Genferonljus: bruksanvisningar och recensioner av personer

Ljus Genferon oumbärlig i processen för att eliminera smittsamma och inflammatoriska lesioner i de urogenitala apparat kroppar.

Läkemedlet uppvisar en ganska bred antibakteriell aktivitet mot de flesta patogena ämnen. Effekten av nämnda läkemedel på kroppen bestäms av egenskaperna hos dess huvudsakliga innehållet - interferon alfa-2b. Det är detta ämne som förstör strukturen av virus och klamydia.

På denna sida hittar du all information om Genferon: fullständiga instruktioner för användning med denna drog, det genomsnittliga priset på apotek, komplett och ofullständiga analoger av läkemedlet, liksom vittnesmål från personer som redan har använt ljus Genferon. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Hur mycket är ljuset Genferon? Den genomsnittliga kostnaden för genferonljus i apotek i Moskva beror på doseringen:

250000 ME - 260-287 rubel.
500 000 IE - 384-414 rubel.
1 000 000 IU - 526-566 rubel.

Släpp form och sammansättning

Tillverkaren förpackar 5-10 suppositorier för ett paket. Samtidigt beror frisättningsalternativen på det aktiva elementets storlek - human interferon alfa 2b. Det finns följande typer av ljus, beroende på dosen:

med 250 000 IE;
med 500.000 IE;
med 1 000 000 IE.

Sammansättningen av suppositoriet innehåller sådana aktiva ingredienser:

interferon alfa-2b är ett antiviralt medel som används allmänt vid behandling av andningssjukdomar och maligna tumörer;
taurin (1/100 g) - har hepatoprotektiva egenskaper, främjar bildandet av nya celler (regenerering), accelererar metabolism;
bensokain eller anestesin (55/1000 g) är en lokalbedövningsmedel.

Doseringen varierar beroende på ålder och syfte, eftersom interferon används för att behandla patologier av varierande svårighetsgrad och med olika kliniska manifestationer.

Farmakologisk effekt

De aktiva ingredienserna i läkemedlet är interferon alfa2, taurin och anestesin, vars komplexa effekt har en positiv effekt på immunsystemet, såväl som antivirala och antibakteriella effekter.

Antifikrobiell aktivitet hos Genferon påverkar en stor grupp av patogena mikroorganismer - bakterier, svampar, virus, mykoplasma och andra. Dessutom aktiverar Genferon suppositorier, som aktiverar aktiviteten hos vita blodkroppar, eliminerar inflammation, har en uttalad antioxidant effekt och eliminerar smärtimpulser.

Det finns också recensioner av Genferon som bekräftar förmågan att minska symtom som smärta, brännande känsla och klåda.

Indikationer för användning

Terapeutiska egenskaper hos Genferon är ganska stora. Det används ofta vid behandling av inflammatoriska sjukdomar hos det urogenitala systemet hos kvinnor, barn och män.

Indikationer för användning av läkemedlet är:

Sjukdomar hos de kvinnliga könsorganen (adnexit, vulvovaginit, cervikal erosion, bartholinit, cervicit och andra).
sjukdomar hos manliga könsorganen (balanit, prostatit, uretrit).
Urogenital klamydia, mykoplasmos, genital herpes, kronisk form av vaginal candidiasis, gardnerellos, papillomatosvirus, trichomoniasis, ureaplasmos.

Genferon Light är ordinerat som ett extra läkemedel i komplex terapi av virussjukdomar.

Kontra

En absolut kontraindikation för användning av Genferon suppositorier är individuell intolerans eller överkänslighet mot läkemedlets aktiva substanser eller hjälpkomponenter.

Med försiktighet används den vid förvärring av samtidig allergiska sjukdomar. Innan du börjar använda ljuset Genferon, måste du se till att det inte finns kontraindikationer.

