Stearinlys Viferon är en komplex beredning innehållande human interferonrekombinant alfa-2, askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat. Det har antivirala, immunmodulerande och antiproliferativa effekter.
Varje ljus innehåller den aktiva aktiva substansen - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IE, 1000000 IE eller 3000000 IE, samt hjälpkomponenter: alfa-tokoferolacetat, polysorbat, kakaosmör, fett, askorbinsyra.
Den viktigaste aktiva komponenten i suppositorier är human interferon, som har en kraftfull immunostimulerande och antiviral effekt.
Interferon, om det går in i den allmänna blodbanan, främjar aktiveringen av skyddande krafter och erkännandet av patologiska patogener av makrofagceller. Det har ingen direkt antiviral effekt, men orsakar förändringar i cellen som påverkas av viruset och i de omgivande cellerna som stör reproduktionen av viruset. Främjar frisättningen av viruspartiklar från den drabbade cellen, deras inaktivering av andra immunförsvar.
Askorbinsyra och tokoferolacetat är kraftfulla antioxidanter och membranstabiliserande komponenter. I kombination med dem ökar effektiviteten av interferon 10-15 gånger.
Dessutom ökar deras närvaro den immunmodulerande effekten av interferon på T- och B-lymfocyter, leder till normalisering av innehållet i immunoglobulin E, reducerar manifestationen av biverkningar.
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
Indikationer för användning
Vad hjälper Viferon? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:
- akuta luftvägsinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;
- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) bestående av kombinationsterapi;
- kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;
- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna som en del av komplex terapi;
- primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna.
Instruktioner för användning Stearinljus Viferon, doser för barn och vuxna
Suppositorier (suppositorier) är avsedda för rektal användning. Instruktionen rekommenderar följande doser av Viferon-ljus för barn och vuxna för komplex behandling av SARS:
- För tidiga nyfödda med graviditetsålder upp till 34 veckor - 1 ljus dagligen med en dos av 150 000 IE 3 gånger om dagen med ett intervall på 8 timmar i 5 dagar (om så anges kan behandlingen fortsättas med ett intervall om 5 dagar);
- Barn upp till 7 år, inklusive nyfödda och för tidiga barn med en gestationsålder på 34 veckor - varje dag, 1 st 150000 IE 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar i 5 dagar (om så anges kan behandlingen fortsättas med 5 dagar).
- Vuxna och barn från 7 år - varje dag i 5 dagar (så länge som möjligt enligt indikationer) 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar, 1 suppositorium på 500.000 IE.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. för tidiga spädbarn, såsom meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi:
- Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidigt med gestationsålder på mer än 34 veckor, - dagligen 1 supporter Viferon 150 000 ME 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
- För tidigt födda barn med graviditetsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen i 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mykoplasmosis, candidiasis, inklusive visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Som en del av komplex terapi för olika urogenitala infektioner (klamydia, ureaplasmos, trichomoniasis, kardinellos, mykoplasmos, vaginal candidiasis, bakteriell vaginos) - 1 suppositorie rektalt 2 gånger om dagen med en dos av 500.000 IE eller 1 gång med en dos av 1000000 IE. I enlighet med användningsanvisningarna är behandlingstiden med ljus Viferon minst 5 dagar. Om det behövs kan du genomgå en upprepad behandlingsperiod med ett intervall på 5 dagar. Under behandling av urogenitala infektioner bör sexuell kontakt undvikas.
Kronisk viral hepatit av uttalad aktivitet och levercirros, före hemosorption och / eller plasmautbyte:
- Barn upp till 7 år rekommenderas daglig användning av Viferon vid 150 000 IE;
- Barn över 7 år - 500 000 IE 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar i 14 dagar.
Återkommande eller primär herpesinfektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form (måttlig och mild kurs): Den rekommenderade enkeldosen för vuxna i 10 dagar är 1 000 000 IE, för gravida kvinnor från 2 trimester till 500 000 IE. Läkemedlet används dagligen 2 gånger om dagen (var 12: e timme).
I närvaro av kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Gravida kvinnor i framtiden ljus Viferon kan användas för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalvägarna.
Biverkningar
Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Viferon-ljus:
- i sällsynta fall allergiska reaktioner (hudutslag, klåda).
Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
Kontra
Det är kontraindicerat att utse Viferon i följande fall:
- överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten.
Det finns inga begränsningar för användning under amning.
överdos
Inga uppgifter om överdoseringsfall.
Analoger Viferon, pris på apotek
Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta ljuset Viferon med en analog för terapeutisk verkan - det här är droger:
Att välja analoger är viktigt att förstå att instruktionerna för användning av Viferon-ljus, pris och recensioner inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.
Priset på apotek i Moskva och Ryssland: Viferon ljus 150 tusen. IE 10 st. - Från 278 rubler, rektala suppositorier 500 tusen IE 10 st. - från 379 rubel, enligt 682 apotek.
Förvara i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid en temperatur av 2-8 ° C. Hållbarhet suppositorier - 2 år.
