Viferon ljus - bruksanvisning för vuxna, analoger, recensioner

Viferon är ett antiviralt immunmodulerande läkemedel som utvecklats av ledande ryska immunologer och virologer. Verktyget har unika farmakologiska egenskaper, vilket nästan inte orsakar biverkningar och är tillåtet för gravida kvinnor och nyfödda barn, inklusive prematuritet. Olika doseringar av medicin hjälper till att välja den mest praktiska och effektiva behandlingen, för att reglera dess längd och kurser.

Viferon ljus - instruktioner för användning för vuxna

Det internationella namnet Viferon - Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b). Läkemedlet tillverkas av det ryska läkemedelsföretaget LLC FERON. Enligt tillverkaren Viferon har läkemedlet följande åtgärder:

• antivirala - undertrycker patogenernas huvudsakliga livsprocesser, vilket leder till deras död;
• immunmodulerande (immunostimulerande) - aktiverar produktionen av mördarlymfocyter som förstör patogena celler;
• antiproliferativ - hämmar tillväxten av virus och hämmar processen att dela sina celler
• skyddande - skyddar kroppen från upprepade attacker av mikroorganismer under lång tid.

Fördelen med medicinen är det faktum att antikroppar mot det inte bildas, d.v.s. det förlorar inte dess terapeutiska egenskaper även vid långvarig och frekvent användning. Detta är mycket viktigt vid behandling av allvarliga virala patologier såsom hepatit B, C eller D, urinvägsinfektioner, herpes och andra.

Antibiotika eller inte?

Viferon-suppositorier är inte ett antibiotikum och är därför helt säkra för kroppen hos nästan alla kategorier av patienter - från gravida till äldre patienter som lider av olika kroniska sjukdomar.

Dess uppgift: att stärka kroppens immunsvar mot penetrering av patogener i det genom förbättrad syntes av interferon. Detta immunoglobulin är en unik naturlig proteinförening som gör cellerna i kroppen immun mot virus och tillåter därför inte patologi att utvecklas.

Farmakologisk grupp

Läkemedlet tillhör gruppen interferoner, immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan.

Sammansättning av ljus Viferon för vuxna

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är humant rekombinant interferon alfa-2b, vars volym mäts i internationella enheter (IU). Viferon Ljus för vuxna kan innehålla:

• 500.000 IE;
• 1 000 000 IE;
• 3.000.000 IE.

Komplettera kompositionen för hjälpkomponenterna:

• alfa-tokoferolacetat (vitamin E);
• askorbinsyra (vitamin C);
• natriumaskorbat;
• dinatriumedetatdihydrat;
• polysorbat;
• kakaosmör;
• konfektfett.

Släpp formulär

Läkemedlet är gjord i form av rektala suppositorier (suppositorier), vit med en svagt gulaktig snitt. Formen på produkten är kulaformad, konsistensen är övervägande homogen, men en färgförändring är möjlig, som liknar ett marmormönster. En längsgående sektion kronas med en trattbrunn för att underlätta införandet. Ljusets diameter överstiger inte 10 millimeter.

Suppositorier placeras i blisterförpackningar om 10 vardera i en blister. Varje kartong innehåller 1 blister och bruksanvisningar.

Viferon för vuxna (rektala suppositorier) 500.000 IE interferon alfa 2b

Också i produktlinjen finns följande produkter:

• rektala suppositorier - 150 000 - 500 000 - 1 000 000 - 3 000 000 IE;
• salva för lokal behandling - 40 000 IE g;
• gel för extern användning - 36 000 IE / g.

eftersom Läkemedlet är ofta ordinerat för virala sjukdomar i det urogenitala systemet, vissa patienter tror att Viferon är ett vaginalt suppository. Nej, suppositorier är utformade uteslutande för införande i anusen, där dess aktiva komponenter omedelbart tränger in i skydd och vävnader hos närmaste inre organ. Således är det en ackumulering av den aktiva substansen i fokus av inflammation, och den terapeutiska effekten sträcker sig över hela kroppen. Detta anses vara en av fördelarna med läkemedlet, liksom det faktum att det är tillåtet för menstruation, när användningen av vaginala tabletter eller suppositorier kräver en paus.

Hur man lagrar ljus Viferon?

Hållbarhetstiden för ljus Viferon är 2 år från utfärdandedagen. De bör förvaras på ett mörkt ställe vid en temperatur av 2 till 8 grader, det bästa - i kylskåp.

Läkemedlet ska inte användas efter utgångsdatum eller om de lagringsförhållanden som rekommenderas av tillverkaren inte uppfylldes.

Recept på latin

Läkemedlet släpps ut från apotek utan recept, men experter ger vanligtvis patienten en form som indikerar den exakta dosen och formen av läkemedlet, reglerna för antagandet. Den är fylld på följande sätt:

Rp: Supp. Viferoni 2 - 500 000 ME
D.t.d: №10 i supp.
S: 1 supp. rektalt 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Indikationer - varför föreskriva ljus Viferon?

