MÖT ARBIDOL® I UPDATERAD DESIGN AV PAKET!

OTISIFARM JSC informerar kunder, partners och konsumenter om förändringar i utseendet på ARBIDOL®-serien av antivirala läkemedel för behandling och förebyggande av influensa, liksom SARS hos vuxna och barn över 2 år.

I praktiskt medicin, bland vårdpersonal och slutanvändare, har ARBIDOL® etablerat sig som ett beprövat läkemedel med direkt antiviral effekt och minimalt ingrepp i det mänskliga immunsystemet 1. De kliniska egenskaperna hos ARBIDOL® har visat sig i många studier och observationsprogram, testade över tid, liksom många års erfarenhet av användningen av miljontals ryssar, inklusive under en period med massiva epidemier och pandemier.

Förändringar i utseendet på ARBIDOL® avser utformningen av både primär och sekundär förpackning av läkemedel och är förenade med processen för omregistrering av läkemedel på nytt.

I den nya förpackningsdesignen har ARBIDOL® gradvis börjat dyka upp i separata apotek.
Med hänsyn till den naturliga konsumentens efterfrågan under en viss tid kan ARBIDOL® presenteras i detaljhandelapotekspunkter både i den nya och den gamla designen.

Idag är ARBIDOL® ett paraplymorskt varumärke som bildas av 3 produktproduktlinjer:

ARBIDOL® "barnsligt" - i form av 50 mg tabletter för barn från 3 år och pulver för beredning av suspensioner som är tillåtna för användning hos barn över 2 år. Idag är det i ARBIDOL® det enda direktverkande antivirala läkemedlet med ett brett spektrum av aktivitet mot influensavirus och ARVI, för vilka de inte har etablerad resistans (resistens).
ARBIDOL® - i form av kapslar i en dos av 100 mg, avsedd för vuxna och barn från 6 år; I den angivna dosen presenteras läkemedlet i apotek i tre förpackningar - 10, 20 och 40 kapslar vardera, med hänsyn till syftet med läkemedelsinköp (behandling eller profylax).
ARBIDOL® MAXIMUM - kapslar i en dos av 200 mg, godkänd för användning hos vuxna och barn över 12 år Dubbel dosering av den aktiva substansen i varje kapsel ger bekvämligheten med dosering och förmågan att ta endast den 1: a kapseln per engångsdos.

Dessa förändringar är utformade för att göra utseendet på ARBIDOL®-läkemedel mer modernt och dynamiskt, i överensstämmelse med nuvarande realiteter och trender, som syftar till konvergens med slutanvändaren, vilket gör det enkelt att välja drogen på apotekshyllan och en tydlig förståelse för syftet med läkemedlet och dess syfte.

Alla uppdaterade paket med ARBIDOL® preparat är designade i samma stil.

I den övre delen av förpackningarna finns en enhetlig märkeszon, där logotypen med namnet på läkemedlet är tydligt och kontrasterande på en vit bakgrund.
Nedan anges, under läkemedlets namn, sitt huvudområde: "För behandling och förebyggande av influensa och ARVI".
Förutom den textiska borttagningen till förpackningsfronten är huvudindikationen för användningen av läkemedlet också dess kategoriska identitet bestämd av respiratoriska virus representerade på packningsfärgfältet. Förekomsten av antiviral aktivitet som syftar till att blockera reproduktion av virus och deras död är den huvudsakliga skillnaden mellan ARBIDOL och symptomatiska medel som traditionellt visar på sina paket en termometer eller symboliska piktogram av andra symtom som oftast åtföljer förkylningar. Förresten, med alla dagens mångfald av antivirala, immunmodulerande och immunotropa läkemedel i apotek, kommer ARBIDOL® faktiskt att vara det första läkemedlet i denna grupp, på förpackningen som orsakas av orsakerna till influensa och ARVI.
Ett karakteristiskt inslag i utformningen av nya paket ARBIDOL® är en tydlig skillnad mellan märkeszonen med namnet på läkemedlet från övriga informationsfältförpackningar med virus. Detta är en ytterligare demonstration av läkemedlets egenskaper - frisättningen av kroppen från virus. En böjd spetslinje tränger igenom virusets yttre skal, förstör det och orsakar döden. Dessutom är samma linje ett villkorligt oöverstigligt hinder för virus, som utför en skyddande funktion, förhindrar infektion och smittspridning.
För bekvämligheten av både konsumenter och apotekspersonal speglar förpackningens främre del av produktfrisättningsformuläret (piktogram av suspensionen, tabletter och kapslar presenteras) samt suspensionens volym och kvantitativt innehåll av tabletter och kapslar i förpackningen.

