Mig - anvisningar för användning och frisättning av formulär, komposition, biverkningar och pris

Smärtor av olika ursprung, feber, förkylningar och influensa kan lätt lindras med MIG tabletter. En ytterligare fördel med läkemedlet är att dess aktiva ingrediens ibuprofen inte bara eliminerar smärta utan också har antipyretiska och antiinflammatoriska effekter. Innan du tar läkemedlet bör du känna till bruksanvisningen.

Sammansättningen av tabletterna MIG

Läkemedlet MIG 400 finns i form av ovala tabletter, med bilateral risk och stämpling. Tabletterna är förpackade i blister med 10 stycken. Sammansättningen av läkemedlet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjälpkomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse

Shell sammansättning

titandioxid, hypromellos, povidon, makrogol

Farmakodynamik och farmakokinetik

Instruktioner för användning av MIG innehåller information om att den aktiva substansen i tabletterna är ibuprofen. Denna komponent har antiinflammatoriska och antipyretiska effekter, hämmar icke-selektivt cyklooxygenas och blockerar syntesen av prostaglandiner. Läkemedlet har en analgetisk effekt för smärta. Tabletter absorberas snabbt från mag-tarmkanalen.

Läkemedlet når sin maximala plasmakoncentration två timmar efter intagandet, binder till proteiner med 99% och fördelas långsamt i synovialvätska. Biotransformation av ibuprofen uppträder i levern, karboxyl och hydroxyl inaktiva metaboliter bildas. Deras halveringstid är 2,5 timmar, utsöndras i urinen och gallan.

Indikationer för användning av tabletter MIG

Anledningarna till att ta MIG-tabletter beror på de bedövande egenskaperna hos den aktiva ingrediensen i läkemedlet - ibuprofen. Läkare förskriva piller för olika förhållanden. Direkta indikationer för symptomatisk behandling enligt instruktionerna är:

huvudvärk;
tandvärk;
migrän;
neuralgi;
feber med förkylning, influensa;
smärta i leder och muskler.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för oral administrering. Doseringen beror på sjukdomsförloppet och svårighetsgraden av smärtsymptom. Pillen börjar med en dos av 200 mg tre till fyra gånger om dagen. Beroende på tillgången på objektivt bevis i form av kvarstående smärta, kan dosen ökas till 400 mg tre gånger om dagen. Efter att resultatet uppnåtts, reduceras den totala dagliga dosen till 600-800 mg. Mottagarens varaktighet bör inte överstiga en vecka, enligt vad som anges i bruksanvisningen.

Mig med amning

Den aktiva substansen MIG 400 är inte en steroid och har ingen mutagen, teratogen eller cancerframkallande effekt, vilket ledde till att läkemedlet använts vid amning i strikt terapeutiska doser. Läkemedlet ska vara så begränsat som möjligt i tid, enligt bruksanvisningen. Om indikationerna kräver långvarig användning av läkemedlet, ska barnet överföras till artificiell utfodring. Efter avslutad behandling kan amning fortsätta.

Läkemedelsinteraktion

MIG 400 (MIG 400) kan minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket leder till natriumretention och undertryckande av prostaglandinproduktion. Andra läkemedelsinteraktioner från bruksanvisningen:

Ibuprofen ökar effekten av orala antikoagulantia, så det är tillrådligt att inte kombinera dem tillsammans.
Den aktiva komponenten i kompositionen minskar antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra, reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel.
Läkemedlet används med försiktighet samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroider, vilket leder till uppkomsten av biverkningar från matsmältningssystemet.
Ibuprofen ökar nivån av metotrexat i blodet, när det kombineras med zidovudin vid behandling av hemofili hos HIV-infekterade patienter ökar risken för hemartros.
Kombinationen av Mig och takrolimus leder till en ökad sannolikhet för nefrotoxicitet på grund av undertryckande av prostaglandins produktion.
Läkemedlet ökar de hypoglykemiska egenskaperna hos insulin och orala hypoglykemiska medel.

Biverkningar

MIG-tabletter kan leda till förekomsten av biverkningar från olika organ och system. Instruktioner för användning belyser följande:

förstoppning, kräkningar, halsbränna, buksmärta, diarré, illamående, aptitlöshet, flatulens;
konjunktivsvullnad, ögonlock, torra och irriterade ögon, dubbel syn eller suddig syn, hörselnedsättning, ljud eller tinnitus, giftig skada på optisk nerv;
takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck;
rinit, allergier, feber, angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner, erytem, kliande hud;
minskning av hematokrit, serumglukos, hemoglobin, kreatininclearance;
en ökning av serumkreatininkoncentrationen, leverenzymaktiviteten i plasma, en ökning av blödningstiden;
andfåddhet;
störningar i medvetandet, sömnlöshet, sömnighet, huvudvärk, irritabilitet, nervositet, ångest, agitation, yrsel, depression, hallucinationer;
polyuri, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom, akut njursvikt, cystit
agranulocytos, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
sårbildning i magslemhinnan, aphthous stomatit, smärta i munnen;
dyspné;
avbrott i levern
eosinofili;
hepatit, pankreatit;
aseptisk meningit.

överdos

Om du accepterar MIG från tandvärk eller andra syndrom i en ökad dos kan då buken och huvudvärk, kräkningar, sömnighet, metabolisk acidos, illamående, slöhet och tinnitus utvecklas. Komplikationer är akut njursvikt, bradykardi, förmaksflimmer, depression, koma, tryckreducering, takykardi, andningsstopp.