Läkemedlet ingår i komplexterapin för:

• SARS och influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriella infektioner eller olika typer av lunginflammation (viral, bakteriell, klamydial), sepsis;
• Kronisk viral hepatit typ B, C och D, inklusive de som kräver plasmaferes och / eller hemosorption, har uttalad aktivitet eller är komplicerade av levercirros
• Infektionsinflammatoriska processer i det urogenitala systemet;
• Primär eller återkommande herpetic infektion i organens hud och slemhinnor, inklusive den urogenitala formen, som har en lokal form och kännetecknas av en liten eller måttlig grad av svårighetsgrad.

Stearinlys Viferon populär inom gynekologi och urologi, för Ofta ingår i den komplexa behandlingen av sådana allvarliga infektiösa patologier:

• Papillomavirus (PVI, HPV);
• Cytomegalovirus (CMV);
• Candidiasis (thrush);
• Bakteriell vaginos;
• mykoplasmos;
• ureaplasmosis;
• trikomonasinfektion;
• bakteriell vaginos;
• Chlamydia.

Också ingår:

• enterovirusinfektion, bättre känd som intestinal eller gastrisk influensa:
• lesioner i andningssystemet (laryngotrakeit och bronkit);
• intrauterin infektioner.

Kontraindikationer för användningen av Viferon

Ljus är inte endast föreskrivna för de patienter som har ökad känslighet för någon av komponenterna i medicinen.

Dosering och administrering Viferon (ljus) för vuxna

Suppositorier sätts in djupt i anusen. Före användning är det nödvändigt att genomföra de nödvändiga hygienprocedurerna och befria rektum från avföring. Detta kan göras naturligt eller med mikroclyster.

När börjar Viferon ljus att agera? Efter fullständig upplösning av produkten och penetrering av den aktiva komponenten i väggarna i direkttarmen, d.v.s. 15-20 minuter efter införandet. För att sugprocessen ska gå rätt, rekommenderas att patienten spenderar denna gång i horisontellt läge.

Behandlingsregimen beror på den diagnostiserade patologin. Inledning genomförs 2 gånger om dagen med ett lika tidsintervall, d.v.s. var 12: e timme.

Vid influensa, ARVI, inkl. komplicerad av lunginflammation eller bakteriell infektion:

• 1 supp. (500 tusen IE) i 5 dagar.

Behandling kan fortsättas genom ett läkarmottagning, om behovet uppstår.

I kronisk viral hepatit B, C och D

även inkluderande i kombination med plasmaskift och / eller hemosorption, med hepatit-uttryckt aktivitet eller komplicerat av levercirros:

• 1 supp. (3 miljoner IE) i 10 dagar;
• ytterligare 1 supp. varannan dag (3 gånger i veckan) kan behandlingstiden vara från 6 till 12 månader.

Varaktigheten av behandlingen beror på data från patientens kliniska analyser och den uppenbara terapeutiska effekten.

I infektiösa och inflammatoriska patologier i det genitourära systemet:

• 1 supp. (500 tusen IE) behandlingen är 5-10 dagar och kan fortsättas enligt kliniska indikatorer;

Vid graviditet: Viferon är ordinerat från 2 trimestrar (från vecka 14) för behandling av urogenitala sjukdomar:

• 1 supp. (500 tusen IE) i 10 dagar;
• Från och med den 11: e dagen - 1 supp. (500 tusen IE) var 4: e dag i 9 dagar (endast 3 gånger);
• sedan var 4: e vecka fram till leverans - 1 supp. (150 tusen IE) i 5 dagar.

Vid behov utförs behandlingsförloppet två veckor före den förväntade födelsen, från den 38: e gravidveckan:

• 1 supp. (500 tusen IE) i 10 dagar.

Biverkningar Viferon

Biverkningar av ljus Viferon registrerades i sällsynta fall. De manifesteras i form av allergiska reaktioner - klåda, utslag. Annullering av behandling eller användning av ytterligare läkemedel i detta fall är inte nödvändigt, eftersom alla symptom försvinner på egen hand eftersom kroppen blir van vid immunmodulatorn, vanligtvis inom 72 timmar.

Stearinlys Viferon för gravida kvinnor

Drogen är inte bara godkänd för användning av förväntade mammor från den 14: e veckan av väntan på barnet, men rekommenderas också som ett effektivt och säkert medel för behandling av infektiösa och inflammatoriska patologier i kvinnans urin och könsorgan. Sådana sjukdomar följer ofta tjejer som inte har planerat en graviditet, och har inte genomgått en fullständig undersökning och lämplig behandling före uppfattningen.