Använd under graviditet och amning

Om det behövs bör användningen av läkemedlet i graviditetens II och III trimester relatera de förväntade fördelarna till moderen och den potentiella risken för fostret.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att Genferons suppositorier används intravaginalt och / eller rektalt:

Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området hos kvinnor: rektalt eller intravaginalt (beroende på naturen av sjukdomen) en stolpiller 250 tusen, 500 tusen eller miljoner IE (beroende på svårighetsgraden hos det tillstånd), 2 gånger per dag, under 10 dagar dagligen. Vid långvariga sjukdomar 3 gånger i veckan, 1 suppositorie (varannan dag), varaktighet - 1-3 månader.
För behandling av smittsamma och uttalad inflammation i slidan - 1 stolpiller 500.000 IE på morgonen och en intravaginal stolpiller rektalt miljoner IE för natten, medan i slidan in i stolpiller med bakteriella / svampdödande medel;
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala kanalen hos män: rektal, 1 stötpiller (beroende på svårighetsgraden av tillståndet 500000 eller 1000000 IE), 2 gånger om dagen i 10 dagar;
Kronisk återkommande cystit (som del av komplex terapi) hos vuxna: Vid exacerbation, i kombination med en standardbehandling med antibiotikabehandling, 1 suppositorium på 1 000 000 IE rektalt 2 gånger om dagen i 10 dagar, därefter - varannan dag i 40 dagar, i samma dos för förebyggande av återfall
Normaliseringen av lokal immunitet hos kvinnor vid 13-40 veckors graviditet vid behandling av infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalsystemet: 1 suppositorium 250.000 IU intravaginalt 2 gånger dagligen under 10 dagar varje dag;
Akut bronkit (som en del av komplex terapi) hos vuxna: 1 suppositorie av 1.000.000 IE rektalt, 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Biverkningar

Vid tillämpning av Genferon kan ett antal oönskade fenomen uppstå:

anorexi;
artralgi;
migrän;
yrsel;
hudutslag;
ökad trötthet
allergiska hudutslag;
sömnstörning
hypertermi;
frossa;
kolik;
myalgi;
klåda och brinnande i perineum;
aptitlöshet;
trombos och leukocytopeni.

Om du hittar sådana händelser måste du sluta ta medicinen och söka efter en specialist.

överdos

Fall av överdos av läkemedel är inte registrerade, men det är omöjligt att introducera fler suppositorier än förväntat, och om två injiceras, måste du vänta 24 timmar innan du fortsätter.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med allergiska och autoimmuna sjukdomar i det akuta skedet.

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig applicering med vitaminerna E och C förbättras effekten av interferon.
När de kombineras med NSAID och antikolinesteras ökar läkemedlet verkan av bensokain.
När de används tillsammans minskar den athybakteriella aktiviteten hos sulfonamider (på grund av verkan av bensokain).
När det används tillsammans med antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel som används för att behandla urogenitala infektioner ökar effektiviteten hos Genferon.

recensioner

Vi tog upp några recensioner av personer på preparatet Genferon:

Milan. Jag lade ljuset Genferon Light till barnet vid virusets eller virusets första manifestationer. Det hjälper mycket, i allmänhet rådde läkaren mig att göra det och jag litade på. För oss är dessa ljus i allmänhet som en trollstav, de misslyckas aldrig! Säkert och fungerande som det borde.
Luba. Mitt yngre barn var ofta sjuk, försökte lägga Genferon till profylakse, men ingenting hade förändrats på det sättet. På grund av detta började jag tvivla på läkemedlets effektivitet. Sedan försökte de Kipferon, min vän rådde, hon arbetar som apotekare. Jag förklarade att det finns en dubbel sammansättning, läkemedlet fungerar inte bara mot virus, men också mot bakterier. Det är möjligt att använda både för profylax och när barnet redan är sjuk. Jag är nöjd med detta läkemedel mycket mer, jag lägger kall och influensa i säsong, mitt barn blev inte sjuk.
Tatiana. Barnet tog om SARS. Återhämtning på grund av komplex terapi, inklusive användning av Genferon Light, inträffade den 4: e sjukdagsdagen, vilket är ganska snabbt för ARVI.
Manya. Vi har alltid en gferferon hemma när det är höst eller vinter ute. Och vi tar barnen Genferon ljus ljus, vuxna Genferon ljus spray. För närvarande är det det mest effektiva botemedlet för behandling av bevattning och alla olika virus. Aldrig misslyckades, sjukdomen snabbt recede.

