Apotek och turkiska läkemedel i Istanbul

-Med en torr hosta -VICES VAPODRY (sirap)
-Vid hostande med sputum - VICKS VAPOSYRUP (sirap), expectorant

-Flu - TYLOLHOT (tepulver), DEFLU (tabletter)
-Tylol
Det finns också ett barn-bra för att bota temperaturen, bara för churning, det finns en stor dos av paracetamol.

AFERİN-FORTE Analgetisk Symptomatisk behandling av influensa och akut respiratoriska infektioner

Oroheks Plus (antienflamatuar antiseptik, Oral sprey) - Spray, för ont i halsen.
KLORHEX antiseptika för halsen i form av en spray

ASIST för att tunna sputumet, drick före expectorant (sirap) ASİST PLUS (pulver)
VICKS VAPOSYRUP vid hostning med sputum (sirap) expectorant
Sudafed eller Peditus För sjukdomar i näsan och bronkitbarnssirapen
BRICANYL och PEREBRON för barn från bronkial hosta

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

Inuti, medan du äter eller oavsett måltiden. Tolerans av läkemedlet kan förbättras om det tas med måltider.

Vuxna, tonåringar eller barn som inte kan svälja en kapsel kan också få Tamiflu®-behandling i en dosform som ett pulver till oral suspension.

Om Tamiflu ® i doseringsformen inte innehåller pulver för att bereda en suspension för oral administrering eller om det finns tecken på åldrande kapslar (till exempel ökad bräcklighet eller andra fysiska störningar), öppna kapseln och töm innehållet i en liten mängd (max 1 tsk ) En lämplig sötad livsmedelsprodukt (choklad sirap med normal eller ingen sockerhalt, honung, ljusbrunt socker eller bordsocker upplöst i vatten, söt efterrätt, crut mjölkpulver med socker, äppelmos eller yoghurt) för att dölja den bittra smaken. Blandningen måste blandas noggrant och ges till patienten som helhet. Svälj blandningen omedelbart efter beredningen. Detaljerade rekommendationer ges i avsnittet Extrusiv beredning av Tamiflu ® suspension.

Standarddosering

Behandling. Läkemedlet bör startas senast 2 dagar efter symptomstart.

Vuxna och tonåringar ≥12 år gamla. 75 mg 2 gånger om dagen i 5 dagar. Ökad dos på mer än 150 mg / dag ökar inte effekten.

Barn som väger> 40 kg eller från 8 till 12 år. Barn som kan svälja kapslar kan också få behandling genom att ta 1 caps. 75 mg 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Barn från 1 år till 8 år. Tamiflu®-pulver rekommenderas för beredning av en suspension för oral administrering av 12 mg / ml eller 30 och 45 mg kapslar (för barn över 2 år). För att bestämma den rekommenderade doseringsregimen, se Tamiflu® pulver för medicinskt bruk instruktioner för beredning av oral suspension 12 mg / ml eller 30 och 45 mg kapslar.

Prevention. Läkemedlet ska startas senast 2 dagar efter kontakt med patienter.

Vuxna och tonåringar ≥12 år gamla. 75 mg 1 gång per dag inuti i minst 10 dagar efter kontakt med patienten. Under säsongsinfluensaepidemin, 75 mg en gång om dagen i 6 veckor. Förebyggande effekt varar så länge som drogen tar.

Barn som väger> 40 kg eller från 8 till 12 år. Barn som kan svälja kapslar kan också ta emot profylaktisk terapi med 1 caps. 75 mg 1 gång per dag.

Barn från 1 år till 8 år. Tamiflu®-pulver rekommenderas för beredning av en suspension för oral administrering av 12 mg / ml eller 30 och 45 mg kapslar. För att bestämma den rekommenderade doseringsregimen, se Tamiflu ® pulver administreringsanvisningar för beredning av en suspension för oral administrering av 12 mg / ml eller kapslar. 30 och 45 mg. Eventuell tidsmässig beredning av suspensionen med 75 mg kapslar (se Extamporal beredning av Tamiflu ® suspension).

Dosering i speciella fall

Patienter med njurskada, behandling. Patienter med Cl-kreatinin> 60 ml / min dosjustering är inte nödvändig. Hos patienter med Cl-kreatinin från 30 till 60 ml / min ska dosen av Tamiflu ® minskas till 30 mg 1 gång per dag i 5 dagar.

Patienter med permanent hemodialys, Tamiflu ® i initialdosen på 30 mg, kan tas före dialys om symptomen av influensa uppträder inom 48 timmar mellan dialys sessioner. För att bibehålla plasmakoncentrationen på terapeutisk nivå ska Tamiflu ® tas vid 30 mg efter varje dialyssession. Patienter på peritonealdialys, Tamiflu ® ska tas i en initialdos på 30 mg före dialysstart, därefter 30 mg var 5: e dag (se även dosering i speciella fall och "särskilda instruktioner").

Farmakokinetiken för oseltamivir hos patienter med njursjukdom i slutstadiet (med Cl-kreatinin <10 ml / min) som inte är i dialys har inte studerats. I detta hänseende är rekommendationerna för dosering i denna grupp av patienter frånvarande.

Patienter med njurskada, förebyggande. Patienter med Cl-kreatinin> 60 ml / min dosjustering är inte nödvändig. Hos patienter med Cl-kreatinin från 30 till 60 ml / min ska dosen av Tamiflu ® minskas till 30 mg 1 gång per dag. Patienter på permanent hemodialys, Tamiflu ® i initialdosen på 30 mg, kan tas före dialysstart (första sessionen). För att bibehålla plasmakoncentrationen på terapeutisk nivå ska Tamiflu ® tas vid 30 mg efter varje efterföljande udda dialyssession. Patienter på peritonealdialys, Tamiflu ® ska tas i en initialdos på 30 mg före dialys, därefter 30 mg var 7: e dag (se även dosering i speciella fall och "särskilda instruktioner"). Farmakokinetiken för oseltamivir hos patienter med njursjukdom i slutstadiet (med Cl-kreatinin <10 ml / min) som inte är i dialys har inte studerats. I detta hänseende är rekommendationerna för dosering i denna grupp av patienter frånvarande.

Patienter med leverskador. Dosjustering vid behandling och förebyggande av influensa hos patienter med mild och måttligt nedsatt leverfunktion är inte nödvändig. Tamiflu®s säkerhet och farmakokinetik hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion har inte studerats.