Också kvinnor i ett känsligt läge stöter ofta på andra sjukdomar i urogenitalt tarmkanal - cystit, pyelonefrit, tröst och andra och klassiska årstidsbesvär - influensa och förkylning. Alla dessa sjukdomar är farliga inte bara för den gravida kvinnan utan även för det ofödda barnet, för kan orsaka fosterskador, komplikationer i födseln, fördröjning eller felaktig utveckling av fostret.

Användningen av Viferon i blåsan (inflammation i blåsans slemhinnor) kan sakta ner patogenernas aktivitet som orsakar det och lindra uppenbarelsen av obehagliga symtom: obehag i underlivet, smärta och kramper vid urinering och frekventa önskningar.

Med pyelonefrit (en inflammatorisk process i njurarna) kommer läkemedlet att hjälpa till att sakta ner de patologiska processerna och hantera infektionen snabbare utan användning av potenta läkemedel eller antibiotika. Utnämningen av Viferon-suppositorier för tröst hos gravida kvinnor bidrar till att eliminera symptomen på candidiasis och förhindra fostrets infektion i utero eller vid tidpunkten för födelsekanalens passage, samtidigt som man inte tillgriper farliga, oönskade i läkemedel med känslig position.

Influensa och SARS är också farliga för det utvecklande fostret. Förutom patogenernas patogena påverkan kan deras symtom också skada smulorna. Så, störningar i näsan gör det svårt att ge syre till barnet och kan orsaka fosterhypoxi, och en stark host ger upphov till livmoderton och för tidig födsel eller spontan abort. Därför föreskrivs Viferon-suppositorier under graviditeten vid de första symptomen av förkylning, och kan rekommenderas till en kvinna som profylaktisk mot många virala patologier.

Viferon amning

Amning är inte kontraindikation för användning av antivirala medel.

På förenligheten med stearinljus Viferon och alkohol

Officiella läkemedelsinstruktioner innehåller inte alkohol i listan över kontraindikationer, men samtidig användning av dessa kemikalier är förbjuden. Etanol är basen för alkohol, saktar absorptionen av aktiva ingredienser i blodomloppet och förhindrar deras rörelse genom hela kroppen, varför resultatet av terapi kan minskas eller reduceras till noll.

Storskaliga studier av förenligheten med etanol och immunmodulatorer har inte genomförts, därför är det också omöjligt att utesluta utvecklingen av biverkningar eller allvarliga komplikationer.

Analoger Viferona i ljus är billigare

Substitut för läkemedlet är:

• Alfarekin;
• Vitaferon;
• Genferon;
• Laferomaks;
• Laferon.

Samtidigt anses två läkemedel vara överkomliga - Genferon och Vitaferon.

Vilket är bättre, Viferon eller Kipferon?

Båda farmaceutiska produkterna tillverkas av en inhemsk tillverkare och innehåller rekombinant interferontyp alfa-2. Men Kipferon har följande skillnader:

• Dessutom innefattar en immunobiologisk komponent;
• kan användas både rektalt och vaginalt;
• förbjudet under graviditet och amning
• orsakar allergiska reaktioner oftare.

Handlingsprincipen för droger är densamma, men den kliniska effekten av Kipferon kommer lite tidigare (detta beror på närvaron av immunoglobulin i kompositionen). Men dess produktlinje är mindre - bara en dos av ljus på 500.000 IE, vilket gör det svårt att välja en dos för vissa allvarliga patologier eller för behandling av yngre patienter och gravida kvinnor. En annan viktig punkt är priset: Kostnaden för behandling med Kipferon kommer att vara nästan 30% högre.

Vad är skillnaden mellan Viferon och Genferon?

Genferon är ett annat nytt antiviralt medel, men med en mer expanderad komposition. Så, förutom rekombinant interferon, innehåller den taurin (ett aminosyraderivat) och anestesin (anestetisk komponent av lokal åtgärd).

Genferon Light-ljus i ett paket med 10 suppositorier

Finns i form av rektala och vaginala suppositorier och på grund av den uttalade antibakteriella effekten, är det föreskrivet för behandling av allvarliga infektiösa patologier i urogenitalt distrikt. Samtidigt saktar det inte bara virusens aktivitet, utan lindrar också de obehagliga manifestationerna av plågor - klåda, smärta och andra.

Genferon rekommenderas för behandling av svåra former av sjukdomar och främst det urogenitala systemet. Ej tilldelad gravida kvinnor i tidig tid, är förbjudet för barn och ammande mödrar. Det kan orsaka allvarliga biverkningar av kroppen, vilket kräver att pengarna återkallas och användning av symtomatiska droger.

Vad är bättre, Anaferon eller Viferon?

Anaferon är en immunmodulator, grunden för vilken antikroppar mot humant gammainterferon är affinitetsrenade. Huvudindikationerna för dess syfte är:

• immunbrist tillstånd
• cytomegalovirus;
• entsnfalit;
• rotavirus;
• bakteriekomplikationer (som en del av komplex terapi).