Om en överdosering inträffade mindre än en timme sedan, tvätta magen. Alkalintryck, som tar aktivt kol, symptomatisk behandling visas. Enligt instruktionerna för användning, effektiv tvångsdiurese. Med långvarig användning av ökade doser av läkemedlet kan det utvecklas sårbildning av slemhinnan i mag-tarmkanalen, synfel, genombrott och kraftig blödning.

Omedelbara biverkningar

MIG (MIG)

struktur

I 1 tablett Mig ingår 200 eller 400 mg av den aktiva ingrediensen ibuprofen.

Ytterligare komponenter: kiseldioxid, majsstärkelse, magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse.

Farmakologisk aktivitet

Instant har antiinflammatorisk, antipyretisk och analgetisk effekt.

Den antiinflammatoriska effekten av läkemedlet beror på förmågan hos ibuprofen, dess huvudkomponent, att hämma syntesen av prostaglandiner genom icke-selektiv blockad av COX-enzymer av den första och andra typen. Minskad cellproduktion av inflammatoriska mediatorer hjälper till att stabilisera kärlväggen, förbättra mikrocirkulationen och minska energiförsörjningen i själva inflammationsprocessen.

Vid reumatoid artrit hämmar MiG främst de exudativa och proliferativa komponenterna av inflammation, minskar svullnaden av vävnader och eliminerar begränsningen av rörligheten.

Minskningen av syntesen av bradykininer och leukotriener, liksom undertryckandet av deras algogenicitet, utgör grunden för minnes anestetiska effekt.

Den antipyretiska effekten av läkemedlet manifesteras i en minskning av excitabiliteten hos det termoregulatoriska centrumet av diencephalonen.

Vid dysmenorré minskar Mig smärta genom att minska intrauterint tryck och antalet upprepade kroppskontraktioner.

Den antitrombotiska effekten av Mig medieras genom hämning av trombocytaggregation.

Prostaglandiner förhindrar läkning av den öppna arteriella kanalen. Genom att undertrycka produktionen av dessa mediatorer accelererar läkemedlet nedläggningen av den patologiska defekten mellan aorta och lungartären.

Huvuddelen av den aktiva komponenten Mig binds till plasmaproteiner, och ackumuleras sedan till det maximala i synovialvätskan i lederna. De metaboliter som bildas i levern elimineras med urin.

Indikationer för användning

Mig är indicerat för huvudvärk, inklusive migränetiologi.

Hög effekt av läkemedlet visade sig i kampen mot neuralgi, muskelsmärta som åtföljer artros och artrit av vilken typ som helst.

Omedelbar användning för att eliminera feber med akut respiratoriska infektioner och influensavirus.

Vid gynekologisk övning används Mig för att minska svårighetsgraden av huvudsymptomerna hos primär och sekundär dysmenorré.

Mig används också ofta för dentala och andra smärtor som medföljer dentalpatologi.

Användningsmetod

Ögonblicket tas oralt under och efter måltider, utan slipning före sväljning. Efter att ha tagit det ska du dricka en tillräcklig mängd vätska.

Den genomsnittliga dosen av läkemedlet hos barn och ungdomar varierar från 710 mg / kg.

Hos barn 6-9 år med en kroppsvikt i intervallet 20-29 kg motsvarar en enstaka dos av Mig 200 mg, men inte mer än 600 mg per dag.

Hos ungdomar med en vikt av 30-39 kg är en enstaka dos av Mig också lika med en femtedel av ett gram. Samtidigt överstiger den dagliga dosen av läkemedlet inte mer än 800 mg.

Den äldre åldersgruppen av barn som väger över 40 kg och vuxna föreskrivs 200-400 mg av läkemedlet i en dos, och den dagliga dosen får inte överstiga 1200 mg.

För att undvika kumulation av den aktiva substansen måste intervallet mellan doserna vara minst 6 timmar.

Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 4 dagar.

Hos äldre patienter med mild och måttlig leverdysfunktion, såväl som hos personer med nedsatt excretionsfunktion i kompensationsskedet, är Mig dosjustering inte nödvändig.

Det är lämpligt att använda den minsta effektiva dosen av läkemedlet så snart som möjligt.

Parenteral administrering av läkemedlet används hos nyfödda med hemodynamiskt signifikant patologi hos den öppna arteriella kanalen.

Från 3 månader till 2 år används Mig rektalt för att effektivt eliminera febrilförhållanden.

För extern användning föreskrivs ett ögonblick vid tillstånd av inflammatoriska degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala skelettet.

Biverkningar

Biverkningar samtidigt tar Miga från mag kommer till uttryck i form av dyspeptiska syndrom, stomatit, defekation störningar, exacerbation av kronisk kolecystit och pankreatit, i vissa fall är det möjligt canker slemhinnan i magen och tarmen, undertryckande av leverfunktioner.

På den del av det centrala nervsystemet, sinnesorgan kan cranialgia, yrsel, illamående, emotionell labilitet, överdriven irritabilitet, sömnstörningar, störningar i medvetandet hos patienter med autoimmuna manifestationer - aseptisk meningit. Ofta finns subjektivt tinnitus, dimsyn, dubbelseende, skotom och verkar markerade ögonlocksödem.

I blodbilden vid mottagande av Mig är manifestationer av anemi, trombocytopeni och tecken på immunosuppression möjliga. När det gäller hjärt-och kärlsjukdomar kan CAD öka, takykardi och hjärtsvikt uppstår.

Renal dysfunktion manifesteras i form av nefrotiskt syndrom, polyuri. Hos vissa patienter var läkemedlet associerat med utvecklingen av njursvikt med edematöst syndrom.

