Aspirin (acetylsalicylsyra - ASA)

Det finns kontraindikationer. Innan du börjar, kontakta din läkare.

Andra icke-narkotiska analgetika finns här.

Alla droger för förebyggande och behandling av trombos här.

Ställ en fråga eller lämna en recension om medicinen (vänligen glöm inte att ta med namnet på drogen i meddelandetexten) här.

Läkemedel som innehåller aspirin (ASK) i en dos av 50-325 mg används som blodplättsmedel - förhindrar blodproppar, blodförtunning:

Läkemedel som innehåller Aspirin (ASA) i en dos på mer än 325 mg - används som smärtstillande medel och antipyretiska:

Kardiell magnetisk kardiolog översyn:

Enligt min mening är kardiomagnyl en av de bästa drogerna för aspirinoprofylakse av följande skäl:

För det första rekommenderas i hela den moderna kardiologiska litteraturen doser av aspirin 75 och 150 mg per dag och inte 50 eller 100 mg. Följaktligen är de flesta andra droger inte lämpliga för att erhålla de erforderliga doserna.

För det andra innehåller kardiomagnyl tabletten en liten mängd svagt alkalisk magnesiumhydroxid. Det kan inte betraktas som en allvarlig källa till magnesium, men exakt på platsen för upplösningen av tabletten förbinder magnesiumhydroxid överskott av syra.

Detta är mycket viktigt, eftersom aspirin ökar surheten i magsaften, vilket ofta leder till problem med mag-tarmkanalen.

Men aspirinpreparat tar över åren. Och kardiomagnyl är för närvarande den enda kombinationen av en liten dos aspirin med en antacida (ett surhetsreducerande läkemedel).

Hälsningar författare till webbplatsen.

Kardiomagnyl - anvisningar för användning:

Släpp form, sammansättning och förpackning

Tabletterna är täckta med ett filmöverdrag av vit färg i form av det stiliserade hjärtat. 1 tablett innehåller:

• acetylsalicylsyra - 75 mg
• magnesiumhydroxid - 15,2 mg

Tabletter, filmdragerad vit, ovalformad, med risk på ena sidan. 1 tablett innehåller:

• acetylsalicylsyra - 150 mg
• magnesiumhydroxid - 30,39 mg

Klinisk-farmakologisk grupp:

NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska medel). antitrombocytmedel

Farmakologisk aktivitet

NSAID antiagregerande. Basen för verkningsmekanismen för acetylsalicylsyra är irreversibel hämning av enzymet COX-1, vilket resulterar i att syntes av tromboxan A2 blockeras och blodplättsaggregering inhiberas. Acetylsalicylsyra antas ha andra mekanismer för att undertrycka trombocytaggregation, vilket expanderar dess räckvidd för olika vaskulära sjukdomar. Acetylsalicylsyra har också antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter.

Magnesiumhydroxid, som ingår i kardiomagnyl, skyddar mag-tarmslimhinnan från effekterna av acetylsalicylsyra.

farmakokinetik

Efter att ha tagit drogen absorberas acetylsalicylsyra nästan helt från mag-tarmkanalen.

Biotillgängligheten för acetylsalicylsyra är ca 70%, men detta värde kännetecknas av avsevärd individuell variation på grund av presystemisk hydrolys i slemhinnorna i mag-tarmkanalen och i levern med bildning av salicylsyra under inverkan av enzymer. Biotillgängligheten av salicylsyra är 80-100%.

Metabolism och utsöndring

T1 / 2 acetylsalicylsyra är ca 15 minuter, eftersom med enzymer, hydrolyseras den snabbt till salicylsyra i tarm, lever och blodplasma. T1 / 2 salicylsyra - ca 3 timmar, men när man tar acetylsalicylsyra i höga doser (> 3 g), kan denna siffra öka betydligt som en följd av mättnad av enzymsystem.

Magnesiumhydroxid (i de applicerade doserna) påverkar inte biotillgängligheten för acetylsalicylsyra.

Indikationer för användning av läkemedlet CARDIOMAGNIL

• primär prevention av kardiovaskulära sjukdomar som trombos och akut hjärtsvikt med riskfaktorer (till exempel diabetes mellitus, hyperlipidemi, arteriell hypertoni, fetma, rökning, ålder)
• förebyggande av återkommande hjärtinfarkt och trombos av blodkärl;
• förebyggande av tromboembolism efter kirurgiska ingrepp på kärlen (kranskärlskörtelkirurgi, perkutan transluminal koronarangioplastik);
• instabil angina

Doseringsregimen

Tabletterna ska sväljas hela med vatten. Om så önskas kan tabletten brytas i hälften, tyggas eller förmalas.

För primär prevention av kardiovaskulära sjukdomar som trombos och akut hjärtsvikt i närvaro av riskfaktorer (till exempel diabetes mellitus, hyperlipidemi, arteriell hypertoni, fetma, rökning, ålderdom) föreskrev 1 tablett kardiomagnyl innehållande acetylsalicylsyra i en dos av 150 mg på den första dagen, sedan 1 tablett Cardio Magnil innehållande acetylsalicylsyra i en dos av 75 mg 1 gång per dag.

För förebyggande av återkommande myokardinfarkt och blodkärlstrombos, föreskrivs 1 tablett kardiomagnyl innehållande acetylsalicylsyra i en dos av 75-150 mg 1 gång per dag.

För förebyggande av tromboembolism efter kirurgiska ingrepp på kärlen (kranskärlskörtelkirurgi, perkutan transluminal koronarangioplastik) föreskrivs 1 kardiofilm innehållande acetylsalicylsyra i en dos av 75-150 mg 1 gång per dag.

Med instabil angina föreskrivs 1 tablett kardiomagnyl innehållande acetylsalicylsyra i en dos av 75-150 mg 1 gång per dag.

Biverkningar

Frekvensen för sidreaktionerna nedan angivna bestämdes enligt följande: mycket ofta - ≥1 / 10; ofta -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 15 mg per vecka);

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet för gikt, hyperurikemi, historia av ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen eller blödning från mag-tarmkanalen, med njur- och / eller leverfel, bronkialastma, höfeber, nasal polyposis, allergiska tillstånd, under graviditetens andra trimester.

Användning av läkemedlet CARDIOMAGNIL under graviditet och amning

Användningen av höga doser salicylater under graviditetens första trimester är associerad med ökad förekomst av fostrets utvecklingsfel. I graviditetens II trimester kan salicylater endast föreskrivas med en noggrann bedömning av risk och nytta. Under graviditetens tredje trimester, högdosalicylater (> 300 mg /) orsakar inhibering av arbetskraft, förtidig stängning av ductus arteriosus hos fostret, ökad blödning i moder och foster, och administrering direkt till födseln kan orsaka intrakraniella blödningar, speciellt hos prematura barn. Utnämningen av salicylater i graviditet I och III är kontraindicerad.

