RIBAVIRIN

10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.

Antiviralt medel. Det går snabbt in i celler och verkar inom virusinfekterade celler. Intracellulärt ribavirin är lätt fosforylerat med adenosinkinas till mono-, di- och trifosfatmetaboliter. Ribavirintrifosfat är en stark konkurrenshämmare av inosinmonofosfatdehydrogenas, influensavirus-RNA-polymeras och guanylyltransferas-messenger-RNA, det senare manifesteras av inhibering av den informativa RNA-membranbeläggningsprocessen. Dessa olika effekter leder till en signifikant minskning av mängden intracellulärt guanosintrifosfat, liksom inhibering av syntesen av viralt RNA och protein. Ribavirin hämmar replikationen av nya virioner, vilket minskar virusbelastningen, inhiberar selektivt syntesen av viralt RNA utan att undertrycka syntesen av RNA i normalt fungerande celler.

De mest aktiva mot DNA-virus - respiratorisk syncytialvirus, Herpes simplexvirus typ 1 och 2, adenovirus, CMV, kopparvirus, Mareks sjukdom; RNA-virus - influensavirus A, B, paramyxovirus (parainfluensa, påssjuka, Newcastle sjukdom), reovirus, arenavirus (Lassa fever virus, bolivianska hemorragisk feber), bunyavirus (valley febervirus Rift, Krim-Kongo hemorragisk febervirus), hantavirus (hemorragisk febervirus med njur- eller lungsyndrom) paramyxovirus, onkogena RNA-virus.

Vid behandling av hemorragisk feber med renalt syndrom minskar svårighetsgraden av sjukdomen, minskar varaktigheten av symptom (feber, oliguri, smärta i korsryggen, mage, huvudvärk), förbättrar laboratorieindikatorer njurfunktion, minskar risken för blödningskomplikationer och ogynnsamt utfall.

DNA-virus är inte känsliga för ribavirin - Varicella zoster, pseudorabialvirus, kopox; RNA-virus - enterovirus, rhinovirus, encefalitvirus från Semliki-skogen.

För oral administrering: behandling av kronisk hepatit C hos vuxna (i kombination med interferon alfa-2b eller peginterferon alfa-2b).

Parenteral: hemorragisk feber med njursyndrom.

Utåt som monoterapi eller i kombination med andra doser av ribavirin för oral administrering och parenteral användning: infektioner i hud och slemhinnor orsakade av Herpes simplexvirus 1 och 2 typer, av olika lokaliseringar, inkl. i könsorganet herpes zoster (som en del av komplex terapi).

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: huvudvärk, yrsel, svaghet, illamående, sömnlöshet, asteni, depression, irritabilitet, ångest, känslomässig labilitet, nervositet, agitation, aggressivt beteende, förvirrad medvetenhet. sällsynta - självmordstendenser, ökad glatt muskelton, tremor, parestesi, hyperestesi, hypoestesi, synkope.

Sedan kardiovaskulärsystemet: minskning eller ökning av blodtryck, brady- eller takykardi, hjärtklappning, hjärtstillestånd.

Från sidan av blodbildande organ: hemolytisk anemi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni; extremt sällan - aplastisk anemi.

På andningsorganets sida: dyspné, hosta, faryngit, andfåddhet, bronkit, otitis media, bihåleinflammation, rinit.

Från matsmältningssystemet: muntorrhet, minskad aptit, illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, förstoppning, dysgeusi, pankreatit, flatulens, stomatit, glossit, blödning från tandköttet, hyperbilirubinemi.

På sinnena: skada på lacrimal körtel, konjunktivit, suddig syn, nedsatt hörsel, tinnitus.

Från muskuloskeletala systemet: artralgi, myalgi.

På den del av genitourinary systemet: heta blinkar, minskad libido, dysmenorré, amenorré, menorragi, prostatit.

Allergiska reaktioner: hudutslag, erytem, ​​urtikaria, hypertermi, angioödem, bronkospasm, anafylaxi, fotosensibilisering, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys med en / i introduktionen - frossa.

Lokala reaktioner: smärta på injektionsstället.