Allergiska tecken på Mig-biverkningar manifesterades i form av exantem av annan art, klåda och allergisk rinit. I allvarliga fall uppträdde Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekrolys. Vad gäller andningssjukdomar kan angioödem i hypofarynx, laryngo- och bronkospasm utvecklas.

I vissa fall, efter att ha tagit drogen hos patienter, ökade svettningen och febern steg.

Vid intravenös administrering av läkemedlet hade vissa spädbarn från mag-tarmkanalen en kränkning av avföring och avföring. Ofta registrerade tecken på hematopoetisk förtryck och blödningsstörningar, inklusive gastrointestinala och cerebrala blödningar. Njurdysfunktion hos nyfödda med användning av parenteral form av läkemedlet manifesterade sig i form av hematuri och en minskning eller frånvaro av diurese.

Mig extern användning uppträdde ibland med utslag av klåda, klåda, brännande och lokalt ödem vid applikationsplatsen.

Kontra

Det är förbjudet att använda Mig när den avslöjade överdriven känslighet för komponenterna i hans formel.

Läkemedlet används inte hos patienter med anamnesiska data till förmån för astma, pollinos eller acetylsalicylsyra.

Förekomsten av ulcerativa lesioner och inflammatoriska förändringar i mag-tarmkanalen är också en kontraindikation för användningen av läkemedlet.

Ögonblicket är inte föreskrivet för patienter med dekompenserad kardiovaskulär insufficiens, befintlig blodpatologi och nedsatt njurfunktion, när CC är mindre än 60 ml / min.

I den tidiga perioden av kranskärlsbidragsoperation är läkemedlet också förbjudet.

graviditet

Mig använder inte under graviditetens sista trimester. I den första och andra perioderna av svangerskapet föreskrivs läkemedlet på grundval av förhållandet mellan förmån / risk.

Amning på bakgrunden av Mig-mottagningen är stoppad.

Kvinnor som planerar en graviditet rekommenderas att avstå från att ta Mig i samband med ett brott mot fertiliteten under påverkan av drogen.

Läkemedelsinteraktion

Inhibering av GHG-produktion på ett ögonblick orsakar natriumretention, och därför minskar effektiviteten hos slingediuretika medan de tas samtidigt.

Under inverkan av Mig förbättras aktiviteten av orala antikoagulantia.

Samtidig administrering av läkemedlet med acetylsalicylsyra minskar antiplatelet egenskaper hos sistnämnda.

Kanske en minskning av effekten av antihypertensiva läkemedel samtidigt som de tar Mig.

Kända enskilda fakta om kumulation av digoxin, fenytoin och metotrexat under verkan av den aktiva substansen Mig-ibuprofen.

Hos HIV-infekterade patienter med hemofili är samtidig administrering av Mig med zidovudin associerad med utvecklingen av hemartros.

Den parallella mottagningen av Mig och takrolimus stör signifikant syntesen av PG i njurarna, vilket ökar nephrotoxiciteten hos båda läkemedlen.

Kanske ökade hypoglykemi när Mig tog mig på bakgrund av insulinbehandling och behandling med orala hypoglykemiska medel.

överdos

Acceptans av ett överskott av läkemedlet orsakar buksmärta, kräkningar, nedsatt medvetenhet före koma. Hos vissa patienter observerades utvecklingen av metabolisk acidos, ARF. Akut hjärtsvikt är möjligt mot bakgrund av arytmier och ett kraftigt fall i CAD. I vissa fall är andningsstopp möjlig.

Terapi av läkemedelsdosering bestäms av ett komplex av avgiftningsåtgärder och stödjande behandling. Symtomatisk behandling innefattar korrigering KSHR, stödja vitala funktioner enligt indikationer.

Släpp formulär

Framställd av den farmakologiska industrin i form av vita ovala filmdragerade tabletter. På båda sidor av tabletten finns en stämpling med risk i mitten. 10 tabletter av läkemedlet är inneslutna i en blister och kartong.

Förvaringsförhållanden

Spara vid lufttemperatur inte mer än 30 grader Celsius.

synonymer

Alvedon, art rock, Bonifen, Brufen, Burana, De-Block, Motrin, skulder Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pede, Sedalgin, Solpafleks, Faspik.

Mig 400

Anvisningar för användning:

Mig 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som används för symptomatisk behandling av feberförhållanden för influensa och förkylningar, liksom för att minska smärta av olika etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen är ett derivat av propionsyra, som har antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter. Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har den också trombocyteraktivitet.

Den analgetiska effekten av den aktiva komponenten i Mig 400 är mest uttalad med smärtor som är inflammatoriska i naturen. I detta fall tillhör läkemedlets anestetiska egenskaper inte narkotikatypen.

Släpp form Mig 400

Mig 400 tillverkas i form av ovala tabletter med dubbelsidig markering och "E" präglad i blister med 10 stycken vardera.

Mig 400 (1 tablett) innehåller ibuprofen i en mängd av 400 mg. Förutom den aktiva komponenten innehåller Mig 400 hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse (typ A), majsstärkelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktiva komponenten är läkemedel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex och Faspeek.

Virkningsmekanismen för Mig 400-analogerna är följande läkemedel: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax och Nekt.

Indikationer för användning MiG 400

Medicin Mig 400, enligt instruktionerna för symptomatisk behandling:

migrän;
huvudvärk;
neuralgi;
tandvärk;
Menstruations smärta
Muskler och ledsmärta;
Influensa feber och katarralsjukdomar.