Salicylater och deras metaboliter i små kvantiteter utsöndras i bröstmjölk. Oavsiktlig mottagning av salicylater vid laktation åtföljs inte av utveckling av biverkningar hos barnet och kräver inte att bröstmjölk upphör. Men med långvarig användning av läkemedlet eller utnämningen av en hög dos amning ska omedelbart stoppas.

Ansökan om leveransbrott

När leversvikt ska användas med försiktighet.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Läkemedlet är kontraindicerat vid allvarligt njursvikt (CC mindre än 10 ml / min); med njurinsufficiens ska användas med försiktighet.

Särskilda instruktioner

Ta läkemedlet cardio bör vara efter att ha ordinerat en läkare.

Acetylsalicylsyra kan framkalla bronkospasm och orsakar också attacker av bronkial astma och andra överkänslighetsreaktioner. Riskfaktorer är en historia av astma, höfeber, nasal polypos, kroniska sjukdomar i andningssystemet, liksom allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria) mot andra droger.

Acetylsalicylsyra kan orsaka blödning av varierande svårighetsgrad under och efter kirurgiska ingrepp.

Kombinationen av acetylsalicylsyra med antikoagulantia, trombolytika och antiplatelet läkemedel är förknippad med en ökad risk för blödning.

Att ta låga doser acetylsalicylsyra kan utlösa utvecklingen av gikt hos mottagliga individer (med minskad urinsyrautskiljning).

Kombinationen av acetylsalicylsyra med metotrexat åtföljs av en ökad förekomst av biverkningar från de blodbildande organen.

Acceptans av acetylsalicylsyra i höga doser har en hypoglykemisk effekt, vilket måste beaktas vid förskrivning till patienter med diabetes som får hypoglykemiska medel.

Med den kombinerade utnämningen av GCS och salicylater, bör man komma ihåg att under behandlingen reduceras salicylatnivåerna i blodet, och efter att GCS har avbrutits är en överdos av salicylater möjlig.

Kombinationen av acetylsalicylsyra med ibuprofen rekommenderas inte, eftersom den senare förvärrar den positiva effekten av acetylsalicylsyra på lång livslängd.

Överskott av acetylsalicylsyra är förknippade med risken för gastrointestinal blödning.

Överdosering är särskilt farlig hos äldre patienter.

Kombinationen av acetylsalicylsyra och alkohol ökar risken för skador på gastrointestinala slemhinna och förlängning av blödningstiden.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Ingen påverkan av kardiomagnyl på patienternas förmåga att köra fordon och arbeta med mekanismer upptäcktes.

överdos

Symtom på överdosering av måttlig svårighetsgrad: illamående, kräkningar, tinnitus, hörselnedsättning, yrsel, förvirring.

Behandling: Det är nödvändigt att tvätta magen, för att utse aktivt kol, för att utföra symptomatisk behandling.

Symtom på allvarlig överdosering: feber, hyperventilation, ketos, respiratorisk alkalos, koma, kardiovaskulär och respiratorisk insufficiens, allvarlig hypoglykemi.

Behandling: omedelbar sjukhusvistelse i en specialiserad avdelning för Emergency terapi - magsköljning, bestämning av syra-basbalans, alkaliskt och tvångs alkalisk diures, hemodialys, införandet av saltlösning, aktivt kol, symptomatisk terapi. Vid utförande av alkali diures värden nödvändiga för att uppnå ett pH-värde mellan 7,5 och 8. forcerad diures alkali bör utföras när salicylat koncentrationen i plasma är större än 500 mg / l (3,6 mmol / l) hos vuxna och 300 mg / l (2,2 mmol / l) i barn.

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig användning av acetylsalicylsyra ökar effekten av följande läkemedelssubstanser: metotrexat (genom att reducera njurclearance och förskjuta den från dess association med proteiner), heparin antikoagulantia (på grund av abnormaliteter av trombocytfunktionen och förskjutnings antikoagulantia från bindning med proteiner), trombolytisk och trombocytaggregationshämmande droger (ticlopidin), digoxin (på grund av minskad njurutsöndring), hypoglykemiska medel: insulin och sulfonylureaderivat (på grund av hypoglykemi högkvalitativ acetylsalicylsyra i sig och eliminering av sulfonylureendivat från bindningen med proteiner, valproinsyra (på grund av dess förskjutning från länken med proteiner).

En additiv effekt observeras när man tar acetylsalicylsyra med etanol (alkohol).

Acetylsalicylsyra försvagar effekten av urikosurala läkemedel (bensbromaron) på grund av konkurrerande tubulär eliminering av urinsyra.

Intensiv eliminering av salicylater, systemiska kortikosteroider försvagar deras verkan.

Antacida och kolestyramin med samtidig användning minskar absorptionen av läkemedlet Cardiomagnyl.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras på torrt, mörkt ställe och utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Aspirin ® (Aspirin ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Sammansättning och frisättningsform

i en blister, 10 st, i en låda 2 blåsor (100 mg) och 1, 2 eller 10 blister (500 mg)

funktionen

Acetylsalicylsyra tillhör NSAID-gruppen.

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit, tvättar det med mycket vätska.

Vuxna och barn över 15 år med smärtsyndrom med svag och medelintensitet och febera tillstånd är en enstaka dos 0,5-1 g, den maximala enstaka dosen är 1 g. 3 g (6 tab.).

Behandlingstiden (utan rådgivning från en läkare) får inte överstiga 7 dagar när den är ordinerad som anestesi och mer än 3 dagar som antipyretisk.

tillverkare

Bayer Consumer Care (Schweiz), producerad av Bayer Bitterfeld GmbH (Tyskland).

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Aspirin ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Aspirin ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Yttrande "Läkarna i Ryska federationen" på drogen Aspirin ®

Aspirin ® Registreringsbevis

• Första hjälpen kit
• Online butik
• Om företaget
• Kontakta oss

• Utgivarens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Aspirin (acetylsalicylsyra)