Viferon: bruksanvisningar
struktur
1 stiftpiller VIFERON® 150000 ME innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 150000 IE, hjälpämnen:
alfa-tokoferolacetat, 0,055 g, askorbinsyra, 0,0054 g, natriumaskorbat, 0,0108 g, dinatriumedetatdihydrat, 0,0001 g, polysorbat-80, 0,0001 g, kakaosmörbas, 0,1958 g och konfektfett, 0,7828 stad
1 stiftpiller VIFERON® 500000 ME innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 500000 ME, hjälpämnen:
alfa-tokoferolacetat, 0,055 g, askorbinsyra, 0,0081 g, natriumaskorbat, 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat, 0,0001 g, polysorbat-80, 0,0001 g, kakaosmörbas, 0,1941 g och konfektfett, 0,7764 stad
1 VIFERON® 1000000 ME stötpiller innehåller det aktiva ämnet: interferon alfa-2b humant rekombinant IE 1.000.000, hjälpämnen:
alfa-tokoferolacetat, 0,055 g, askorbinsyra, 0,0081 g, natriumaskorbat, 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat, 0,0001 g, polysorbat-80, 0,0001 g, kakaosmörbas, 0,1941 g och konfektfett, 0,7764 stad
1 stiftpiller VIFERON® 3000000 ME innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 ME, hjälpämnen:
alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmörbas 0,1941 g och konditorfett 0,7764 g
beskrivning
Suppositoriet är en kulaformad, vit med en gulaktig tipp, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.
Farmakologisk aktivitet
Humant rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerande, antivirala, antiproliferativa egenskaper. De immunmodulerande egenskaperna hos interferon, såsom förbättringen av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet. I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon och dess immunmodulerande effekt förbättras, vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferonsystemets funktion. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Användningen av läkemedlet kan minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
farmakokinetik
Indikationer för användning
■ vid komplex behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial), meningit (bakteriell, viral) sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);
■ vid behandling av vuxna, inklusive gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos), primär eller återkommande herpetisk infektion i huden och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenital form;
■ vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna.
Kontra
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Graviditet och amning
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Dosering och administrering
Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller human rekombinant interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150000 IE, 500000 IU, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).
I den komplexa behandlingen av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematura barn: VIFERON® 150000 ME daily 1 suppositorium 2 gånger om dagen var 12: e timme. Behandlingskurs - 5 dagar.
För tidiga spädbarn med gestationsålder mindre än 34 veckor föreskrivs VIFERON® 150000 ME dagligen 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: SARS, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av en bakterieinfektion - 1-2 kurser; lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Vuxna, med ovanstående infektioner, förutom herpetic, ordineras VIFERON® 500000 ME och 1 suppositorie 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas periodiskt mellan kurser om 5 dagar.
Vid en herpesinfektion är VIFERON® 1000000 ME ordinerad i 1 suppositorie 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
Hos gravida kvinnor med urogenital infektion, inklusive herpetic, under graviditetens andra trimester (från vecka 14) - VIFERON® 500000 ME 1 stötpiller varje 12 timmar (2 gånger om dagen) i 10 dagar, därefter 1 stiftpiller varje 12 timmar (2 gånger om dagen) två gånger i veckan - 10 dagar. Vidare administreras före 4 veckor förebyggande kurser med VIFERON® 150000 ME, med 1 suppositorium varje 12 timmar i 5 dagar och den profylaktiska kursen upprepas var 4: e vecka. Om det behövs kan en terapeutisk kurs genomföras före födseln.
Vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna. VIFERON® 500000 ME appliceras i 1 suppositorie 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.
Biverkningar
I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
överdos
Interaktion med andra droger
VIFERON®, rektala suppositorier, är kompatibelt och väl kombinerat med alla läkemedel som används vid behandling av ovanstående sjukdomar (antibiotika, kemoterapi läkemedel, glukokortikosteroider).
Applikationsfunktioner
Säkerhetsföreskrifter
Vid behandling av en primär eller återkommande herpesinfektion rekommenderas det inte att använda läkemedlet VIFERON®, rektala suppositorier i följande fall:
- i fall av vanliga, atypiska och generaliserade former av herpesinfektion;
- i närvaro av kliniska tecken på atopisk dermatit, eksem, seborrheisk dermatit, godartad familj pemphigus Guzhero - Haley;
- svullnad i huden;
i psykiska störningar som kräver antidepressiv behandling, lugnande medel eller sjukhusvistelse
- med neutropeni mindre än 1,5 * 10 9;
- med trombocytopeni mindre än 90 000 / μl;
- i sjukdomar förknippade med nedsatt funktion av immunsystemet.
Släpp formulär
10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-typ blisterförpackning.
1 cellpaket med applikationsinstruktionen i ett paket från en kartong.
Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur av 2 till 8 ° C, skyddad mot ljus.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet
Hållbarhet - 2 år.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.
Viferon ® (Viferon)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologiska grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivning av doseringsformen
Salva för extern och lokal användning
Från vitgult till gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.
Gel för extern och lokal användning
Opak, gelliknande massa av vit med gråaktig färgton.
Suppositorier för rektal användning
Kulaform från vitgult till gult. Färgets inhomogenitet i form av impregnering eller marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, anti-proliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.
I närvaro av hjälpämnen som utgör läkemedlet (alfa-tokoferolacetat, citronsyra, bensoesyra, askorbinsyra) ökar den specifika antivirala aktiviteten hos humant rekombinant interferon alfa-2b, dess immunmodulerande effekt ökar (stimulering av den fagocytiska funktionen hos neutrofiler i lesioner) som tillåter förbättra effektiviteten av kroppens egna immunsvar mot patogener.
I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. När läkemedlet används ökar nivån av sekretoriskt Ig A, normaliseringen av Ig E, och det endogena interferon alfa-2b-systemet fungerar igen. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att vid användning av VIFERON ® finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administration av interferon alfa-2b-preparat, och antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b bildas inte. Användningen av läkemedlet VIFERON ® som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.