Kontra

Mig 400 har ett antal kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas för:

"Aspirin Triad";
Erosiva och peptiska sår, inklusive magsår och 12 duodenala sår och Crohns sjukdom;
Blödning av olika etiologier;
Hemofili och andra blödningsstörningar, inklusive hypokoagulering;
Sjukdomar i den optiska nerven;
Graviditet och amning
Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
Överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och acetylsalicylsyra;
Överkänslighet mot de komponenter som utgör Mig 400.

I barnläkemedel kan Mig 400 tabletter tas från tolv år.

Mig 400, enligt instruktionerna, bör tas med försiktighet:

Mot bakgrund av hjärtsvikt;
I åldern;
Mot bakgrund av levercirros med portalhypertension;
Med hypertoni
Med nefrotiskt syndrom;
När gastrit, enterit och kolit
Mot bakgrund av lever- och njursvikt;
Med magsår och 12 duodenalsår;
Mot bakgrund av hyperbilirubinemi;
Mot bakgrund av blodsjukdomar av okänd etiologi.

Metod för användning Mig 400

Den initiala dosen av läkemedlet Mig 400 är enligt instruktionerna för vuxna och barn som inte är yngre än tolv år 800 mg, uppdelat i lika doser i 3-4 doser.

I vissa fall är det möjligt att öka den dagliga dosen till tre Mig 400 tabletter, men den bör minskas till det vanliga efter att symtomen minskas.

Mot bakgrund av nedsatt njurfunktion, hjärta eller lever, bör dosen av Mig 400, enligt instruktioner, minskas.

Enligt instruktionerna ska Mig 400 tabletter inte tas längre än sju dagar, såväl som i högre doser, eftersom detta kan leda till en överdosering som uppträder som:

huvudvärk;
Buksmärtor;
Akut njursvikt
tinnitus;
Kräkningar och illamående
bradykardi;
Metabolisk acidos;
Dåsighet och slöhet;
Andningsstopp;
depression;
Sänka blodtrycket;
koma;
Förmaksflimmer
Takykardi.

Läkemedelsinteraktion

Effektiviteten av tiaziddiuretika och furosemid kan minskas vid samtidig användning med Mig 400, vilket är associerat med natriumretention.

Den kombinerade användningen av ibuprofen, som ingår i Mig 400, med orala antikoagulantia och acetylsalicylsyra rekommenderas inte.

Dessutom kan Mig 400 minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

Risken för nefrotoxisk effekt ökar med kombinationsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Biverkningar

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan Mig 400-tabletter orsaka skador på olika kroppssystem.

Sår i matsmältningssystemet kan uppvisa olika symptom, bland vilka mest sannolikt utvecklas kräkningar, buksmärtor, flatulens, illamående, halsbränna, diarré, förstoppning. I sällsynta fall kan sårbildning i gastrointestinala slemhinna observeras, komplicerat av blödning och perforering. Om det finns tecken på blödning i mag-tarmkanalen, ska Mig 400 avbrytas. Dessutom kan sjukdomar uppstå som:

Munsmärta
pankreatit;
Irritation eller torrhet i munslimhinnan;
Aptisk stomatit;
Ulceration av slemhinnan i tandköttet;
Hepatit.

Nervsystemet vid användning av Mig 400 tabletter uppträder oftast i form av:

huvudvärk;
Nervositet och irritabilitet
sömnlöshet;
yrsel;
Psykomotorisk agitation;
ångest;
depression;
sömnighet;
hallucinationer;
Förvirring.

Störningar hos andra kroppssystem under Mig 400 medicinering enligt instruktionerna inkluderar:

Bronkospasm och andfåddhet (andningsorganen);
Takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck (kardiovaskulärt system);
Giftig skada på optisk nerv, hörselnedsättning, suddig syn eller dubbelsyn, ringning eller tinnitus (sensoriska organ);
Anemi, agranulocytos, trombocytopeni och trombocytopenisk purpura (hematopoietiskt system);
Allergisk nefrit, akut njursvikt, polyuri, nefrotiskt syndrom, cystit (urinvägar).

Långvarig användning av Mig 400 tabletter i höga doser ökar risken för blödning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorroida) och synfel.

Mot bakgrund av den pågående behandlingen med Mig 400-medicineringen är de mest troliga allergiska reaktionerna:

Bronkospasm eller dyspné;
Quinckes ödem;
eosinofili;
Hudutslag och klåda;
Exudativt erytem multiforme;
Anafylaktisk chock;
Anafylaktoida reaktioner;
feber;
Toxisk epidermal nekrolys;
Allergisk rinit.

Förvaringsförhållanden

Mig 400 är en icke-steroidal antiinflammatorisk medicin i överkioskförsäljning med en hållbarhetstid på 36 månader, med förbehåll för normala lagringsförhållanden (vid temperaturer upp till 30 ° C).

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

MIG® 200 (MIG 200)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och frisättningsform

1 tablett, belagd, innehåller ibuprofen 200 mg; i blisterförpackningar 10 och 20 st.

Farmakologisk aktivitet

Hämmar cyklooxygenas och blockerar biosyntesen av PG.

farmakodynamik

Den analgetiska effekten beror på en minskning av intensiteten av inflammation och en försvagning av bradykinins algogenicitet; antiinflammatorisk - genom att störa olika steg i patogenesen av inflammation (ökad permeabilitet, mikrocirkulationsprocesser normaliseras, frisättningen av histamin, bradykinin och andra inflammatoriska mediatorer reduceras, bildandet av ATP hämmas och sålunda reduceras den inflammatoriska processens energi etc.); antipyretisk - genom att minska excitabiliteten hos värmereglerande centra i diencephalon.