Systematiskt (IUPAC) namn: 2-acetoxibensoesyra
Juridisk status: Endast avgiven av apotekare (S2) (Australien); tillåtet för fri försäljning (Storbritannien); tillgänglig utan recept (USA).
I Australien är läkemedlet i lista 2, med undantag för intravenös användning (i detta fall är läkemedlet i lista 4) och används i veterinärmedicin (lista 5/6).
Användning: oftast oralt, även rektalt; lysinacetylsalicylat kan administreras intravenöst eller intramuskulärt
Biotillgänglighet: 80-100%
Proteinbindning: 80-90%
Metabolism: lever, (CYP2C19 och eventuellt CYP3A), en del av det hydrolyseras till salicylat i matstrupen.
Halveringstid: dosberoende 2-3 timmar när du tar små doser och upp till 15-30 timmar när du tar stora doser.
Utsöndring: urin (80-100%), svett, saliv, avföring
Synonymer: 2-acetoxibensoesyra; acetylsalicylat;
acetylsalicylsyra; O-acetylsalicylsyra
Formel: C9H8O4
Mol. massa: 180,157 g / mol
Densitet: 1,40 g / cm³
Smältpunkt: 136 ° C (277 ° F)
Kokpunkt: 140 ° C (sönderdelas)
Löslighet i vatten: 3 mg / ml (20 ° C)
Aspirin (acetylsalicylsyra) är ett salicylatpreparat som används som smärtstillande medel för att lindra slack smärtor, liksom ett antipyretiskt och antiinflammatoriskt medel. Aspirin är också ett anti-trombocytmedel och hämmar produktionen av tromboxan, som normalt binder blodplättsmolekyler och skapar en plåster över blodkärlets skadade väggar. Eftersom denna patch också kan växa och blockera blodflödet, används aspirin också för att förhindra hjärtattacker, stroke och blodproppar. Low-dose aspirin används omedelbart efter hjärtinfarkt för att minska risken för en annan attack eller död av hjärtvävnad. Aspirin kan vara effektivt för att förebygga vissa typer av cancer, särskilt kolon och rektal cancer. De huvudsakliga biverkningarna av aspirin är: magsår, magblödning och tinnitus (speciellt vid användning i stora doser). Aspirin rekommenderas inte för barn och ungdomar med influensaliknande symtom eller virussjukdomar på grund av risken för Reye syndrom. Aspirin är en del av en grupp läkemedel som kallas "icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel" (NSAID), men har en annan verkningsmekanism än de flesta andra NSAID. Även om acetylsalicylsyra och läkemedel med liknande struktur fungerar som andra NSAID-medel (som visar antipyretiska, antiinflammatoriska, analgetiska effekter) och hämmar samma cyklooxygenas (COX) -enzym skiljer sig aspirin från dem genom att det verkar irreversibelt och, till skillnad från andra droger, påverkar mer COX-1 än på COX-2.

Den aktiva beståndsdelen i aspirin hittades först i pilbark i 1763 av Edward Stone of Wedham College, Oxford. Läkaren upptäckte salicylsyra, en aktiv metabolit av aspirin. Aspirin syntetiserades först av Felix Hoffman, en kemist från det tyska bolaget Bayer, 1897. Aspirin är ett av de mest använda läkemedlen i världen. Ungefär 40.000 ton aspirin konsumeras över hela världen varje år. I länder där aspirin är ett registrerat varumärke från Bayer säljs generisk acetylsalicylsyra. Läkemedlet ingår i listan över viktiga läkemedel i Världshälsoorganisationen.

Användningen av aspirin i medicin

Aspirin används för att behandla en mängd olika symtom, inklusive feber, smärta, reumatisk feber och inflammatoriska sjukdomar som reumatoid artrit, perikardit och Kawasaki sjukdom. I låga doser används aspirin för att minska risken för dödsfall från hjärtattack eller stroke. Det finns bevis för att aspirin kan användas för att behandla tarmcancer, men dess verkningsmekanism i detta fall har inte bevisats.

Aspirinanalgetik

Aspirin är ett effektivt smärtstillande medel för behandling av akut smärta, men sämre än ibuprofen, eftersom den senare är associerad med en lägre risk för gastrisk blödning. Aspirin är inte effektivt för smärta orsakad av muskelkramper, flatulens, uppblåsthet eller allvarlig hudskada. Liksom för andra NSAIDs ökar effekten av aspirin när den tas i kombination med koffein. Effervescenta aspirintabletter, som Alkozeltser eller Blowfish, lindrar smärta snabbare än konventionella tabletter och används effektivt för att behandla migrän. Aspirin som en salva används för att behandla vissa typer av neuropatisk smärta.

Aspirin och huvudvärk

Aspirin, ensam eller i kombinationskompositioner, är effektiv för behandling av vissa typer av huvudvärk. Aspirin kan inte vara effektivt för behandling av sekundär huvudvärk (orsakad av andra sjukdomar eller skador). Den internationella klassificeringen av sjukdomar i samband med huvudvärk, skiljer mellan primär huvudvärk stresshuvudvärk (den vanligaste typen av huvudvärk), migrän och klusterhuvudvärk. Aspirin eller andra icke-receptfria analgetika används för att behandla spänningshuvudvärk. Aspirin, särskilt som en komponent i acetaminofen / aspirin / koffeinformeln (Excedrin Migraine), anses vara en effektiv förstahandsbehandling för migrän och är jämförbar i effektivitet för låga doser sumatriptan. Läkemedlet är mest effektivt för att stoppa migrän vid början.

Aspirin och värme

Aspirin påverkar inte bara smärta utan värmer också genom prostaglandinsystemet genom irreversibel hämning av COX. Även om aspirin är allmänt godkänt för användning hos vuxna, rekommenderar många medicinska samhällen och regulatoriska organ (inklusive American Academy of Family Therapists, American Academy of Pediatricians och FDA Food and Drug Administration) att inte använda acetylsalicylsyra som antipyretiskt för barn. Aspirin kan associeras med risken för Reye syndrom, en sällsynt men ofta dödlig sjukdom i samband med användning av aspirin eller andra salicylater hos barn i händelse av virus- eller bakterieinfektion. År 1986 förpliktade FDA tillverkarna att placera på alla etiketter med aspirin en varning om riskerna med att använda aspirin hos barn och ungdomar.

Aspirin och hjärtinfarkt

De första studierna av effekterna av aspirin på hjärtat och hjärtinfarkt genomfördes i början av 1970-talet av professor Peter Slate, professor Emeritus of Heart Medicine vid Oxford University, som bildade Aspirin Research Society. I vissa fall kan aspirin användas för att förhindra hjärtattacker. Vid lägre doser är aspirin effektivt för att förebygga utvecklingen av befintliga hjärt-kärlsjukdomar, liksom att minska risken för att utveckla dessa sjukdomar hos individer med tidigare sjukdomar. Aspirin är mindre effektivt för personer med låg risk för hjärtinfarkt, till exempel för personer som aldrig tidigare upplevt liknande sjukdomar. Vissa studier rekommenderar att man tar löpande acetylsalicylsyra, medan det i andra inte rekommenderas sådan användning på grund av biverkningar, såsom magproblem, som vanligtvis överväger eventuell nytta av läkemedlet. När man använder acetylsalicylsyra för profylaktiska ändamål kan fenomenet aspirinresistens förekomma, vilket manifesteras i en minskning av läkemedlets effektivitet, vilket kan medföra ökad risk för hjärtinfarkt. Vissa författare föreslår testning för acetylsalicylsyra eller andra antitrombotiska läkemedel innan behandlingen påbörjas. Aspirin har också föreslagits som en komponent i läkemedlet för behandling av kardiovaskulära sjukdomar.

