Moksalaktam bruksanvisning

Penicillin antibiotikum eran började med upptäckten i 1929 g antimikrobiella egenskaper hos jorden mögelsvamp Penicillium notatum, som förhindrade tillväxten av mikroorganismer Staphylococcus, och isolering från denna i 1940, effekten av början -. Den individuella föreningen titel penicillin (6). Av de flera kända naturliga penicillinerna har det billigaste och mest giftiga bensylpenicillinet fått den mest omfattande användningen. Strukturen för alla naturliga och syntetiska penicilliner (6) är baserad på a-aminopenicillansyra (28), som innefattar två kondenserade heterocykler - azetidin (P-laktam) och tiazolidin, som har en gemensam (nodal) kväveatom. Penicilliner skiljer sig i strukturen av radikaler med aminogruppen. Alla av dem visar bakteriedödande aktivitet främst på gram-positiva bakterier: streptokocker. stafylokocker, pneumokocker, etc., inhiberar biosyntesen av cellväggsproteiner i dem, särskilt i det sista steget - tvärbindning av proteiner. Dessa antibiotika deaktiverar

celltranspeptidas som katalyserar tvärbindningen av proteiner genom att kovalent binda med sitt aktiva centrum. Den cykliska delen av penicillinmolekylen kan formellt representeras av en dipeptid sammansatt av a-aminosyror - serin och cystein eller cystein och valin:

En sådan dipeptid-ryggrad av penicillin verkar efterlikna ett fragment av en proteinmolekyl till vilken enzymet "överensstämmer" (igenkänner) konformationellt och tillåter antibiotikumet till dess aktiva centrum.

Penicilliner används för att behandla lunginflammation, tonsillit, tuberkulos, dysenteri, sår och purulenta infektioner och andra sjukdomar.

Nackdelen med de flesta penicilliner är deras låga syrabeständighet (snabb hydrolys av laktamkärnan när de tas oralt), ett smalt spektrum av verkan (de inhiberar inte gramnegativa bakterier) och den snabba utvecklingen av resistens i bakterier. De två sista faktorerna förklara generering av mikroorganismer av enzymet penicillinas (laktamas), som är lätt beskriver laktamringen i penicilliner, omvandla dem från -aminopenitsillanovoy syraderivat (24) till inaktiva derivat penitsilloinovoy syra (25):

För att övervinna dessa brister har ett enormt antal halvsyntetiska penicilliner erhållits, bland vilka preparat har visat sig vara tillräckligt resistenta mot verkan av syror och laktamaser,

till exempel fenoximetylpenicillin (26), ampicillin (27), amoxillin (28). De används i stor utsträckning nu [amoxillin (28) år 1990 rankad 23: e när det gäller försäljning bland alla droger i världen]. I den första etappen av den industriella produktionen av penicilliner biosyntesiseras aminopenicillansyra (24) med odlingsvätskan i en mögelsvamp eller det rena enzymet penicillinamidhydrolas. I det andra steget utföres en amylering av amin (24) med motsvarande syra eller dess syraklorid för framställning av olika penicilliner.

Nyligen skapades ett antibiotikummecillinam (30), i vilket i stället för den vanliga a-amid-sidokedjan finns en amidin-grupp. Det har visat sig vara aktivt mot gramnegativa bakterier och används effektivt för att undertrycka urinvägsinfektioner, särskilt de som orsakas av Escherichia coli. Den syntetiseras från aminosyra (24), tagen i form av ett kvaternärt salt med trietylamin, genom verkan av kloriden av N-etiketter-simetylenazon-cykloheptan (29) på den:

Naturlig klavulansyra (4), som inte har antibakteriell aktivitet, används också av medicin som en stabiliseringsmedel av penicilliner, eftersom det irreversibelt hämmar verkan av p-laktamaser, vilket deaktiverar penicilliner. För detta ändamål skapade kombinerade antibiotiska läkemedel, t ex Amoksiklav eller clavulina [inkluderar amoxicillin (28) och syran (4)], i vilken klavulansyra (4) "avleder" enzym, och penicillin ren "arbete" med patogena bakterier.

Modifiering av strukturen av klavulansyra, i synnerhet ersättning av en ny femledad cykel oxazol gå till sexledad oxazin tillåts syntetisera stark antibiotisk tredje generationen - moxalaktam (31). Det har en lång antibiotisk effekt, är resistent mot laktamaser och låg toxicitet. Men för närvarande är det dyrt, eftersom systemet för dess industriella syntes innefattar 16 steg. Penicillinoxid används som råmaterial (32). I det första steget öppnas tiazolidinringen i oxid (32)

under verkan av trifenylfosfin. När detta inträffar åtföljs avsvavling av annaliseringen av laktamringen med en ny oxazolin-kärna och bildningen av föreningen (33). Vid följande steg utförs C = C-bindningshydroxylering och återvinning för att bilda en oxazin-heterocykel (34a). Därefter ger en serie reaktioner 3-klormetylderivat (346), som i det sista steget kombineras med natrium-1-metyltetrazol-5-tiolat, för att ge moxalaktam (31) ett totalt utbyte av ca 20%:

moxalaktam

Förvaringsförhållanden för moxalaktam

Förvaras oåtkomligt för barn.

Lämna din kommentar

• Första hjälpen kit
• Online butik
• Om företaget
• Kontakta oss

• Utgivarens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Info-Farm.RU

Läkemedel, medicin, biologi

latamoxef

Latamoxef är ett antibiotikum från gruppen av tredje generationens cefalosporiner för parenteral användning.