analoger

Vad kan ersätta ljuset Genferon? Kompletta analoger på den aktiva substansen och frisättningsformen är:

viferon;
Laferobion;
Laferon;
Farmbiotek;
Vitaferon;
Viferon-Fearon;
Kipferon.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Viferon eller Genferon - vilket är bättre?

Genferon och Viferon tillhör samma grupp av läkemedel, och är analoger, det vill säga de innehåller samma aktiva substans - interferon alfa 2b. Aktivitetsspektrumet och effekten av dessa läkemedel är desamma.

Men när man bestämmer frågan: "Vad är bättre - Genferon eller Viferon?", Det är nödvändigt att inte bara ta hänsyn till uppgifterna om "torr" vetenskap, men också de enskilda egenskaperna hos en person, inklusive psykologiska. Den aktiva substansen i preparaten Genferon och Viferon produceras av speciella bakterier, därför kan dess aktivitet och affinitet för vävnaderna hos en viss mänsklig kropp variera. I ett fall kan patienten få en utmärkt effekt från användningen av Genferon, och vid ett annat tillfälle kommer samma läkemedel att vara helt värdelös. Då är det bättre att gå till Viferon.

Också av stor betydelse är den psykologiska komponenten, som bildas av åsikter från vänner, vänner, släktingar och kollegor. När en person är positiv om drogen, kommer dess effektivitet utan tvekan att vara högre. Om du inte litar på drogen är det bättre att välja de medel du tycker är bäst.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Förfallodatum - 2 år. Förvara läkemedlet vid en temperatur av 2 till 8 grader och utom räckhåll för barn.

Genferon

Beskrivning från och med 14 maj 2014

Latinska namnet: Genferone
ATX-kod: L03AB05
Aktiv beståndsdel: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
Tillverkare: CJSC "BIOKAD", RF

struktur

Ett suppositorium (stolpiller) innefattar: rekombinant humant interferon-alfa-2b - 500 tusen lU eller miljoner IE (beroende på dosering), taurin - 10,0 mg, bensokain - 55,0 mg.

Hjälpämnen: Makrogol 1500, dextran 60 tusen, polysorbat 80, citronsyra, emulgeringsmedel T2, natrium hydrocitrate, hårt fett, renat vatten.

Släpp formulär

Ljus är vita eller ljusgula. De har en cylindrisk form, en spetsig ände, homogen i längdsnittet, men luftintag är tillåtna.

Finns i kartongförpackningar, inuti en sådan förpackning 1 eller 2 konturförpackningar innehållande 5 stiftpiller.

Farmakologisk aktivitet

Genferon har en immunmodulerande, antiproliferativ, antibakteriell, antiviral lokalbedövning, regenereringseffekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Genferons kombinerade verkan beror på komponenterna i dess komposition, vilka har en lokal och systemisk effekt.

Genferon innehåller humant rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseras av en genetiskt modifierad modifierad stam av mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon alfa-2b är en immunmodulator och har också antiproliferativ, antiviral och antibakteriell verkan. Dessa effekter orsakas av läkemedlets stimulerande effekt på intracellulära enzymer som hämmar reproduktionen av viruset. Interferon förstärker cellförmedlad immunitet genom aktivering av ett antal markörer av NK-celler, accelerationsskilje B-lymfocyter och syntes av antikroppar, öka aktiviteten av monocyt-makrofag-systemet och förbättra identifierbarhet infekterade och tumörceller. Som ett resultat ökar effektiviteten hos kroppens kamp mot virus, bakterier, parasiter och cancerceller. Även under påverkan av interferon aktiveras slemhinnor leukocyter är involverade i undertryckandet av skador.