Postkirurgisk behandling

Den amerikanska byrån för hälsoforskning och kvalitetsriktlinjer rekommenderar långsiktig användning av aspirin efter perkutan koronar ingrepp, såsom en kransartärstent. Ofta kombineras aspirin med hämmare av adenosindifosfatreceptorer, såsom klopidogrel, prasugrel eller ticagreol, för att förhindra blodproppar (dubbel anti-blodplättsterapi). Rekommendationer för användning av acetylsalicylsyra i USA och i Europa är något annorlunda om hur länge och på vilka indikationer en sådan kombinationsterapi ska utföras efter operationen. I Förenta staterna rekommenderas dubbel behandling med antiplatelet under en period av minst 12 månader och i Europa, 6-12 månader efter användning av en stent som innehåller läkemedel. Rekommendationerna i båda länderna är emellertid konsekventa i fråga om aspirin evig användning efter att ha fullbordat en behandling med anti-blodplättsterapi.

Aspirin och cancerförebyggande

Effekterna av acetylsalicylsyra på cancer, särskilt på koloncancer, har studerats i stor utsträckning. Många meta-analyser och recensioner visar att fortsatt användning av aspirin minskar den långsiktiga risken för koloncancer och mortalitet. Emellertid hittades inget samband mellan dosen av aspirin, användningsperioden och olika riskindikatorer, inklusive dödlighet, sjukdomsprogression och risken att utveckla sjukdomen. Även om mycket av data om aspirin och risken för tarmcancer kommer från observationsstudier, snarare än randomiserade kontrollerade studier, visar tillgängliga data från randomiserade försök att långvarig användning av låga doser av aspirin kan vara effektiv för att förebygga vissa typer av tjocktarmscancer. År 2007 utfärdade Förenta staternas förebyggande tjänster ett direktiv om denna fråga, vilket gav användningen av aspirin för att förhindra tjocktarmscancer en bedömning av "D". Tjänsten rekommenderar inte läkare att använda aspirin för detta ändamål.

Andra användningar av aspirin

Aspirin används som förstahandsbehandling för symptom på feber och ledsmärta vid akut reumatisk feber. Behandlingen håller ofta i en till två veckor, och läkemedlet är sällan ordinerat under långa perioder. Efter att bli av med värme och smärta är det inte nödvändigt att ta aspirin, men läkemedlet minskar inte risken för hjärtekomplikationer och återstående reumatisk hjärtsjukdom. Naproxen är lika effektivt som aspirin och är mindre toxiskt, men på grund av begränsad klinisk data rekommenderas naproxen endast som en andra behandlingslinje. Barn aspirin rekommenderas endast för Kawasaki sjukdom och reumatisk feber, på grund av bristen på högkvalitativa data om dess effektivitet. I låga doser visar aspirin måttlig effekt vid förebyggande av preeklampsi.

Aspirinresistens

Hos vissa människor fungerar inte aspirin på blodplättar lika effektivt som andra. Denna effekt kallas "aspirinresistens", eller okänslighet. En studie visade att kvinnor är mer benägna att motstånd än män. En aggregeringsstudie med 2930 patienter visade att 28% av patienterna utvecklade aspirinresistens. En studie av 100 italienare visade att å andra sidan av 31% av patienterna resistenta mot aspirin hade endast 5% verkligt motstånd och resten hade bristande överensstämmelse (bristande överensstämmelse med medicineringsintaget). En annan studie som involverade 400 friska frivilliga personer visade att ingen av patienterna hade något verkligt motstånd, men vissa hade "pseudoresensitivitet, vilket återspeglade fördröjd eller minskad absorption av läkemedlet".

Aspirindosering

Aspirintabletter för vuxna produceras i standarddoser, som skiljer sig något i olika länder, till exempel 300 mg i Storbritannien och 325 mg i USA. Minskade doser är också associerade med befintliga standarder, till exempel 75 mg och 81 mg. 81 mg tabletter kallas vanligtvis "barndos", även om de inte rekommenderas för barn. Skillnaden mellan tabletterna med 75 och 81 mg har inget signifikant medicinskt värde. Intressant, i USA är 325 mg tabletter ekvivalenta med 5 gram aspirin, som används för det metriska systemet som används idag. I allmänhet rekommenderas acetylsalicylsyra för behandling av feber eller artrit 4 gånger om dagen. För behandling av reumatisk feber används historiskt doser nära maximalt. För förebyggande av reumatoid artrit hos patienter med existerande eller misstänkt kranskärlssjukdom rekommenderas det att ta lägre doser en gång om dagen. USA: s förebyggande tjänster rekommenderar att man använder acetylsalicylsyra för primär förebyggande av hjärt-kärlsjukdom hos män i åldrarna 45-79 år och kvinnor i åldern 55-79 år endast om de potentiella positiva effekterna (minskar risken för hjärtinfarkt hos män eller stroke hos kvinnor) överstiger den potentiella risken. gastrisk skada. Kvinnors hälsoinitiativstudie visade att regelbunden lågdos aspirin (75 eller 81 mg) hos kvinnor minskar risken för dödsfall från kardiovaskulär sjukdom med 25% och risken för dödsfall från andra orsaker med 14%. Low-dose aspirinanvändning är också förknippad med minskad risk för kardiovaskulär sjukdom, och doser på 75 eller 81 mg / dag kan optimera effektivitet och säkerhet för patienter som tar acetylsalicylsyra för långvarig profylax. Hos barn med Kawasaki sjukdom är dosen av aspirin baserad på data om kroppsvikt. Läkemedlet startas fyra gånger om dagen i högst fyra veckor, och sedan under de närmaste 6-8 veckorna tar läkemedlet i lägre doser en gång om dagen.

Aspirin-biverkningar

Kontra

Aspirin rekommenderas inte till personer med allergi mot ibuprofen eller naproxen eller personer med intolerans mot salicylat eller en mer generaliserad intolerans mot NSAID. Försiktighet bör utövas för personer som lider av astma eller bronkospasm som orsakas av NSAID. Eftersom aspirin påverkar väggarna i magen rekommenderar tillverkarna att patienter som lider av magsår, diabetes eller gastrit bör konsultera en läkare innan de använder acetylsalicylsyra. Även i avsaknad av ovanstående förhållanden ökar det gemensamma intaget av aspirin med warfarin eller alkohol risken för gastrisk blödning. Patienter med hemofili eller andra blödningsstörningar rekommenderas inte att ta aspirin eller andra salicylater. Aspirin kan orsaka hemolytisk anemi hos individer med en genetisk sjukdom, brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas, speciellt i stora doser och beroende på svårighetsgraden av sjukdomen. Användning av aspirin för denguefeber rekommenderas inte på grund av den ökade risken för blödning. Aspirin rekommenderas inte heller för personer som lider av njursjukdom, hyperurikemi eller gikt eftersom aspirin hämmar njurernas förmåga att utsöndra urinsyra och kan därmed förvärra dessa sjukdomar. Aspirin rekommenderas inte till barn och ungdomar för behandling av symptom på influensa och förkylningar, eftersom sådan användning kan vara associerad med utvecklingen av Rays syndrom.