Vid applicering lokalt och lokalt är systemisk interferonabsorption låg.
Gel för extern och lokal användning
Gelbas ger en långvarig effekt av läkemedlet.
Suppositorier för rektal användning
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
Indikationer läkemedel Viferon ®
Salva för extern och lokal användning
herpesinfektioner (Herpes simplex typer 1 och 2) av hud och slemhinnor av olika lokaliseringar;
influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 1 år gammal - i kombinationsterapi.
Gel för extern och lokal användning
akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. influensa, frekventa och långvariga akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. komplicerad av bakteriell infektion - i komplex terapi;
förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa
återkommande stenosering laryngotracheobronchitis - i komplex terapi;
förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis;
akuta och exacerbationer av kroniska återkommande herpetic infektioner i huden och slemhinnan, inkl. urogenital herpesinfektion - i komplex terapi;
herpetic cervicit i komplex terapi.
Suppositorier för rektal användning
akuta luftvägsinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi;
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive för tidigt: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - i komplex terapi;
kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellosis, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna - vid komplex terapi;
primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna.
Kontra
Salva för extern och lokal användning
individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
barns ålder upp till 1 år.
Gel för extern och lokal användning och suppositorier för rektal användning
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
Salva för extern och lokal användning
Eftersom den systemiska absorptionen av interferon är låg med extern och topisk administrering och läkemedlet endast har en effekt i lesionsfokuset, är användningen av VIFERON ® möjlig under graviditet och under amning.
Gel för extern och lokal användning
Graviditet och amningstid är inte en kontraindikation för användningen av läkemedlet på grund av den mycket låga absorptionen av komponenterna. Under amning, använd inte i bröstvårtor och isola.
Suppositorier för rektal användning
Läkemedlet är godkänt för användning från 14 veckor av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.
Biverkningar
Salva för extern och lokal användning
I de flesta fall tolereras läkemedlet VIFERON ® väl. När de appliceras på nässlemhinnan är biverkningarna (rinorré, nysning, brännande nässlimhinna) svaga och övergående i naturen och försvinner på egen hand efter drogmissbruk.
Gel för extern och lokal användning
I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda).
Suppositorier för rektal användning
I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
interaktion
Aktuell och aktuell salva och topisk och topisk gel
Suppositorier för rektal användning
Läkemedlet VIFERON ® är kompatibelt och väl kombinerat med följande läkemedel - antibiotika, kemoterapi, GCS.
Dosering och administrering
Salva för extern och lokal användning
Vid en herpesinfektion appliceras ett smalt lager av salva på lesionerna 3-4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5-7 dagar. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandlingen under prodromalperioden eller i början av början av tecken på återfall.
För behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner appliceras salva med ett tunt lager till slemhinnan i näspassagen 3-4 gånger om dagen.
Barn från 1 år till 2 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 3 gånger om dagen; från 2 till 12 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 4 gånger om dagen; Från 12 till 18 år - 5000 IE (1 ärte med en diameter av 1 cm) 4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5 dagar.
Det öppnade aluminiumröret förvaras i kylskåp i 1 månad.
Gel för extern och lokal användning
I den komplexa behandlingen av ARVI, inklusive influensa, långvarig och frekvent ARVI, inklusive komplicerad av bakteriell infektion. En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på mandillens yta 3-5 gånger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Not). Behandlingsförloppet är 5 dagar, om det behövs kan kursen förlängas.
Förebyggande av SARS, inklusive influensa. Under perioden med ökande incidens appliceras en remsa av en gel med en längd av högst 0,5 cm på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på ytan av tonsillerna 2 gånger om dagen i 2-4 veckor.
Vid behandling av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel som inte är längre än 0,5 cm appliceras på ytan av mandlarna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne under den akuta perioden av sjukdomen 5 gånger om dagen, i 5-7 dagar, därefter 3 gånger om dagen under de kommande 3 veckorna.
Förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel inte längre än 0,5 cm appliceras på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 gånger om dagen i 3-4 veckor, upprepas kurser 2 gånger om året.
Vid behandling av akuta och kroniska återkommande herpesinfektioner (vid början av de första tecknen på sjukdomen eller i prekursorerna). En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne på en tidigare torkad drabbad yta 3-5 gånger om dagen i 5-6 dagar, om så krävs ökar varaktigheten av kursen tills kliniska manifestationer försvinner.
Vid behandling av herpetic cervicit. 1 ml av gelén appliceras med en bomullspinne på ytan av livmoderhalsen, obehandlad från slem 2 gånger om dagen i 7 dagar, om så önskas kan kursens varaktighet ökas till 14 dagar.
Obs. Gelén appliceras på slemhinnan i näshålan efter rengöring av näspassagen på ytan av tonsillerna - 30 minuter efter att ha ätit. När du applicerar gelén på tonsillerna, rör inte tonsillerna med en bomullspinne, men bara med en gel, medan gelén rinner ner längs mandillens yta självt. När du applicerar gelén på livmoderhalsen måste du först ta bort slem och vaginala och livmoderhalssekretioner med en bomullspinne eller gasväv.
Vid applicering av gelén på de drabbade områdena i huden och slemhinnorna bildas en tunn film efter 30-40 minuter, på vilken preparatet appliceras igen. Om så önskas kan skivan avskalas eller tvättas av med vatten innan användningen av preparatet åter tillämpas.