Farmakologiska egenskaper

Latamoxef eller Moxalactam är ett bredspektrum antibiotikum. I kemisk struktur skiljer sig det något från andra cefalosporiner genom att ersätta en svavelatom i p-laktamringen med en syreatom och tillhör subgruppen oxapaim. Läkemedlet hör till bakteriedödande antibiotika, vars verkan strider mot syntesen av den bakteriella cellväggen. Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, de flesta enterobakterier är välkänsliga för läkemedlet. I höga koncentrationer hämmar tillväxten av Pseudomonas aeruginosa. Latamoxef är också aktiv mot Bacteroids byrå. Läkemedlet är mindre aktivt än andra 3-generations cefalosporiner, till stafylokocker och streptokocker.

farmakologisk

Latamoxef fördelas snabbt i kroppen efter parenteral användning, biotillgängligheten på 100%. Latamoxef skapar höga koncentrationer i de flesta kroppsvävnader. Läkemedlet är väl bundet till plasmaproteiner. Latamoxef penetrerar blod-hjärnbarriären. Läkemedlet penetrerar placenta barriären och utsöndras i bröstmjölk. Metaboliserad latamoxef i levern. Läkemedlet utsöndras från kroppen huvudsakligen med urin och delvis med galla. Halveringstiden för Latamoxef är 1,6 timmar, den här tiden kan öka med njursvikt.

Indikationer för användning

Latamoxef indicerat för infektioner orsakade av känsliga medel: infektioner i luft, urinvägarna, buken (inklusive peritonit, gynekologisk infektion), bakteriell sepsis, centrala nervsystemet infektioner (orsakade av gramnegativa flora med pneumokockmeningit ineffektiv), hud och mjukdelar, ben och leder, gonorré samt för förebyggande av kirurgisk infektion under kirurgiska ingrepp med hög risk för operativa komplikationer (tarmoperation (i ton inklusive rektum), bukspottkörtel, cholecystektomi för stenar i den gemensamma gallkanalen och obstruktiv gulsot, hysterektomi).

Biverkningar

Vid användning av Latamoxef är följande biverkningar möjliga:

• Allergiska reaktioner - sällan hudutslag, feber.
• På matsmältningssidan - sällan diarré mycket sällan illamående, kräkningar, pseudomembranös kolit.
• Från genitourinary system - mycket sällan pyuria, hematuri.
• Andra biverkningar är sällan ömhet och flebit på injektionsstället. mycket sällan interstitiell lunginflammation, blödning.
• Förändringar i laboratorietester - sällan eosinofili, leukopeni, hos barn - neutropeni, ökade nivåer av transaminas och alkalisk fosfatasaktivitet; mycket sällan hypoprothrombinemi, ökad koncentration av kreatinin och urea i blodet, ökade nivåer av urinsyra i blodet.

Kontra

Latamoxef är kontraindicerat vid överkänslighet mot β-laktamantibiotika. Det används med försiktighet vid amning, under graviditet, njursvikt, kolit, hemorragisk syndrom. Det är förbjudet att använda latamoxfef tillsammans med alkoholhaltiga drycker och läkemedel som innehåller alkohol.

Blanketter för frisläppande

Latamoxef finns i pulverform i injektionsflaskor till injektionsvätska vid 1,0 g. Användningen av läkemedlet är begränsad på grund av den höga kostnaden för virobnichestvo Latamoxf (systemet för industriell syntes av läkemedlet omfattar 16 steg).

Immunal: bruksanvisningar

struktur

Aktiv ingrediens: 1 ml droppar för oral administrering innehåller 0_:8 ml juice erhållen från nyskördad örtblommande Echinacea purpurea (Echinacea purpurea L).

Hjälpämnen: etylalkohol, sorbitol.

beskrivning

Från klar till grumlig brun lösning; slam kan bildas under lagring.

Farmakologisk aktivitet

Immunostimulerande medel. ATX-kod: L03AX

Echinacea purpurea (Echinacea purpurea) innehåller aktiva substanser som förstärker kroppens naturliga försvar och fungerar som icke-specifika stimulanser. Genom att öka antalet leukocyter (granulocyter) och aktivera fagocytos, inhiberar de aktiva ingredienserna av läkemedlet spridningen av mikroorganismer i människokroppen och bidrar till förstörelsen av patogena bakterier. Dessutom har den antivirala effekten av Echinacea purpurea ört mot influensa och herpespatogener etablerats.

Indikationer för användning

Echinacea purpurea juice rekommenderas att användas för att stimulera immunitet hos patienter med okomplicerade akuta infektionssjukdomar, mottaglighet för frekvent förkylning, för förebyggande av förkylningar och influensa samt ett hjälpmedel för långvarig antibiotikabehandling av kroniska infektionssjukdomar som åtföljs av en minskning av immuniteten.

Kontra

Progressiva systemiska och autoimmuna sjukdomar, såsom tuberkulos, leukemi, kollagenos, multipel skleros, AIDS eller HIV-infektion;

Överkänslighet mot läkemedelskomponenter och växter i denna familj. Asteraceae.

Graviditet och amning

Detta läkemedel, som alla andra droger, rekommenderas inte för användning under graviditet eller amning utan att först rådfråga en läkare.

Dosering och administrering

För att uppnå effekten av droppe ska Immunal® tas minst en vecka. För att underlätta korrekt dosering införs en graduerad doseringspipett i varje förpackning. Innan du tar rätt mängd droppar ska spädas i en liten mängd vatten.

Vuxna och tonåringar över 12 år: 2,5 ml droppar tre gånger om dagen.

Barn i åldern 6 till 12 år: 1,5 ml droppar tre gånger om dagen.

Barn i åldern 1 till 6 år: 1,0 ml droppar tre gånger om dagen.

Varaktigheten av kontinuerlig antagning bör inte överstiga 8 veckor.

Biverkningar

I sällsynta fall kan överkänslighet mot läkemedlet utvecklas, vilket resulterar i utseende av hudallergisk reaktion (rodnad, utslag).

överdos

Symtom på berusning på grund av överdosering av läkemedlet är inte märkt.

Interaktion med andra droger

Immunal®-droppar innehåller alkohol och därför kan läkemedlet förbättra eller ändra effekten av andra droger. Kliniskt signifikanta interaktioner har observerats vid samtidig användning med ett av följande fem derivat av cefalosparin (cefamandol, cefotetan, cefmenoxim, cefaperazon och moxalaktam) och alkohol (även i små kvantiteter). Patientens reaktion kännetecknades av ansiktsrodnad, illamående, svettning, huvudvärk och hjärtklappning. I detta avseende bör Immunal ® droppar inte användas vid behandling av patienter med dessa antibiotika. Mottagning av Immunal® är endast tillåtet tre dagar efter avslutad behandling med ovanstående cefaloslorinderivat.