Taurin normaliserar metaboliska processer i vävnaderna, främjar regenerering, reagerar med fria syreradikaler, neutralisera dem och förhindra vävnadsskada. Interferon är mindre mottagligt för sönderfall och varar längre på grund av närvaron av taurin.

Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Det förändrar permeabiliteten hos cytoplasman hos neuroner för natrium- och kalciumjoner, vilket resulterar i inte bara blockerade ledning av nervimpulser längs axoner, men också inhiberade processen för uppkomst av nervimpulser. Bensokain har endast en lokal effekt och absorberas inte i systemcirkulationen.

Med användning av rektal Genferon når biotillgängligheten mer än 80%. Detta gör det möjligt för både lokala och uttalad immunmodulerande verkan i hela kroppen. För vaginal applicering, på grund av den höga koncentrationen av läkemedlet i infektionsstället och dess fastsättning på slemhinneceller uppnått en anmärkningsvärd lokal antivirala, antibakteriella och anti-proliferativ effekt, men i detta fall den systemiska effekten (beroende på den låga kapaciteten hos mukösa interna könsorgan absorption) är försumbar. Maximal koncentration av interferon i blodet detekteras 4-6 timmar efter användning av läkemedlet. Utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden är 12 timmar, vilket gör det nödvändigt att använda drogen 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning

Indikationer Genferon ljus involverar rektal eller vaginal (vid doser av 500 tusen. LU eller en Mill. I.E.) deras användning, genom vilken en behandling motsvarande okomplicerad sjukdom hos barn använder samma namn för barn ljus (Genferon tända), och deras analoger i olika former (till exempel salva, sirap eller tabletter).

I andra fall används Genferon vid komplex behandling av sjukdomar i det genitourinära systemet av infektionsinflammatorisk natur hos vuxna:

Också motiverat användningen av läkemedlet för tröst (vaginal candidiasis).

Kontra

Överkänslighet mot interferon eller andra ämnen som ingår i läkemedlet är en kontraindikation för dess användning. Läkemedelsbehandling är oacceptabel under de första 12 veckorna av graviditeten. Generon bör också användas med försiktighet hos patienter med förvärrade sjukdomar i immunsystemet.

Biverkningar

Med läkemedelsbehandling i en dos på 10 000 000 IE per dag eller mer ökar risken för utveckling av följande biverkningar:

huvudvärk - från centrala nervsystemet;
leukopeni, trombocytopeni - från det hematopoietiska systemet;
systemiska reaktioner (hypertermi, ökad svettning, ökad trötthet, muskel- och ledvärk, aptitförlust).

Du kan uppleva allergiska reaktioner: hudutslag, klåda. Dessa symtom är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

Instruktioner för ljus Genferon

Instruktioner för användning Genferon förklarar att behandlingstiden, dosen och administreringssättet bestäms av den behandlande läkaren och beror på den specifika sjukdomen. Instruktioner för användning av ljus Genferon och instruktioner för barn Genferon är nästan identiska med de föreslagna system för användning av läkemedlet. Men barn är inte alltid lämpliga rektal eller vaginal administrerings av läkemedlet, så i vissa fall är det värt att överväga att byta till Genferon analoger med olika administreringsvägar (tabletter, salva, sirap).

Läkemedlet används vaginalt eller rektalt.

Vid behandling av infektiösa sjukdomar i urogenitalsystemet, inflammatorisk rekommenderas för kvinnor administreras ett suppositorium (500 tusen lU eller miljoner lU beror på formen av sjukdomen), rektalt eller vaginalt (beroende på formen av sjukdomen) 2 dag dagligen under 10 dagar. Vid långvariga och kroniska former är det möjligt att administrera varannan dag med 1 suppositorium. I detta fall kommer behandlingen att vara från 1 till 3 månader.