Patienter med äldre och senil ålder. Dosjustering för förebyggande eller behandling av influensa är inte nödvändig.

Patienter med försvagad immunitet (efter transplantation). För säsongsbetonad förebyggande av influensa hos patienter med nedsatt immunförsvar i ≥1 år - i 12 veckor är dosjustering inte nödvändig (se Dosering och administrering).

Barn. Tamiflu ® i denna doseringsform ska inte ges till barn under 1 år.

Termisk beredning av Tamiflu ® suspension

Om vuxna, ungdomar och barn har problem med att svälja kapslar och Tamiflu ® i doseringsformen innehåller inte pulver för oral suspension eller om det finns tecken på åldrande kapslar (till exempel ökad bräcklighet eller andra fysiska störningar) och häll innehållet i en liten mängd (max 1 tsk) av en lämplig sötad livsmedelsprodukt (se ovan) för att dölja den bittra smaken. Blandningen måste blandas noggrant och ges till patienten som helhet. Svälj blandningen omedelbart efter beredningen.

Om patienterna behöver en dos på 75 mg, ska följande instruktioner följas:

1. Håller 1 keps. 75 mg Tamiflu ® över en liten behållare, öppna försiktigt kapseln och häll pulvret i behållaren.

2. Lägg till en liten mängd (högst 1 tsk) av en lämplig sötad livsmedelsprodukt (för att dölja den bittera smaken) och blanda väl.

3. Rör om blandningen noga och drick den omedelbart efter beredningen. Om en liten mängd av blandningen förblir i behållaren, skölj behållaren med en liten mängd vatten och drick den återstående blandningen.

Om patienter behöver doser på 30-60 mg, då för korrekt dosering, måste du följa följande instruktioner:

1. Håller 1 keps. 75 mg Tamiflu ® över en liten behållare, öppna försiktigt kapseln och häll pulvret i behållaren.

2. Tillsätt 5 ml vatten till pulvret med en spruta med etiketter som visar mängden uppsamlad vätska. Blanda noga i 2 minuter.

3. Skriv in sprutan den önskade mängden av blandningen från tanken enligt tabellen nedan.

TAMIFLU

Hårda gelatinkapslar, storlek №2, kroppsgrå, ogenomskinlig, lock ljusgul, ogenomskinlig; med inskriptionen "ROCHE" (på fodralet) och "75 mg" (på locket) i ljusblå; kapslarnas innehåll är vitt till gulaktigt vitt pulver.

Hjälpämnen: pregelatiniserat stärkelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talk, natriumstearylfumarat.

Kapselskalans sammansättning: fall - gelatin, järnfärg svart oxid (E172), titandioxid (E171); cap - gelatin, järnfärg röd oxid (E172), järnfärg gul oxid (E172), titandioxid (E171).
Kompositionen av bläcket för tryckning på kapseln: etanol, skalak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlack baserat på indigokarmin, denaturerad etanol (metylerad alkohol).

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Obs! Efter 5 års lagring av läkemedlet kan det finnas tecken på åldrande kapslar, vilket kan leda till ökad bräcklighet eller andra fysiska störningar som inte påverkar läkemedlets effekt eller säkerhet.

Antiviralt läkemedel. Oseltamivirfosfat är ett proläkemedel, dess aktiva metabolit (oseltamivirkarboxylat, OK) är en effektiv och selektiv hämmare av neuraminidas influensa A och B-virus - ett enzym som katalyserar processen att frigöra nybildade viruspartiklar från infekterade celler, deras penetrering i respiratoriska epitelceller och ytterligare spridning virus i kroppen.

Det hämmar influensavirusets in vitro in vitro och hämmar virusets replikation och dess patogenitet in vivo, minskar utsöndringen av influensa A och B virus från kroppen. OK-koncentration som krävs för att hämma neuraminidas med 50% (IC₅₀) är 0,1-1,3 nM för influensa A-virus och 2,6 nM för influensa B-virus. Median IC-värden₅₀ för influensa B-viruset är något högre och är 8,5 nM.

I studier som utfördes, påverkade Tamiflu inte bildandet av anti-influensa antikroppar, inkl. på antikroppsproduktion som svar på införandet av inaktiverat influensavaccin.

Naturinfluensainfektionsstudier

I kliniska studier som utfördes under säsonginfluensainfektion började patienterna ta Tamiflu senast 40 timmar efter de första symptomen på influensainfektion. 97% av patienterna infekterades med influensa A-virus och 3% av patienterna med influensa B-virus. Tamiflu förkortade signifikant perioden av kliniska manifestationer av influensainfektion (i 32 timmar). Hos patienter med en bekräftad diagnos av influensa som tog Tamiflu var sjukdomsgraden, uttryckt som området under kurvan för det kumulativa symptomindexet, 38% mindre jämfört med patienter som fick placebo. Vidare reducerade Tamiflu hos unga patienter utan samtidiga sjukdomar incidensen av komplikationer av influensa, vilket kräver användning av antibiotika (bronkit, lunginflammation, sinusit, otitis media). Tydliga bevis på läkemedlets effektivitet med avseende på sekundära effektkriterier relaterade till antiviral aktivitet erhölls: Tamiflu orsakade både en förkortning av virusutskiljningstiden och en minskning av området under "viral time-titer" -kurvan.

De data som erhållits i en studie om behandling av Tamiflu hos patienter i åldern och i åldern visar att Tamiflu i en dos av 75 mg 2 gånger per dag i 5 dagar åtföljdes av en kliniskt signifikant minskning av medianen av perioden av kliniska manifestationer av influensainfektion som liknar den hos vuxna patienter ålder men skillnaderna uppnådde inte statistisk betydelse. I en annan studie fick patienter med influensa äldre än 13 år som hade samtidiga kroniska sjukdomar i hjärt- och / eller andningsorganen Tamiflu under samma doseringsschema eller placebo. Det fanns inga skillnader i medianen i perioden före minskningen av de kliniska manifestationerna av influensainfektion i Tamiflu- och placebogruppen, men temperaturstegperioden när Tamiflu togs minskade med cirka 1 dag. Andelen patienter som släppte viruset på 2: e och 4: e dagen blev signifikant mindre. Tamiflus säkerhetsprofil hos patienter i riskzonen skilde sig inte från den hos den allmänna befolkningen hos vuxna patienter.