Övrigt: håravfall, alopeci, nedsatt hårstruktur, torr hud, hypotyroidism, bröstsmärta, törst, svampinfektion, virusinfektion (inklusive herpes), influensaliknande syndrom, svettning, lymfadenopati. Läkare som utför inandning kan ha huvudvärk, klåda, ögonsköljning eller ögonlocksvullnad.

Möjligheten för en medicinsk eller annan typ av interaktion med ribavirin kan vara upp till två månader (5 perioder av T_1/2 ribavirin) efter avbrott på grund av fördröjd kläckning.

Samtidig användning med interferoner ökar terapeutisk effekt.

Samtidig användning med ribavirin kan minska effekten av stavudin och zidovudin.

Att endast gälla under sjukhusförhållanden med specialiserad intensivvård. Användningen av ribavirin hos patienter som behöver mekanisk ventilation är endast möjlig av specialister med erfarenhet av återupplivning.

Med försiktighet till kvinnor i fertil ålder (graviditet önskvärd) hos patienter med dekompenserad diabetes (med ketoacidos episoder) hos patienter med KOL, lungemboli, kronisk hjärtsvikt, sjukdomar i sköldkörteln (inklusive tyreotoxikos) i koagulationssjukdomar med tromboflebit, myelodepression, hemoglobinopati (inklusive thalassemi, sicklecellanemi), depression, självmordstendenser (inklusive historia), samtidig HIV (mot bakgrund av högaktiv antiretroviral behandling - risken att utveckla mjölksyraos) hos äldre patienter.

Medicinsk personal som använder ribavirin bör överväga sin teratogenicitet.

ribavirin

Ribavirin (Ribavirin) är ett starkt antiviralt läkemedel. Aktiv mot herpesviruset, hepatit C, parainfluensa, Newcastlesjuka, dammsjuka, smittkoppor, Mareks sjukdom, onkogena RNA-virus, reovirus. Ribavirin verkar intracellulärt, fosforyleras till metaboliter, vilka fungerar som konkurrerande hämmare av IMPDG, RNA-polymeras, guanylyltransferas och RNA. Detta leder till undertryckandet av proteinsyntes och viralt RNA, en minskning av koncentrationen av intracellulärt guanosintrifosfat. Ribavirin verkar som en inhibitor av virionreplikation och stoppar reproduktionen av virus.

Indikationer för användning:

Ribavirin för oral användning används vid behandling av kronisk hepatit C:

- under exacerbation efter interferon a-terapi;

- hos patienter som inte behandlats med interferon a;

- i frånvaro av ett terapeutiskt svar från interferon a-terapi.

Form för parenteral användning används för hemorragisk feber, vid komplex behandling av rabies.

Användningsmetod:

I hepatit C föreskrivs ribavirin i en daglig dos på 1000-1200 mg / dag (500-600 mg × 2 gånger). Behandlingstiden är individuell, i genomsnitt 0,5-1 år. I närvaro av ett genotyp 1-virus är minimipriset ett år eller mer. Hos obehandlade patienter, med en återkommande kurs och i frånvaro av ett terapeutiskt svar med interferon monoterapi, är kursen 6 månader. och mer. Doseringen och behandlingstiden bestäms av läkaren.

Biverkningar:

De negativa effekterna av att ta Ribavirin är följande:

• sömnlöshet;
• huvudvärk;
• astena tillstånd
• depression;
• trombocytopeni;
• larmtillstånd
• leukopeni;
• hemolytisk anemi;
• neutropeni;
• granulocytopeni;
• bradykardi;
• hypotoni;
• plötslig hjärtstillestånd
• aplastisk anemi
• dyspné;
• hosta;
• minskad aptit
• hyperbilirubinemi;
• illamående;
• nässelfeber;
• angioödem;
• anafylaxi;
• bronkospasm;
• hudutslag;
• torr hud;
• Stevens-Johnsons syndrom;
• håravfall
• svettning;
• toxisk epidermal nekrolys
• fotosensitivitet;
• känslomässig labilitet
• förlust av medvetande
• aggression;
• förvirring;
• utseendet av självmordstankar;
• parestesi;
• perversion av smakuppfattning;
• tremor;
• hörselskada
• torr näslemhinnan;
• buksmärtor;
• diarré;
• pankreatit;
• stomatit;
• flatulens;
• blödande tandkött
• förändringar i sköldkörtelstimulerande hormonnivåer;
• artralgi;
• myalgi;
• dysmenorré;
• minskad libido;
• prostatit;
• menorragi.