Magtarmkanalen

Aspirin har visat sig öka risken för mageblödning. Trots närvaron av enteriskt belagda aspirintabletter, placerade som "mjuka i magen", visade en studie att även detta inte hjälper till att minska de skadliga effekterna av aspirin i magen. När aspirin kombineras med andra NSAIDs ökar risken också. Vid användning av aspirin i kombination med klopidogrel eller warfarin ökar risken för gastrisk blödning också. Blockad med aspirin COX-1 orsakar en defensiv reaktion i form av en ökning av COX-2. Användningen av COX-2-hämmare och aspirin leder till en ökning av erosionen i magslemhinnan. Sålunda bör man ta hand om kombinationen av acetylsalicylsyra med naturliga tillsatser som hämmar COX-2, såsom vitlöksextrakt, curcumin, blåbär, tallbark, ginkgo, fiskolja, resveratrol, genistein, quercetin, resorcin och andra. För att minska de skadliga effekterna av aspirin i magen, förutom användningen av enteriska beläggningar, använder tillverkarna buffertmetoden. "Buffert" -ämnen tjänar till att förhindra ackumulering av aspirin på magen i magen, men effektiviteten hos sådana läkemedel ifrågasätts. Som "buffertar" används nästan alla medel som används i antacida. I buffert används till exempel MgO. I andra preparat används CaCO3. Inte så länge sedan tillsattes vitamin C för att skydda magen när man tog acetylsalicylsyra. När det var taget tillsammans var det en minskning av mängden skada jämfört med användning av aspirin enbart.

Central exponering för aspirin

Experiment på råttor har visat att stora doser salicylat, en aspirinmetabolit, orsakar tillfällig tinnitus. Detta sker som ett resultat av exponering för arakidonsyra och NMDA-receptorkaskaden.

Aspirin och Rays syndrom

Reye syndrom, en sällsynt men mycket farlig sjukdom, kännetecknas av akut encefalopati och fettlever och utvecklas när man tar acetylsalicylsyre hos barn och ungdomar för att minska temperaturen eller att behandla andra symtom. Från 1981 till 1997 registrerades 1207 fall av Reye syndrom hos patienter under 18 år i USA. I 93% av fallen kände patienter sig ojämn tre veckor före utvecklingen av Rays syndrom och klagade oftast mot respiratoriska infektioner, kycklingpox eller diarré. Salicylater hittades hos 81,9% av barnen i kroppen. Efter att sambandet mellan Rays syndrom och aspirin visades och säkerhetsåtgärder vidtades (inklusive överklaganden hos chefsjukvården och förändringar på förpackningen) sjönk acetylsalicylsyra hos barn i USA dramatiskt, vilket resulterade i en minskning av Rays syndrom. En liknande situation observerades i Storbritannien. Den amerikanska FDA rekommenderar inte att du tar acetylsalicylsyra eller aspirinhaltiga produkter till barn under 12 år om det finns symtom på feber. Det brittiska regleringsorganet för medicinska produkter och läkemedel rekommenderar inte att du tar acetylsalicylsyra till barn under 16 år utan läkares recept.

Allergiska reaktioner mot aspirin

Hos vissa personer kan aspirin orsaka allergiska symptom, inklusive rodnad och svullnad i huden och huvudvärk. Denna reaktion orsakas av salicylatintolerans och är inte en allergi i ordets ordalydelse utan snarare en oförmåga att metabolisera även en liten mängd aspirin, vilket snabbt kan leda till en överdosering.

Andra biverkningar av aspirin

Hos vissa personer kan aspirin orsaka angioödem (svullnad i hudvävnad). I en studie visades att vissa patienter utvecklar angioödem 1-6 timmar efter att ha tagit acetylsalicylsyra. Angioödem utvecklades emellertid endast vid användning av aspirin i kombination med andra NSAID. Aspirin orsakar en ökning i risken för cerebrala mikrobleger, vilka visas på MR som mörka fläckar med en diameter av 5-10 mm eller mindre. Dessa blödningar kan vara de första tecknen på ischemisk stroke eller hemorragisk stroke, Binswanger sjukdom och Alzheimers sjukdom. En studie av en grupp patienter som hade en genomsnittlig aspirindos på 270 mg per dag visade en genomsnittlig absolut ökning av risken för hemoragisk stroke, lika med 12 fall bland 10 000 personer. I jämförelse var den absoluta minskningen av risken för hjärtinfarkt lika med 137 fall bland 10 000 personer och minskningen av risken för ischemisk stroke - 39 fall bland 10 000 personer. Vid en redan hemoragisk stroke ökar användningen av aspirin risken för dödlighet och doser på cirka 250 mg per dag medför minskad risk för dödlighet inom tre månader efter en hemorragisk stroke. Aspirin och andra NSAID kan orsaka hyperkalemi genom att hämma prostaglandinsyntes. Dessa läkemedel är emellertid inte benägna att orsaka hyperkalemi under normala leverfunktioner. Aspirin kan öka postoperativ blödning i upp till 10 dagar. I en studie visades att 30 av 6499 patienter med elektiv kirurgi genomgått upprepade operationer på grund av blödning. Hos 20 patienter observerades diffus blödning och hos 10 patienter - lokal. I 19 av 20 patienter var diffus blödning associerad med preoperativ användning av aspirin ensam eller i kombination med andra NSAID.

Aspirinöverdosering

Aspirinöverdos kan vara akut eller kronisk. Akut överdosering är förknippad med en enstaka dos av en stor dos av aspirin. Kronisk överdosering är förknippad med långvariga doser över rekommenderad dos. Akut överdosering är förknippad med 2% risk för dödlighet. Kronisk överdosering är farligare och oftare dödlig (i 25% av fallen); kronisk överdosering är särskilt farlig hos barn. Vid förgiftning används olika medel, inklusive aktivt kol, natriumdikarbonat, intravenös administrering av dextros och salter och dialys. För diagnos av förgiftning med mätningar av salicylat, den aktiva metaboliten av aspirin, i plasma, med hjälp av automatiserade spektrofotometri metoder. Plasma salicylatnivåerna vid normal dosering är 30-100 mg / l, 50-300 mg / l vid höga doser och 700-1400 mg / l med akut överdosering. Salicylat produceras också genom användning av vismutsubsalicylat, metylsalicylat och natriumsalicylat.

Aspirininteraktioner med andra droger

Aspirin kan interagera med andra droger. Azetazolamid och ammoniumklorid ökar till exempel de skadliga effekterna av salicylater, medan alkohol ökar mageblödningen när man tar acetylsalicylsyra. Aspirin kan avlägsna vissa droger från proteinbindningsställen, inklusive anti-diabetiska läkemedel tolbutamil och klorpropamid, warfarin, metotrexat, fenytoin, probenecid, valproinsyra (genom att störa beta-oxidation, en viktig del av valproatmetabolism) och andra NSAID-läkemedel. Kortikosteroider kan också sänka aspirinkoncentrationerna. Ibuprofen kan minska antiplatelet effekterna av aspirin, som används för att skydda hjärtat och förhindra stroke. Aspirin kan minska den farmakologiska aktiviteten hos spironolakton. Aspirin konkurrerar med pinicillin G för renal tubulär utsöndring. Aspirin kan också hämma absorptionen av vitamin C.