Behandling av influensa hos barn

Barn i åldern 1-12 år (medelålder 5,3 år) som hade feber (≥37,8 ° C) och ett av symtom i andningssystemet (hosta eller rinit) under influensavirusets blodsumulation bland befolkningen hade en dubbelblind placebo kontrollerad studie. 67% av patienterna infekterades med influensa A-viruset och 33% av patienterna med influensa B-viruset. Läkemedlet Tamiflu (vid behandling senast 48 timmar efter det att de första symptomen på influensainfektion uppstod) minskade signifikant sjukdomsperioden (med 35,8 timmar) jämfört med placebo. Varaktigheten av sjukdomen definierades som tiden för att sluta hosta, nästring, försvinnande feber och återgå till normal aktivitet. I gruppen barn som fick Tamiflu reducerades incidensen av akut otitmedia med 40% jämfört med placebogruppen. Återhämtning och återgång till normal aktivitet inträffade nästan 2 dagar tidigare hos barn som fick Tamiflu jämfört med placebogruppen.

En annan studie involverade barn i åldern 6-12 år som lider av bronkial astma; 53,6% av patienterna hade influensinfektion som bekräftats serologiskt och / eller i odling. Medianvaraktigheten av sjukdom hos gruppen patienter behandlade med Tamiflu minskade inte signifikant. Men de sista 6 dagarna av Tamiflu-terapi, den tvungna expiratoriska volymen på 1 sekund (FEV₁) ökade med 10,8% jämfört med 4,7% hos patienter som fick placebo (p = 0,0148).

Förebyggande av influensa hos vuxna och ungdomar

Den profylaktiska effekten av Tamiflu hos naturliga influensainfektioner A och B har visat sig i tre separata kliniska fas III-studier. Omkring 1% av patienterna blev sjuka när de fick Tamifluinfluensan. Tamiflu minskade också frekvensen av virusutskiljning från luftvägarna och hindrade överföringen av viruset från en familjemedlem till en annan.

Vuxna och ungdomar som var i kontakt med en sjuk familjemedlem började ta Tamiflu inom två dagar efter influenssymtom i familjemedlemmar och fortsatte i 7 dagar, vilket avsevärt minskade förekomsten av influensasjukdomar genom att kontakta personer med 92%.

Hos unvaccinerade och allmänt hälsosamma vuxna i åldrarna 18-65 år minskade signifikant influensa hos Tamiflu under en influensapidemi (med 76%). Patienter tog drogen i 42 dagar.

Äldre och gamla som var i vårdhem, varav 80% vaccinerades före säsongen när studien genomfördes, reducerade Tamiflu signifikant influensans förekomst med 92%. I samma studie minskade Tamiflu signifikant (med 86%) frekvensen av influensakomplikationer: bronkit, lunginflammation, bihåleinflammation. Patienter tog drogen i 42 dagar.

Förebyggande av influensa hos barn

Den profylaktiska effekten av Tamiflu vid naturlig influensainfektion har visats i en studie av barn i åldrarna 1 till 12 år efter kontakt med en sjuk familjemedlem eller någon från en permanent miljö. Den viktigaste effektparametern var frekvensen av laboratoriebekräftad influensainfektion. Hos barn som fick Tamiflu / pulver för att förbereda en suspension för oral administration / i en dos av 30 till 75 mg 1 gång / dag i 10 dagar och inte frisläppt viruset initialt minskade frekvensen av laboratoriebekräftad influensa till 4% (2/47) jämfört med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Förhindra influensa hos immunkompromitterade individer

I immunkompromitterade individer med säsongsinfluensainfektion och i avsaknad av virusfrisättning reducerade initialt profylaktisk användning av Tamiflu frekvensen av laboratoriebekräftad influensainfektion, tillsammans med kliniska symptom, till 0,4% (1/232) jämfört med 3% (7/231) placebogrupp. Laboratoriebekräftad influensainfektion, åtföljd av kliniska symtom, diagnostiserades när det fanns en oral temperatur över 37,2 ° C, hosta och / eller akut rinit (alla registrerade samma dag när du tog läkemedlet / placebo) samt ett positivt resultat transkriptaspolymeraskedjereaktion för influensavirus-RNA.

Risken för influensavirus med nedsatt känslighet eller resistens mot läkemedlet studerades i kliniska studier sponsrade av Roche. Hos alla patienter med OK-resistent virus hade bäraren en tillfällig karaktär, påverkar inte eliminering av viruset och orsakade inte försämring av det kliniska tillståndet.

Tamiflu - instruktioner för användning, behörigheter, analoger och frisättningsformer (kapslar 30 mg, 45 mg och 75 mg tabletter eller pulver för suspension) läkemedel för behandling och prevention av influensa hos vuxna, barn och gravida

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Tamiflu. Det finns recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt de medicinska specialisternas åsikter om användningen av Tamiflu i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Tamiflu med tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling och förebyggande av influensa hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel. Oseltamivir fosfat (aktiv beståndsdel av Tamiflu) är en prodrug, dess aktiva metabolit, oseltamivir karboxylat (OK) effektiv och selektiv inhibitor av influensavirusneuraminidas typ A och B - det enzym som katalyserar processen för frisättning av nybildade viruspartiklar från infekterade celler och deras penetration in i de epitelceller i andnings sätt och vidare spridning av viruset i kroppen.

Det hämmar influensavirusens tillväxt och hämmar virusets replikation och dess patogenitet, minskar utsöndringen av influensa A- och B-virus från kroppen.

farmakokinetik

Tamiflu absorberas lätt från mag-tarmkanalen och omvandlas starkt till en aktiv metabolit genom verkan av lever och tarmesteraser. Minst 75% av den intagade dosen kommer in i den systemiska cirkulationen i form av den aktiva metaboliten, mindre än 5% i form av det ursprungliga läkemedlet. Plasmakoncentrationerna av både proläkemedel och den aktiva metaboliten är proportionella mot dosen och beror inte på matintag. Enligt djurstudier, efter intag av oseltamivirfosfat, hittades dess aktiva metabolit i alla större infektionsfält (lungor, bronkialvaskningar, nässlemhinnor, mellanörat och luftrör) i koncentrationer som ger antiviral effekt. Utsöndrats (> 90%) som en aktiv metabolit övervägande av njurarna. Den aktiva metaboliten transformeras inte vidare och utsöndras av njurarna (> 99%) genom glomerulär filtrering och tubulär utsöndring.

vittnesbörd

• behandling av influensa hos vuxna och barn över 1 år
• prevention av influensa hos vuxna och ungdomar över 12 år i högriskgrupper, infektion av ett virus (i militära förband och stora produktionsteam, i försvagade patienter);
• förebyggande av influensa hos barn äldre än 1 år.