Applikationsfunktioner

Vid förvaring av droppar kan lösningen molna eller flockulera slam bestående av aktiva polysackarider. Skaka injektionsflaskan noggrant före användning.

Påverkan på koncentrationen

Inga särskilda försiktighetsåtgärder krävs.

Släpp formulär

50 ml droppar i en flaska mörkt glas komplett med en doseringspipett och anvisningar för medicinsk användning i kartong.

Immunal

Beskrivning från och med 23 februari 2016

• Latinskt namn: Immunalt
• ATX-kod: L03AX
• Aktiv ingrediens: Echinacea purpurae örtjuice (Echinaceae purpurae herbae succus)
• Tillverkare: Lek (Slovenien)

Immunell komposition

Lösningens sammansättning Immunala för oral administrering innefattar den aktiva ingrediensen - ört av örten Echinacea purpurea, samt ytterligare komponenter: sorbitol, etanol.

Immunala tabletter innehåller en aktiv ingrediens - torkad juice av Echinacea purpurea gräs, samt ytterligare komponenter: kolloidal kiseldioxid, natriumsackarinat, magnesiumstearat, laktos, vanillin, smakämnen.

Immunal Plus C innehåller, som en aktiv ingrediens, echinacea purpurea och askorbinsyra gräsjuice, liksom edetat dinatrium, kaliumsorbat, maltitol (flytande), natriumhydroxid, vatten, smakämnen.

Släpp formulär

Producerade tabletter och lösning Immunal.

• Lösningen kan vara klar eller grumlig, den är brun i färg. Ett flockningsmedel kan ses under lagring av läkemedlet. Lösningen finns i 50 ml mörka glasflaskor. Injektionsflaskan och pipetten för dosering sätts i en kartong.
• Tabletterna har en platt cylindrisk rund form, färgen är ljusbrun, det finns inslag. Besitta arom av vanilj. I blister kan vara 10 eller 20 tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Immunal är en immunostimulerande medicinering baserad på växtbaserade råmaterial. Alla former av medicin innehåller juice från blommande delar av Echinacea purpurea. De viktigaste aktiva beståndsdelarna i växtsoppa är koffeinsyraderivat, polysackarider, alkamider. Alla dessa aktiva ingredienser förbättrar kroppens försvar, liksom stimulerar immunsystemets funktion.

Under inverkan av den aktiva substansen ökar antalet leukocyter och fagocytos aktiveras. Reproduktionen av mikroorganismer undertrycks också och processen med förstöring av bakterier aktiveras. Också noteras är den antivirala effekten av Echinacea purpurea-ört mot orsaksmedlen av influensa och herpes.

I allmänhet ökar immunförsvaret kroppens motståndskraft mot olika infektioner, särskilt infektioner som påverkar andningsorganen.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Data om farmakokinetiken och farmakodynamiken för Echinacea purpurea ges ej.

Indikationer för användning

Det rekommenderas att använda Immunal och Immunal Children (sirap) rättsmedel i sådana fall:

• för att stärka immuniteten hos personer med akuta okomplicerade infektionssjukdomar, liksom de som ofta lider av katarrala sjukdomar;
• för förebyggande av influensa och förkylningar
• som ett hjälpmedel för långsiktig antibiotikabehandling av kroniska infektionssjukdomar, som åtföljs av en försämring av immunförsvaret.

Kontra

Immunal ska inte ordineras till patienter i följande fall:

• med hög känslighet för verktygets komponenter, liksom till andra växter som hör till familjen av asteraceae;
• i autoimmuna och progressiva systemiska sjukdomar: i tuberkulos, multipel skleros, kollagenos, leukemi;
• patienter med aids eller hiv-infektion
• vid ett barns ålder under 1 år (lösning) eller upp till 4 år (tabletter).

Biverkningar

Överkänslighetsreaktioner kan utvecklas i vissa fall, de uppenbaras av utslag på huden, yrsel, klåda. Kan också utveckla angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock. Om agenset appliceras i 8 veckor eller mer kan leukopeni utvecklas.

Bruksanvisning Immunal (metod och dosering)

Drops Immunal, instruktioner för användning

Den korrekta lösningen av lösningen tillhandahålls av pipetten, vilken sätts in i varje förpackning av läkemedlet. Förtäring av lösningen måste spädas med den dos som krävs i en liten mängd vatten.

Barn 1-6 år får 1 ml av läkemedlet tre gånger om dagen. Barn 6-12 år får 1,5 ml av läkemedlet per dag. Patienterna efter 12 år får 2,5 droger per dag.

Immunal Plus C, som innehåller askorbinsyra, är indicerad för barn från 1 års ålder, läkaren föreskriver doseringen. Barn ordineras som regel 1-2 ml tre gånger om dagen, patienter från 12 år - 2-3 ml av läkemedlet per dag.

Immunala tabletter, bruksanvisningar

Om tabletter ordineras för små barn, kan tabletten krossas och blandas sedan med vätska i liten mängd. Barn 4-6 år får 1 flik. 1-2 gånger om dagen. Barn 6-12 år får 1 flik. 1-3 gånger om dagen. Patienter från 12 år får 1 flik. 3-4 gånger om dagen.

För att uppnå en terapeutisk effekt är endast möjlig när du tar drogen i en vecka eller mer. I detta fall bör behandlingstiden inte vara längre än 8 veckor.

överdos

Symtom på överdos av immunmedicinering noterades inte.

interaktion

Innan lösningen tas Immunell bör det noteras att det innehåller alkohol. Därför kan detta verktyg förbättra eller ändra effekten av andra droger.

Kliniskt signifikanta interaktioner noterades med ett antal cefalosporinderivat. Dessa är cefotetan, cefamundol, cefoperazon, cefmenoxim, moxalaktam. Samverkan uttrycktes av illamående, huvudvärk, ansikte rodnad, svettning och hjärtklappning. Därför rekommenderas det inte att använda Immunal med de angivna preparaten. Immunbehandling kan startas först tre dagar efter administrering av dessa cefalosporinderivat.

Interaktion noterades också när man tog alkohol.