Foto av förpackningen av tabletter för resorption Anaferon barn 20 st.

dvs Anaferon är mer effektivt i virala patologier, medan Viferon är lika effektivt för att hantera virus och infektioner (inklusive komplicerade sådana), från urologi och gynekologi. Anaferon är tillgängligt i form av tabletter, vilket kan påverka matsmältningssystemet och kan inte vara lätt att använda (efter ett specifikt system krävs).

En annan viktig skillnad är att Anaferon är förbjudet under amning.

Recensioner av ljus Viferon för kvinnor

Läkare recensioner om läkemedlet är ganska positiva: när behandlingen påbörjas i rätt tid hjälper det att hantera urogenitala infektioner, förkylningar eller influensa och i en känslig situation bidrar till att undvika användning av antibiotika eller potenta läkemedel som inte rekommenderas under graviditeten.

Införandet av ljus som förebyggande av säsongsbetingade sjukdomar gör det möjligt för förväntade mammor att undvika utveckling av allvarliga komplikationer som är förknippade med kroppen försvagad av graviditeten och förhindra intrauterin infektion hos fostret med urogenitala patologier.

Ett viktigt villkor är att starta behandlingen vid första tecken på ARVI och inkludera en immunmodulator vid komplex behandling av virala patologier, fullborda kursen, även om symtomen har försvunnit eller minskat avsevärt.

viferon

Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan

◊ Rektala suppositorier av vit färg med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.

1 supp.interferon alfa-2b human rekombinant 150.000 IE

[PRING] a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 5,4 mg, natriumaskorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80-100 μg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

◊ Rektala suppositorier av vit färg med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.

1 supp.interferon alfa-2b human rekombinant 500 000 IE - "- 1 000 000 IE -" - 3 000 000 IE

[PRING] a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 8,1 mg, natriumaskorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80-100 μg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, antiproliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunoglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det sig att genom att applicera läkemedlet Viferon inga biverkningar som uppstår när parenteralt administrerade beredningar av interferon alfa-2b, inte producerar antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b. Användningen av läkemedlet Viferon som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna terapi.

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

- akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;

- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) bestående av kombinationsterapi;

- kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;

- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos) hos vuxna som del av kombinationsterapi;

- primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inklusive urogenital form hos vuxna.

- Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Läkemedlet används rektalt.

1 suppositorium innehåller rekombinant human interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi

Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år - Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor, föreskrev Viferon 150 000 ME och 1 stiftpiller 2 gånger per dygn varje 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga nyfödda med gestationsålder mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 3 gånger / dag efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) i kombinerad terapi

Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder på mer än 34 veckor. - Viferon 150 000 ME dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger per dag var 12: e timme. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För tidiga nyfödda med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen, 1 suppositorium 3 gånger per dag efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser vid olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurs, meningit - 1-2 Naturligtvis herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion hastighet -2-3, mykoplasmos, candidiasis, även inkluderande visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros

Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 3 000 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

300 000-500 000 ME / dag rekommenderas för barn under 6 månader; i åldern 6 till 12 månader - 500 000 ME / dag.

Barn i åldern 1 till 7 år rekommenderas 3 000 000 ME per 1 m 2 kroppsyta / dag.

Barn över 7 år rekommenderas 5 000 000 ME per 1 m 2 kroppsyta / dag.

Läkemedlet används 2 gånger per dag efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen i 2 administreringar, det resulterande värdet avrundas upp till dosen av suppositoriet.

Vid kronisk viral hepatit föreskrivs uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption för barn under 7 år Viferon 150 000 ME, barn över 7 år - Viferon 500 000 ME 1 stiftpiller 2 gånger per dygn var 12: e timme inom 14 dagar.

Infektiös-inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor i den komplexa terapi

Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 500 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Gravid med II trimestern av graviditet (som sträcker sig från 14 veckors graviditet) utse Viferon 500 000 ME ett suppositorium 2 gånger / dag vid 12 timmar per dag i 10 dagar, följt av ett suppositorium 2 gånger / dag under 12 timmar var fjärde dag under 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Om det behövs, förskriva före leverans (från den 38: e gestationsveckan) Viferon 500000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar.

Primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor

Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 1 000 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Gravid med II trimestern av graviditet (som sträcker sig från 14 veckors graviditet) utse Viferon 500 000 ME ett suppositorium 2 gånger / dag vid 12 timmar per dag i 10 dagar, följt av ett suppositorium 2 gånger / dag under 12 timmar var fjärde dag under 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från 38 veckors gestation) anges Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag var 12: e dag per dag i 10 dagar.

Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, klåda. Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

VIFERON-ljus (suppositorier)

ANVÄNDNINGSORDNING FÖR FÖRBEREDELSER VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). KORT VERSION INSTRUKTIONER

* C 14: e veckan av graviditeten.
** För tidigt födda barn med en gestationsålder på mindre än 34 veckor rekommenderas att använda VIFERON 150.000 IE dagligen med 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar.