Biverkningar kan förekomma hos sjukvårdspersonal som arbetar med läkemedlet. Kan uppstå:

• huvudvärk;
• ögonlock svullnad;
• ögonloppets rodnad;
• lacrimalkirtlarna;
• klåda;
• faryngit;
• bronkit;
• rinit;
• otitis media

Under behandling med ribavirin är övervakning av blodparametrar, bilirubin, TSH nödvändig. Biverkningar är reversibla. Behandling fortsätter oftast med uppkomsten av biverkningar (ibland tillfälligt sänka dosen tills staten normaliserar).

Kontraindikationer:

Ribavirin används inte för:

• graviditet;
• laktation;
• myokardinfarkt;
• leversvikt;
• allvarlig anemi
• njursvikt med en CC på mindre än 0,05 L / min;
• kroniskt hjärtsvikt (utom första graden);
• diabetes mellitus (dekompenserad med anfall av ketoacidos)
• patologier av autoimmun natur;
• sköldkörtelsjukdomar;
• tromboflebit;
• levercirros i dekompenseringsstadiet;
• blödningsstörningar
• sickle cell anemi;
• myelodepression;
• talassemi;
• överkänslighet mot ribavirin, dess kemiska analoger, hjälpkomponenter;
• svåra depressiva tillstånd, särskilt med en självmordsdel.

Applicera inte ribavirin i 18 år när du planerar graviditet.

graviditet:

Ribavirin är strängt kontraindicerat vid graviditet.

Interaktion med andra droger:

Simetikon, antacida baserade på magnesium, aluminium minskar biotillgängligheten av ribavirin. Synergism av verkan observeras med interferon alfa. Med zidovudin observeras antagonism och en ökning av koncentrationen av HIV-markörer i blodet. Gemensam intag av didanosin och ribavirin är inte tillåtet på grund av en eventuell ökning av toxiciteten.

överdosering:

Om den terapeutiska dosen av ribavirin överskrids ökar biverkningarna. Hemodialysen är ineffektiv. Symtomatisk terapi med samtidig återtag av läkemedel indikeras.

Frigivningsformulär:

Ribavirin frisätts i följande former: - 0,1 g kapslar; 0,2 g; - lyofilisat 100 mg / 1 ml; - tabletter 0,2 g

Preparaten av läkemedlet är följande: kapslar med 20, 30, 42, 60, 100 st; - tabletter av 10, 20, 50 och även 100, 140, 200, 280, 500, 1000 stycken; - ampuller med lyofilisater av 1, 5, 10 st.

Förvaringsförhållanden:

Förvara någon form av frisättning av läkemedlet Ribavirin ska vara på en mörk plats. Låt inte lufttemperaturen i förvaringsrummet vara mer än 25 grader Celsius. Hållbarheten för ribavirinkapslar är 2 år; tabletter, ampuller - 3 år.

synonymer:

Ribavirin-PVD Arviron, Virazole, ribavirin-LIPINT, Vero ribavirin, Devirs, Ribavin, Ribavin-Bio, Rebetol, ribavirin, NW, ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Lance, ViroRib, ribavirin Meduna.

ingredienser:

1 kapsel ribavirin med en dos av 0,1 g (0,2 g) innehåller ribavirin 100 mg (200 mg). Hjälpkomponenter: stärkelse, aerosil, MCC, magnesiumstearat, gelatin, titandioxid.

1 tablett Ribavirin med en dos av 0,1 g (0,2 g) innehåller ribavirin 100 mg (200 mg). Hjälpkomponenter: laktos, stärkelse, MCC, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearinsyra.

Dessutom:

Läkemedlet är teratogent, även om det oavsiktligt inandas.

Användning hos små barn är experimentell. Det finns många källor som hävdar att ett terapeutiskt svar vid användning av ribavirin för infektionssynsyntial infektion är otillräcklig för den möjliga risken.

Under behandlingen och 7 månader efter det ska förebyggande skyddsmetoder användas i båda könen.

Läkemedlet stoppas om:

- intolerans kvarstår efter dosminskning; - hemoglobinnivån sjunker under 8,5 g / dL;

- akuta symptom på en allergisk reaktion uppträder.