Ansökan ett suppositorium (500 tusen I.U.) intravaginalt morgon och ett suppositorium (1.000.000 I.U.) rektalt kväll samtidigt med vagitorier med användning antibakteriell justerade med allvarliga infektionsinflammatoriska processer i interna könsorgan.

Behandling av sjukdomar i det urogenitala området infectious inflammatoriska män reduceras till följande regim: rektalt tillämpliga ett suppositorium (Dosen beror på formen av sjukdomen), 2 gånger per dag i 10 dagar.

överdos

Hittills finns inga uppgifter om fall av överdosering av genferon. Om ett stort antal ljus samtidigt introducerades, är det nödvändigt att sluta använda drogen för en dag. Efter den angivna tiden kan du på nytt börja applicera Genferon enligt det angivna systemet.

interaktion

Vitaminerna C och E förbättrar verkan av komponenterna i Genferon. Bensokain minskar bakteriedödande och bakteriostatisk aktivitet av sulfonamider. Non-narkotiska analgetika ökar ofta effekterna av bensokain.

Försäljningsvillkor

I Ryssland och Ukraina kan Genferon endast köpas på apotek på recept.

Förvaringsförhållanden

Förberedelsen måste lagras på en mörk plats otillgänglig för barn i intervallet 2-8 ° C.

Hållbarhet

Hållbarhetstid - 24 månader. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet (anges på förpackningen).

Särskilda instruktioner

Genferon är mest effektivt när det används samtidigt med antimikrobiella läkemedel.

Det finns inga tillförlitliga uppgifter om säkerheten vid användning av läkemedlet under menstruationen Därför bör det användas med försiktighet under menstruationen.

Analoger av genferon

Omedelbart det bör noteras att det ofta presenteras i vår apotek billigare analoger av Genferon och i de flesta fall rimligt pris analoger avser deras ukrainskt ursprung.

Så vad kan ersätta ljus Genferon:

fulla analoger av den aktiva substansen och formen av - Vitaferon, Viferon, Viferon-Fearon, Laferobion, Laferon Farmbiotek, Kipferon;
analoger av det aktiva medlet - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron och andra.

Ljus Genferon för barn

För barn innebär instruktionerna om användning av drogen inte en åldersgräns vid användningen. Antivirala suppositorier för barn under 7 år (för spädbarn) används emellertid bättre vid en dos av 125 000 IE och för barn 7 och äldre i en dos av 250000 IE, vilket motsvarar frisättningsformen för ett läkemedel som heter Genferon Light.

Kompatibilitet med alkohol

Inga data avseende effekten av samtidig användning av alkohol och Genferon emellertid vid behandling av ett antal vanligt använda antimikrobiella medel, vilken alkohol är inte kompatibel. Därför rekommenderas att överge användningen av alkohol under behandlingstiden med Genferon som en del av multikomponentbehandling.

Med antibiotika

Genferon är effektivare när det används tillsammans med antibakteriella läkemedel.

Ljusgenferon under graviditeten

Instruktionen säger om behovet av att korrelera fördelarna med drogbehandling och risken för fostret vid behov av användning av Genferon. Även om användningen av läkemedlet i de flesta fall orsakar positiva recensioner under graviditeten.

I den andra och tredje trimestern av graviditet (13-40 veckor) användning är indicerad som en del av en multikomponent behandling av klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirusinfektion, mykoplasma, mänsklig papillomavirusinfektion, bakvaginoza i närvaro av symptom av obehag, klåda och andra förnimmelser i de nedre urinvägarna.

Recensioner av Genferon

I allmänhet recensioner av ljus Genferon, som kan läsas på en rad olika forum, allt från neutral till positiv.

Många kommentarer och frågor är kombinationsterapi (speciellt vaginala suppositorier), virussjukdomar hos urogenitalsystemet hos kvinnor: humant papillomvirus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Patienter rapporterar de vanligaste behandlingsresultaten när läkare föreskriver ljus med 1.000.000 IE vid behandling av HPV.