Med den stilistiska enheten i alla förpackningar av läkemedlet ARBIDOL®, underlättar den ytterligare närvaron av siluetter av barn i olika åldrar, liksom olika färgpalett av produkter, processen och differentierat urval av produktlinjer för konsumenter i olika åldersgrupper.

Samtidigt är färgschemat för de nya ARBIDOL®-förpackningarna så nära som möjligt för de tidigare förpackningarna, kända och välkända för de flesta konsumenter.

Visst, den nya ljusa, dynamiska och moderna förpackningsdesignen kommer utan tvekan att låta ARBIDOL®-läkemedel stå ut på apotekshyllan och dra ytterligare uppmärksamhet från konsumenterna till varumärket.

Möta förpackningen av droger ARBIDOL® i en ny design i landets apotek.

Var frisk, bli inte kall och bli inte kall. Samtidigt, kom ihåg om tidig förebyggande och behovet av att ta antivirala droger så snart som möjligt vid de allra första symptomen av förkylning.

För mer information om ARBIDOL®-serien av verktyg, besök: https://arbidol.ru

1. Liu Q et al. Antiviral aktivitet hos arbidolhydroklorid vid inflenza A (H1N1) virusinfektion. Acta Pharmacol Sin. 2013 aug; 34 (8): 1075-83.

ARBIDOL MAXIMUM

◊ Hårda gelatinkapslar, nr. 0, vit; Kapslarnas innehåll - En blandning innehållande granuler och pulver från vit eller vit med en gröngul eller krämfärgad färg till ljusgul eller ljusgul med en grön färgskugga.

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 52,67 mg, mikrokristallin cellulosa - 11,2 mg, kolloidal kiseldioxid (Aerosil) - 2,8 mg Povidon (Kollidon 25) - 7,73 mg Kalciumstearat - 2,8 mg Kroskarmellosnatrium - 2,8 mg; Kapslens innehåll är 280 mg.

Kapselskalans sammansättning (kropp och lock): titandioxid (E171) - 1,92 mg, gelatin - 94,08 mg; total kapselvikt är 376 mg.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Antiviralt läkemedel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influensavirus A, B), inklusive de högpatogena A (H1N1) pdm09- och A (H5N1) -typen, liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD₅₀> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Sugning och fördelning

Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. C_max i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 h, i en dos av 100 mg - efter 1,5 h.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern.

T_1/2 lika med 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den administrerade dosen.

- förebyggande och behandling hos vuxna och barn från 12 års ålder: influensa A och B, ARVI (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation), svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS);

- Komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 12 år

- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion;

- förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer

- överkänslighet mot drogen

- Barnens ålder upp till 12 år.

Inuti, före måltider.

En engångsdos för vuxna och barn över 12 år - 200 mg (1 kapsel).

För icke-specifik förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner

Nonspecifik förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:

- för icke-specifik profylax under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - 200 mg (1 kapsel) 2 gånger i veckan i 3 veckor.

- med direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - 200 mg (1 kapsel) 1 gång / dag i 10-14 dagar.

Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:

- med okomplicerat flöde - 200 mg (1 kapsel) 4 gånger / dag (var 6: e timme) i 5 dagar.

- med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation etc.) - 200 mg (1 kapsel) 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter en engångsdos 1 gång per vecka i 4 veckor.

Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 12 år

200 mg (1 kapsel) 4 gånger / dag (var 6: e timme) i 5 dagar.

För ospecifik förebyggande och behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS)

För ospecifik förebyggande av SARS (vid kontakt med en patient) - 200 mg (1 kapsel) 1 gång / dag i 12-14 dagar.

För behandling av SARS: - 200 mg (1 kapsel) 2 gånger / dag i 8-10 dagar.

I den komplexa behandlingen av kronisk bronkit, lunginflammation och herpesinfektion

200 mg (1 kapsel) 4 gånger / dag (var 6: e timme) i 5-7 dagar, därefter en engångsdos 2 gånger i veckan i 4 veckor.

Förebyggande av postoperativa komplikationer

200 mg (1 kapsel) 2 dagar före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.

Arbidol Max

Arbidol Max: bruksanvisningar och recensioner

Latinskt namn: Arbidol Max

ATX-kod: J05AX13

Aktiv beståndsdel: umifenovir (umifenovir)

Tillverkare: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Ryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/27/2018

Priserna på apotek: från 447 rubel.

Arbidol Maximum är ett antiviralt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i form av kapslar (vikt 376 mg): Nr. 0, gelatinöst fastämne, vit; inuti en kapsel - blandningen av granuler och pulver, färgblandningen - från vitt eller vitt till grönaktigt gul eller grädde färg till ljusgul eller ljusgul färg med en grön nyans (10 st i blistren, i en papp bundle av en eller två av förpackningen. och instruktioner för användning Arbidola Maximum).