Samtidigt som Imunal-tabletter och immunsuppressiva medel tas i beaktande, noteras ömsesidig försvagning av verkan.

Inga data om interaktionen med andra droger.

Försäljningsvillkor

Kan köpas utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvara immun från barn, lagra vid temperaturer upp till 25 grader.

Hållbarhet

Kan förvaras i 2 år

Särskilda instruktioner

Innan läkemedelsbehandling av barn under 12 år, liksom de som lider av allergiska sjukdomar och bronkial astma eller har dessa sjukdomar angivna i historien, är det nödvändigt att samråda med en specialist.

Om biverkningar uppstår måste du sluta behandlingen och kontakta en läkare. Om symtomen på sjukdomen fortsätter längre än 10 dagar, är det också nödvändigt med en specialistråd.

Lösningen innehåller 20% etanol, så alkoholhalten i högsta enstaka dos är 1 tsk. torrt vin.

Under lagring i lösningen kan fällning, som består av aktiva polysackarider. Skaka flaskan före användning.

Vid användning av de doser som anges i anvisningarna är det tillåtet att köra fordon och arbeta med farligt maskineri.

Immunala Analoger

Analoger av detta läkemedel är Herbion Echinacea, Immunex, Immunorm och andra. Alla dessa läkemedel innehåller lila Echinacea i kompositionen. Deras kostnad beror på tillverkaren, läkemedlets förpackning.

Immunala för barn

Medel i tabletter och i form av en lösning används för barn. Lösningen ordineras till barn från 1 år, tabletter - barn från 4 år. Föräldrar lämnar ofta positiva recensioner om immun för barn och noterar att droger är ett bra medel för förebyggande.

Under graviditet och amning

Det finns inga data om immunförsvarets negativa effekt under graviditeten. Men innan behandling påbörjas ska både gravida och ammande mödrar konsultera en läkare utan att misslyckas.

Immunala recensioner

I nätverket finns olika recensioner om Immunal tabletter och i form av en lösning. Det finns åsikter om att denna åtgärd är ett riktigt effektivt förebyggande läkemedel. Men några recensioner om immun för barn tyder på att efter det att läkemedlet tagits, noterades den förväntade effekten inte. Användare noterar också att det finns billigare analoger med samma effekt på kroppen.

Immunpris, var att köpa

Immunpris i tabletter - 330-380 rubel för 20 st. Lösningen för barn kan köpas till ett pris av 330 rubel.

IMMUNAL

◊ Tabletter med ljusbrun färg med stänk, rund, platt-cylindrisk, med lukten av vanilj.

Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, laktos, magnesiumstearat, natriumsackarinat, vanillin, körsbärsmakning.

10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (4) - förpackningar kartong.
20 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
20 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
20 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.

◊ Lösning för oral administrering från transparent till grumligt, brunt; under lagring är bildandet av flockningsmedel slam acceptabelt.

Hjälpämnen: Etanol, sorbitol.

50 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med en doseringspipettkartong.

- att stärka immuniteten i okomplicerade akuta infektionssjukdomar och med en fördjupning till frekventa förkylningar

- förebyggande av förkylningar och influensa

- Som hjälpmedel vid långvarig antibiotikabehandling av kroniska infektionssjukdomar, tillsammans med en minskning av immuniteten.

- Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet och plantorna i Compositae-familjen;

- progressiva systemiska och autoimmuna sjukdomar (t.ex.
som tuberkulos, sarkoidos, kollagenos, multipel skleros);

- immunbrist (AIDS eller HIV-infektion) och immunosuppression
(till exempel cytostatisk antitumörbehandling, en historia av organ- eller benmärgstransplantation);

- blodsjukdomar (agranulocytos, leukemi)

- allergiska sjukdomar (urtikaria, atopisk dermatit, bronkialastma)

- Ålder upp till 12 år (data om effektivitet räcker inte).

- amningstiden

- Laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption (för tabletter).

Med försiktighet: patienter med diabetes.

Applicera inuti oavsett måltid.

Tabletter: vuxna och ungdomar över 12 år är förskrivna 1 flik. 3-4 gånger per dag

Oral lösning: innan du tar rätt mängd av läkemedlet måste du mäta med den bifogade doseringssprutan och späd ut i en liten mängd vatten. Vuxna och tonåringar över 12 år ska ta 2,5 ml oral lösning 3 gånger per dag.

För profylax under perioden med säsongsbetingade sjukdomar och kall behandling rekommenderas det att ta läkemedlet kontinuerligt i 10 dagar. Upprepade kurser är möjliga på rekommendation av en läkare efter en 14-dagars paus.

För behandling ska läkemedlet startas vid första tecken på förkylning.

Immunal lösning 50 ml
Instruktioner för användning

Tillverkare: Lek, Slovenien

Registreringsnummer

Handelsnamn

Doseringsform

Oral lösning

struktur

1 ml oral lösning innehåller aktiv substans: Echinacea purpurea gräs (Echinacea purpurea (L) Moench) juice - 0,80 ml; hjälpämnen: etanol, sorbitol.

Immun Beskrivning

Från klar till grumlig brun lösning. Under lagring är bildandet av flockningsmedel slam acceptabelt.

Farmakoterapeutisk grupp

Immunostimulerande medel av vegetabiliskt ursprung.

ATX-kod

Farmakologisk aktivitet

Immunal ® är ett immunostimulerande läkemedel gjord av medicinska växtmaterial.
Echinacea purpurea (Echinacea purpurea (L.) Moench) innehåller aktiva substanser som förstärker kroppens naturliga försvar och fungerar som immunstimulansmedel. Genom att öka antalet leukocyter (granulocyter) och aktivera fagocytos, inhiberar de aktiva ingredienserna av läkemedlet spridningen av mikroorganismer i människokroppen och bidrar till förstörelsen av patogena bakterier. Dessutom har den antivirala effekten av Echinacea purpurea ört mot influensa och herpespatogener etablerats.

Immunala indikationer

Immunal ® rekommenderas för att stärka immunförsvaret hos patienter med okomplicerade akuta infektionssjukdomar, mottaglighet för frekventa förkylningar, för förebyggande av förkylningar och influensa samt ett hjälpmedel för långvarig antibiotikabehandling av kroniska infektionssjukdomar tillsammans med minskad immunitet.