Frekventa rapporter om periodiska temperaturhöjningar och försämring av hälsan vid användning av ljus med "vuxna" doser hos barn (rekommenderad instruktion).

Det bör noteras att frågan om korrekt användning av läkemedlet under graviditeten måste behandlas direkt med din läkare.

Frågan om Genferons jämförande effekt och dess analoger är ofta upptagen, till exempel:

Vilken är bättre: Kipferon eller Genferon?

Kipferon och Genferon, skillnaderna mellan vilka inte bara i kompositionen utan även i vittnesbörd, ordineras ofta i komplex behandling av sjukdomar i det genitourinära systemet, medan patienternas åsikter tenderar att vara mer effektiva.

Vilket är bättre: Viferon eller Genferon?

Objektivt kan man notera vissa skillnader Viferon och Genferon i beredningar (Viferon innehåller C-vitamin skyddar interferon genom snabb denaturering i ändtarmen), men annars är identiska (indikationer och behandlingsregimer), och yttrandet från invånarna bygger mer på feedback från vänner och bekanta, än på bevisade fakta om användning av dessa läkemedel.

Pris Genferon

För Ryssland är genomsnittspriset på Genferon-ljus på 1 miljon IE 490 rubel och ljus på 500 tusen IE kostar cirka 370 rubel. Beroende på regionen finns det inte heller någon signifikant stänk i pris, till exempel i Moskva, priset på Genferon 500.000 IE varierar från 340 till 380 rubel och i Omsk - från 360 till 370 rubel.

Ukraina erbjuder oss högre priser på lämpliga droger. Hur mycket kostar det att köpa Genferon i ett ukrainskt apotek? Ett köp kostar cirka 2 gånger dyrare än i Ryssland, och för Genferon kommer det att uppgå till 1 000 000 IE i genomsnitt 190 hryvnia. Kostnaden för ljusdosering på 500 000 IE är nära 160 hryvnia.

Patienterna är inte alltid nöjda med det rektala och vaginala administrationsvägen för läkemedlet och i vissa fall kan ljuset ersättas med tabletter, salvor eller injektioner med liknande sammansättning.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Suppositorierna av vit eller vit med en gulaktig kant, cylindrisk form, med en spetsig ände, är likformiga på en längsgående sektion. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Genferon ® är en kombinerad förberedelse, vars funktion orsakas av de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt.

Preparatet Genferon ® innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, producerad av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken human interferon alfa-2b-genen har införts genom genetiska metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Immunmodulerande effekt manifesterad primärt ökad cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten av immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått malign transformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), förbättra differentieringen av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I-typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom, på grund av interferons påverkan, uppnås återvinning av produktionen av sekretorisk Ig. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner som förstärks under påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembranet till natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna. Den har endast lokal effekt, utan att absorberas i den systemiska cirkulationen.

farmakokinetik

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. C_max seruminterferon uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Den huvudsakliga elimineringsvägen är genom njurarna. T_1/2 är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer läkemedel Genferon ®

Som en del av komplex terapi hos vuxna med följande sjukdomar och tillstånd:

Infektionssjukdomar

kronisk återkommande cystit av bakteriell etiologi.

Kontra

Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Med omtanke: förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Använd under graviditet och amning

Visar användningen av en normalisering av lokal immunitet vid 13-40 veckors graviditet i den komplexa terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, CMV, HPV-infektion, bakteriell vaginos om det finns klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av det urogenitala området.

Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av preparatet Genferon ® 250000 IE med en gestationsålder på 13-40 veckor.

Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men de är vanligare i betydande överskrider den dagliga dosen över 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.

Som med alla andra läkemedelsinterferon alfa-2b, om temperaturen stiger efter introduktionen, är det möjligt att ta en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg.

interaktion

Genferon ® är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar.

Non-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar verkan av bensokain.

Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.