1 kapsel innehåller:

aktiv beståndsdel: umifenovirhydroklorid (som umifenovirhydrokloridmonohydrat) - 200 mg;
Hjälpkomponenter: kalciumstearat, potatisstärkelse, povidon (Kollidon 25), mikrokristallin cellulosa, natriumkroskarmellos, Aerosil (kolloidal kiseldioxid);
kapselkropp och kepsar: titandioxid (E171), gelatin.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Arbidol Maximum - antivirusmedel, som har specifik förmåga att undertrycka de influensavirus in vitro A och B (Influensavirus A, B), inklusive de av mycket subtyp A (H1N1) pdm09 och A (H5N1). Dessutom läkemedlet aktiva mot sådana patogener av akuta respiratoriska virusinfektioner (Arvi) som koronavirus (coronavirus), associerade med svår akut respiratorisk sjukdom, adenovirus (Adenovirus), Rhinovirus (Rhinovirus), parainfluensavirus (Paramyxovirus), respiratoriskt syncytialvirus (pneumovirus). Mekanismen för läkemedlets antivirala effekt liknar fusionshämmare (fusioner). Samverkan med virusets hemagglutinin, stör det med fusionen av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, bidrar till att öka kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Studier bekräftar läkemedlets aktivitet i förhållande till induktionen av interferon. Tack vare stimuleringen av cellulära och humorala immunitetsreaktioner ökar antalet lymfocyter i blodet, i synnerhet T-celler (CD3). Utan att påverka nivån av T-suppressorer (CD8) ökar läkemedlet antalet T-hjälparceller (CD4). Immunregulatoriska indexet normaliseras, makrofagernas fagocytiska funktion förstärks, antalet naturliga mördarceller - NK-celler - ökar.

Vid virala infektioner manifesteras den terapeutiska effekten av Arbidol Maximum av en minskning av svårighetsgraden och varaktigheten av sjukdomen. Att ta drogen minskar risken för komplikationer på grund av virusinfektion och exacerbationer av kroniska bakteriepatologier.

Arbidol Maximum refererar till lågtoxiska läkemedel och i rekommenderade doser har ingen negativ effekt på människokroppen.

farmakokinetik

När det tas oralt absorberas umiphenovir snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration (C_max) i blodplasma uppnås 1,2 timmar efter att ha tagit läkemedlet i en dos av 50 mg, 1,5 timmar i en dos av 100 mg.

Metaboliserad i levern.

Eliminationshalveringstid (t_1/2) sträcker sig från 17 till 21 timmar.

Under den första dagen elimineras 90% av den mottagna dosen. Ungefär 40% utsöndras oförändrat: huvuddelen (38,9%) - med galle, en liten mängd (0,12%) - med urin.

Indikationer för användning

förebyggande och behandling av influensa A och B, akut respiratorisk viral infektion (inklusive bronkit och pneumoni komplicerade former), svår akut respiratorisk sjukdom;
kronisk bronkit, lunginflammation, återkommande herpetic infektion - som en del av komplex terapi;
förebyggande av smittsamma komplikationer efter operationen.

Dessutom föreskrivs Arbidol Maximum som en del av den komplexa behandlingen av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 12 år.

Kontra

I graviditetsperioden
amning;
ålder upp till 12 år
överkänslighet mot läkemedlet.

Med omsorg, där det enligt läkaren, den förväntade terapeutiska effekten för modern överväger den potentiella risken för fostret, är det bara i de fall möjligt att tillämpa maximal Arbidol i II och III trimestern av dräktigheten för behandling och prevention av influensa.

Arbidol Maximala användningsföreskrifter: Metod och dosering

Kapslar Arbidol Maximum tas oralt före måltid.

ospecifik profylax under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 1 st. 1 gång i 3 dagar, kursens varaktighet - 21 dagar;
förebyggande av virusinfektion efter direktkontakt med patienter med influensa eller andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 1 st. En gång om dagen i 10-14 dagar;
behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner med okomplicerad sjukdom: 1 st. 4 gånger om dagen med ett intervall på 6 timmar. Kursens längd - 5 dagar;
behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner som kompliceras av bronkitutveckling, lunginflammation och andra patologier: 1 st. 4 gånger om dagen med ett intervall på 6 timmar i 5 dagar, fortsätter kapslarna att ta emot 1 pc. 1 gång på 7 dagar i 28 dagar;
komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 12 år: 1 st. 4 gånger om dagen med ett intervall på 6 timmar i 5 dagar;
Nonspecifik förebyggande av svår akut respiratorisk syndrom (i kontakt med patienter): 1 st. En gång om dagen i 12-14 dagar;
behandling av svår akut respiratorisk syndrom: 1 st. 2 gånger om dagen i 8-10 dagar;
kronisk bronkit, lunginflammation, herpesinfektion (som del av komplex terapi): 1 st. 4 gånger om dagen med ett intervall på 6 timmar i 5-7 dagar. Sedan 1 st. Tagen 1 gång om 3 dagar i 28 dagar;
förebyggande av postoperativa komplikationer: 1 st. En gång om dagen i två dagar före operationen, då 1 pc. på andra och femte dagarna efter operationen.