Ett öppet rör förvaras i kylskåpet i högst 2 månader. En produkt med nedsatt förpackningsintegritet och ändrad färg är inte lämplig för användning.
Suppositorier för rektal användning
1 supp. innehåller humanrekombinant som interferon alfa-2b som aktiv substans i de angivna doserna (150 000 IE, 500 000 IU, 1.000 000 IE, 3.000 000 IE).
ARVI (inklusive influensa), inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år, är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
För tidiga spädbarn med gestationsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, CMV-infektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder på mer än 34 veckor - VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
För tidiga spädbarn med graviditetsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, CMV-infektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 10 dagar, då 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
300000-500000 IE / dag rekommenderas för barn upp till 6 månader; från 6 till 12 månader - 500000 IE / dag.
3000000 IE / m 2 / dag rekommenderas för barn från 1 till 7 år; äldre än 7 år - 5000000 IE / m 2 / dag.
Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, sedan 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen med 2 injektioner, det resulterande värdet rundas ner till nedströms suppositorium.
Vid kronisk viral hepatit, uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption rekommenderas användning av VIFERON ® 150000 IE, över 7 år - VIFERON ® 500000 IE var och en i 1 supp rekommenderas. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 14 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, CMV-infektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.
Primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer med återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.
överdos
Särskilda instruktioner
Påverka förmågan att köra fordon och delta i andra aktiviteter. Ej installerad.
Släpp formulär
Salva för extern och lokal användning, 40000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.
Gel för extern och lokal användning, 36000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.
Suppositorier för rektal användning, 150 000 IE, 500 000 IE, 1 000 000 IE, 3 000 000 IE. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterförpackning. 1 blisterförpackning med 10 supp. eller 2 blisterförpackningar med 5 supp. i en kartongförpackning.
tillverkare
FERON LLC, Ryssland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.
viferon
Beskrivning från och med 14 oktober 2014
- Latinska namnet: Viferon
- ATX-kod: L03AB01
- Aktiv beståndsdel: Mänsklig rekombinant α-2b interferon (Interferonum alfa-2b, IFN-a2b).
- Tillverkare: Feron LLC, Ryssland
struktur
Ett gram Viferon salva för lokal och extern användning innehåller 40000ME Interferonum alfa-2b som en aktiv ingrediens, 0,002 gram alfa-tokoferolacetat (alfa-tocopherolacetat) och ett antal andra hjälpämnen.
En rektal suppositorie av Viferon-1 innehåller 150000 IE av interferonum alfa-2b som en aktiv beståndsdel, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat), 0,015 g askorbinsyra (Acidum ascorbinicum) och ett antal andra hjälpingredienser.
En rektal suppositorie för Viferon-2 innehåller 500 000 IE av interferonum alfa-2b som aktiv beståndsdel, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat), 0,022 g askorbinsyra (Acidum ascorbinicum) och ett antal andra hjälpämnen.
En rektal suppositorie av Viferon-3 innehåller 1000000 IE av interferonum alfa-2b som aktiv beståndsdel, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tokoferolacetat), 0,022 g askorbinsyra (Acidum ascorbinicum) och ett antal andra hjälpingredienser.
Viferon-4-ljus innehåller 3.000.000 IE Interferonum alfa-2b som en aktiv beståndsdel, 0,055 g alfa-tokoferolacetat (alfa-tocopherolacetat), 0,022 g askorbinsyra (Acidum ascorbinicum) och ett antal andra hjälpämnen.
Ett gram Viferon-gel för lokal och topisk användning innehåller 36000 IE Interferonum alfa-2b som en aktiv beståndsdel, liksom 0,055 gram alfa-tokoferolacetat (alfa-tocopherolacetat) och ett antal andra hjälpämnen.
Släpp formulär
Läkemedlet har tre dosformer:
- ljus Viferon 150 tusen, 500 tusen, 1 miljon och 3 miljoner IE;
- salva;
- gel.
Viferon gel är en opak homogen substans av grå-vit färg.
Salvan är en viskös homogen massa med en karakteristisk lanolin lukt. Färgen på salvan kan variera från gulaktig vit till gul.
Viferon-suppositorier är kulaformade, deras konsistens är likformig och färgen är vit med en gulaktig kant. Heterogenitet tillåts vid snittpunkterna. Det kan också finnas en ihålig i form av en tratt.
Farmakologisk aktivitet
Läkemedlet har en uttalad antiviral, antiproliferativ och immunomoduliruyuscheeffekt.
Kombinationen av IFN-a2b med antioxidanter ökar den antivirala aktiviteten hos läkemedlets aktiva substans, dess reglerande effekt på immunsystemet och i synnerhet på T- och B-celler (lymfocyter som utvecklas från pretomyocyter i tymuskörteln) normaliserar indikatorer för kroppskoncentration av immunoglobulin E.
På grund av en sådan kombination av komponenter är det också möjligt att eliminera sannolikheten för att patienten utvecklar biverkningar som uppstår vid administrering av interferonpreparat parenteralt och för normalisering av det endogena (interna) interferonsystemet.
Användningen av Viferon för behandling och förebyggande av virusinfektioner tillåter ibland att minska dosen av hormonella läkemedel och antibiotika som föreskrivs för patienten (i vissa fall är det i allmänhet möjligt att undvika administrering av dessa läkemedel).