Kemiska egenskaper hos aspirin

Aspirin spjälkas snabbt i lösningar av ammoniumacetat eller acetater, karbonater, citrater eller alkalimetallhydroxider. Den är stabil i torr form, men genomgår signifikant hydrolys vid kontakt med acetyl eller salicylsyra. Vid reaktionen med alkali sker hydrolys snabbt, och de resulterande klara lösningarna kan helt och hållet bestå av acetat eller salicylat.

Fysiska egenskaper hos aspirin

Aspirin, ett acetylderivat av salicylsyra, är en vit, kristallin, svagt sur förening med en smältpunkt av 136 ° C (277 ° F) och en kokpunkt av 140 ° C (284 ° F). Syredissociationskonstanten hos substansen (pKa) är 25 ° C (77 ° F).

Aspirinsyntes

Aspirinsyntes klassificeras som en förestringsreaktion. Salicylsyra behandlas med acetylanhydrid, ett syraderivat, vilket orsakar en kemisk reaktion som omvandlar hydroxylgruppen av salicylsyra till en estergrupp (R-OH → R-OCOCH3). Som ett resultat bildas aspirin och acetylsyra, vilken anses vara en biprodukt av denna reaktion, bildas. Små mängder svavelsyra (och ibland fosforsyra) används vanligen som katalysatorer.

Verkningsmekanismen för aspirin

Upptäckten av verkningsmekanismen för aspirin

1971 visade den brittiska farmakologen John Robert Wein, som senare antogs till Kungliga Kirurgiska Högskolan i London, att aspirin undertrycker produktionen av prostaglandiner och tromboxaner. För denna upptäckt blev vetenskapsmannen tilldelad Nobelpriset i medicin 1982 tillsammans med Sune Bergström och Bengt Samuelson. 1984 fick han titeln Knight Bachelor.

Suppression av prostaglandiner och tromboxaner

Aspirins förmåga att undertrycka produktionen av prostaglandiner och tromboxaner är förknippad med dess irreversibla inaktivering av enzymet cyklooxygenas (COX; det officiella namnet är prostaglandin-endoperoxidsyntas) associerat med syntesen av prostaglandin och tromboxan. Aspirin verkar som ett acetyleringsmedel, med den kovalenta bindningen av acetylgruppen till serinresten på COX-enzymets aktiva ställning. Detta är den största skillnaden mellan aspirin och andra NSAID (som diclofenak och ibuprofen), som är reversibla hämmare. Aspirin i låga doser blockerar irreversibelt bildandet av tromboxan A2 i blodplättar, vilket ger en inhiberande effekt på trombocytaggregation under deras livscykel (8-9 dagar). På grund av denna antitrombotiska effekt används aspirin för att minska risken för hjärtinfarkt. Aspirin i en dos på 40 mg per dag kan hämma en stor andel av den maximala frisättningen av tromboxan A2, med liten effekt på syntesen av prostaglandin I2; höga doser av aspirin kan emellertid förbättra inhiberingen. Prostaglandiner, lokala hormoner som produceras i kroppen, visar olika effekter, inklusive överföring av smärtsignaler till hjärnan, modulering av hypotalamastermostat och inflammation. Tromboxaner är ansvariga för aggregering av blodplättar som bildar blodproppar. Den främsta orsaken till hjärtinfarkt är blodpropp och lågdos aspirin är känt som ett effektivt sätt att förebygga akut hjärtinfarkt. En oönskade bieffekt av den antitrombotiska verkan av aspirin är att den kan orsaka överdriven blödning.

Inhibering av COX-1 och COX-2

Det finns minst två typer av cyklooxygenas: COX-1 och COX-2. Aspirin inhiberar irreversibelt COX-1 och modifierar enzymaktiviteten för COX-2. COX-2 producerar vanligtvis prostanoider, varav de flesta är inflammatoriska. Aspirinmodifierad PTGS2 producerar lipoxiner, varav de flesta är antiinflammatoriska. För att endast inhibera PTGS2 och minska risken för gastrointestinala biverkningar har NSAIDs av en ny generation, COX-2-hämmare, utvecklats. Men inte så länge sedan togs nya generations COX-2-hämmare, såsom rofecoxib (Vioxx), ut från marknaden efter att ha fått bevis på att PTGS2-hämmare ökar risken för hjärtinfarkt. Endotelceller uttrycker PTGS2 och, genom selektiv inhibering av PTGS2, minskar produktionen av prostaglandin (nämligen PGI2, prostacyklin), beroende på nivåerna av tromboxan. Sålunda reduceras den skyddande anti-koagulerande effekten av PGI2 och risken för blodproppar och hjärtattacker ökar. Eftersom blodplättar inte har DNA, kan de inte syntetisera en ny PTGS. Aspirin inhiberar irreversibelt enzymet, vilket är dess viktigaste skillnad från reversibla hämmare.

Ytterligare verkningsmekanismer för aspirin

Aspirin har åtminstone tre ytterligare verkningsmekanismer. Det blockerar oxidativ fosforylering i de broskiga (och renala) mitokondrierna genom diffusion från området av det inre membranet som en protonbärare tillbaka in i mitokondriala rymden, där det återjoniseras för att frigöra protoner. Kort sagt, aspirinbuffertar och överför protoner. När det tas i stora doser kan acetylsalicylsyra orsaka feber på grund av temperaturutsläpp från elektrontransportkedjan. Dessutom bidrar aspirin till bildandet av NO-radikaler i kroppen, som, som visat i experiment på möss, är en oberoende mekanism för att minska inflammation. Aspirin minskar leukocytadhesion, vilket är en viktig mekanism för immunförsvar mot infektioner. Dessa data är emellertid inte avgörande bevis för effektiviteten av aspirin mot infektioner. Nyare data visar också att salicylsyra och dess derivat modulerar signaleringen via NF-KB. NF-KB, ett transkriptionsfaktorkomplex, spelar en viktig roll i många biologiska processer, inklusive inflammation. I kroppen sönderdelas aspirin snabbt till salicylsyra, som i sig har antiinflammatoriska, antitemperatur- och analgetiska effekter. Under 2012 visades att salicylsyra aktiverar AMP-aktiverat proteinkinas, vilket kan vara en möjlig förklaring till några av effekterna av salicylsyra och aspirin. Acetyl i aspirinmolekylen har också en speciell effekt på kroppen. Acetylering av cellulära proteiner är ett viktigt fenomen som påverkar regleringen av proteins funktion på post-translationell nivå. Nya studier visar att aspirin kan acetylera mer än COX isoenzymer. Dessa acetyleringsreaktioner kan förklara många av de oförklarliga effekterna av aspirin.