Klinisk farmakologi

Väl tolererad, mindre än aspirin, irriterar magslemhinnan.

Indikationer läkemedel MIG ® 200

Smärtstillande syndrom (huvudvärk, inklusive migrän, ledsmärta vid reumatiskt ursprung, myalgi, tandvärk, disalgomenorré, neuralgi, ischias), kall, influensa (smärta, frossa, feber); andra tillstånd med smärta.

Kontra

Absolut: överkänslighet (inklusive aspirin och andra NSAID) magsår och duodenalsår; bronkial astma på grund av aspirin. Relativ: lever och njurar, kronisk hjärtsvikt.

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten (speciellt under sista trimestern) och laktation används med försiktighet och endast efter att ha råd med en läkare.

Biverkningar

Yrsel, agitation, sömnstörningar, dyspeptiska störningar (magont, illamående), förvärring av astma, hudutslag.

interaktion

Minskar effekten av vasodilatatorer, diuretika, stärker - indirekta antikoagulantia.

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit, utan att tugga, med mycket vatten. Vuxna och barn över 12 år - i initialdosen med 2 flikar. Sedan (om nödvändigt) - 1-2 flikar. var 4-6 timmar; maximal daglig dos - 6 tabletter.

Säkerhetsföreskrifter

Var försiktig förskrivna för lever och njurar, kroniskt hjärtsvikt. Mot bakgrund av andra läkemedel (särskilt antihypertensiva medel, inklusive diuretikum, hjärt-, antikoagulantia), i sjukdomar i hjärt-kärlsystemet och bronkial astma; Äldre och barn upp till 12 år kan endast användas efter samråd med en läkare.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet MIG 200

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet MIG ® 200

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Yttrande från "Läkare i Ryska federationen" om MIG ® 200

MIG ® 200 Registreringsbevis

Första hjälpen kit
Online butik
Om företaget
Kontakta oss

Utgivarens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

MIG 400

Mig 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel.

Släpp form och sammansättning av MiG 400

Läkemedlet kan köpas i apoteksnätet i form av vita ovala, belagda tabletter, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är ibuprofen.

Som hjälpämnen i kompositionen av Mig 400 användes magnesiumstearat, majsstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse och kolloidal kiseldioxid.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

Ibuprofen, som ingår i 400, är den huvudsakliga aktiva ingrediensen, ett derivat av propionsyra. Det har antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter. Dess verkningsmekanism är baserad på den icke-diskriminerande blockaden av COX-1 och 2 och inhibering av prostaglandinsyntes.

Ibuprofen uppvisar antiplatelet aktivitet.

Dess smärtstillande effekt är mer uttalad för smärta orsakad av inflammation.

Analgetisk aktivitet av ibuprofen - narkotisk typ.

Indikationer för användning MiG 400

Enligt instruktionerna används Mig 400 för:

migrän;
tandvärk;
huvudvärk;
smärtor i leder och muskler;
neuralgi;
feber med förkylning och influensa;
menstruationsvärk.

Kontraindikationer Mig 400

Enligt instruktionerna kan Mig 400 inte användas för:

"aspirin triad";
förvärringar av magsår, UC, Crohns sjukdom;
annorlunda upphov till blödning
blödningsstörningar, hemorragisk diatese;
sjukdomar i den optiska nerven
glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist;
hög känslighet för komponenterna i läkemedlet, acetylsalicylsyra, andra NSAIDs;
graviditet och amning

och upp till 12 år.

Mig 400 tabletter appliceras försiktigt när:

levercirros, åtföljd av portalhypertension;
hypertoni;
hjärtsvikt
nefrotiskt syndrom;
njur- och leverfel;
historia av peptisk sår sjukdom;
gastrit;
kolit;
enterit;
leukopeni och anemi
hyperbilirubinemi;

och även i ålderdom.

Dosering och administrering Mig 400

Läkemedlet är avsett för oral administrering.

Dosen bestäms enligt indikationer.

Som regel föreskrivs barn över 12 år och vuxna av Mig 400 3-4 gånger om dagen, 200 mg vardera (initial dosering). För att förbättra den terapeutiska effekten ökar dosen (400 mg 3 gånger om dagen). Efter det att den terapeutiska effekten uppnåtts reduceras dosen till 600-800 mg per dag.

Mig 400 tabletter rekommenderas inte att tas i mer än en vecka eller i doser högre än rekommenderade.

För personer med kränkningar i lever, hjärta, njurar, minskar dosen.

Biverkningar Mig 400

Enligt recensioner Mig 400 kan orsaka biverkningar.

Sense organ: brus eller tinnitus, hörselnedsättning, suddig syn, skada på optisk nerv, irritation och torrhet i ögonen, ögonlockets ödem och konjunktiva.

Matsmältningssystemet: illamående, buksmärta, halsbränna, kräkningar, aptitlöshet, flatulens, diarré, förstoppning, sårbildning, perforation, blödning i mag-tarmkanalen, irritation, torr munslemhinna, tandkött, hepatit, pankreatit, aphthous stomatit.

Andningsorgan: bronkospasm, andfåddhet.

Urinvägar: allergisk nefrit, akut njursvikt, polyuri, nefrotiskt syndrom, cystit.

Centrala och perifera nervsystemet: yrsel, huvudvärk, sömnlöshet, irritabilitet, nervositet, ångest, sömnighet, psykomotorisk agitation, förvirring, hallucinationer, depression, aseptisk meningit.

Kardiovaskulärt system: takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck.