Dessutom möjliggör användningen av läkemedlet att minska svårighetsgraden av de toxiska effekterna av antibakteriell eller hormonell terapi.
Mycket viktigt är att neutraliserande antikroppar mot patientens del av IFN-a2b-preparatet inte bildas hos en patient även vid långvarig användning av Viferon.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Alpha-interferon tillhör gruppen vattenlösliga proteiner. Mekanismen för dess åtgärd innefattar:
- direkt antiviral effekt (den är effektiv mot virus som orsakar influensa, herpes, hepatit, etc.);
- antibakteriell (bakteriostatisk) verkan mot infektioner av blandad typ;
- återställande av funktionen hos det endogena (interna) interferonsystemet;
- stimulerande faktorer som förbättrar produktionen av antikroppar;
- ökar kroppens motstånd mot olika typer av infektioner.
Den antibakteriella aktiviteten hos ett ämne bestäms av dess förmåga att öka den cytotoxiska aktiviteten hos lymfocytceller och stimulera den fagocytiska aktiviteten hos makrofager.
Den antiproliferativa effekten av IFN-a2b återfinns i inblandning av både cellkulturer och xenografter av maligna humana tumörer och hos försöksdjur.
IFN-a2b hämmar virusgenomreplikation. Genom att binda till specifika receptorer på cellemembran initierar alfainterferon en specifik sekvens av komplexa reaktioner inom cellen, innefattande induktionen av vissa enzymer.
De membranstabiliserande, regenererande och antiinflammatoriska effekterna som utvecklas på grund av användningen av Viferon beror på aktiviteten hos substanserna med en kraftfull antioxidant effekt - alfa-tokoferolacetat och askorbinsyra.
Efter parenteral administrering av läkemedlet når indikatorn för koncentrationen av interferon alfa i patientens plasma maximala värden inom 3-12 timmar.
Vid användning av IFN-a2b absorberas substansen vaginalt eller rektalt genom slemhinnan, tränger in i de omgivande vävnaderna och lymfsystemet och utövar därigenom en systemisk effekt. Och på grund av sin förmåga att delvis fixa på slemhinnor, verkar IFN-a2b lokalt.
Användningen av rektala suppositorier Viferon ökar cirkulationstiden för interferon i cirkulationssystemet (när IFN-a2b injiceras i en muskel eller en ven, detta farmakokinetiska index är signifikant mindre).
Nivået av seruminterferon minskar ungefär tolv timmar efter administrering av Viferon, vilket föreslår behovet av dess upprepade administrering.
Interferon alfa elimineras från kroppen främst genom njurkatabolism. Levermetabolism och gallutskiljning är mindre signifikanta utsöndringsvägar. Delvis interferon alfa elimineras genom njurarna i oförändrad form.
Ämnet är inte ackumulerat (ackumuleras inte) i olika vävnader i kroppen.
Indikationer för användning Viferon: från vilket ljus, salva och gel
Indikationer för användning av gelén och salvan
Gelén är indicerad för behandling och profylax av barn med akut respiratoriska infektioner (inklusive FAB) och återkommande falsk croup (stenosering laryngotracheobronchitis).
Salvan rekommenderas för behandling av skador på huden och slemhinnorna som utlöses av olika virus (särskilt för behandling av lesioner som orsakas av humant papillomvirus aktivitet och aktiviteten hos virioner som tillhör herpesvirusfamiljen).
I kombination med andra terapeutiska ingrepp kan läkemedlet i form av en salva användas för behandling av andningssjukdomar hos barn över ett år.
Indikationer för användning av ljus, för vilka de förskriver denna doseringsform
Viferon i form av suppositorier ordineras som en av komponenterna i komplex terapi:
- för behandling av infektionsinflammatoriska sjukdomar hos barn (läkemedlet är godkänt för användning, inklusive hos nyfödda och i för tidiga bebisar, vars svängningsperiod är mer än 34 veckor).
- När kronisk viral hepatit B, C och D förekommer hos vuxna och barn (i regel används läkemedlet i kombination med plasmacytophores).
- Med kronisk hepatit av viral etiologi, komplicerad av levercirros.
- Gravida kvinnor som har diagnostiserats med urogenitala infektioner, liksom i närvaro av gravida herpesinfektioner i slemhinnorna och huden.
- Med influensa, akut respiratoriska infektioner och SARS hos vuxna (inklusive SARS, komplicerad av bakteriell infektion).
Innan Viferon appliceras är samråd med den behandlande läkaren nödvändig.
Kontra
Viferon är kontraindicerat för administrering till patienter med överkänslighet mot interferon alfa eller till något av hjälpämnena som ingår i preparatet.
Biverkningar
Under behandling med Viferon i form av rektala suppositorier, gel eller salva kan enskilda patienter med överkänslighet mot dess komponenter uppleva biverkningar, uttryckta i form av olika slags allergiska reaktioner.
Biverkningar är reversibla, kräver ingen särskild behandling och försvinner på egen hand inom 72 timmar efter att läkemedlet har avbrutits.
Bruksanvisning Viferon
Viferon salva: bruksanvisningar
I denna dosform används läkemedlet som ett lokalt och externt medel.
En liten mängd salva fördelas i ett tunt skikt på de drabbade områdena i huden och slemhinnorna 3-4 gånger om dagen och smutsas sedan försiktigt. Behandlingsförloppet varar som regel inte mer än en vecka.