Ribavirin saktar ner reaktionen. Detta beaktas innan du fattar ett beslut om att köra bil eller klasser med potentiellt farligt maskineri.

Fettmat förbättrar Ribavirins biotillgänglighet.

Varning!

Innan du använder Ribavirin ska du kontakta din läkare. Denna bruksanvisning ges i fri översättning och är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

ribavirin

Beskrivning från och med 07/01/2016

• Latinska namnet: Ribavirin
• ATC-kod: J05AB04
• Aktiv beståndsdel: Ribavirin (Ribavirin)
• Tillverkare: Ozone Ltd., Pharmproject, Aktiv Ingrediens, Pharmaservice CJSC, Valena Pharmaceuticals, Pranafarm, Kanonpharma Production CJSC (Ryssland), Jiangling Benda Pharmaceutical Co., Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co., Starlake Bioscience Co. Inc. Zhaoqing Guangdong Starlake Bio-Chemical Pharmaceutical Factory (Kina)

struktur

Den aktiva substansen i läkemedlet - ribavirin. Tabletterna innehåller också MCC, kalciumvätefosfatdihydrat, talk, majsstärkelse och magnesiumstearat.

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i form av kapslar, tabletter och substanspulver.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

Ribavirin är ett syntetiskt läkemedel med ett brett spektrum av verkan. Det är aktivt i förhållande till många virus, men det exakta verktyget för verktyget är inte helt definierat. Det antas minska den intracellulära poolen av guanosintrifosfat och därigenom bidra till undertryckningen av framställning av virusnukleinsyror.

För intern användning är läkemedlets biotillgänglighet 45%. Maximal koncentration observeras efter 60-90 minuter. Det aktiva ämnet binds inte till plasmaproteiner, men kan ackumuleras i röda blodkroppar. Kan penetrera BBB.

Läkemedlet är biotransformerat i levern och utsöndras huvudsakligen i urinen. Halveringstiden efter en engångsdos är 27-36 timmar, med en stabil koncentration i blodet är 6 dagar.

Vid inhalationsanvändning av läkemedlet utsöndras cirka 30-55% i urinen i form av metaboliter i 72-80 timmar.

Indikationer för användning

För inhalationsanvändning är läkemedlet ordinerat för ingreppsbehandling av spädbarn och småbarn som lider av allvarliga infektiösa skador i nedre luftvägarna som provoceras av ett respiratorisk syncytialvirus.

För vuxna patienter föreskrivs läkemedlet företrädesvis som en komponent i komplex terapi. Den är avsedd för intern användning vid hepatit C och Lassa feber.

Parenteral ribavirin kan ordineras för hemorragisk feber med njursyndrom.

Kontra

Du kan inte använda verktyget för kroniskt hjärtsvikt (IIB-III-stadium), njursvikt (kreatininclearance till 50 ml / min), svår leverinsufficiens, autoimmuna sjukdomar, svår depression med suicidala tendenser, graviditet, negativ kroppsreaktion mot ribavirin, svår anemi, dekompenserad levercirros, obotliga sjukdomar i sköldkörteln, liksom i barndomen och under amning.

Biverkningar

Vid användning av Ribavirin kan följande biverkningar inträffa:

• cirkulationssystem: anemi, leukopeni, granulocytopeni, neutropeni, trombocytopeni (om oönskade reaktioner inträffar, ska ett blodprov utföras var 14: e dag)
• allergisk reaktion: hudutslag, konjunktivit (vid inandning), hudirritation, erytem, ​​hypertermi, fotosensibilisering, Stevens-Johnsons syndrom, urtikaria, frossa (om ribavirin används i / in), Quincke-ödem, anafylaksi, Layells syndrom;
• kardiovaskulärt system: tryckreduktion, asystol, bradykardi (det är nödvändigt att ständigt övervaka patientens tillstånd);
• lever: hyperbilirubinemi;
• nervsystemet: astheniskt syndrom, sömnlöshet, irritabilitet, huvudvärk, yrsel, depression, svaghet, ångest, illamående, känslomässig labilitet, förvirrad medvetenhet, trötthet;
• andningsorgan: pneumotorax, bronkospasm, hypoventilationssyndrom, lungatelaktas, dyspné, hosta, faryngit, bihåleinflammation, rinit, andfåddhet, lungödem, apné (vid inandning);
• matsmältningssystemet: aptitlöshet, metallisk smak och torr mun, flatulens, illamående, diarré, förstoppning, smakförändring, stomatit, hyperbilirubinemi, glossit, blödning från tandköttet, pankreatit, kräkningar, buksmärtor;
• sinnena: skada på lacrimalkörteln, hörsel och synnedgång, tinnitus
• muskuloskeletala systemet: artralgi, myalgi
• urogenitalt system: heta blinkar, dysmenorré, menorragi, minskad libido, prostatit;
• andra: smärta vid injektionsstället, förlust och störning av hårstruktur, hypotyroidism, högtörst, virusinfektion (t.ex. herpes), hyperhidros, bröstsmärta, svamp, influensaliknande syndrom, lymfadenopati.