Hypotalamisk-hypofys-adrenal aktivitet

Aspirin, som andra läkemedel som påverkar syntesen av prostaglandin, har en kraftfull effekt på hypofysen och indirekt påverkar vissa hormoner och fysiologiska funktioner. Effekterna av aspirin på tillväxthormon, prolactin och sköldkörtelstimulerande hormon (med relativa effekter på T3 och T4) har bevisats direkt. Aspirin minskar effekten av vasopressin och ökar effekten av naloxon genom att utsöndra adrenokortikotrop hormon och kortisol i hypotalamus-hypofysen-binjuran, som uppstår genom interaktion med endogena prostaglandiner.

Aspirin farmakokinetik

Salicylsyra är en svag syra och en mycket liten del av det joniseras i magen efter oral administrering. Acetylsalicylsyra är något löslig i magsyramiljön, så att dess absorption kan fördröjas i 8-24 timmar när den tas i höga doser. Ökat pH och ett stort täckningsområde i tunntarmen främjar snabb absorption av aspirin i detta område, som i sin tur bidrar till en större upplösning av salicylat. Men med en överdosering löses aspirin mycket långsammare och dess plasmakoncentrationer kan öka inom 24 timmar efter intag. Ca 50-80% salicylat i blodet är bunden till albumin och resten återstår i aktiv joniserad form; proteinbindning är koncentrationsberoende. Mättnad av bindningsställen leder till en ökning av mängden fri salicylat och en ökning av toxiciteten. Distributionsvolymen är 0,1-0,2 1 / kg. Acidos ökar fördelningsvolymen på grund av ökad cellulär penetration av salicylater. 80% av den terapeutiska dosen av salicylsyra metaboliseras i levern. När den är bunden till glycin bildas salicylsyra och med glukuronsyra bildas salicylsyra och fenolisk glukoronid. Dessa metaboliska vägar har endast begränsade möjligheter. En liten mängd salicylsyra hydrolyseras också till gentisinsyra. När man tar emot stora doser salicylat, flyttas kinetiken från den första till nollordern, eftersom de metaboliska vägarna blir mättade och vikten av renal utsöndring ökar. Salicylater utsöndras från kroppen med hjälp av njurarna i form av salicylsyra (75%), salicylsyra (10%), salicylfenol (10%) och acylglukuronider (5%), gentisinsyra (aspirin.txt · Nya ändringar: 2016 / 03/13 14:03 - nataly

Populära acetylsalicylsyra droger

Aspirin är ett av de mest kända ämnena som används vid behandling av många sjukdomar. Det hjälper till att lindra smärta eller inflammation, minska feber och förhindra blodproppar. Den syntetiserades för första gången tillbaka 1897, men hittills är den närvarande i de första hjälpenpaketen hos de allra flesta befolkningen.

Denna syra hör till icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel av icke-selektiv verkan. På grund av dess unika egenskaper används den i stor utsträckning som grund för produktion av olika läkemedel. Sådana välkända namn som Aspirin, Citramon, Cardiomagnyl, Upsarin, Trombon ACC, Atsekardol är alla läkemedel som innehåller acetylsalicylsyra. Och det här är inte en komplett lista. Var och en av dem har sina egna egenskaper enligt indikationer och användning. För att inte bli förvirrad i denna ganska omfattande lista är en jämförande analys av de mest populära medicinerna nödvändig.

5 läkemedel baserade på acetylsalicylsyra för hjärtat och blodkärlen

Som nämnts ovan är tillämpningsområdet för detta ämne i medicin ganska brett. Under mer än ett århundrade av användningen utvecklades emellertid gradvis från ett banalt pulver för förkylning och huvudvärk till ett av de viktigaste sätten att behandla och förebygga hjärt- och kärlsjukdomar. För närvarande är det mest uppskattat exakt för dess anti-trombocytegenskaper. För att förhindra hjärtsjukdomar, hjärtinfarkt, stroke, tromboembolism och andra sjukdomar i hjärtat och blodkärlen har många läkemedel utvecklats baserat på det. I detta avseende kan en person som har tillräckligt med nyfikenhet fråga: Vilken skillnad tar det, vad ska man ta - Cardiomagnyl, ThromboASS eller Aspirin Cardio, om de visas i nästan samma fall? Svaret är enkelt: Trots likheten har olika droger skillnader i mängden aktiv substans, i kompositionen av hjälpkomponenter och i frisättningsformerna. Detta gör det möjligt för dig att noggrant välja för en viss person precis det läkemedel som passar bäst för honom, med hänsyn till individuella egenskaper och tillstånd hos kroppen. Nedan kommer att betraktas som särdrag hos 5 populära droger.

Det finns kontraindikationer, kontakta en specialist.

Trombot ACC

Detta läkemedel är utvecklat och tillverkat i Österrike. Det produceras i form av tabletter som har ett skal som löser upp i den tarmala alkaliska omgivningen. På grund av närvaron av ett sådant skal är det möjligt att avsevärt undvika irritation i magen. Detta är skillnaden mellan TromboAss och kardiogram, där detta problem löses annorlunda. Läkemedlets tablett, beroende på frisättningsform, kan innehålla 50 eller 100 mg av huvudkomponenten (se tabellen nedan). En sådan variation i dosering tillåter att ta hänsyn till patientens individuella egenskaper och för att uppnå maximal effekt från användningen av läkemedlet. Laktos, kolloidal kiseldioxid och potatisstärkelse används som en hjälpkomponent.

Mängden aktiv beståndsdel som ingår i preparatet anses inte vara hög. Därför är den antiinflammatoriska och analgetiska effekten av acetylsalicylsyra i trombocyt ACC mindre uttalad än antiplatelet. Egentligen, därav namnet på drogen. Dess huvudsakliga syfte är att minska blodkoaguleringen.

Trombos ACC är ett tillgängligt läkemedel mot disken. Därför, om priset är viktigt för konsumenten, då, till exempel, i jämförelse med Aspirin Cardio eller Thrombone ASS - valet kommer definitivt att vara till fördel för den senare. Men om du tittar på hållbarheten är det 3 år för Thromboth ACC, medan för Aspirin Cardio är det 5 år.

Aspirinkardio

Aspirin är det allra första handelsnamnet. Han gick först till salu 1899. I många år har aspirin placerats enbart som ett antiinflammatoriskt, antipyretiskt och analgetiskt medel. Och först efter många års forskning visades den inhiberande effekten av acetylsalicylsyra på tromboxan syntes, det började användas som ett medel för att tona blodet.