FULL VERSION AV VIFERON CANDLES INSTRUCTIONS (SUPPOSITORIES)

Instruktioner för användning av läkemedlet för medicinsk användning VIFERON

Registreringsnummer: P N000017 / 01
Handelsnamn för drogen: VIFERON
INN- eller gruppnamn: interferon alfa-2b
Doseringsform: rektala suppositorier

struktur

1 stiftpiller VIFERON 150.000 IE innehåller den aktiva substansen: human rekombinant interferon alfa-2b 150.000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,0054 g, natriumaskorbat 0,0108 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0.0001 g, kakaosmör 0,1958 g, konfektfett eller kakaosmör ersättning upp till 1 g

1 stiftpiller VIFERON 500 000 IE innehåller den aktiva substansen: rekombinant human interferon alfa-2b 500 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,001 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0.0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmör ersättning upp till 1 g

1 stiftpiller VIFERON 1 000 000 IE innehåller den aktiva substansen: rekombinant human interferon alfa-2b, 1 000 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,001 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmörsubstitut upp till 1 g.

1 stiftpiller VIFERON 3 000 000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 3 000 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmörsubstitut upp till 1 g.

beskrivning
Suppositoriet är en kulaformad, vit med en gulaktig tipp, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.

Farmakoterapeutisk grupp
cytokin

ATH-kod:
L03AV05

Farmakologisk aktivitet

Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, anti-proliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunoglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att när man använder läkemedlet VIFERON finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administration av interferon alfa-2b-preparat, inga antikroppar bildas som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa 2b. Användningen av läkemedlet VIFERON som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

Indikationer för användning

akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakterie, virus, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi;
kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit av uttalad aktivitet komplicerad av levercirros
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna som en del av komplex terapi;
primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenitala formen hos vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Använd under graviditet och under amning

Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Dosering och administrering

Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller rekombinant human interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akut respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi.

Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år, är VIFERON 500 000 IE, 1 stiftpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e dag, varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn upp till 7 år, inklusive nyfödda och för tidiga barn med en gestationsålder på mer än 34 veckor, rekommenderades att använda VIFERON 150.000 IE i 1 stötpiller 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga barn med en gestationsålder på mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON 150.000 IE 1 suppositorie 3 gånger om dagen efter 8 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi.

Den rekommenderade dosen för nyfödda, inklusive prematura med en gestationsålder på mer än 34 veckor, är VIFERON 150 000 IE dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För tidiga nyfödda med graviditetsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON 150.000 IE dagligen 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros.

Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON 3.000.000 IE, 1 suppositorie 2 gånger om dagen var 12: e timme var 12: e timme i 10 dagar, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

300 000-500 000 IE per dag rekommenderas för barn under 6 månader. i åldern 6 till 12 månader - 500 000 IE per dag.

Barn i åldern 1 till 7 år rekommenderades 3 000 000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag.

Barn över 7 år rekommenderades 5 000 000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag.

Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar under de första 10 dagarna varje dag, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen i 2 administreringar, det resulterande värdet avrundas upp till dosen av suppositoriet.

Vid kronisk viral hepatit, uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption rekommenderas användning av VIFERON 150.000 IE för barn under 7 år, VIFERON 500.000 IE, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 h dagligen i 14 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, som en del av komplex terapi.

Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON 500 000 IE, 1 suppositorie, 2 gånger om dagen, var 12: e dag, varje dag i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Gravid kvinnor från graviditetens andra trimester (från och med den 14: e veckan i svangerskapet) rekommenderas att använda VIFERON 500.000 IE på 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar ( på den fjärde dagen) och 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans - VIFERON 150 000 IE i 1 stötpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e timme efter 12 timmar i 5 dagar.

Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 gånger om dagen varje 12 timmar i 10 dagar varje dag.

Primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenitalform hos vuxna, inklusive gravida kvinnor.

Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON, 1 000 000 IE, 1 suppositorium 2 gånger om dagen var 12: e timme var 12: e timme i 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Gravid kvinnor från graviditetens andra trimester (från och med den 14: e veckan i svangerskapet) rekommenderas att använda VIFERON 500.000 IE på 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar ( på den fjärde dagen) och 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans - VIFERON 150 000 IE i 1 stötpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e timme efter 12 timmar i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 gånger om dagen varje 12 timmar i 10 dagar varje dag.

VIFERON-ljus (rektala suppositorier)

⚠ Rekommendationerna i denna artikel utarbetas av en allmänläkare och är inledande. För mer detaljerad information rekommenderar vi att du går till sidan med fullständiga instruktioner för förberedelserna.