Kontra

• Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet och plantorna i Compositae-familjen;
• progressiva systemiska och autoimmuna sjukdomar, såsom tuberkulos, leukemi, collagenos, multipel skleros, aids eller HIV-infektion;
• barns ålder upp till 1 år.

Graviditet och amning

Data om de negativa effekterna av Immunal® är inte tillgängliga. Innan du använder läkemedlet under graviditet och under amning bör du rådgöra med din läkare.

Immundosering och administrering

Inside.
För att underlätta korrekt dosering införs en graduerad doseringspipett i varje förpackning. Innan du tar rätt mängd av läkemedlet ska spädas i en liten mängd vatten.
Vuxna och ungdomar över 12 år: 2,5 ml oral lösning 3 gånger om dagen.
Barn i åldern 6 till 12 år: 1,5 ml lösning för oral administrering 3 gånger om dagen.
Barn i åldern 1 till 6 år: 1,0 ml oral lösning 3 gånger om dagen.
För att uppnå den terapeutiska effekten ska Immunal ® tas minst en vecka. Varaktigheten av kontinuerlig behandling bör inte överstiga 8 veckor.

Biverkningar

I vissa fall kan överkänslighetsreaktioner utvecklas: hudutslag, klåda, yrsel, bronkospasm, angioödem, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktisk chock. Annat: leukopeni (med kontinuerlig användning i mer än 8 veckor).

överdos

Symtom på berusning på grund av överdosering av läkemedlet är inte märkt.

Interaktion med andra droger

Immunal ® oral lösning innehåller alkohol och därför kan läkemedlet förbättra eller ändra effekten av andra droger. Kliniskt signifikanta interaktioner noteras vid samtidig användning med ett av följande fem derivat av cefalosporin (cefamandol, cefotetan, cefmenoxim, cefoperazon och moxalactam) och alkohol (även i små kvantiteter). Patientens reaktion kännetecknades av ansiktsrodnad, illamående, svettning, huvudvärk och hjärtklappning. I detta avseende bör Immunal ® oral lösning inte användas vid behandling av patienter med dessa antibiotika. Mottagning av Immunal ® är tillåtet endast tre dagar efter avslutad behandling med de ovan nämnda cefalosporinderivaten.

Särskilda instruktioner

Innan du använder Immunal ® hos barn under 12 år och hos patienter med allergiska sjukdomar och bronkial astma i historien är det nödvändigt att rådgöra med din läkare.
Vid biverkningar bör du sluta ta Immunal ® och kontakta en läkare.
Om symtom på sjukdomen fortsätter i mer än 10 dagar ska du rådfråga din läkare. Immunal ® oral lösning innehåller 20% etanol (dvs alkoholhalten i den maximala enkeldosen motsvarar 1 tsk torrt vin).
Under lagring är en fläckig fällning bestående av aktiva polysackarider tillåten. Skaka injektionsflaskan noggrant före användning.

Påverkan på koncentrationen

När du tar drogen i rekommenderade doser behöver du inte särskilda försiktighetsåtgärder.

Immunavgivningsform

Lösning för oral administrering, 50 ml av läkemedlet i en flaska mörkt glas, 1 flaska komplett med en doseringspipett och anvisningar för medicinsk användning i kartong.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

2 år.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

Lek dd
Verovšková 57, Ljubljana, Slovenien

Konsumentanspråk direkt

Sandoz, CJSC: 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 8, bld. 1

Zdorovyh.net

Läkemedelsguide

material

Parenterala cefalosporiner. funktionen

Kefalotin farmakokinetik liknar cefaloridin, men cefalotin utsöndras något snabbare från kroppen. I njurens vävnader och i inflammerad muskel är dess koncentration 100%. Nivån av antibiotikum i pleural, peritonealt, synovialt exsudat är 50-100% av dess koncentration i blodet. Cefalotin utsöndras delvis av levern, men dess koncentration i gallan är lägre än i blodet. I levern metaboliseras cefalotin (diacetylerad) för att bilda inaktiva metaboliter. Njurarna utsöndrar 65% cephalotin i en biologiskt aktiv form. Cefalotin nefrotoxicitet är mindre uttalad än cephaloridin.

Cefalotin administreras endast intravenöst. Med gram-positiv flora är den dagliga dosen 2-3 g, med gram-negativ - 4-6 g, med svår infektion, dosen kan ökas till 12 g. Intervall mellan injektioner är 4-6 timmar.

CEFAZOLIN (cefamezin, kefzol) är det minst nefrotoxiska läkemedlet bland cefalosporiner i grupp I. Cefazolin är mindre aktiv än cefaloridin i förhållande till gram-positiva mikroorganismer, H.influenzae, indol-negativ proteus; en markant uttalad effekt av läkemedlet på S.aureus, E. coli, Klebsiella spp.

Den farmakokinetiska egenskapen hos cefazolin är en längre retention av dess terapeutiska koncentration i blodet än den hos cephalotin (8-12 h). Cefazolin metaboliseras inte i kroppen. De högsta koncentrationerna av läkemedlet när de administreras parenteralt skapas i lever, njurar, lungor, bukspottkörteln, myokard och andra mjukvävnader i pus. Koncentration i gall och gallar är högre än i blod. Cefazolin penetrerar placentalbarriären och in i modermjölken; Effekten av cephalosporin på för tidiga och nyfödda barn i den första månadens liv är dåligt förstådd, så det är inte rekommenderat att ge det till barn i denna ålder. Cefazolin utsöndras av njurarna om 24 timmar (ca 90%) genom glomerulär filtrering och tubulär utsöndring. Nedsatt njurfunktion hjälper till att sakta ner eliminationen.

Applicera läkemedlet intravenöst eller intramuskulärt (precis som i cefalotin, det finns smärta när en dos av 1 g, men i mindre utsträckning än i cefaloridin).

Den genomsnittliga dagdosen för vuxna med inverkan på den grampositiva floran är 0,75-1,5 g (i 2 doser), med pneumokock lunginflammation - 500 mg i 2 doser, med pyelonefrit och andra urinvägssjukdomar - 1-2 g (2 gånger per dag). Vid sjukdomar som orsakas av gram-negativ flora når dagsdosen 1,5-3 g (i 3 doser). Sepsis och andra relaterade tillstånd kräver 6 g eller mer per dag för behandling.