Vid inandningsprocedurer kan hälso- och sjukvårdspersonal uppleva följande biverkningar: huvudvärk, ögonsköljning, kliande hud och ögonlocksvullnad.

Instruktioner för användning Ribavirin (metod och dosering)

För de som har skrivit Ribavirin tabletter eller kapslar, anvisar användningsanvisningarna vem som ska tas oralt under måltiden. Läkemedlet kan inte tuggas. Den dagliga dosen är som regel 0,8-1,2 g. Den är indelad i två doser. Kursens längd är vanligtvis 24-48 veckor. I varje fall bestämmer specialisten det individuellt.

Intravenöst läkemedel administreras endast på ett sjukhus. Det exakta systemet för användning och dosering bestäms av läkaren.

Instruktioner för användning av ribavirin i form av inandning rapporterar att det är tillrådligt att bära dem till småbarn under de första tre dagarna av utvecklingen av en infektionssjukdom. Detta ska endast göras på ett sjukhus.

Inandning utförs under 12-18 timmar dagligen. Kursen är utformad i 3-7 dagar. Doseringen av läkemedlet är 10 mg / kg per dag. 1 ml av lösningen står för 20 mg av läkemedlet.

För att förbereda inhalationslösningen ska du ta 6 g av produkten i pulverform och tillsätt den till 100 ml vatten för injektion. Blandningen hälles i en speciell anordning för inhalation och vatten sättes till en volym av 300 ml.

överdos

Med en överdos av läkemedlet kan biverkningar öka. I detta fall måste användningen av medel avbrytas. Symtomatisk behandling.

interaktion

När det kombineras med interferoner ökar läkemedlets effekt.

Biotillgängligheten för Ribavirin reduceras med hjälp av medel med magnesium och aluminium samt Simethicone.

Interaktion med Stavudin och Zidovudin kan leda till en minskning av effekten av dessa läkemedel.

Man bör också komma ihåg att ribavirin elimineras ganska långsamt och kan därför påverka mottagandet av andra droger även inom två månader efter att kursen har avslutats.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet säljs endast på recept. Detta beror på det faktum att inte alla patienter är medvetna om de negativa konsekvenser som användningen av detta verktyg kan leda till. Förklara den negativa sidan av mottagningen bör vara en expert.

Förvaringsförhållanden

Förvara tabletter och kapslar på en torr och mörk plats. Den optimala temperaturen är inte högre än 25 ° C.

Hållbarhet

analoger

Följande ribavirinanaloger är registrerade i Ryssland:

• Arviron;
• Virazole;
• Rebetol;
• Ribavirin - LIPINT;
• ribamidil;
• Trivorin;
• Vero ribavirin;
• Devirs;
• Ribavin;
• Meduns Ribavirin;
• Ribavirin-FPO;
• Ribapeg.

Innan du använder någon av ovanstående analoger, bör du rådgöra med din läkare.

Rebetol eller Ribavirin - vilket är bättre?

Sällan erbjuds patienter med behandling av viral hepatit ett val av Rebetol eller Ribavirin. Många människor vet inte vilket läkemedel som helst att föredra. Därför är frågan om Rebetol eller Ribavirin - vilket är bättre och säkrare - fortfarande relevant.