Gel Viferon: bruksanvisningar
Gelén är avsedd för lokal användning. Det är också tillåtet att använda det i kombination med andra droger.
Gelén används för att förebygga akut respiratoriska infektioner och återkommande Krupa syndrom (stenosering laryngit) hos barn. Genom att applicera en tampong behandlar de barnets tonsiller tre gånger om dagen i tre månader.
Kurser bör upprepas två gånger om året.
Användning av gel för spädbarn för profylaktiska ändamål kan minska sannolikheten för ett ARVI hos ett barn, vilket är särskilt viktigt under perioder av epidemier. För att göra detta appliceras en liten mängd gelén på den förtorkade nasala slemhinnan.
För medicinska ändamål behandlas tonsillerna upp till fem gånger om dagen tills den akuta fasen av sjukdomen är över. Ytterligare behandling innebär att man använder läkemedlet tre gånger om dagen i tre veckor.
Gelén används också för behandling av vuxna patienter med kronisk herpesvirusinfektion. Det rekommenderas att starta terapi vid olika lokaliseringar av den patologiska processen så tidigt som möjligt.
Optimalt, medan sjukdomen fortskrider i latent form (i en form som är dold för kliniskt erkännande) och känner sig själv av episodiska framträdanden av prekursorer.
Lesionen måste behandlas fyra till sju gånger om dagen. Behandlingstiden är från tre till fem dagar. Om det behövs kan tilldelas en andra kurs.
Stearinlys Viferon: bruksanvisningar
Suppositorier används rektalt i kombination med andra läkemedel som föreskrivs för en viss sjukdom i form av tabletter, pulver eller injektioner.
För vuxna patienter med kronisk viral hepatit är Viferon-4 vanligtvis ordinerad, dosen av den aktiva substansen i vilken är 3.000.000 IE. Behandling innebär införande av suppositorier, en gång två gånger om dagen i tio dagar.
I framtiden är de tillräckligt för att komma in tre gånger i veckan. Behandlingsförloppet varierar beroende på arten av kursen och svårighetsgraden av sjukdomen och varierar från sex månader till ett år.
Med kroppens nederlag genom urogenitala infektioner och hos gravida kvinnor med primär och återkommande herpesinfektioner rekommenderas Viferon-2-suppositorier med ett innehåll av aktiv substans på 500.000 IE för behandling.
Suppositorier administreras en gång två gånger om dagen. Varaktigheten av kursen varierar mellan fem och tio dagar. Om nödvändigt, upprepa det.
För behandling av herpesvirusinfektion anges Viferon-3, där dosen av den aktiva substansen är 1.000.000 IE. Ljus administreras en gång två gånger om dagen, vilket håller tolv timmars mellanrum mellan injektioner.
Kursens varaktighet - 10 dagar. Vid återfall bestäms behandlingenstiden av den behandlande läkaren (det anses vara optimalt för att börja behandlingen i början av de första tecknen på det).
För profylaktiska ändamål rekommenderas att upprepa behandlingen var fjärde vecka.
För behandling av akut respiratoriska infektioner och influensa för vuxna förskrivs ljus i en dos av 500 000 IE. De placeras en två gånger om dagen, med lika intervall mellan förvaltningarna.
Instruktioner för användning ljus för barn
För behandling av nyfödda och för tidiga bebisar, vars gestationsperiod är mer än 34 veckor i kombination med specifik behandling som föreskrivs för en specifik infektionssjukdom, rekommenderas att använda Viferon 150.000 IE suppositorier.
Kursen innebär införande av ett stiftpiller två gånger om dagen i fem dagar med jämna mellanrum.
För prematura barn vars gestationsålder är mindre än 34 veckor, föreskrivs det att de håller på fem dagars styrka en supporter av Viferon 150000 IE tre gånger om dagen.
Barn, inklusive nyfödda och för tidiga barn, med influensa, ARVI, lunginflammation, meningit, enterovirusinfektion, ges patienten en eller två behandlingsbanor; för behandling av en herpesvirusinfektion, tar det vanligen två kurser; för cytomegalovirusinfektion, infektioner orsakade av mykoplasma och svampar av släktet Candida, liksom för sepsis, krävs två eller tre kurser.
Femdagarsintervall upprätthålls mellan kurser.
Instruktioner för ljus till spädbarn rekommenderar att Viferon föreskrivs i följande doser:
- spädbarn upp till 6 månader - från 300 till 500 tusen IE per dag;
- spädbarn från 6 till 12 månader till 1 år - 500 tusen IE per dag.
Barn över ett år gammal föreskrivs 300 tusen IE per kvadratmeter. m av kroppsytan per dag och barn över åldern sju - 500 IE.
Beräkningen av den optimala barnens terapeutiska dos görs på basis av data om svårighetsgraden och arten av sjukdomen hos ett barn.
Den dagliga dosen ska delas upp i två doser, med lika tidsintervaller mellan dem. Under de första tio dagarna inbegriper behandlingen daglig suppositorier, då lysen placeras tre gånger i veckan. Kursens varaktighet är från sex månader till ett år.
Barn diagnostiserade med den kroniska formen av hepatit med en uttalad grad av aktivitet och närvaron av cirros av leversuppositorierna ska administreras en gånger om dagen i två veckor före proceduren för plasmacytophores eller hemosorption.
Barn under sju år visar en dos på 150 000 IE, barn över sju år gammal - en dos på 500 tusen IE.
Hur sätter du ett barnljus?