Indikationerna för cefazolin är desamma som för cefaloridin. Eftersom cefazolin skapar höga koncentrationer i gallan används läkemedlet för att behandla purulent kolangit och cholecystit. Cefazolin spelar en viktig roll i förebyggandet av purulent kirurgisk infektion.

CEFAMANDOL (kefadol, mandala) avser läkemedel i grupp II. Det har ett uttalat motstånd mot beta-laktamas. Aktivt påverkar beta-hemolytiska streptokocker (enterokocker relativt resistent) Staphylococcus aureus - koagulazopozitivny och negativa, penitsillinazoprodutsiruyuschy och resistent mot meticillin, S. pneumoniae, H. influenzae (ampitsillinrezistentnye form), E. coli och andra koliforma bakterier, Klebsiella, indolpolozhitelny P.mirabilis, enterobacter, Salmonella spp., inklusive tyfoid, Serratia, P.aeruginosa, anaeroba streptokocker, peptokocker, bakterier, klostridier.

Med intramuskulär och intravenös administrering av 1 g uppnås den högsta koncentrationen av cefamandol i blodet på 30-120 minuter med intramuskulär och efter 10 minuter med intravenös administrering. Efter 4-6 timmar börjar läkemedlets koncentration att minska. T1 / 2 är 0,5-1 h. Cefamundol utsöndras i urinen, och höga koncentrationer i urinen skapas. Terapeutisk koncentration noteras i pleurvätska, gall, leder och ben. Läkemedlet används också i form av applikationer. Dosen för en enda injektion varierar mellan 0,5 och 2 g var 4-6 timmar och beror på infektionens svårighetsgrad. Vid nedsatt funktion av njurar är användningen av cefamundol begränsad.

Läkemedlet är indicerat för infektioner i bronkopulmonärapparaten, gynekologiska och urologiska områden; inflammation i senor och ben, hud och bindväv, gallblåsan; med septikemi, peritonit.

Cefuroxim (ketocef, cynasf) är ett grupp II-cefalosporin som är resistent mot beta-laktamaser av gram-negativa mikroorganismer. Den är aktiv mot gram-positiva och gramnegativa bakterier, och är effektiv mot Staphylococcus aureus resistent mot penicillin, men inte mot meticillin.

Cefuroxim absorberas praktiskt taget inte från mag-tarmkanalen, så det används parenteralt. Den maximala koncentrationen vid intravenös dropp noteras efter 30 minuter. Den cirkulerar i kroppen på terapeutisk nivå i 6 timmar och efter 12 timmar elimineras den fullständigt. Det genomgår inte biotransformation i kroppen och utsöndras nästan helt oförändrad av njurarna genom tubulär utsöndring och glomerulär filtrering. 85% av den administrerade dosen frisätts per dag. Läkemedlet penetrerar väl in i vävnader och vätskor, i synnerhet i benvävnad, synovialvätska och kammarfuktighet.

Cefuroxim doser för vuxna är 750 mg intramuskulärt eller intravenöst var 6: e timme, den totala dagliga dosen är 3 till 6 g. För behandling av gonorré är initialdosen 1,5 g, därefter 750 mg 2 gånger om dagen. Läkemedlet används med försiktighet för att minska njurfunktionen. Dos, som andra cefalosporiner, beror på sjukdoms svårighetsgrad.

Indikationer för användning av cefuroxim är desamma som för andra cefalosporiner. Det är föreskrivet också i sinuit, osteomyelit, septisk artrit, gynekologiska sjukdomar, gonorré, resistenta mot penicillin, meningit, septikemi, bäckeninfektion (abscesser, purulent tromboflebit av bäcken vener, etc).

CEFOTAXIM (klaforan) avser företrädare för grupp II-cefalosporiner. Innehåller starkare antimikrobiell verkan. Visar maximal aktivitet i förhållande till streptokocker (utom enterokocker).

Aktivt påverkar indol-positiva stammar av Proteus, S.marcescens, Providencia, H.influenzae, liksom stammar som är resistenta mot ampicillin och kloramfenikol. I mindre utsträckning påverkar anaerober och blå pus. I förhållande till S.aureus är det mer aktivt än cefoxitin och mindre än cefamandol. Det verkar också mot multiresistenta sjukhusstammar. Cefotaxim är det valfria läkemedlet för "blind" behandling av infektioner vid en tidpunkt då resultaten av bakteriologisk analys ännu inte har erhållits och kan användas istället för motsvarande kombinationer av penicilliner med aminoglykosider.

Läkemedlet har inte korsresistens med penicilliner och cefalosporiner av 1: a och 2: e generationen. Cefotaxime tränger in i vävnader och kroppsvätskor. Det bör noteras sin hög permeabilitet genom BBB, vilket möjliggör effektiv behandling av hjärnhinneinflammation. Läkemedlet utsöndras av njurarna, men det har ingen nefrotoxicitet (koncentrationen av antibiotika i urinen inom 24 timmar överstiger IPC för känsliga patogener). Cefotaxime acetyliseras i kroppen och bildar 2 inaktiva metaboliter, desacetylcefotaxamektoner (M2 och MH) och en aktiv metabolit, desacetylcefotaxim. Maximal koncentration av läkemedlet i serum vid administrering intravenöst observerades efter 5 minuter med intramuskulär - efter 0,5 timmar. Farmakokinetiken för cefotaxim hos patienter med nedsatt njurfunktion saktar ner (från 1,4 till 10 timmar). Den mest uttalade avmattningen observerades med kreatininclearance mindre än 5 ml / min (med sådana indikatorer krävs en minskning av dosen av cefotaxim med 50%, med samma administrationsintervaller). Efter upprepade injektioner av läkemedlet upptäcktes tendensen till ackumulering endast hos patienter med svår njurdysfunktion. Hemodialys ledde till en stark minskning av halveringstiden för cefotaxim (med 35%) och desacetylcefotaxim (med 53%) i 4-6 timmar.