Blanketter för frisläppande

Kapslar 30 mg, 45 mg och 75 mg (ibland felaktigt kallade tabletter).

Pulver för beredning av suspensioner för oral administrering (barns form av läkemedlet).

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt, under en måltid eller utan mat. Tolerans av läkemedlet kan förbättras om det tas med måltider.

Vuxna, tonåringar eller barn som inte kan svälja en kapsel kan också få Tamiflu behandling i pulverform för att förbereda en oral suspension.

I fall där Tamiflu i form av ett pulver för suspension för oral administrering saknas, eller när det finns indikationer på "åldrande" kapsel, öppna kapseln och häll innehållet i en liten mängd (högst 1 tesked) lämplig sötat livsmedel (choklad sirap med normalt socker eller utan socker, honung, ljusbrun socker eller bordssocker löstes i vatten, söt efterrätt, sötad kondenserad mjölk, äppelmos eller yoghurt) för att dölja den bittra smaken. Blandningen måste blandas noggrant och ges till patienten som helhet. Svälj blandningen omedelbart efter beredningen.

Läkemedlet bör inledas senast 2 dagar från uppkomsten av influensaliknande symtom.

Vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre läkemedel ordineras 75 mg (en kapsel 75 mg kapsel, eller en 30 mg + 45 mg en kapsel, eller uppslamning), 2 gånger per dag i 5 dagar. Att öka dosen över 150 mg per dag ökar inte effekten.

Barn i åldern 8 år och äldre eller som väger mer än 40 kg, som kan svälja kapseln, kan också tilldelas Tamiflu som kapslar om 75 mg (en kapsel 75 mg, eller en kapsel 30 mg + en kapsel 45 mg), 2 gånger per dag.

Barn 1 år och äldre rekommenderat pulver till suspension för oral administrering eller kapslar med 30 mg och 45 mg (för barn över 2 år gamla).

Den rekommenderade dosregimen för Tamiflu i form av kapslar 30 mg och 35 mg eller suspensioner för barn, beroende på barnets vikt:

• mindre än eller lika med 15kg - 30 mg 2 gånger om dagen;
• mer än 15-23 kg - 45 mg 2 gånger om dagen;
• mer än 23-40 kg - 60 mg 2 gånger om dagen;
• mer än 40 kg - 75 mg 2 gånger om dagen.

För dosering ska suspensionen använda den påfyllda sprutan märkt 30 mg, 45 mg och 60 mg. Den erforderliga suspensionen tas från injektionsflaskan med en doseringsspruta, överförs till en mätkopp och tas oralt.

Läkemedlet bör startas senast 2 dagar efter kontakt med patienten.

Vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre Tamiflu föreskrev 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg eller suspension) 1 gång per dag oralt i minst 10 dagar efter kontakt med patienten. Under säsongsinfluensaepidemin, 75 mg 1 gång per dag i 6 veckor. Förebyggande effekt varar så länge som drogen tar.

Barn i åldrarna 8 år och äldre eller med en kroppsvikt på mer än 40 kg som kan svälja kapslar, läkemedlet kan också ordineras för att förebygga 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg) 1 timme per dag.

För barn i åldern 1 år och äldre är läkemedlet i form av en suspension eller kapslar på 30 mg och 45 mg ordinerat för profylax i följande doser:

• mindre än eller lika med 15 kg - 30 mg en gång om dagen;
• mer än 15-23 kg - 45 mg 1 gång per dag;
• mer än 23-40 kg - 60 mg en gång om dagen;
• mer än 40 kg - 75 mg 1 gång per dag.

För dosering ska suspensionen använda den påfyllda sprutan märkt 30 mg, 45 mg och 60 mg. Den erforderliga suspensionen tas från injektionsflaskan med en doseringsspruta, överförs till en mätkopp och tas oralt.

Framställning av Tamiflu-suspension från pulver

1. Tryck försiktigt på den slutna flaskan flera gånger med fingret så att pulvret fördelas längst ner på flaskan.

2. Mät 52 ml vatten med en mätbägare och fyll den till den angivna nivån.

3. Tillsätt 52 ml vatten till flaskan, stäng locket och skaka väl i 15 sekunder.

4. Ta av locket och sätt in adaptern i flaskans hals.

5. Skruva in flaskan tätt med locket för att säkerställa korrekt adapterns placering.

Etiketten på flaskan ska ange utgångsdatum för den beredda suspensionen. Innan du använder flaskan med beredda suspensionen ska skakas. För dosering av suspensionen är en doseringsspruta fäst med etiketter som indikerar dosnivåer på 30 mg, 45 mg och 60 mg.

Extamporalberedning av Tamiflu-suspension från kapslar

Om vuxna, ungdomar och barn har problem med att svälja kapslar och Tamiflu i form av pulver för beredning av suspension för oral administrering saknas eller om det finns tecken på åldrande kapslar, öppna kapseln och töm innehållet i en liten mängd (max 1 en tesked) av en lämplig sötad livsmedelsprodukt (som angivits ovan) för att dölja den bittra smaken. Blandningen måste blandas noggrant och ges till patienten som helhet. Svälj blandningen omedelbart efter beredningen.

Biverkningar

• illamående och kräkningar
• diarré;
• bronkit;
• buksmärtor;
• gastrointestinal blödning;
• yrsel;
• huvudvärk;
• hosta;
• sömnstörningar;
• svaghet;
• smärtor på olika platser
• rinorré;
• infektioner i övre luftvägarna;
• astma (inklusive exacerbation);
• akut otitis media;
• lunginflammation;
• sinusit;
• dermatit;
• lymfadenopati;
• dermatit;
• hudutslag;
• eksem;
• nässelfeber;
• erytem multiforme;
• Stevens-Johnsons syndrom;
• anafylaktiska och anafylaktoida reaktioner;
• angioödem;
• hepatit;
• konvulsioner;
• delirium (inklusive symtom som nedsatt medvetenhet, desorientering i tid och rum, onormalt beteende, illamående, hallucinationer, agitation, ångest, mardrömmar).

Kontra

• kroniskt njursvikt (permanent hemodialys, kronisk peritonealdialys, CC mindre än 10 ml / min);
• överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

I studier om reproduktionstoxicitet hos djur (råttor, kaniner) observerades ingen teratogen effekt. I studier på råttor fanns ingen oseltamivir negativ effekt på fertilitet. Exponering hos fostret var 15-20% av moderns.