VIFERON-ljus (rektala suppositorier) är ett immunmodulerande läkemedel med antiviral effekt. Det produceras i form av rektala suppositorier med en kulaformad form av vitgul eller gul färg. Färgens inhomogenitet i form av inklusioner eller marmorering är tillåten, på den längsgående sektionen finns en trattformad urtagning. 1 suppositorium innehåller interferon alfa-2b humant rekombinant som aktiv substans i doser på 150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IE och 3.000.000 IE.

När det används för läkemedlet, undertrycker VIFERON Stearinlys (suppositorier) virusens aktivitet och ökar effektiviteten av kroppens egna immunsvar mot patogena mikroorganismer. Kakaosmör, som ingår i läkemedlet, innehåller fosfolipider, som tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

VIFERON-läkemedel Stearinljus (suppositorier) kan användas under graviditet (från vecka 14 *), liksom vid amning och vid behandling av nyfödda barn.

Varför använda VIFERON-ljus (suppositorier)

Läkemedlet VIFERON Stearinlys (suppositorier) används för barn och vuxna som en del av komplex terapi för att bekämpa följande sjukdomar:

Korta anvisningar för användning ljus VIFERON

Bruksanvisning ljus VIFERON för barn

Detta antivirala läkemedel kan användas för behandling av SARS och influensa, liksom för behandling av herpes och andra sjukdomar, från och med barnets första dagar, liksom för behandling av äldre barn.

Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor, föreskrev Viferon 150 000 ME och 1 stiftpiller 2 gånger per dygn varje 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga nyfödda med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen, 1 suppositorium 3 gånger per dag efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, även inkluderande visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn i åldern 1 till 7 år rekommenderas 3 000 000 ME per 1 m 2 kroppsyta / dag.

Barn över 7 år rekommenderas 5 000 000 ME per 1 m 2 kroppsyta / dag.

Läkemedlet används 2 gånger per dag efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Vid kronisk viral hepatit föreskrivs uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption för barn under 7 år Viferon 150 000 ME, barn över 7 år - Viferon 500 000 ME 1 stiftpiller 2 gånger per dygn var 12: e timme inom 14 dagar.

Instruktioner för användning Stearinljus VIFERON för gravida och ammande kvinnor

Användning av läkemedlet VIFERON® under graviditeten bidrar till:

• minska antalet patologiska tillstånd hos en gravid kvinna,
• minska frekvensen av polyhydramnios utveckling 1,9 gånger 2;
• reducera den antigena belastningen på den framtida mamman och fostret 2;
• En minskning av graviditetsförlusten och hotad abort med 3,5 och 2,6 gånger respektive 4;
• minska utvecklingen av svåra former av IUI 1,7 gånger och måttlig IUI - 1,9 gånger 3;
• minska antalet barn med intrauterin tillväxtfördröjning 1,7 gånger 3;
• En minskning av antalet nyfödda med CNS-skada 2,3 gånger 3;
• optimal funktionell mognad av barnets immunförsvar på grund av antigenstimulering av fosterimmunitet 3;

Instruktioner för användning Stearinljus VIFERON för vuxna

Befintliga doser av ljus VIFERON

Användning av ljus VIFERON för olika sjukdomar

Hjälper VIFERON-ljus (suppositorier) barn vid förhöjda temperaturer och ARVI?

VIFERON Ljus (suppositorier) för rinit

VIFERON Stearinlys (suppositorier) för blåsor

Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON 500 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag var 12: e timme varje dag i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

VIFERON Stearinlys (suppositorier) för herpes

VIFERON för herpetic stomatit

VIFERON Stearinlys (suppositorier) i gynekologi

VIFERON Stearinlys (suppositorier) för influensa

VIFERON för förebyggande av virussjukdomar

Kontra

Användningen av läkemedlet måste överges i händelse av överkänslighet mot någon av dess komponenter.

Biverkningar

I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
Läs mer om biverkningar.

Förvaringsförhållanden

Förvaring vid en temperatur av 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Skillnaden mellan ljus VIFERON från Mazi och Gel: lokal och systemåtgärd

Huvudskillnaden mellan rektala suppositorier från de externa formerna av läkemedlet (salva och gel) är deras systemiska verkan. Detta innebär att de inkommande aktiva substanserna (interferon och vitaminerna E och C) utövar sin terapeutiska effekt på hela kroppen, vilket ger en generaliserad strategi för behandling av en viss sjukdom. VIFERON salva och gel agerar lokalt, det vill säga endast på applikationsstället. De har ingen systemisk effekt. Därför rekommenderar experter ofta båda formerna: både lokalt och systemiskt, för att förbättra klinisk effektivitet av behandlingen.

Den uppskattade kostnaden för läkemedlet VIFERON Stearinlys (suppositorier) på apotek

Enligt www.medlux.ru är priset på läkemedlet VIFERON Stearinlys (suppositorier) på apotek:

Kostnaden för läkemedlet är listad från och med januari 2018.