Cefotaxim har en aktiv metabolit, desacetylfotaxim, vars antibakteriella aktivitet är högre än föregångaren. Det är mer motståndskraftigt mot hydrolaser (beta-laktamas) än cefotaxim. Det finns en synergistisk verkan mellan cefotaxim och dess metabolit. D-cefotaxim har en längre T1 / 2 än cefotaxim; dess koncentration i vävnaderna är också högre.

När detta antibiotikum används, förekommer flebit, övergående leukopeni, en tillfällig ökning av transaminas eller alkalisk fosfatasaktivitet och allergiska reaktioner som liknar dem som observerats med andra cefalosporiner, i sällsynta fall.

Cefalosporiner ska noggrant ordineras till personer med allergiska reaktioner mot penicilliner. Det är inte känt om användningen av läkemedlet är säker för gravida kvinnor, men i djurförsök har dess teratogenicitet inte identifierats. Den vanliga dosen cefotaxim 2 g, med allvarliga infektioner, kan ökas till 6-8 g.

Cefotaxim är ordinerat till barn i alla åldrar och vuxna med allvarliga infektioner i luftvägarna, urogenitala området; med septikemi, endokardit, meningit; infektioner i mag-tarmkanalen, örat, halsen, näsan, benen, lederna, huden och mjuka vävnader; gonorré; med intensivvård och patologi hos nyfödda.

ZEFTRIAXON (longacef, rocephin). Bredspektrum antibiotikum: aktiv mot 90% av enterobakterier och flesta andra gramnegativa bakterier. Den har hög aktivitet mot streptokocker. Meticillinresistenta stafylokocker är resistenta mot ceftriaxon. Ceftriaxon är resistent mot enterokocker. Kombinationen av ceftriaxon med aminoglykosider avslöjar en synergistisk effekt mot 20-80% av P. aeruginosae-stammar, fastän flera resistenta stammar vanligen är okänsliga mot ceftriaxon. Ceftriaxon är stabilt för många beta-laktamaser.

Ceftriaxon har goda farmakokinetiska data: efter intravenös och intramuskulär administrering är koncentrationen i plasma efter administrering av 1 g efter 12 h 35-39 respektive 20-32 μg / ml och efter 24 h, 6-15 och 4,6-15 μg / ml. T1 / 2 är 5,8-8,7 timmar; från 33 till 67% av läkemedlet utsöndras i urinen oförändrad genom glomerulär filtrering. Upp till 10% av läkemedlet utsöndras i gallan (koncentrationen i gallan är 4700 mg / l). 27 timmar efter intramuskulär administrering av 1 g av läkemedlet, dess koncentration i lungorna (2 mg / kg), nässlemhinnan (3,6 mg / kg), tonsiller (3,3 mg / kg) och mellanörat (0,74 mg / kg) överskred många gånger IPC för respiratoriska patogener. Hos personer med kronisk njursvikt, äldre och senil ålder ökas T1 / 2-läkemedlet. Ceftriaxon i terapeutiska koncentrationer som hämmar de flesta gramnegativa bakterierna bestäms i sputum (0,8 kg / l) - μg / ml, pleurala, ascitiska och andra vätskor, ben, äggstockar, CSF och hjärnvävnad.

Grupp III innehåller läkemedel som är aktiva mot Pseudomonas sutum (ceftazidim, cefoperazon, cefsulodin).

Ceftazidim (kefadim Fortum) innefattar i sin struktur aminotiazol ring, vilket leder till ökad affinitet för DPM Gram hög stabilitet mot beta-laktamaser och mot expansions spektrum P.aeruginosae och Acinetobacter. Det är aktivt mot de flesta stammar av enterobakterier som producerar beta-laktamas och är resistenta mot 1: a generations cefalosporiner. 90% av P.aeruginosae-stammarna, inklusive de som är resistenta mot cefsulodin, piperacillin, karbenicillin och aminoglykosider, är känsliga för ceftazidim.

Mycket känslig för honom H.influenzae. I förhållande till Staphylococcus aureus och Enterococcus uppvisar läkemedlet svag aktivitet. Synergism observeras i relation till P.aeruginosae och enterobakterier när läkemedlet kombineras med aminoglykosider, cefsulodin, mezlocillin och piperacillin.

Efter intravenös administrering av läkemedlet i en dos av 0,5-1,2 g efter 5 minuter är toppserumkoncentrationen 45, 90, 170 | ig / ml. Absorption och eliminering av läkemedlet är proportionellt mot dosen. Vid administrering intravenöst är T1 / 2 1,9 timmar. Mindre än 20% ceftazidim binder till proteiner. Nivån av proteinbindning beror inte på koncentrationen i blodet.

Vid upprepad intravenös administrering av läkemedlet i en dos av 1-2 g var 8: e timme i 10 dagar samlas läkemedlet inte i kroppen hos patienter med normal njurfunktion. Med intramuskulär administrering av läkemedlet i en dos av 0,5 eller 1 g är toppkoncentrationen i en timme 17 och 39 μg / ml. Koncentrationen på 4 μg / ml bibehålls i 6-8 timmar. T1 / 2 för intramuskulär administrering - 2 timmar. Försämrad leverfunktion påverkar inte läkemedlets farmakokinetik och farmakodynamik hos patienter som fick läkemedlet intravenöst i en dos av 2 g var 8: e timme för 5 dagar. Följaktligen förblir dosen av läkemedlet hos dessa patienter normala, om njurfunktionen inte försämras. 80-90% av ceftazidim utsöndras oförändrat i 2 timmar. 20% av läkemedlet elimineras 2-4 timmar efter administrering, 12% - inom 4-8 timmar. Eliminering av kefadim resulterar i hög koncentration i urinen. Eftersom njurfunktionen försämras ökar farmakokinetiken för läkemedelsförändringen och T1 / 2 vilket kräver dosjustering. Med levercirros, noteras T1 / 2 förlängning också. Hos patienter med cystisk fibros minskar T1 / 2 cirka 3 gånger på grund av ökad clearance: 60-70% av den totala och 40% av njurarna.