Under prekliniska studier trängde Tamiflu och den aktiva metaboliten in mjölken hos lakterande råttor. Det är inte känt huruvida utsöndring av oseltamivir eller den aktiva metaboliten med mjölk hos människor sker, men deras mängd i bröstmjölk kan vara 0,01 mg per dag respektive 0,3 mg per dag.

eftersom Data om användning av läkemedlet hos gravida kvinnor räcker inte, Tamiflu ska endast ordineras under graviditet eller ammande mödrar om de möjliga fördelarna med användning av moderen överstiger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Användning hos barn

Tamiflu ska inte ges till barn under 1 år.

Särskilda instruktioner

Beslag och deliriumliknande neuropsykiatriska störningar rapporterades hos patienter (mestadels barn och ungdomar) som tog Tamiflu för att behandla influensan. Dessa fall följdes sällan av livshotande åtgärder. Tamiflus roll i utvecklingen av dessa fenomen är okänd. Liknande neuropsykiatriska störningar noterades också hos patienter med influensa som inte fick Tamiflu.

Vid applicering av Tamiflu rekommenderas noggrann övervakning av beteendet hos patienter, särskilt barn och ungdomar, för att identifiera tecken på onormalt beteende.

Det finns inga data om Tamiflus effektivitet vid några sjukdomar som orsakas av andra patogener än influensavirus A och B.

Vid behandling och förebyggande av influensa hos patienter med CC från 10 till 30 ml / min krävs en dosjustering av läkemedlet Tamiflu. Rekommendationer för dosjustering hos patienter som får hemodialys, peritonealdialys och hos patienter med QA <10 ml / min är frånvarande.

En injektionsflaska med Tamiflu (30 g pulver till oral suspension) innehåller 25,713 g sorbitol. När du tar Tamiflu i en dos av 45 mg, 2 gånger om dagen, upptas 2,6 g sorbitol. Hos patienter med medfödd fruktosintolerans överstiger detta antal daglig sorbitol.

Läkemedelsinteraktion

Enligt farmakologiska och farmakokinetiska studier är kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner osannolika.

Oseltamivirfosfat omvandlas starkt till en aktiv metabolit under verkan av esteraser, som oftast finns i levern. Läkemedelsinteraktion orsakad av konkurrens och bindande till aktiva centra av esteraser som omvandlar oseltamivirfosfat till den aktiva substansen är inte representerad. Den låga grad av bindning av oseltamivir och den aktiva metaboliten med proteiner tyder inte på att det föreligger en interaktion i samband med förskjutningen av läkemedel från föreningen med proteiner.

In vitro är oseltamivirfosfat och den aktiva metaboliten inte det föredragna substratet för polyfunktionella oxidaser i cytokrom P450-systemet eller för glukuronyltransferaser. Det finns ingen anledning att interagera med orala preventivmedel.

Cimetidin, en icke-specifik hämmare av isoenzymer i cytokrom P450-systemet och som konkurrerar med tubulär utsöndring med alkaliska preparat och katjoner, påverkar inte plasmakoncentrationerna av oseltamivir och dess aktiva metabolit.

Det är osannolikt att de kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktionerna är associerade med konkurrens för tubulär utsöndring, med beaktande av säkerhetsmarginalen för de flesta av dessa läkemedel, elimineringsvägen för den aktiva metaboliten oseltamivir (glomerulär filtrering och anjonisk tubulär sekretion) samt utsöndringskapacitet hos var och en av vägarna.

Probenecid leder till en ökning av AUC för oseltamivirs aktiva metabolit ca 2 gånger (genom att minska den aktiva tubulära sekretionen i njurarna). Dosjustering med samtidig användning med probenecid krävs emellertid inte, givet säkerhetsmarginalen för den aktiva metaboliten.

Samtidig administrering med amoxicillin påverkar inte plasmakoncentrationerna av oseltamivir och dess komponenter, vilket visar svag konkurrens för eliminering genom anjonisk tubulär utsöndring.

Samtidig administrering med paracetamol påverkar inte plasmakoncentrationerna av oseltamivir och dess aktiva metaboliter eller parasetamol.

Farmakokinetisk interaktion mellan oseltamivir, dess huvudmetabolit upptäcktes inte vid samtidig behandling med paracetamol, acetylsalicylsyra, cimetidin eller antacida medel (magnesium och aluminiumhydroxid, kalciumkarbonat).

I kliniska studier, tre fas Tamiflu administreras med vanligen använda läkemedel, såsom ACE-hämmare (enalapril, kaptopril), tiaziddiuretika (bendroflumetiazid), antibiotika (penicillin, cefalosporiner, azitromycin, erytromycin och doxycyklin), blockerare av histamin H2-receptorantagonister (ranitidin, cimetidin ), beta-blockerare (propranolol), xantiner (teofyllin), sympatomimetika (pseudoefedrin), opioidreceptoragonister (codein), kortikosteroider, inhalerade bronkodilatorer, acetylsalicylsyra, ibuprofen, paracetam ol. Förändringar i arten eller frekvensen av biverkningar observerades ej.

Analoger av läkemedlet Tamiflu

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Analoger för antiinfluensaffekten:

• Agrippal S1;
• AnGriCaps Maxim;
• Antigrippin maximum;
• Araglin D;
• Begrivak;
• Ingavirin;
• Influvac;
• Rec 19;
• neovir;
• Natriumoxodihydroakridinylacetat;
• Relenza;
• Theraflu för kall och influensa;
• Citovir-3;
• Tsygapan;
• Ergoferon.