Biverkningar

I sällsynta fall kan behandling med Arbidol Maximum orsaka utveckling av allergiska reaktioner.

överdos

Symtom på överdosering har inte fastställts.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Användningen av Arbidol Maximum har ingen central neurotropisk verkan och påverkar inte patientens förmåga att köra fordon och mekanismer.

Använd under graviditet och amning

Resultaten av djurstudier bekräftar frånvaron av läkemedlets skadliga effekter på barnets prenatala och postnatala utveckling under graviditet och arbete.

Användningen av Arbidol Maximum är kontraindicerad under graviditetsperiodens första trimester och under amning.

Det kan föreskrivas läkemedlet i II och III trimestern av dräktighetstiden för förebyggande och behandling av influensa endast när den avsedda terapeutiska effekten för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Om nödvändigt bör kapslarna under amning av amning avbrytas.

Använd i barndomen

Utnämningen av Arbidol Maximum för behandling av barn under 12 år är kontraindicerat.

Läkemedelsinteraktion

Negativa effekter på bakgrunden av samtidig administrering av läkemedlet med andra droger observerades inte.

analoger

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Arbidol Maximala Recensioner

Recensioner om Arbidole Maximum är ofta mer positiva. Patienter indikerar läkemedlets höga terapeutiska effekt i kampen mot virusinfektion i de tidiga skeden av sjukdomen. Dessutom noterar de förstärkning av immunitet, en minskning av frekvensen av allvarliga komplikationer. Med drogen för rotavirusinfektioner kan du snabbt minska temperaturen och stabilisera patientens tillstånd. Det rekommenderas att börja ta kapslar när de första symtomen på sjukdomen uppträder eller att ta som en profylax.

Det finns negativa recensioner, där patienter skriver om frånvaron av effekt, den höga kostnaden för Arbidol Maximum.

Priset på Arbidol Max i apotek

Priset på Arbidol Maximum för ett förpackning innehållande 10 kapslar kan vara från 498 rubel.

Arbidol ® Maximum (Arbidol Maximum)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

Inuti, före måltider. En engångsdos för vuxna och barn över 12 år - 200 mg (1 kapsel).

För icke-specifik förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner

Nonspecifik förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner

- under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - 200 mg (1 kapsel) 2 gånger i veckan i 3 veckor;

- med direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - 200 mg (1 kapsel) en gång dagligen i 10-14 dagar.

Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner

- med okomplicerat flöde - 200 mg (1 kapsel) 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar;

- med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation etc.) - 200 mg (1 kapsel) 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter en enstaka dos en gång i veckan i 4 veckor.

Kombinerad behandling av akut tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 12 år - 200 mg (1 kapsel) 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

För ospecifik förebyggande och behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS)

- Icke-specifikt förebyggande av SARS (vid kontakt med patienten) - 200 mg (1 kapsel) 1 gång per dag i 12-14 dagar;

- behandling av SARS - 200 mg (1 kapsel) 2 gånger dagligen i 8-10 dagar.

I den komplexa behandlingen av kronisk bronkit, lunginflammation och herpesinfektion - 200 mg (1 kapsel) 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan i 4 veckor.

Förebyggande av postoperativa komplikationer - 200 mg (1 kapsel) i 2 dagar. före operation, sedan på 2: a och 5: e dagen efter operationen.

Släpp formulär

Kapslar, 200 mg. 10 kepsar. i en blisterförpackning av PVC-film och aluminiumtryckt lackerad folie.

1 eller 2 blisterförpackningar placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Ryssland, Kursk, ul. 2: a aggregat, 1a / 18.

Tel / Fax: (4712) 34-03-13.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Arbidol ® Maximum

Förvaras oåtkomligt för barn.

Arbidol ® Maximal drog hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Arbidol Maximum - bruksanvisningar

Dosering 200 mg - kapslar nr 10 från vit eller vit med gröngul eller krämfärgad färg till ljusgul eller ljusgul med grönfärgad färg.

Umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 200 mg.

behandling
200 mg x 4 gånger om dagen, 5 dagar

Profylax efter exponering
200 mg x en gång om dagen, 10-14 dagar

Säsongsskydd
200 mg x 2 gånger i veckan, 3 veckor

Handelsnamn på läkemedlet: Arbidol ® Maximum

Internationellt ickeproprietiskt namn: Umifenovir

Doseringsform: kapslar

Sammansättningen av en kapsel:

Aktiv substans: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 200 mg.

Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 52,67 mg, mikrokristallin cellulosa - 11,20 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, kalciumstearat - 2,80 mg, Kroskarmellosnatrium - 2,80 mg, kapslens innehåll - 280 mg.

Fasta gelatinkapslar nr. 0:

Kapselskalans sammansättning (kropp och lock): titandioxid (E 171) - 1,92 mg, gelatin - 94,08 mg. Kapslens totala vikt är 376 mg.

beskrivning

Fasta gelatinkapslar nr. 0 vit. Innehållet i kapseln - en blandning innehållande granulat och pulver från vit eller vit med gröngul eller krämfärg till ljusgul eller ljusgul med grönfärgad färg.

Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel.

ATX-kod: J05AX13

Farmakologiska egenskaper

Antiviralt medel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influenzavirus A, B), inklusive de högpatogena subtyperna A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Vid behandling av influensa eller akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna patienter visade en klinisk studie att läkemedlets effekt hos vuxna patienter är mest uttalad under den akuta perioden av sjukdomen och uppenbaras av en minskning av upplösningen av sjukdomssymtom, en minskning av sjukdomsgraden och minskning av eliminering av viruset.

Drogterapi leder till en högre frekvens för att stoppa sjukdomssymptomen på den tredje behandlingsdagen jämfört med placebo - 60 timmar efter behandlingens början är upplösningen av alla symtom på laboratoriebekräftad influensa mer än 5 gånger högre än i placebogruppen.

En signifikant effekt av läkemedlet på graden av eliminering av influensaviruset fastställdes, vilket i synnerhet uppenbarades av en minskning av frekvensen av virus-RNA-detektion på 4: e dagen.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD₅₀ > 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Den genomsnittliga halveringstiden är i genomsnitt 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, främst med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn 12 år: influensa A och B, andra ARVI.

Kombinerad terapi av återkommande herpesinfektion.

Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.

Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 12 år.

Kontra

Överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet; barns ålder upp till 12 år. Första trimestern av graviditeten. Amningstiden.

Med omsorg

Den andra och tredje trimestern av graviditeten.

Använd under graviditet och under amning

I djurstudier identifierades inga negativa effekter på graviditet, embryo och fosterutveckling, generisk aktivitet eller postnatal utveckling.

Användningen av läkemedlet Arbidol® Maximum under graviditetens första trimester är kontraindicerat.

I den andra och tredje trimestern av graviditeten Arbidol® maximalt endast kan användas för behandling och prevention av influensa och i händelse av att de förväntade fördelarna för modern överväger den potentiella risken för fostret. Förhållandet mellan förmån / risk bestäms av den behandlande läkaren.

Det är inte känt om Arbidol® Max penetrerar bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det behövs ska Arbidol Max användas för att sluta amma.

Dosering och administrering

Inuti, före måltider.

En engångsdos för vuxna och barn över 12 år - 200 mg (1 kapsel).

Arbidol max

Blanketter för frisläppande

Patientrecensioner om Arbidol Maximum

Jag har behandlat det här läkemedlet under ganska lång tid, både med vanligt ARVI och influensa. I båda fallen räddar stora. Huvudregeln är att fånga sjukdomen i tid. Idealt sett började symtomen första gången den första dagen. Mycket förvånad över de negativa recensionerna nedan, eftersom jag inte har något av det slag (från biverkningar) observerades. Drogen är säker, så att ta dessa konsekvenser helt enkelt ingenstans.

Vid behandling av ARVI ordinerar vår familjläkare ett system med absolut inga droger. När han frågades om användningen av antivirala läkemedel var hans svar ännu konstigt: "Utan skillnad!" Och jag köpte inte antivirala. Varför slösa pengar? När jag en gång råkade bli sjuk i ett mycket oupphörligt ögonblick bestämde jag mig för att försöka lägga till antiviral "Arbidol" till behandlingen med maximal effekt, hoppas att inte bli sjuk. Och jag förstod varför min läkare sa en sådan fras, för jag märkte inte effekten av användningen nästan alls. Kanske bli bättre lite snabbare. Jag väntade mig fortfarande mer.

Jag tar "Arbidol Maximum" så snart jag känner de första symtomen på förkylning, eftersom det inte kommer någon effekt även när scenen är igång. Dessa piller är helt enkelt inte kapabla att övervinna det helt födda viruset, men endast vid dess första manifestationer. Det hjälper mig, men jag tog det bara för kallt, det kom inte till influensan. Men för människor med svaga hjärtan rekommenderas inte detta läkemedel, men jag är nu rädd att ta det, som jag själv lärde mig. Trots allt är effekten på hjärtat en stor nackdel med läkemedlet.