Innan infödningen av barnets suppositorium låg på sin sida på oljekudden, medan han pressade benen mot magen. Det är bäst att sätta ljus efter tarmrörelser.
För att underlätta införandet av barns ljus kan Viferon skäras i hälften och / eller släppa på den lite babykräm eller flytande paraffin.
Då måste du trycka på barnens skinkor med fingrarna, sätta ett ljus och hålla skinkorna ett tag och fixa barnet.
överdos
Fall av överdosering noterades inte.
interaktion
Interaktioner i doseringsformer för lokal och extern användning identifieras inte.
Viferon i form av rektala suppositorier går bra med alla läkemedel som används för att behandla de sjukdomar som beskrivs i avsnittet "Indikationer för användning".
Läkemedlet är kompatibelt med antibakteriella och hormonella läkemedel, läkemedel för kemoterapi såväl som immunosuppressiva medel.
Försäljningsvillkor
Viferon i form av suppositorier, gel och salva ges ut på apotek utan receptbelagda läkemedel.
Förvaringsförhållanden
Den optimala temperaturen för lagring av läkemedlet - från 2 till 8 grader Celsius. Det rekommenderas att förvara läkemedlet i alla sina doseringsformer på en torr, mörk plats och svår för barn att nå.
Hållbarhet
För rektala suppositorier - 24 månader.
För gel och salva - 12 månader.
Särskilda instruktioner
Många är intresserade av om det finns injektioner, droppar eller tabletter Viferon. Svaret på denna fråga är negativt.
Detta förklaras av det faktum att proteinmolekyler som kommer in i matsmältningssystemet utsätts för olika sekretoriska fluider och enzymer, och eftersom den aktiva substansen i Viferon IFN-a2b är ett protein, kommer dessa enzymer att ha en liknande effekt på den.
Således kommer mottagningen av interferon alfa i form av tabletter inte att ge den förväntade terapeutiska effekten och kommer helt enkelt att vara olämplig.
När det gäller injektioner injiceras inte Viferon in / in, eftersom interferon i denna doseringsform kan ge upphov till allvarliga biverkningar från olika organ och organsystem.
Vid utvecklingen av läkemedlet Viferon, specialisterna i Feron, var huvudinsatsen att skapa ett säkert medel för behandling av virusinfektioner hos alla patientgrupper, inklusive nyfödda (inklusive prematura) och gravida kvinnor.
Därför, att titta på apotek Viferon i piller eller injektioner är slöseri med tid.
Patienter har ofta frågor som "Vad är skillnaden mellan Viferon och Viferon-2?" Eller "Vad är skillnaderna mellan Viferon och Viferon-3?".
Stearinlys Viferon finns i fyra versioner, som kallas Viferon-1, 2, 3 och 4. De skiljer sig i dosen av deras beståndsdelar IFN-a2b.
Viferon-1 används för att behandla barn under sju år och för att förhindra virusinfektioner hos gravida kvinnor, Viferon-2 - för barn över sju år och för att behandla virusinfektioner hos gravida kvinnor, används Viferon-3 för att behandla vuxna patienter, liksom viral hepatit hos barn, Viferon -4 är endast föreskrivet för vuxna.
Det är ofta möjligt att hitta uttalanden på nätverket att Viferon, som andra interferonpreparat, orsakar cancer. De har dock ingen bekräftelse. Det är känt att injicerbara former av interferon framkallar utvecklingen av ett stort antal biverkningar. I motsats till detta produceras Viferon i form av suppositorier, salvor och gel, därför absorberas interferonen i dess komposition i slemhinnorna och huden i mycket små mängder.
Analoger av Viferon
När man skriver ett läkemedel till en läkare (och speciellt om läkemedlet är dyrt, i synnerhet Viferon), börjar de flesta patienter leta efter vad som kan ersätta detta läkemedel och hitta analoger billigare.
Analoger av ljus Viferon - detta läkemedel Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Priserna för analoger i ukrainska apotek börjar från 46 UAH.
Ofta frågorna "Vad är bättre - Kipferon eller Viferon?", "Vilket är bättre - Grippferon eller Viferon?" Eller "Anaferon eller Viferon - vilket är bättre?".
Genom att försöka hitta skillnaden mellan dessa läkemedel kan vi dra slutsatsen att de alla har en liknande farmakologisk effekt. Skillnaden mellan Viferon och Anferon är att den senare är en homeopatisk lösning och kommer i form av sublinguala tabletter.
Kipferon, finns i form av suppositorier för rektal och intravaginal användning. När det gäller Grippferon kommer det i form av droppar och spray för intranasal användning.
Beslutet om vilket av de listade läkemedlen som ska ordineras i ett visst fall, tar doktorn.
Viferon för barn
Instruktioner för barn på stearinljus Viferon tillåter användning av alla doseringsformer av läkemedlet i barnläkemedel. I detta fall får salva, gel och stearinljus Viferon till barn utse från födseln.
För behandling och förebyggande av virusinfektioner ordineras barn Viferon-1 och Viferon-2-ljus, doseringen av den aktiva substansen, i vilken respektive 150.000 och 500.000 IE.
Ljus för barn på 150 000 och 500 000 IE kan ges i kombination med antibakteriella läkemedel (till exempel i vattkoppor, speciellt när sjukdomen är svår och åtföljs av uttalade symtom på förgiftning av kropp och sekundär pyoderma).