Används för att behandla sjukdomar: influensa, influensaförhindrande

Ameflu instruktioner för användning

transkriptet

1 Ameflu bruksanvisningar >>> Ameflu bruksanvisningar Ameflu bruksanvisningar Enstaka blisterförpackningar om 20 tabletter vardera med dosen av Ameflu mg instruktioner tillsammans med anvisningarna för medicinsk användning i det statliga och ryska språket placeras i en kartong. Om biverkningar inträffar, såväl som om symtomen på sjukdomen inte börjar försvinna, eller omvänt, hälsotillståndet förvärras eller om biverkningar uppstod som inte nämns i bipacksedeln, bör du konsultera en läkare för vidare användning av läkemedlet. Förebyggande av postoperativa komplikationer: Barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna 2 mg före operation, sedan 2 och 5 dagar efter operationen. Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunstatus hos vuxna. Farmakologiska åtgärder Farmakodynamik och farmakokinetik Farmakodynamik Drogen Arpeflu är ett antiviralt läkemedel för systemisk användning. Karies är den vanligaste infektionssjukdomen i världen, som även influensan inte kan konkurrera med. Biverkningar Eventuella biverkningar: allergiska reaktioner. Hälsa online konsultation med läkare. Tamiflu, användningsanvisningar Metod och dosering Läkemedlet kan tas med måltider eller oavsett måltid. Barn bör hållas borta från droger. Det finns inga data om Tamiflus effektivitet vid några sjukdomar som orsakas av andra patogener än influensavirus A och B. I dessa experiment, efter oral administrering av oseltamivirfosfat, upptäcktes dess aktiva metabolit i lungorna, bronkialvattningarna, nässlemhinnan, mellanörat och luftstrupen i koncentrationer som ger antiviral effekt. För förebyggande av svår akut respiratorisk syndrom i kontakt med patienter: - För barn från 6 till 12 år, 100 mg, vuxna och barn över 12 år, 200 mg en gång om dagen innan de äter i dagar. Enkeldos: barn från 6 till 12 år, mg, äldre än 12 år och vuxna 2 mg tabletter av 100 mg eller 4 tablett med 50 mg. Botemedel, influensa eller hönsfeber. Halveringstiden för arbidol är upp till 20 timmar. Indikationer Förhindrande och behandling av influensa A och B, akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive de komplicerade. Hos unga barn var utsöndring av proläkemedel och den aktiva metaboliten snabbare än hos vuxna, vilket resulterade i lägre AUC i förhållande till en specifik dos. Arbidol påverkar också ökningen av interferonproduktionen. Ameflu Bruksanvisning Kontraindikationer Överkänslighet mot oseltamivirfosfat eller någon del av läkemedlet. Farmakokinetiska indikatorer betyder inte beroende av matintag. Med hänsyn till data om AUC för läkemedlet och toleransen behöver patienter med senil ålder inte dosjustering för behandling och förebyggande av influensa. Profylaktisk administrering efter kontakt med en patient 200 mg 1 gång per sukitre. Hos unga barn var utsöndring av proläkemedel och den aktiva metaboliten snabbare än hos vuxna, vilket resulterade i lägre AUC i förhållande till en specifik dos. Funktioner i ansökan Använd inte på tom mage. Arpeflu kan ordineras som en del av komplex terapi för kronisk form av bronkit, återkommande herpesinfektioner av olika lokaliseringar samt lunginflammation.

mini-doctor.com Amiksin IC tabletter, belagda tabletter, 0,125 g 1 Sammansättning Doseringsform

mini-doctor.com Instruktioner Amiksin IC-tabletter, belagda tabletter, till 0,125 g 1 OBS! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål. Amixin IC

Viferon rektala suppositorier enligt MO 10

mini-doctor.com Instruktioner Viferon rektala suppositorier på 100 000 mo 10 OBS! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål. Viferon suppositorier

Remantadin tabletter 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instruktioner Rimantadine tabletter 50 mg 20 (10x2) OBS! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål. Rimantadine tabletter 50

Influenza-Grand Children's instruktioner för användning

Influenza-Gran Barns instruktioner för användning Internationellt namn Comb drug - Farmakoterapeutisk grupp Homeopatiska läkemedel Registrering UA / 3810/01/01 från 03.12.2010 till 03.12.2015. Beställ 47 (3)

MINISTERI FÖR DEN RUSSISKA FEDERATIONENS HÄLSA. INSTRUKTIONER för användning av läkemedlet för medicinsk användning ARBIDOL

HÄLSA AV RUSSISKA FEDERATIONSANVISNINGAR FÖR ANVÄNDNING AV NARKOTISK ANVÄNDNING ARBIDOL Registreringsnummer: Handelsnamn på drogen: Arbidol International

Acyclovir tabletter 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instruktion Acyclovir tabletter 200 mg 20 (10x2) OBS! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål. Acyclovir tabletter av 200

Lakris Rotsirap 250 mg / 5 ml, 50 g vardera i en flaska

mini-doctor.com Instruktioner Lakritsvinsirap 250 mg / 5 ml 50 g per injektionsflaska ATTENTION! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål. Licorice Root

Instruktioner för användning av droger Sofolanork och Daklanork

Instruktioner för användning av droger Sofolanork och Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) läkemedel för behandling av hepatit C. Sofosbuvirbehandling används nästan i interferonfri terapi-komplex nästan under

LSR / Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet Trimedat Registreringsnummer: Handelsnamn: Trimedat Internationellt icke-proprietärt namn: Trimebutin Doseringsform:

Drogen förlänger latentperioden och förkortar varaktigheten och svårighetsgraden av nystagmus. Minskar signifikant manifestationerna av asteni och vasovegetativ

2 Läkemedlet förlänger latentperioden och förkortar varaktigheten och svårighetsgraden av nystagmus. Synligt reducerar manifestationerna av asteni och vasovegetativa symtom, inklusive huvudvärk, en känsla av tyngd

Hur man inte får influensa. Rekommendationer från hälsovården för statens budgetundervisning för skolan 657 i Primorsky distriktet i St Petersburg

Hur man inte blir sjuk med influensan? Rekommendationer från hälsovården för statsbudgeten Medicinsk utbildningsstiftelse för skolan 657 i Primorsky-distriktet, St Petersburg (baserat på rekommendationer från specialisterna i den federala tjänsten för övervakning av konsumentskyddssäkerhet och hälsoövervakning) Influensan är smittsam

UZ "Mogilev Zonalys för Hygien och Epidemiologi" OM IMMUNISERING MOT FLU

"Mogilev Zonal Center for Hygien och Epidemiologi" ME. PÅ IMMUNISERING TILL INFLUENZA Problemets brådskande höstperiod är ämnet för att förebygga SARS och influensa aktuellt. Influensa är en smittsam sjukdom,

INSTRUKTIONER FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING AV FÖRBEREDNINGSDIBICOR

INSTRUKTIONER FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING AV FÖRBEREDELSER DIBIKOR Läs noga igenom dessa instruktioner innan du börjar ta detta läkemedel. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå optimal

SINEKOD. Kraftfull torr kompulsiv hostreaktion med hög säkerhetsprofil

CINECODE En kraftfull botemedel mot torr obsessiv hosta med hög säkerhetsprofil. Vad är en hosta? Hostens reflexreaktion på grund av irritation av det övervägande slimmembranet