Dosering och administrering

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art) 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 supp. inom 1-3 månader

Med en uttalad infektionsinflammatorisk process i slidan kan du använda 1 supp. (500 000 IE) intravaginalt på morgonen och 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt över natten samtidigt med införandet i vagina av ett suppositorium innehållande antibakteriella / fungicida medel.

För att normalisera indexen för lokal immunitet vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos kvinnor med en gestationsålder på 13-40 veckor används 1 supp varje. 250000 IE vaginalt 2 gånger om dagen, dagligen i 10 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE, beroende på sjukdomsgraden) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Akut bronkit hos vuxna (som en del av komplex terapi). 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Kronisk återkommande cystit hos vuxna (som en del av komplex terapi). Under exacerbation - 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 10 dagar i kombination med en standardbehandling med antibiotikabehandling, då - 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt varannan dag i 40 dagar för att förhindra återfall.

överdos

Fall av överdosering Genferon ® inte rapporterat. Vid en slumpmässig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad som ordinerats av läkaren, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Särskilda instruktioner

För att förhindra urogenital reinfektion rekommenderas att behandla frågan om samtidig behandling av sexpartnern.

Användning av läkemedlet under menstruation är tillåtet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Preparatet Genferon ® påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).

Släpp formulär

Vaginala eller rektala suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterförpackning av aluminiumfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blåsor placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

CJSC "BIOKAD", 198515, Ryssland, St Petersburg, Petrodvortsovy distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Producerad: CJSC "BIOKAD", 143422, Ryssland, Moskva region, Krasnogorsk distrikt, sid. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Fordringar på läkemedlet skickat till FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich ministeriet för hälsa i Ryssland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] och till tillverkarens adress.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för preparatet Genferon ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Genferon ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

GENFERON LIGHT

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Genferon Light är ett kombinationsläkemedel, vars effekt beror på de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt. Preparatet Genferon Light innefattar rekombinant human interferon alfa-2b, framställd av en stam av bakterien Escherichia coli, i vilken genen av interferon alfa-2b introducerades genom human genetisk teknik.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först av förbättringen av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon.

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för a-interferon eliminering är renal katabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

- som en del av komplex terapi - för behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och andra infektionssjukdomar i bakteriell och viral etiologi hos barn;

- för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervsystemet hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor.

- individuell intolerans mot interferon och andra ämnen
ingår i beredningen

- 1 trimester av graviditeten.

Med omtanke: förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Läkemedlet kan användas både vaginalt och rektalt. Administreringsväg, dos och längd på kursen
Beroende på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren.

Hos vuxna och barn över 7 år används Genferon Light i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år är det säkert att använda läkemedlet i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinnor som är vid 13-40 veckors graviditet används läkemedlet i en dos av 250 000 MEinterferon alfa-2b per suppositorie.

Rekommenderade doser och behandlingsregimer:

Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.

Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos barn: 1 stiftpunktsreaktal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos gravida kvinnor: 1 vaginalt suppositorium 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos kvinnor: 1 stötpiller (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art) 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.

Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Fenomen som förekommer när alla typer av interferon alfa-2b används, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, smärta i leder, svettning och leuko- och trombocytopeni, men oftare uppstår de vid överskridande daglig dos överstigande 10 miljoner ME. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.

Som med alla andra läkemedel interferon alfa, och om temperaturen stiger efter introduktionen, är det möjligt att ta en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg för vuxna och 250 mg för barn.

Generon Light överdosfall är inte registrerade. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Genferon Light är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt.

Genferon Light påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körfordon, maskiner, etc.).

Kliniska studier har visat effektiviteten och säkerheten vid användningen av läkemedlet Genferon Light hos kvinnor som är 13-40 veckors graviditet. Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.

Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurin

instruktion

ryska
kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Suppositories 125.000 IE, 250.000 IE för vaginal eller rektal administrering

struktur

Ett suppositorium innehåller

hjälpämnen: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocyt, citronsyra, renat vatten, fast fett.

beskrivning

Suppositorierna är vita eller vita med en gulaktig nyans av cylindrisk form med en spetsig ände, homogen i en längsgående sektion. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakoterapeutisk grupp

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter. När intravaginal användning på grund av den höga koncentrationen i fokus för infektion och fixering på cellerna i slemhinnan uppnås uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med en systemisk effekt på grund av den låga absorptionskapaciteten hos slidan i slemhinnan, är obetydlig.

Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter rektal eller vaginal administrering av läkemedlet. Huvudvägen för eliminering av a-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

farmakodynamik

GENFERON® LITE är en kombinerad förberedelse, vars effekt beror på de komponenter som utgör dess sammansättning. Det har en lokal och systemisk effekt.

Kompositionen av preparatet GENFERON® LITE innefattar rekombinant human interferon alfa-2b, framställd av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken metoder för genteknik introducerade human interferon alfa-2b-genen.

Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon.

Indikationer för användning

som en del av komplex terapi - för behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och andra infektionssjukdomar av bakteriell och viral etiologi hos barn

för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor, mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och övervakas av en läkare

Dosering och administrering

Läkemedlet kan användas hos vuxna både vaginalt och rektalt:

hos barn - bara rektalt!

Administreringsväg, dosering och varaktighet av kursen beror på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren.

Hos vuxna och barn över 7 år används GENFERON® LITE vid en dos av 250.000 IE. Hos barn från födsel till 7 år är det säkert att använda drogen i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. För kvinnor som är på 13-40 veckors graviditet används läkemedlet i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorie.

Rekommenderade doser och behandlingsregimer:

Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos barn: 1 stiftpunktsreaktal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och övervakas av en läkare.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos gravida kvinnor: 1 stiftpiller (250 000 IE) vaginalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och kontrolleras av en läkare.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos kvinnor: 1 stiftpiller (250 000 IE) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art), 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar mot bakgrund av specifik behandling som ordinerats av en läkare. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.

Akuta respiratoriska virusinfektioner och andra akuta sjukdomar av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen på sjukdomen efter den 5-dagars behandlingsperioden inte minskar eller blir mer uttalad, ska patienten konsultera en läkare. Enligt kliniska indikationer är det möjligt att upprepa behandlingstiden efter ett 5-dagarsintervall.

Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 suppositorium (250 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl.

Mycket sällsynt (frekvens mindre än 1 per 10 000 fall)

- allergiska reaktioner (enskilda meddelanden).

Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats.

Kontra

- individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet

Droginteraktioner

GENFERON® LITE är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt.

Särskilda instruktioner

Använd försiktighet vid förhöjning av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Graviditet och amning

Kliniska studier har visat effekten och säkerheten vid användning av GENFERON® LITE för kvinnor som är 13-40 veckors graviditet. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Preparatet GENFERON® LITE påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och reaktionshastighet.

överdos

Inga fall av överdosering med GENFERON® LITE har rapporterats. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Frigör formulär och förpackning

På 5 stiftpiller i en blisterförpackning av aluminiumfolie (aluminium / aluminium) eller polyvinylkloridfilm (PVC / PVC).

2 blisterförpackningar tillsammans med instruktioner för medicinsk användning i staten och ryska språken läggs i ett pappersförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur av 2 till 8 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Utan recept (suppositorier 125 000 IE).

Recept (suppositorier 250 000 IE).

tillverkare

CJSC "BIOKAD", Ryska federationen

Juridisk adress: Ryska federationen, 198515, St Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, D. 34, bokstav A.

Platsadress: Ryssland, 143422, Moskva region, Krasnogorsk distrikt, med. Petrovo Far; telefon: +7 (495) 992-66-28; fax: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Registreringscertifikatinnehavare

CJSC "BIOKAD", Ryska federationen

Adressen till organisationen på Republiken Kazakstans territorium som mottar fordringar (förslag) om kvaliteten på läkemedel från konsumenterna. Ansvarig för efterregistrering av läkemedelssäkerhet