Expert Kommentarer:
Dmitry Belyaev,
Allmänläkare

1 Nesterova I.V. "Interferon alfa-läkemedel i klinisk praxis: när och hur", "behandlande läkare", september 2017.
2 A.N. Vasiliev, R.Z. Gatich, L.V. Kolobukhina, E.I. Isaeva, E.I. Burtseva, T.G. Orlova, F.V. Voronin, V.V. Malinovskaya. "EFFEKTIVITET AV VIFERON® I INFLUENZAEN I ÄRDA PATIENTER" Antibiotika och kemoterapi № 3,4, 2010
3 Bocharova I.I., Malinovskaya V.V., Aksenov A.N., Bashakin N.F., Guseva TS, Parshina O.V. "Effekten av maternell viferonbehandling vid behandling av urogenitala infektioner under graviditeten på immunitetsindikatorer och deras nyföddas hälsotillstånd", 2009.
4 P.V.Budanov, A.N.Strizhakov, V.V.Malinovskaya, Yu.V.Kazarova, "Diskordinering av systemisk inflammation vid intrauterin infektion", Frågor om gynekologi, obstetrik och perinatologi, 2009
5 För tidiga barn tre gånger om dagen.
* På Republiken Kazakstans territorium anges att instruktionerna som godkänts av kommittén för kontroll av medicinska och farmaceutiska verksamheter i Republiken Kazakstans ministerium för hälsa och social utveckling anger att VIFERON är godkänt för användning i Kazakstan sedan den 28: e graviditetsveckan.

Viferon ® (Viferon)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Salva för extern och lokal användning

Från vitgult till gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.

Gel för extern och lokal användning

Opak, gelliknande massa av vit med gråaktig färgton.

Suppositorier för rektal användning

Kulaform från vitgult till gult. Färgets inhomogenitet i form av impregnering eller marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, anti-proliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av hjälpämnen som utgör läkemedlet (alfa-tokoferolacetat, citronsyra, bensoesyra, askorbinsyra) ökar den specifika antivirala aktiviteten hos humant rekombinant interferon alfa-2b, dess immunmodulerande effekt ökar (stimulering av den fagocytiska funktionen hos neutrofiler i lesioner) som tillåter förbättra effektiviteten av kroppens egna immunsvar mot patogener.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. När läkemedlet används ökar nivån av sekretoriskt Ig A, normaliseringen av Ig E, och det endogena interferon alfa-2b-systemet fungerar igen. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att vid användning av VIFERON ® finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administration av interferon alfa-2b-preparat, och antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b bildas inte. Användningen av läkemedlet VIFERON ® som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Vid applicering lokalt och lokalt är systemisk interferonabsorption låg.

Gel för extern och lokal användning

Gelbas ger en långvarig effekt av läkemedlet.

Suppositorier för rektal användning

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

Indikationer läkemedel Viferon ®

Salva för extern och lokal användning

herpesinfektioner (Herpes simplex typer 1 och 2) av hud och slemhinnor av olika lokaliseringar;

influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 1 år gammal - i kombinationsterapi.

Gel för extern och lokal användning

akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. influensa, frekventa och långvariga akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. komplicerad av bakteriell infektion - i komplex terapi;

förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa

återkommande stenosering laryngotracheobronchitis - i komplex terapi;

förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis;

akuta och exacerbationer av kroniska återkommande herpetic infektioner i huden och slemhinnan, inkl. urogenital herpesinfektion - i komplex terapi;

herpetic cervicit i komplex terapi.

Suppositorier för rektal användning

akuta luftvägsinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi;

infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive för tidigt: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - i komplex terapi;

kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;

infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellosis, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna - vid komplex terapi;

primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna.

Kontra

Salva för extern och lokal användning

individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;

barns ålder upp till 1 år.

Gel för extern och lokal användning och suppositorier för rektal användning

Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Salva för extern och lokal användning

Eftersom den systemiska absorptionen av interferon är låg med extern och topisk administrering och läkemedlet endast har en effekt i lesionsfokuset, är användningen av VIFERON ® möjlig under graviditet och under amning.

Gel för extern och lokal användning

Graviditet och amningstid är inte en kontraindikation för användningen av läkemedlet på grund av den mycket låga absorptionen av komponenterna. Under amning, använd inte i bröstvårtor och isola.

Suppositorier för rektal användning

Läkemedlet är godkänt för användning från 14 veckor av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Biverkningar

Salva för extern och lokal användning

I de flesta fall tolereras läkemedlet VIFERON ® väl. När de appliceras på nässlemhinnan är biverkningarna (rinorré, nysning, brännande nässlimhinna) svaga och övergående i naturen och försvinner på egen hand efter drogmissbruk.

Gel för extern och lokal användning

I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda).