Otroligt äckligt och en annan dyr nonsens, som inte syftade till behandling av sjukdomen, utan att tjäna pengar på vacker förpackning och påträngande reklam. Förra året plockade jag upp en säsongsvirus, jag ville inte "gifta" med antibiotika igen - de rekommenderade detta mirakelläkemedel på apoteket. Effekten är noll, den är knappt levande i nästan två veckor, det känns som att sjukdomen har "försvunnit", det fanns ingen lättnad under en längre tid och även temperaturen dämpade inte, kanske fungerar det på möss men på människor. Det skulle vara bättre att dricka en kort antibiotikabehandling med en gång, jag observerade ännu färre konsekvenser av dem - efter att viruset började ha herpes, visste jag inte vad det var förut och då var jag tvungen att behandla dem för ytterligare ett halvt år med olika piller eftersom det blev värre utan slutet för att nämna sådana "lilla problem" som magont och mjäll. Enkelt uttryckt, detta är inte ett läkemedel - det här är nonsens. Släng inte pengar på vackra, strålande pappers- och sonorösa namn, lita bättre på de gamla goda drogerna.

Läkemedlet "Arbidol" användes ofta i behandling, men det var "Arbidol Maximum" som valdes på grund av mer budgetbetalning under behandlingsperioden. Dessutom är kapslar mer lämpliga att svälja, särskilt om utseendet på ett stort runt piller är skrämmande. Det är mycket viktigt att kapseln har ett skyddande skal. När associerade sjukdomar i mag-tarmsystemet ger skydd. Jag märkte att det inte är önskvärt att ta medicin på tom mage. När du tar en kapsel efter att ha ätit, dricker mycket vatten kommer det inga biverkningar. Förutom obehagliga känslor. Efter upprepade behandlingskurser (som rekommenderas av den behandlande läkaren) uppenbarades inte allergi.

Med den klassiska "Arbidol" har jag känt i flera år. Ett underbart effektivt läkemedel, det viktigaste är att börja ta det i tid (på den första dagen, vid de första tecknen på sjukdomen), och ännu bättre att ta det för förebyggande - det är billigare. "Arbidol Maximum" omkring 2 eller 3 år sedan dykade upp på apotek. Samma "Arbidol" är endast dosen dubbel. Så mycket mer bekvämt - istället för två kapslar, bara drick en. Priset lyckas nästan inte. Därför, vilken "Arbidol" är tillgänglig, och jag köper den i ett apotek - för en behandlingsperiod 40 kapslar av klassiska eller 20 kapslar Maximal. Vid influensa, akut respiratorisk virusinfektion, herpesaktivering tar jag bara Arbidol eller Arbidol Maximum. Viral infektion passerar utan komplikationer och mycket snabbare än vanligt.

ARBIDOL MAXIMUM

farmakokinetik

Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Indikationer för användning

Indikationer för användning av läkemedlet Arbidol Maximum är:
- Förebyggande och behandling hos vuxna och barn från 12 år: influensa A och B, och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (inklusive kompliceras av bronkit, pneumoni), svår akut respiratorisk sjukdom (SARS);
- Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 12 år.
- Kombinerad behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion.
- Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.

Användningsmetod

Arbidol Max tas oralt, före måltid. En engångsdos för vuxna och barn över 12 år - 200 mg (1 kapsel).
För icke-specifik förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:
Ospecifik prevention av influensa och SARS: för icke-specifik prevention under epidemier av influensa och andra ARI: 200 mg (1 kapsel) 2 gånger per vecka under 3 veckor.
I direkt kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 200 mg (1 kapsel) en gång dagligen i 10-14 dagar.
Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: Med okomplicerad kurs: 200 mg (1 kapsel) 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
Med utvecklingen av komplikationer (bronkit, lunginflammation och andra.): 200 mg (1 kapsel) 4 gånger per dag (var 6 timmar) under 5 dagar sedan en enda dos en gång i veckan under 4 veckor.
Kombinerad terapi av akuta tarmrotavirusinfektioner hos barn under 12 år: 200 mg (1 kapsel) 4 gånger per dag (var 6 timmar) för 5 dagar.
För ospecifik förebyggande och behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS): 200 mg (1 kapsel) en gång dagligen i 12-14 dagar. 200 mg (1 kapsel) 2 gånger i veckan i 3 veckor..
För behandling av SARS: 200 mg (1 kapsel) 2 gånger dagligen i 8-10 dagar.
Vid behandling av kronisk bronkit, lunginflammation, och herpesvirusinfektion: 200 mg (1 kapsel) 4 gånger per dag (varje 6 timmar) i 5-7 dagar, sedan en enda dos 2 gånger i veckan under 4 veckor.
Förebyggande av postoperativa komplikationer: 200 mg (1 kapsel) 2 dagar före operation, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.