Användning av Viferon i etiotropisk terapi i kombination med droppar, barns ljus på temperaturer, tabletter eller injektioner kan minska virusbelastningen på barnets kropp, stoppa viremi och minska risken för att utveckla olika typer av komplikationer och biverkningar.
Studier har visat att intranasal profylaktisk användning av salvor för nyfödda och småbarn gör det möjligt att förbereda ett barn för en förskoleinstitution. Alla barn hörde till gruppen av ofta sjuk, men samtidigt efter att ha gått i förskolan blev 41% av dem inte sjuka under de första tre och en halv månaderna.
Recensioner av ljus Viferon för barn indikerar att över tiden, mot bakgrund av Viferon rehabilitering, visade alla barn i kontrollgruppen en minskning av förekomsten.
Hur ofta kan du sätta ljus på barn?
I enlighet med standardbehandlingsregimen för akuta respiratoriska virussjukdomar, ordineras Viferon som en del av en kombinationsbehandling. Utförandet av ansökan är från fem till tio dagar.
Patienten behöver som regel en eller två kurser var sjätte månad eller ett år. Men på rekommendation av en läkare är deras frekventare upprepning tillåten.
När man använder läkemedelsberoende för att stimulera endogen interferon utvecklas inte.
Viferon under graviditeten
Salva och gel Viferon kännetecknas av låg systemisk adsorption, därför är båda dessa doseringsformer tillåtna för användning hos gravida kvinnor (vid något graviditetsstadium) och ammande kvinnor.
Det är tillåtet att använda Viferon ljus för gravida kvinnor från 14 veckor. Men när amningsljus kan användas utan några begränsningar.
Förskrivna under graviditetstablet Viferon-2 med en dos av 500 tusen IE. De rekommenderas att administreras en gång två gånger om dagen med jämna mellanrum av tiden dagligen i tio dagar. Under de kommande tio dagarna är det tillräckligt att införa två gånger i veckan, ett stiftpiller två gånger om dagen.
Fyra veckor senare är en förebyggande kurs nödvändig.
För att förhindra ljus under graviditeten ordineras Viferon vid en dos av 150 000 IE. Ange dem en två gånger om dagen i fem dagar. Med förebyggande syfte med kurser upprepas var fjärde vecka fram till barnets födelse.
Generellt rekommenderas kvinnor att behandla gynekologiska infektioner även under barnets planeringsperiod före graviditetens början. För detta ändamål används vanligtvis Genferon vaginala pluggar.
Här uppstår frågan naturligtvis, vad är bättre - Genferon eller Viferon? Till skillnad från Viferon sätts Genferon suppositorier inte in i ändtarmen, utan in i skeden, verkar lokalt snarare än systemiskt.
Således kan de effektivt (recensioner göra det möjligt för oss att dra slutsatsen att det ibland är ännu effektivare än Viferon) för att behandla urogenitala infektioner, men med virusinfektioner lokaliserade utanför genitalområdet är det inte tillrådligt att ordinera läkemedlet.
Recensioner Viferona
Recensioner av Viferon och i synnerhet recensioner av läkare om ljus, mest positiva. Läkemedlet i alla dess doseringsformer används allmänt både för behandling av vuxna och hos barn.
Salva och gel för barn är ett effektivt medel för behandling av virusinfektioner.
Recensioner av Viferon-salva, såväl som gel, tillåter oss att dra slutsatsen att deras användning är tillrådligt för förebyggande av akut respiratoriska infektioner, SARS och influensa hos både vuxna och småbarn, eftersom detta bidrar till att förhindra olika barndomssjukdomar och förbättra kroppens naturliga immunitet.
Viferon används också ofta som en salva och papillomsalva.
Recensioner av ljus Viferon för barn indikerar också att verktyget klarar sig bra med virus, underlättar sjukdomsförloppet och minskar också allvaret av toxiska effekter som observeras efter att ha tagit antibiotika.
Recensioner av stearinljus Viferon under graviditeten säger vältaligt att detta läkemedel är ett aktuellt akut hjälpmedel till kroppen hos en kvinna som förbereder sig på att bli en mamma.
Graviditetens immunitet försvagas ofta, och varje infektion kan allvarligt skada ett barn som utvecklas. Viferon hör också till kategorin säkra droger och dödar inte bara infektionen, men stärker också kroppens försvar.
Viferon Price
Hur mycket kostar Viferon i Ukraina?
Antivirala ljus för Viferon-1 barn kostar från UAH 113, Viferon-2 ljus 500000 IE kan köpas i genomsnitt för UAH 170 per paket, den genomsnittliga kostnaden för Viferon-3 suppositorier är UAH 227, Viferon-4 kan köpas för ca 410 UAH.
Samtidigt är det möjligt att köpa gel, salva från vårtor eller ljus i apotek i huvudstaden dyrare än till exempel på apotek i Kharkov.
Hur mycket kostar Viferon i Ryssland?
Priset på ljus Viferon för barn varierar från 200-320 rubel beroende på innehållet av den aktiva substansen. Så kostar ljus på 150000 IE cirka 200-230 rubel och barns suppositorier med en dos av IFN-a2b 500 tusen IE - 300-320 rubel.
Det genomsnittliga priset på ljus Viferon 1000000 IU - 400-460 rubel, priset på Viferon 3000000 IU - 732-805 rubel.
Priset på Viferon gel börjar från 130 rubel, priset på Viferon salva - från 137 rubel.
I form av tabletter, droppar och injektionsvätska, lösning är läkemedlet inte tillgängligt.