Hematopoietiskt system: anemi, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos.

Laboratorieindikatorer: en ökning av blödningstiden, en minskning av QC, en ökning av serumkreatininkoncentrationen, en minskning av serumglukoskoncentrationen, en minskning av hemoglobin eller hematokrit och en ökning av leverenzymaktiviteten.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, anafylaktoida reaktioner, angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock, feber, erytem multiforme, allergisk rinit, eosinofili, toxisk epidermal nekrolys.

Långvarig användning av läkemedlet i höga doser ökar risken för sår i matsmältningsslemhinnan, synnedgång, blödning.

Overdos Mig 400

Enligt recensioner av Mig 400 kan symtom på överdos av läkemedel uppstå: buksmärtor, slöhet, illamående, kräkningar, depression, sömnighet, huvudvärk, metabolisk acidos, tinnitus, akut njursvikt, koma, lågt blodtryck, bradykardi, förmaksflimmer, takykardi, andningsstopp.

För behandling av överdosering som används inom en timme efter att läkemedelsmagasin tvättats, då alkalisk dryck, aktiverat kol, tvungen diuress, symptomatisk behandling.

Använd under graviditet och amning

Användningen av detta verktyg är kontraindicerat under graviditet och amning.

Eftersom ibuprofen har en negativ effekt på kvinnlig fertilitet, rekommenderas användningen inte vid planering av graviditet.

Interaktion med andra droger

När du använder MiG 400 tabletterna samtidigt med:

furosemid och tiaziddiuretika - Effekten av dessa läkemedel kan minska.
orala antikoagulantia - deras effekt är förbättrad
acetylsalicylsyra - minskar antiplateleteffekten och ökar risken för negativa effekter av ibuprofen i mag-tarmkanalen.
antihypertensiva medel - minskade deras effektivitet
digoxin, fenytoin och litium - det är möjligt att öka sina plasmakoncentrationer;
glukokortikosteroider och andra NSAID-läkemedel - risken för biverkningar av ibuprofen i mag-tarmkanalen ökar;
metotrexat - dess plasmakoncentration ökar;
zidovudin - det finns en växande fara för hematom och hemartros hos personer med hemofili, HIV-infekterade;
takrolimus - ökar risken för nefrotoxiska verkningar.
orala hypoglykemiska medel och insulin - hypoglykemisk effekt förbättras.

Särskilda instruktioner

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati kombineras detta läkemedel med misoprostol.

När gastropati inträffar utförs esophagogastroduodenoskopi, fekal ockult blodprov och blodprov.

Patienter med infektionssjukdomar ibuprofen ordinerades noggrant.

Samtidigt som du tar Mig 400, rekommenderas inte etanol.

Vid nedsatt syn är det nödvändigt att avbryta läkemedlet och undersökas av en ögonläkare.

Biverkningarna av Mig 400 kan reduceras genom att ta läkemedlet vid den lägsta effektiva dosen.

Mig 400 Förvaringsförhållanden

Verktyget lagras vid t≤30º, på platser som inte är tillgängliga för barn.

Mig 400 instruktioner för användning, kontraindikationer, biverkningar, recensioner

NSAID, ett derivat av fenylpropionsyra.
Drog: MIG® 400
Läkemedlets aktiva substans: ibuprofen
ATC-kodning: M01AE01
KFG: NSAIDs
Registreringsnummer: LS-002211
Datum för registrering: 03.11.06
Ägarereg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Släpp form Mig 400, produktförpackning och komposition.

Tabletter, belagda vita eller nästan vita, ovala, med dubbelsidig delningslinje och präglade "E" och "E" på båda sidor om riskerna på ena sidan.

1 flik.
ibuprofen
400 mg

Hjälpämnen: majsstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse typ A, högdispergerad kiseldioxid, magnesiumstearat.

Skeltsammansättning: hypromellos, titandioxid (E171), Povidon K30, makrogol 4000.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

BESKRIVNING AV AKTIVT SUBSTANS
Alla ovanstående uppgifter presenteras endast för bekantskap med läkemedlet. Möjligheten att använda bör konsulteras med läkaren.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

NSAID, ett derivat av fenylpropionsyra. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter.

Ningsmekanismen associerad med inhibering av COX-aktivitet - det huvudsakliga enzymet metabolismen av arakidonsyra är prekursorer till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber. Den analgetiska effekten beror på både perifer (indirekt genom undertryckande av prostaglandinsyntes) och den centrala mekanismen (på grund av inhibition av prostaglandinsyntes i det centrala och perifera nervsystemet). Undertrycker trombocytaggregation.

Vid applicering externt har den antiinflammatoriska och analgetiska effekter. Minskar morgonstyvhet, ökar rörelseområdet i lederna.

Farmakokinetiken för läkemedlet.

Vid förtäring absorberas ibuprofen nästan helt från mag-tarmkanalen. Samtidigt matintag sänker absorptionshastigheten. Metaboliserad i levern (90%). T1 / 2 är 2-3 timmar.

80% av dosen utsöndras i urinen, huvudsakligen i form av metaboliter (70%), 10% - oförändrad; 20% utsöndras genom tarmarna som metaboliter.

Indikationer för användning:

Inflammatoriska och degenerativa led- och dorsopati (inklusive reumatisk och reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, osteoartrit), joint syndrome under exacerbation gikt, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, tendinit, bursit, ischias, traumatisk inflammation av mjuk vävnad och muskuloskeletala apparat. Neuralgi, myalgi, smärta i infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, adnexit, algomenorré, huvudvärk och tandvärk. Feber med smittsamma och inflammatoriska sjukdomar.