Biverkningar

Sällan - allergiska reaktioner.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Arbidol Maximum är: överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 12 år.

graviditet

Användningen av läkemedlet Arbidol Maximum under graviditeten är kontraindicerat. Det är inte känt om den aktiva beståndsdelen i läkemedlet Arbidol Maximum eller dess metaboliter tränger in i bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det behövs bör användningen av läkemedlet Arbidol Maximum stoppa amning.

Interaktion med andra droger

Vid förskrivning av Arbidol Maximum med andra läkemedel noterades inga negativa effekter.

överdos

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С
Förvaras oåtkomligt för barn.

Släpp formulär

Arbidol Maximum - 200 mg kapslar.
På 10 kapslar i en blisterremsa förpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie tryckta lackerade. 1 eller 2 blisterförpackningar med bruksanvisningar placeras i en kartongförpackning.

struktur

Arbidol Maximum innehåller den aktiva substansen: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 200 mg.
Hjälpämnen: potatisstärkelse - 52,67 mg cellulosa, mikro - kristallint - 11,20 mg Kolloidal kiseldioxid (Aerosil) - 2,80 mg, povidon (Kollidon 25) - 7,73 mg Kalciumstearat - 2.80 mg, kroskarmellosnatrium - 2,80 mg, innehållet i kapselns massa - 280 mg.

Instruktioner för användning Arbidola

Arbidol klassificeras som antiviral medicinering. Och tack vare den aktiva ingrediensen i läkemedlet - umifenovir, har kroppen också en immunmodulerande effekt.

Villkoren för lagring av läkemedlet är torra, väl ventilerade rum, otillgängliga för barn med lufttemperaturer som inte överstiger +25 ° C.

Hållbarheten för alla former av frisättning av läkemedlet är 2 år. Säljs utan recept.

Blanketter för frisläppande

Enligt instruktionerna för användning Arbidol framställs det i följande former.

Arbidol för barn framställs i form av en suspension, vilket är ett pulver som består av små vita granuler. Den sirap som framställts av den ser ut som en vit vätska med enhetlig konsistens med en söt smak. Framställd i 125 ml mörka glasflaskor. Mätsked vidhäftad.
De avlånga kapslarna är täckta med ett gelatinhaltigt skal. Insidan är deras vita och gröna granulära pulver. Beroende på koncentrationen av huvudkomponenten i kapselns sammansättning kan färgen på sitt skal variera: kapslar med en dos av 50 mg ger en gul färg, 100 mg - en vit färg. 1 blister kan innehålla 5 eller 10 kapslar. I 1 paket kan du placera 1-4 blåsor.
Tabletten ger en rund konvex form med en ljus krämskugga. Beroende på innehållet av umifenovir, bildas 50 mg och 100 mg tabletter. 1 blister innehåller 10 tabletter. I 1 paket kan du placera 1-4 blåsor.
En annan form av läkemedlet är kapslar med förbättrad verkan som kallas Arbidol Maximum. De är täckta med vitt gelatinöst skal. Innehållet innehåller ett vitt granulärt pulver med nyanser av gula och gröna färger. 1 kapsel innehåller 200 mg av läkemedlet. I 1 blisterförpackning innehåller 10 kapslar. 1 förpackning kan innehålla 1-2 blåsor.

Farmakologiska egenskaper

Med sin antivirala effekt ökar Arbidol produktionen av interferon, ökar kroppens motståndskraft mot olika infektioner av viralt ursprung. Bidrar till aktivering av humorala och cellulära försvar. Under förutsättning att behandlingsförloppet överensstämmer minskar dess längd.

Förhindrar möjligheten till komplikationer, manifestationer av förgiftning av kroppen. Sammansättningen av läkemedlet innehåller inga giftiga och skadliga komponenter för kroppen.

Absorberas snabbt från matsmältningssystemet. En dag efter att den tagits är den nästan helt utsöndrad från kroppen.

Dessutom är en betydande fördel med Arbidol jämfört med andra läkemedel med liknande effekt det faktum att WHO i slutet av 2013 lade till umifenovir till gruppen av antivirala läkemedel J05A - direktverkande antivirala medel och tilldelade den den internationella standardkoden ATX J05AX13.

Vi rekommenderar dig att dessutom läsa publikationen om det farmakologiska verktyget för en liknande åtgärd "Neovir-instruktion".

Indikationer för användning

Anteckningen till drogen säger att det måste tas i följande fall:

i akuta former av influensa A och B;
SARS;
immunsuppression;
allvarlig eller kronisk bronkit
lunginflammation med komplikationer;
som ett hjälpmedel vid behandling av herpes och akuta tarminfektioner;
att stödja immunsystemet i den postoperativa perioden.