Viferon-Feron-suppositorier enligt MO 10

mini-doctor.com Instruktion Viferon-Feron suppositorier för 3000000 MO 10 OBS! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål. Viferon-Feron suppositorier

om användningen av läkemedlet för medicinsk användning Codelac Neo

Instruktioner för användning av läkemedlet för medicinsk användning Codelac Neo Registreringsnummer: Handelsnamn: Codelac Neo International nonproprietary namn: Butamirat Drug

INSTRUKTIONER för användning av läkemedlet för medicinsk användning HEXICON

Instruktioner för användning av läkemedlet för medicinsk användning HEXICON Märke: Hexicon International Nonproprietary namn: klorhexidin Doseringsform: tabletter

Polyoxidonium-lyofilisatlösning för injektion av ca 6 mg i flaska 5

mini-doctor.com Instruktion Polyoxidonium lyophilisat till injektionsvätska, lösning ca 6 mg per injektionsflaska 5 OBS! All information tas från öppna källor och ges uteslutande i fakta

Antivirala läkemedel i pediatrisk praxis

FI Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Antivirala läkemedel i praktiken av barnläkare Utövare referensbok Tredje upplagan, reviderad och utvidgad Moskva 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Memo för förebyggande av SARS och influensa

Memo för förebyggande av SARS och influensa Huvudvägen för överföring av SARS och influensa är luftburet, det vill säga genom droppar som släpps genom att prata, nys eller hosta. För att förhindra förekomst och spridning

UZ "Mogilev Zonalys för Hygien och Epidemiologi" OM IMMUNISERING MOT FLU

"Mogilev Zonal Center for Hygien och Epidemiologi" ME. PÅ IMMUNISERING TILL INFLUENZA Problemets brådskande höstperiod är ämnet för att förebygga SARS och influensa aktuellt. Influensa är en smittsam sjukdom,

Råd till föräldrar om ämnet: "Förebyggande av influensa hos barn."

Råd till föräldrar om ämnet: "Förebyggande av influensa hos barn." Hur kommer sjukdomen hos ett barn aldrig att förutsäga. Därför är det bättre att vidta åtgärder för att förhindra influensa hos barn för att försöka

Picamilon tabletter 50 mg 30 i en bank

mini-doctor.com Instruktion Picamilon tabletter 50 mg 30 per bank OBS! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål. Picamilon tabletter 50 vardera

INSTRUKTION för medicinsk användning av läkemedlet MEDICAL-DARNITSA

INSTRUKTION för medicinsk användning av läkemedlet MEDICAL-DARNIC Kompositionspaket 1: aktiv beståndsdel: 1 förpackning innehåller glukosmonohydrat 17,5 g; hjälpämnen: povidon, förpackning

Komplikationer av hjärt-kärlsystemet (myokardit, perikardit).

på platsen Förebyggande av influensa - rekommendationer till medborgare Vissa människor har influensa i flera dagar, andra längre och med allvarliga komplikationer. Totalt finns tre typer av influensavirus, vilket är oändligt.

MINISTERI FÖR DEN RUSSISKA FEDERATIONENS HÄLSA. Septolete totalt. Septolete totalt

HÄLSA AV RUSSISKA FEDERATIONSINSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING AV NARKOTISK ANVÄNDNING Septolete Totalt Septolete Totalt Registreringsnummer: Handelsnamn:

ANNOTATION AV ARBETSPROGRAMMER AV SKOLSDISSIPLINER

MEDDELANDE AV ARBETSPROGRAMMER AV SKOLSDISSIPLINER I specialutbildningen: 060101.65 "Allmänmedicin" Graduate kvalifikationer: specialist Studietid: heltid, deltid (kväll) Penza, PGU Medical

INSTRUKTIONER för medicinsk användning av läkemedlet DIBIKOR

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet DIBIKOR Registreringsnummer: P N001698 / 01 Läkemedelsnamn: DIBICOR Internationellt nonproprietary namn: Taurin Doseringsform: tabletter

Instruktioner för användning av läkemedel Augispov och Augidacla

Bruksanvisning för läkemedel Augispov och Augidacla Medical Practice visar tydligt att användningen av droger i kombinationen "sofosbuvir + daclatasvir" ger bästa resultat.

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Essentiale Forte N

GODKÄNDS genom beslut av ordföranden för kommittén för kontroll av medicinsk och farmaceutisk verksamhet från hälsokommittén för Republiken Kazakstan daterad "_27_" 03 2015 225 Handelsnamn Essentiale Forte

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet LIBEXIN

GODKÄNDS genom ordförandeskapet i utskottet för kontroll av medicinska och farmaceutiska verksamheter från Republiken Kazakstans ministerium för hälsa och social utveckling från "25" 11 2016 N005125 Instruktion

I tempererade klimat kommer vanligtvis tidigt på vintern och våren. Epidemi Influensa B-viruset kan börja när som helst på året.

Virus Influensa A, Influensa B Vad händer? I tempererade klimat kommer vanligtvis tidigt på vintern och våren. Epidemi Influensa B-viruset kan börja när som helst på året. Mest vanliga sättet

MINISTERI FÖR DEN RUSSISKA FEDERATIONENS HÄLSA. LIKOPID tabletter 1 mg. Gruppnamn: Glucosaminylmuramyl dipeptid

HÄLSA AV DEN RUSSISKA FEDERATIONSANVISNINGEN för användning av läkemedlet för medicinsk användning LICOPID-tabletter 1 mg Handelsnamn: Licopidgruppsnamn:

ANNOTATION AV ARBETSPROGRAMMET

ANNOTERING AV ARBETSPROGRAMMET OM DISPENINEN "FAKTISKA FRÅGOR AV RATIONELLA FARMAKOTERAPI I VERKSAMHET AV EN LÄKEMEDEL AMBULATORISK OCH POLYKINISK TITEL" för specialiteten 31.05.01 "MEDICAL DEVELOPMENT" (specialnivå)

INSTRUKTIONER FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING AV FÖRBEREDNINGSDIBICOR

INSTRUKTIONER FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING AV FÖRBEREDELSER DIBIKOR Läs noga igenom dessa instruktioner innan du börjar ta detta läkemedel. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå optimal

Euphrasia Dz ögondroppar, en lösning av 10 ml i en flaska

mini-doctor.com Instruktioner Ephrasia Dz ögondroppar, en lösning av 10 ml i en flaska OBS! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål. Euphrasia Dz