Farmakokinetiken förändras hos prematura och små barn, liksom hos äldre personer med en ökning av T1 / 2 av 1,5-2 gånger. I koncentrationer som hämmar 90% av enterobakteriella stammar, hittades ceftazidim i många organ och vävnader - i lungvävnad, sputum, pleural och cerebrospinalvätska.

Ceftazidim används 2-3 gånger om dagen i en daglig dos av 2-6 g. Vid vuxna med cystisk fibros och lunginfektion orsakad av P. aeruginosae rekommenderas att använda läkemedlet i en dos på 100-150 mg / kg per dag. Barn under 2 månader föreskrivs 25-50 mg / kg per dag och äldre än 2 månader - 50-100 mg / kg per dag. Under de senaste åren rekommenderas cystisk fibros och andra allvarliga bronkopulmonala infektioner, kombinerad användning, inklusive inandning av läkemedlet.

CEPHOPERAZON (cefobid) har en hög aktivitet mot enterobakterier, indol-positiva proteiner, cytobakterier, Escherichia coli. Det verkar på den blå pus bacillus med mer aktivitet än cefotaxim, men med mindre aktivitet än ceftazidim (se nedan). Dess överlägsenhet är mer uttalad när den utsätts för gentamicin resistenta stammar av Pseudomonas aeruginosa. Synergism av verkan i kombination med clavulansyra på resistenta stammer av enterobakterier och med tobramycin och ticarcillin på P.aeruginosae, S.marcescens noteras.

Cefoperazon är inaktiv för meticillinresistenta stafylokocker, även om BMD för epidermal stafylokocker är 0,1-1,6 μg / ml, såväl som för acinetobakterier och anaerober.

Efter intravenös administrering av 2, 3 och 4 g cefoperazon överstiger dess koncentration i blodet 200, 300 och 500 μg / ml och inom 7 timmar var koncentrationen i blodet 17 och 30 μg / ml. Läkemedlet är väl fördelat i organ och vävnader. Hos patienter med cystisk fibros efter intravenös administrering av 100 mg / kg varierade koncentrationen i sputum i 6 timmar från 0 till 40 μg / ml i pleurvätska efter administrering av 2 g - från 6 till 25 μg / ml efter 4-6 timmar och från 4 till 10 μg / ml om 12 timmar. Läkemedlet eliminerades från pleura 2-3 gånger långsammare än från blodet. 70% av cefoperazon utsöndras av gallret, så dosen för leverskador bör vara mindre.

Det är inte nödvändigt att justera dosen samtidigt som glomerulär filtrering reduceras. T1 / 2 ökade hos nyfödda och äldre.

För måttliga infektioner administreras cefoperazon intravenöst eller intramuskulärt i en dos av 1-2 g, 2 gånger om dagen. För allvarliga infektioner kan dosen ökas till 16 g. Barn förskrivs 25-100 mg / kg två gånger om dagen.

Vid behandling av bronkopulmonala infektioner var läkemedlets effektivitet 90-95%.

Med intrahospital lunginflammation var läkemedlets effektivitet jämfört med ceftazidim lägre - respektive 73 och 79%. Markerade effektiviteten av läkemedlet vid behandling av patienter med cystisk fibros.

En kombinerad förberedelse av cefoperazon med beta-laktamashämmare sulbactam (sulperazon) skapades. Den senare eliminerar den destruktiva effekten av enzymer på cefoperazon och ökar spektrumet för den senare antimikrobiella verkan.

Biverkningar observeras från 3 till 14% av fallen, och de är vanliga för andra cefalosporiner, även om diarré observeras ganska ofta. Cefoperazon, liksom cefamandol, cefmenoxim, moxalaktam, cefotetan, innehåller en N-metyltiotetrazolgrupp i strukturen, vilket orsakar en gemensam bieffekt - hemorragisk diatese. Hemoragisk diatese är associerad med blockaden av hepatiskt vitamin-K-epoxidreduktas och förekomsten av en brist på K-beroende koagulationsfaktorer (II, VII, IX och X). Biverkningarna av behandling med detta antibiotikum är desamma som vid disulfirambehandling, och diarré och andra dyspeptiska störningar kan inträffa.

Grupp IV-läkemedel med övervägande anti-anaerob aktivitet inkluderar cefoxitin, cefotetan, cefmetazol.

CEFOXITIN (mefoxin) ligger nära cefamandol i sitt antibakteriella spektrum, det är huvudsakligen aktivt mot bakterier och bakterier i närheten av dem. En mindre aktiv effekt på gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer noterades. Efter intramuskulär och intravenös administrering av 1 g av läkemedlet var toppkoncentrationen 24 μg / ml 20-30 min efter intramuskulär administrering och 10 μg / ml 5 min efter intravenös administrering. T1 / 2 av läkemedlet för båda administreringssätten är omkring 1 1/2 timmar.

Nästan 85% av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna över en 6-timmarsperiod, vilket leder till en hög koncentration i urinen. Med intramuskulär administrering av 1 g av läkemedlet överstiger koncentrationen i urinen 3000 μg / ml. Cefoxitin tränger in i pleurhålan och intraartikulär vätska, finns i antibakteriell koncentration i gallan.

Vanligtvis används för anaeroba infektioner. Läkemedlet kan kombineras med karbenicillin, kanamycin, gentamicin, tobramycin, amikacin.

Den vanliga dosen 1-2 g var 6-8 timmar.

MOXALACT (moxam) är mycket aktiv mot de flesta gram-positiva och gramnegativa aerober, anaerober, Klebsiella spp., P.mirabilis, E. coli, Providencia, Pseudomonas bacillus, måttligt aktiv mot S.aureus, ineffektiva mot Acinetobacter.

När parenteralt administreras penetrerar moxalaktam bra in i vävnader och kroppsvätskor (inklusive via BBB och interstitiell vätska). Den maximala koncentrationen i serum efter intravenös administrering noteras efter 5 minuter. Läkemedlet utsöndras i urinen om 24 timmar (61%). Doser av läkemedlet korrigeras när den glomerulära filtreringsnivån är mindre än 50 ml / min. I sputum når koncentrationen 1,8 μg / ml. Dosen av läkemedlet beror på svårighetsgraden av infektionen och varierar från 1-1,5 till 9-12 g / dag.