Dosering och rekommenderad dosering

En sirap framställs från suspensionen för oral användning. För att erhålla ett läkemedel med den erforderliga konsistensen läggs rumstemperaturvatten till flaskan med pulveret men inte över märket 100 ml som anges på flaskan. Därefter ska innehållet skakas väl, tills en homogen lösning bildas inuti. Klar sirap lagras i kylskåpet i högst 10 dagar. Du kan ge den till barn från 2 år.

Vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och akut tarminfektion bör barn i åldern 2 till 6 år dricka 10 ml medicin 4 gånger om dagen. Om barndomåldern är i intervallet 6 till 12 år, ska dosen ökas till 20 ml var 6: e timme. Barn över 12 år och vuxna kan ta 40 ml 4 gånger om dagen. Behandlingsförloppet för alla åldrar bör inte överstiga 5 dagar.

Som profylaktisk vid epidemier av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner kan barn och vuxna ges läkemedel i samma dos, minska bara mottagningens intensitet till 2 gånger i veckan och fortsätt att ta de närmaste 3 veckorna.
Administreringssättet och doseringen av Arbidol i form av kapslar och tabletter är identiska. Denna form av drogen tas av munnen precis innan du äter. Tabletter rekommenderas att utse barn från 3 år.

För behandling av bronkit, lunginflammation, influensa, olika former av akuta respiratoriska virusinfektioner och förebyggande av postoperativa effekter är en enstaka dos av barn i åldrarna 3 till 6 år 50 mg med ett intervall på minst 6 timmar. Om barnets ålder från 6 till 12 år ökar dosen till 100 mg, men administrationsfrekvensen förblir densamma. Patienter som är äldre än 12 år och vuxna måste dricka 200 mg 4 gånger om dagen.

Arbidol Maximum tas oralt precis innan du äter. Förskrivning av denna form av läkemedel till barn under 12 år rekommenderas inte. Äldre barn och vuxna vid behandling av SARS och influensa tar 1 kapsel 4 gånger om dagen. Behandlingstiden bör inte överstiga 5 dagar. Under influensapidemier tillåts medicinering för profylaktiska ändamål: 1 kapsel används två gånger i veckan. Varaktigheten av förebyggande åtgärder bör vara minst 3 veckor.

Kontraindikationer, överdos och biverkningar

Arbidol har praktiskt taget inga kontraindikationer och biverkningar. I vissa fall kan individuell intolerans mot läkemedlets komponenter i form av en allergisk reaktion observeras.

För alla kliniska studier har överdoseringsfall inte identifierats.

Under graviditet och amning

Det är nödvändigt att använda detta läkemedel till gravida kvinnor med försiktighet och endast enligt instruktioner från en läkare. Om den förväntade nyttan för moderen överstiger barnets eventuella skada.

Arbidol-komponenter kan tränga in i bröstmjölk. Om det är ett brådskande behov av att ta mediciner under amning, är det bättre att sluta amma.

analoger

För läkemedel av liknande verkan bör inkluderas:

Vi rekommenderar alla våra läsare att läsa artikeln "Amixin - instruktioner för användning".

Effektivitet och recensioner

Med tanke på att Arbidol har de starkaste terapeutiska effekterna på kroppen i början av sjukdomen, svarar köparna på det annorlunda.

De flesta av de negativa recensionerna bygger på ganska höga kostnader för drogen och den fullständiga bristen på effekt. Efter att ha tagit barnets form av Arbidol hade vissa barn hudutslag.

Meningar från läkare om detta farmakologiska medel är mer optimistiska. Arbidols kompatibilitet med andra droger är helt säker och skadar inte kroppen. Därför ordinerar barnläkare ganska ofta Arbidol med komplex behandling av SARS eller influensa.

Många föräldrar ger barnmedicin som förebyggande av influensa och är mycket nöjda med effekten. Suspensionens form är mycket bekvämt, särskilt om barnet är 2-3 år gammalt. Det rekommenderas dock inte att ge läkemedlet till barn som ammar och upp till ett år.

Arbidol är en utmärkt lösning för de första symptomen på ARVI. Effekten av läkemedlet kommer inte bara att förbättra patientens tillstånd, men med snabb konsumtion minskar avsevärt hela behandlingstiden.

Arbidol Max

Namn: Arbidol Max

Aktiv ingrediens

J05AX Antivirala läkemedel andra

Farmakologiska grupper

Antiviral [Övriga immunomodulatorer]
Antiviral [Antiviral (exklusive HIV) betyder]

struktur

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiska effekter - immunostimulerande, antivirala.

Dosering och administrering

Inuti, före måltider. En engångsdos för vuxna och barn över 12 år är 200 mg (1 kapsel).