Dosering och användningsmetod för läkemedlet.

Ställ in individuellt, beroende på sjukdomens nosologiska form, svårighetsgraden av kliniska manifestationer. När det tas oralt eller rektalt för vuxna är en enstaka dos 200-800 mg, upptagningsfrekvensen - 3-4 gånger per dag; för barn - 20-40 mg / kg / dag i flera doser.

Externt används inom 2-3 veckor.

Maximal dos: för vuxna när de tas oralt eller rektalt - 2,4 g.

Biverkning av Mig 400:

På matsmältningssystemet: ofta - illamående, anorexi, kräkningar, epigastrisk obehag, diarré; utveckling av erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen är möjlig; sällan - blödning från mag-tarmkanalen; med långvarig användning, eventuell leverdysfunktion.

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: ofta - huvudvärk, yrsel, sömnstörningar, agitation, synstörningar.

Från hemopoietiska systemet: med långvarig användning är anemi, trombocytopeni, agranulocytos möjliga.

På urinvägarna: Med långvarig användning kan nedsatt njurfunktion vara.

Allergiska reaktioner: ofta - hudutslag, angioödem; sällan - aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar), bronkospastisk syndrom.

Lokala reaktioner: När det appliceras externt är hudhyperemi, brännande känsla eller stickningar möjliga.

Kontraindikationer mot drogen:

Erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, nervsjukdomar, "aspirintriad", hematopoetiska störningar, uttalade lidelser i njurarna och / eller leveren; överkänslighet mot ibuprofen.

Använd under graviditet och amning.

Använd inte ibuprofen under graviditetens tredje trimester. Användning i I och II trimestern av graviditet är motiverad endast i de fall där den förväntade nyttan för moderen överstiger den möjliga fosterskadorna.

Ibuprofen utsöndras i små mängder med bröstmjölk. Användning under amning med smärta och feber är möjlig. Vid behov bör långtidsanvändning eller användning i höga doser (mer än 800 mg / dag) besluta om att amningstiden avslutas.

Specifika användningsanvisningar Mig 400.

Användas med försiktighet under samtidig lever- och njursjukdomar, kronisk hjärtinsufficiens, med dyspeptiska symptom före behandlingen omedelbart efter operationen, med indikationer på en historia av blödning från mag-tarmkanalen och gastrointestinala sjukdomar, allergiska reaktioner förknippade med att ta NSAID.

Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av lever och njurfunktioner, bilder av perifert blod.

Använd inte externt på skadad hud.

Interaktion Mig 400 med andra droger.

Med samtidig användning av ibuprofen reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel (ACE-hämmare, betablockerare), diuretika (furosemid, hydroklortiazid).

Samtidig användning med antikoagulantia kan öka deras verkan.

Vid samtidig användning med SCS ökar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen.

Med samtidig användning av ibuprofen kan förskjuta från föreningarna till plasmaproteiner indirekt antikoagulantia (acenokumarol), hydantoinderivat (fenytoin), orala hypoglykemiska medel sulfonylurea derivat.

Samtidig användning med amlodipin är en liten minskning av den antihypertensiva effekten av amlodipin möjligt. med acetylsalicylsyra - minskar koncentrationen av ibuprofen i blodplasma; med baclofen - beskrev fallet av ökad toxisk verkan av baclofen.

Vid samtidig användning med warfarin ökning i en blödningstid är möjligt observerades också mikrohematuri, hematomerna; med hydroklortiazid - en liten minskning av den blodtryckssänkande effekten av hydroklortiazid är möjlig; med kaptopril - minskning av den antihypertensiva effekten av kaptopril är möjlig; med kolestiramin - en måttligt uttalad minskning av absorptionen av ibuprofen.

Med samtidig användning av litiumkarbonat ökar koncentrationen av litium i blodplasma.

Med samtidig användning av magnesiumhydroxid ökar initialupptaget av ibuprofen; med metotrexat - ökar toxiciteten hos metotrexat.

Mig 400: bruksanvisningar

struktur

Den aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen. En belagd tablett innehåller:

Majsstärkelse, kiseldioxid, kolloidal vattenfri, natriumstärkelseglykolat (typ A), magnesiumstearat

Hypromellos, makrogol 4000, povidon K30, titandioxid (E 171)

beskrivning

Oblong tabletter, belagda, från vit till nästan vit färg, med ett snitt för uppdelning på båda sidor. På övre sidan finns två präglade "E", belägna på båda sidor av haket.

Indikationer för användning

MIG® är ett antiinflammatoriskt och analgetiskt läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, NG1VP), som har en feberreducerande effekt.

MIG® används för

symptomatisk behandling med

smärta från mild till måttlig svårighetsgrad

Dessutom för 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med överkänslighet mot ibuprofen eller något av ingredienserna i läkemedlet;

Om du tidigare haft acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, har du haft allergiska reaktioner, såsom:

- svullnad i nässlemhinnan

- hudreaktioner (rodnad, utslag, etc.);

för brott mot blodbildning av oförklarligt ursprung om det finns återkommande mag- eller duodenalsår (peptiska sår) eller blödning (två eller flera separata episoder av bekräftat peptiskt sår eller blödning) i nuet eller tidigare;

med tidigare gastrointestinal blödning eller perforering av ett sår i samband med tidigare föreskriven behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;

med blödning i hjärnan (cerebrovaskulär blödning) eller annan blödning som för närvarande finns tillgänglig

Risken för gastrointestinal blödning, bildandet av ett sår eller dess perforation ökar med ökande doser av NSAID hos patienter med sjukdomshistoria, särskilt komplicerad genom blödning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta inte MIG®") såväl som hos äldre patienter. Behandling av dessa patienter bör startas med lägsta möjliga dos.