MINISTERI FÖR DEN RUSSISKA FEDERATIONENS HÄLSA

HÄLSA AV DEN RUSSISKA FEDERATIONSBOKEN 10 oktober 2003 N 13-16 / 94 OM ANVÄNDNING AV KOMBINERADE IMMUNOBIOLOGISKA FÖRBEREDELSER FÖR BEHANDLING AV VIRUS-BAKTERIELLA INFEKTIONER FÖR BARNHANTERING

EFFEKTIVITET AV FYSIOTERAPEUTISKT ENHET "DOCTOR LIGHT" MED ARVI FÖR TIDLIGA ÅRBARN

EFFEKTIVITET AV DET FYSIOTERAPEUTISKA APPARATET "DOKTOR LJUS" MED ARVI FÖR TIDIGA ÅLDAR BARN N.A. Korovina, MD, professor, hedrad doktor i Ryska federationen, chef för avdelningen för barnläkare, RMAPO;

BAKGRUND: INFORMATION FÖR PATIENT. DETRALEX 500 mg, filmdragerade tabletter, mikroniserad, renad flavonoidfraktion

BAKGRUNDSINFORMATION: INFORMATION FÖR PATIENT DETRALEX 500 mg, filmdragerade tabletter, mikroniserad, renad flavonoidfraktion Läs denna inlägg noga innan du avslutar det.

INSTRUKTIONER för medicinsk användning av läkemedlet DIBIKOR

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet DIBIKOR Registreringsnummer: P N001698 / 01 Läkemedelsnamn: Dibikor Internationellt nonproprietary namn: taurin Doseringsform:

No-Salt Moisturizing Spray nasal 0,65% till 15 ml injektionsflaska

mini-doctor.com Instruktioner No-Salt Fuktgivande Spray nasal 0,65% 15 ml per flaska OBS! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål.

mini-doctor.com Fluconazol tablett 150 mg var 1 Komposition Doseringsformulär

mini-doctor.com Instruktioner Fluconazol tablett 150 mg 1 OBS! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål. Flukonazol tablett 150 mg 1

MINISTERI FÖR HÄLSA AV DEN RUSSISKA FEDERATIONEN INSTRUKTION OM MEDICINSK ANVÄNDNING AV LÄKEMEDELBEREDNINGEN Panatus Panatus

HÄLSA AV DEN RUSSISKA FEDERATIONEN INSTRUKTION FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING AV LÄKEMEDELBEREDNINGEN Panatus Panatus Registreringsnummer: Handelsnamn: Panatus International icke-patenterad

Ambrobene långverkande kapslar med 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instruktioner Ambrobene kapslar med långvarig verkan i 75 mg 20 (10x2) OBS! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål.

MINISTERI FÖR DEN RUSSISKA FEDERATIONENS HÄLSA

HÄLSA AV DEN RUSSISKA FEDERATIONSINSTRUKTIONEN FÖR ANVÄNDNING AV LÄKEMEDLET FÖR MEDVARANDE ANVÄNDNING Panatus forte Panatus forte Registreringsnummer: Handelsnamn: Panatus

Antibiotika och barn Läkemedelsresistens hos patogener Orimlig användning av antibiotika:

Antibiotika och barn I Ryssland är cirka 100 antimikrobiella medel registrerade, med mer än 600 handelsnamn. Antibiotika (naturligt och halvsyntetiskt) hänvisas till antimikrobiella läkemedel.

Tiden att inte bli sjuk! Resultaten av godkännande av läkemedlet "Amizon" hos patienter med SARS på grundval av GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1.

Resultaten av att testa läkemedlet "Amizon" hos patienter med akuta respiratoriska virusinfektioner på grundval av GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1. Avdelningschef 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. 05/18/2016. Betydelsen av ARVI i

- ett brett utbud av respiratoriska mikrober; - Överbeläggning och brist på effektiva förebyggande åtgärder.

ARI? Den höga förekomsten av luftvägsinfektioner hos barn och vuxna beror på ett antal objektiva orsaker: - Andningsorganens anatomiska och fysiologiska egenskaper. - En stor variation

Anvisningar för användning HEPCINAT LP

Instruktioner för användning HEPCINAT LP-klass: Preparat för behandling av leversjukdomar - proteas / polymerasinhibitorer, behandling av hepatit C. Hepcinat-LP är ett nytt preparat för behandling av kronisk hepatit C-genotyp

log / 3 INSTRUKTION FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING (patientinformation) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 INSTRUKTION fo FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING (information till patienten) ACYCLOVIR INN: Aciklovir Beskrivning: Kapselns utseende: fasta kapslar med lock av cylindrisk form med halvkärlsform

MINISTERIET FÖR HÄLSA OCH SOCIAL UTVECKLING AV DEN RUSSISKA FEDERATIONEN. INSTRUKTIONER för medicinsk användning av läkemedlet ALLERGO-KOMOD

MINISTERI FÖR HÄLSA OCH SOCIAL UTVECKLING AV DEN RUSSISKA FEDERATIONEN INSTRUKTION FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING AV LÄKEMEDELEN ALLERGO-KOMOD Läs dessa anvisningar noggrant före

aktiva beståndsdelar: hydrokortisonacetat, oxytetracyklinhydroklorid;

mini-doctor.com Instruktioner Hyoxosalva, 10 g i rör OBS! All information tas från offentliga källor och tillhandahålls endast för informationsändamål. Hyoxysonsalva 10 g i rör Verkande

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet TELFAST

Handelsnamn Telfast GODKÄNTS enligt ordförandeskapet för kommittén för kontroll av medicinska och farmaceutiska verksamheter i Republiken Kazakstans hälsovårdsministerium med datumet "25" 06. 2010 363 Instruktion

INSTRUKTIONER för användning av läkemedlet för medicinsk användning. Otirelaks

Instruktioner för användning av läkemedlet för medicinsk användning Otirelax namn på läkemedlet Registreringsnummer: LSR-003131/08 Läkemedlets namn: Otirelax

LAMBLIOS, MEDIKATIONER FÖR BEHANDLING

LAMBLIOS, DRUGS FÖR BEHANDLING Giardiasis är en utbredd sjukdom som utvecklas till följd av skador i tunntarmen och leveren. De orsakande agenterna för giardiasis är lamblia.

REMANTADIN 50 mg tabletter

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. ' Utbildad ministern. ', och D * / ".PROTECTION yogy: g gkkp> / Jag håller med.