Läkemedlet Aspirin Cardio är en typ av aspirin som utvecklats speciellt för förebyggande och behandling av hjärtsjukdomar, stroke och sjukdomar som är förknippade med blodproppar. Det produceras i Tyskland. Dess skillnad från klassisk aspirin är mängden aktiv ingrediens. Detta beror på det faktum att forskning har visat att för att uppnå en antiplateleteffekt är en mindre mängd acetylsalicylsyra tillräcklig än att bedöma eller lindra feber.

Finns i form av tabletter. För att undvika negativa manifestationer i magen är de täckta med ett speciellt membran. Innehållet av den aktiva substansen i p-piller är vad som skiljer Aspirin Cardio från Thrombone ASS. Det kan vara 100 eller 300 mg. En mer noggrann konsument kommer också att uppmärksamma det faktum att kompositionen av hjälpkomponenterna för dessa två droger är annorlunda. I Aspirin Cardio används majsstärkelse, inte potatis. Laktos och kiseldioxid i Aspirin Cardio nr. Cellulosa pulver används istället. När det gäller mängden hjälpämnen är Aspirin Cardio det mest "rena" läkemedlet. Det finns skillnader med trombon ACC och i kompositionen av skalet på tabletten. Men dessa skillnader är inte så signifikanta och i referenslitteraturen anges dessa läkemedel som analoger. Därför, om vi jämför Cardiomagnyl och Aspirin Cardio, kommer den största skillnaden mellan dem att vara densamma som i fallet med trombotisk ASS.

cardiomagnil

Kardiomagnyl och den ryska analoga trombitalen (jämförelse) är ett annat populärt acetylsalicylsyrabaserat läkemedel. På apotek kan det köpas från två tillverkare: Takeda GmbH, från Tyskland och danska Nycomed. Dessutom har företaget Nycomed egen produktion i Norge och i Tyskland. Han är utsedd för samma sjukdomar som de ovan beskrivna läkemedlen. Det är dock inte deras synonym. Sammansättning - detta är vad som skiljer kardiomagnetisk från Aspirin Cardio. Till skillnad från konkurrenter är detta läkemedel en kombination. Det betyder att det innehåller två aktiva substanser. Förutom acetylsalicylsyra innehåller Cardiomagnyl också magnesiumhydroxid. Deras förhållande är ca 5: 1. Det finns också en förbättrad version av läkemedlet - Cardiomagnet Forte, där aspirinhalten ökas till 150 mg.

Som nämnts ovan framställs Aspirin Cardio och Thrombone ACC i form av tabletter med ett skal som tillåter dem att passera genom magen och börjar lösa upp endast när det kommer in i tarmen. Dess närvaro beror på behovet av att undvika biverkningar av acetylsalicylsyra från matsmältningssystemet. Det som gör ThromboASS annorlunda än Cardiomagnyl är bristen på ett sådant skal i det senare. Som ett resultat kan Cardiomagnyl-tabletterna krossas, tuggas, krossas och inte bara sväljas. En skyddande funktion mot biverkningarna av aspirin i detta läkemedel är magnesiumhydroxid. Det har antacida egenskaper. Således börjar kardiomagnyl i motsats till andra läkemedel absorberas redan i magen och inte i tarmarna. Cardiomagnil tabletter är svåra att förväxla med andra läkemedel på grund av den ursprungliga formen. De finns i form av hjärtan. Det finns också ovala tabletter.

Med mängden acetylsalicylsyra i en tablett, liknar Cardiomagnyl andra läkemedel med liknande syfte. Det kan innehålla 75 eller 150 mg av denna komponent. Som hjälpsubstanser används i Kardiomagnile potatis- och majsstärkelse, och magnesiumstearat, kan som förklaras av ytterligare en annan av dess skillnad från acetylsalicylsyra Cardio och Trombotisk ACC.

Liksom andra liknande medel säljs Cardiomagnyl utan recept i apoteksnätverket. För priset är det mer jämförbart med Aspirin Cardio, men kostar lite mer. Dosens hållbarhetstid - 3 år.

Atsekardol

Nästa läkemedel som ska beaktas är acecardol. Detta läkemedel är ett ryskt generiskt läkemedel Aspirin Cardio. Därför, vid jämförelse, till exempel, skiljer sig från Cardiomagnyl Atsekardola, skulle svaret vara detsamma som vid jämförelse med Aspirin cardiomagnyl Cardio.

Utgåvan av Atzekardola är densamma som originalet. Dessa är tabletter belagda med en skyddande beläggning som är resistent mot en sur miljö och löser upp i en alkalisk. Men, till skillnad från det ursprungliga läkemedlet, har det fler alternativ för mängden aktiv ingrediens. Det kan vara 50, 100 eller 300 mg.

Ryska experter, som genomförde jämförande studier av Azecardol och Aspirin Cardio, noterar att Acekardol är praktiskt taget inte annorlunda än det ursprungliga läkemedlet i sin effektivitet. Denna slutsats ger honom en stor fördel, eftersom priset på Atsekardol jämfört med det ursprungliga är flera gånger lägre (se tabellen nedan). Av alla ovanstående preparat är det det billigaste. Men sådan billighet kan lätt luras. Mängden hjälpämnen som används i Atsekardol är mycket högre än i dess analoger. I dess sammansättning kan man hitta nästan alla hjälpämnen som finns i preparaten som beskrivits ovan och förutom detta povidon, ricinolja och titandioxid. Någon det här faktum kan verka obetydligt. För personer som har kontraindikationer mot något av dessa ämnen kan denna egenskap av Acardicil vara avgörande än priset.

KardiASK

I slutet av granskningen ansågs läkemedlet CardiASK. Som Atsekardol produceras detta läkemedel i Ryssland. Dessutom anses den som den första ryska antiplatelet läkemedlet, som löser upp i tarmarna och inte skadar magen. Om man tittar på läkemedlets sammansättning, är det inte mycket annorlunda än Thrombone ACC eller Atsekardola. CardiASK tillverkas i form av enteroöverdragna tabletter. Liksom vid Atsekardola finns tre former av frisättning - 50, 100 och 300 mg.

Kompositionen av CardiASK innehåller en ganska stor lista över hjälpämnen. Deras lista är nästan identisk med Atzekardol. Det är dock värt CardiASK dyrare. För priset är det mer jämförbart med läkemedlet Thrombone ASS. Av alla läkemedel som granskats i denna översyn har CardiASK den lägsta hållbarheten - 2 år. Det är nödvändigt att uppmärksamma dem som gillar att köpa läkemedel för framtiden.

Om det är en fråga, är det bättre att köpa eller Cardiomagnyl KardiASK, bör du vara uppmärksam på den största skillnaden från resten cardiomagnyl anses läkemedel. Därför kommer den avgörande faktorn att välja ett läkemedel vara patientens individuella egenskaper. Av detta kan vi anta att som Cardiomagnyl fungerar i magen, en patient som lider av magsår, lämpligare KardiASK, som verkar i tarmen. Omvänt, om en patient har ett duodenalt sår är det bättre att använda Cardiomagnyl.