Suppositorier för rektal användning

I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

interaktion

Aktuell och aktuell salva och topisk och topisk gel

Suppositorier för rektal användning

Läkemedlet VIFERON ® är kompatibelt och väl kombinerat med följande läkemedel - antibiotika, kemoterapi, GCS.

Dosering och administrering

Salva för extern och lokal användning

Vid en herpesinfektion appliceras ett smalt lager av salva på lesionerna 3-4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5-7 dagar. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandlingen under prodromalperioden eller i början av början av tecken på återfall.

För behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner appliceras salva med ett tunt lager till slemhinnan i näspassagen 3-4 gånger om dagen.

Barn från 1 år till 2 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 3 gånger om dagen; från 2 till 12 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 4 gånger om dagen; Från 12 till 18 år - 5000 IE (1 ärte med en diameter av 1 cm) 4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5 dagar.

Det öppnade aluminiumröret förvaras i kylskåp i 1 månad.

Gel för extern och lokal användning

I den komplexa behandlingen av ARVI, inklusive influensa, långvarig och frekvent ARVI, inklusive komplicerad av bakteriell infektion. En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på mandillens yta 3-5 gånger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Not). Behandlingsförloppet är 5 dagar, om det behövs kan kursen förlängas.

Förebyggande av SARS, inklusive influensa. Under perioden med ökande incidens appliceras en remsa av en gel med en längd av högst 0,5 cm på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på ytan av tonsillerna 2 gånger om dagen i 2-4 veckor.

Vid behandling av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel som inte är längre än 0,5 cm appliceras på ytan av mandlarna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne under den akuta perioden av sjukdomen 5 gånger om dagen, i 5-7 dagar, därefter 3 gånger om dagen under de kommande 3 veckorna.

Förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel inte längre än 0,5 cm appliceras på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 gånger om dagen i 3-4 veckor, upprepas kurser 2 gånger om året.

Vid behandling av akuta och kroniska återkommande herpesinfektioner (vid början av de första tecknen på sjukdomen eller i prekursorerna). En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne på en tidigare torkad drabbad yta 3-5 gånger om dagen i 5-6 dagar, om så krävs ökar varaktigheten av kursen tills kliniska manifestationer försvinner.

Vid behandling av herpetic cervicit. 1 ml av gelén appliceras med en bomullspinne på ytan av livmoderhalsen, obehandlad från slem 2 gånger om dagen i 7 dagar, om så önskas kan kursens varaktighet ökas till 14 dagar.

Obs. Gelén appliceras på slemhinnan i näshålan efter rengöring av näspassagen på ytan av tonsillerna - 30 minuter efter att ha ätit. När du applicerar gelén på tonsillerna, rör inte tonsillerna med en bomullspinne, men bara med en gel, medan gelén rinner ner längs mandillens yta självt. När du applicerar gelén på livmoderhalsen måste du först ta bort slem och vaginala och livmoderhalssekretioner med en bomullspinne eller gasväv.

Vid applicering av gelén på de drabbade områdena i huden och slemhinnorna bildas en tunn film efter 30-40 minuter, på vilken preparatet appliceras igen. Om så önskas kan skivan avskalas eller tvättas av med vatten innan användningen av preparatet åter tillämpas.

Ett öppet rör förvaras i kylskåpet i högst 2 månader. En produkt med nedsatt förpackningsintegritet och ändrad färg är inte lämplig för användning.

Suppositorier för rektal användning

1 supp. innehåller humanrekombinant som interferon alfa-2b som aktiv substans i de angivna doserna (150 000 IE, 500 000 IU, 1.000 000 IE, 3.000 000 IE).

ARVI (inklusive influensa), inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år, är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga spädbarn med gestationsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, CMV-infektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder på mer än 34 veckor - VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För tidiga spädbarn med graviditetsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, CMV-infektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 10 dagar, då 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

300000-500000 IE / dag rekommenderas för barn upp till 6 månader; från 6 till 12 månader - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m 2 / dag rekommenderas för barn från 1 till 7 år; äldre än 7 år - 5000000 IE / m 2 / dag.

Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, sedan 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen med 2 injektioner, det resulterande värdet rundas ner till nedströms suppositorium.

Vid kronisk viral hepatit, uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption rekommenderas användning av VIFERON ® 150000 IE, över 7 år - VIFERON ® 500000 IE var och en i 1 supp rekommenderas. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 14 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, CMV-infektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.

Primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer med återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.

överdos

Särskilda instruktioner

Påverka förmågan att köra fordon och delta i andra aktiviteter. Ej installerad.

Släpp formulär

Salva för extern och lokal användning, 40000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.

Gel för extern och lokal användning, 36000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.

Suppositorier för rektal användning, 150 000 IE, 500 000 IE, 1 000 000 IE, 3 000 000 IE. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterförpackning. 1 blisterförpackning med 10 supp. eller 2 blisterförpackningar med 5 supp. i en kartongförpackning.

tillverkare

FERON LLC, Ryssland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.