För dessa patienter, såväl som patienter som behöver samtidig behandling med låga doser acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som ökar risken för gastrointestinala störningar, bör du överväga att använda kombinationsbehandling med läkemedel som har en skyddande effekt (till exempel, misoprostol eller protonpumpshämmare).

Patienter, särskilt de äldre, som har haft biverkningar från mag-tarmkanalen i historien bör rapportera alla ovanliga symptom som är förknippade med matsmältningssystemet (särskilt gastrointestinalt blödning), särskilt under de första behandlingsstegen.

Samtidigt tar du med droger som kan öka risken för sår eller blödning bör vara särskilt försiktig. Sådana läkemedel innefattar orala kortikosteroider, antikoagulanter såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer som används för att behandla depression eller antiplateletmedel såsom acetylsalicylsyra (se avsnitt 2: Övriga läkemedel).

Vid gastrointestinal blödning eller sår vid användning av MIG®, ska behandlingen med läkemedlet stoppas.

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ska användas med försiktighet hos patienter med gastrointestinalt fakta i historien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom deras tillstånd kan förvärras (se avsnitt 4 "Eventuella biverkningar").

Påverkan på hjärt-kärlsystemet

Läkemedel som MIG® kan eventuellt öka risken för att utveckla hjärtattack (hjärtinfarkt) eller stroke. Risken att utveckla komplikationer ökar på grund av en ökning av dosen och varaktigheten av behandlingen med detta läkemedel. Överstiga inte den rekommenderade dosen och varaktigheten av behandlingen (högst 4 dagar).

Om du har okontrollerad arteriell hypertoni, kongestivt hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, sjukdomar i periferartärerna och / eller hjärnkärlen, ska du rådgöra med din läkare eller apotek om behandling med detta läkemedel. Samma noggrann utvärdering ska genomföras innan långtidsbehandling eller om du har hjärtsjukdom, om du har haft stroke eller om du tror att du är i riskzonen för dessa sjukdomar (till exempel om du har högt blodtryck, diabetes, högt blodtryck kolesterolnivåer eller om du är rökare).

Det finns rapporter om att användningen av NSAID i mycket sällsynta fall har associerats med utvecklingen av svåra hudreaktioner med rodnad och bildning.

Vid det första utseendet av hudutslag, slemhinneskador eller andra tecken på överkänslighet ska du sluta använda MIG® och kontakta en läkare.

- Vid vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandade kollagenoser) kan MIG® endast appliceras efter en noggrann bedömning av fördelar / riskförhållandet. Det finns en ökad risk för symptom på icke-infektiös inflammation. hjärnskal (aseptisk meningit) (se avsnitt 4).

Speciellt noggrann medicinsk observation krävs:

för störningar i mag-tarmkanalen eller i närvaro av en historia av kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom); med förhöjt blodtryck eller hjärtsvikt

vid nedsatt njurfunktion (eftersom patienter med befintliga njursjukdomar kan utveckla akut nedsatt njurfunktion)

i strid med leverfunktionen under uttorkning;

direkt efter omfattande kirurgiska ingrepp; med allergier (till exempel hudreaktioner mot andra droger, astma, pollenallergier), kronisk svullnad i nässlemhinnan eller kroniska sjukdomar i andningsorganen, åtföljd av deras inskränkning;

- Mycket sällan kan svåra överkänslighetsreaktioner (till exempel anafylaktisk chock) utvecklas vid användning av MIG®. Vid de första tecken på överkänslighetsreaktioner efter att ha tagit MIG® ska behandlingen omedelbart stoppas.

- Ibuprofen, den aktiva substansen i MIG®, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregation). I detta avseende är det nödvändigt att upprätta en grundlig medicinsk observation av patienter med blödningsstörningar.

- Samtidig användning av droger som innehåller ibuprofen kan hämma antikoagulerande effekten av små doser acetylsalicylsyra (förebyggande av blodproppar). I det här fallet är det tillåtet att ta ibuprofensoderzhaschie-läkemedel endast på recept.

Om du tar droger som sänker blodpropp eller sänker blodsockernivåerna bör du övervaka blodpropp eller blodsockernivån som en försiktighetsåtgärd.

Du bör informera din läkare eller apotekspersonal om den aktuella eller nyligen använda användningen av andra droger, inklusive diskmedel.

Effekten av ibuprofen kan påverkas av vissa antikoagulanta läkemedel (läkemedel som förhindrar blodkoagulering), såsom acetylsalicylsyra / aspirin, warfarin, ticlopidin; vissa läkemedel för att sänka blodtrycket (ACE-hämmare, såsom kaptopril, beta-blockerare, angiotensin II-antagonister) liksom andra läkemedel. Ibuprofen kan i sin tur också påverka effekten av dessa läkemedel. Därför bör du rådgöra med din läkare innan du tar ibuprofen samtidigt med andra läkemedel.

Effekten av de aktiva beståndsdelarna eller gruppen av läkemedel som beskrivs nedan kan förändras när de tas med MIG®.

Släpp formulär

Blåsorna av opak PVC-film och aluminiumfolie belagd med glasin. Blåsor packas i vikkartonger med 10 och 20 belagda tabletter.

Förvaringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn.

Det här läkemedlet kräver ingen speciella lagringsförhållanden.

Hållbarhet

Förfallodatumet löper ut den sista dagen i den angivna månaden.