Sällan väljer patienterna helt enkelt ett billigare verktyg. Och någon tror att ju dyrare desto bättre. I själva verket är det aktiva ämnet i båda drogerna detsamma. Det är i allmänhet det är samma medicin. Den enda skillnaden är att Rebetol säljs efter speciell rengöring, vilket innebär att det orsakar mycket mindre biverkningar och de händer mindre ofta. Detta bekräftas av många recensioner av patienter som tog båda medlen.

Ribavirin Recensioner

Tabletter och kapslar Patienter med ribavirin får mestadels positiva. Även om några av dem klagar på att läkemedlet inte botar, men bara tar bort symptomen, rekommenderas de därför att ta analoger. Dessutom rapporterar Ribavirin recensioner ganska ofta utseendet på en rad olika negativa symtom. I vissa fall har ersättning av tabletterna med kapslar hjälpt till att bli av med dem.

Det noteras också att patienter med sjukdomens återfall och hos dem som inte tidigare har ordinerats Interferon Alfa-2b, ökar effektiviteten av behandlingen om Altevir och Ribavirin används tillsammans.

Pris Ribavirin, var du kan köpa

Priset på Ribavirin är ganska överkomligt för de flesta konsumenter. Patienter frågar ofta hur mycket denna läkemedel kostar jämfört med kamrater, och det visar sig att det är ganska billigt. Pris Ribavirin tabletter och kapslar med 30 stycken per förpackning i genomsnitt ca 200-250 rubel. Detta läkemedel tillverkas av inhemska tillverkare, så det är lätt att köpa medicin i en lämplig form av frisättning i Moskva.

Läkemedlet Ribavirin - användning och biverkningar.

Viral hepatit C (HCV) är en trög infektionssjukdom som påverkar levern. Ribavirin var det första antivirala läkemedlet till vilket HCV-patogen befanns vara känslig. Den aktiva substansen i detta läkemedel är samma kemiska förening.

Antiviralt medel "Ribavirin"

Enligt katalogen "Vidal" hänvisar "Ribavirin" till den farmakologiska gruppen av antivirala läkemedel. Läkemedlet ingår i Rysslands register över läkemedel (RLS) under olika varumärken.
Ribavirin tillverkas av Schering-Plough under varumärket Rebetol.

Rebetola analoga droger finns under namnen:
 Ribasphere (Cadman Pharmaceuticals, USA);
 "Hepavirin" (Pharmasines, Kanada);
 "Copegus" (Roche Pharmaceuticals, Frankrike);
 Ribavirin-Meduna (Meduna, Tyskland);
 ViroRib (Kusum Farm, Indien).
I Ryssland produceras läkemedlet av läkemedelsbolagen Canon-Pharma, Vertex, Vektor Medika, Vero-Farm.
Läkemedlet av vilket tillverkare (amerikanska, indiska eller ryska) är bättre att välja för behandling av hepatit C bör avgöras av den behandlande läkaren och patienten själv. Läkemedel innehåller samma mängd aktiv förening i en tablett (kapsel). Ofta prissättningspolicy spelar en viktig roll vid valet av läkemedlet.

"Daclatasvir", "Sofosbuvir" och "Ribavirin"

Ribavirin ingår i den interferonfria hepatit C-regimen rekommenderad av Världshälsoorganisationen. Den mest effektiva var läkemedelskombinationen "sof + duck": "Sofosbuvir" (Hepcinat, Cimivir) och "Daclatasvir" (Natdac, DaclaHep), som används vid behandling av HCV av någon genotyp. Denna kombination kompletteras ofta med ribavirin.

"Ribavirin": dos

Läkemedlet tas oralt tillsammans med mat. Vid behandling av HCV 1 ordineras genotypen vid 1000-1200 mg per dag med interferoner. Dosen beror på patientens vikt:
 Med en vikt upp till 75 kg - 400 mg under första halvan av dagen och 600 mg - i andra;
 Med sin vikt från 75 kg - 600 mg på morgonen och kvällen.
Varaktigheten av antiviral terapi är 24-48 veckor.

"Ribavirin" och alkohol

Vid behandling av "Ribavirin" bör man undvika alkohol. Med tanke på kompatibiliteten hos antivirala läkemedel och alkohol bör det noteras att användningen av alkohol (vodka, vin, öl) ökar belastningen på den sjuka leveren, som redan "arbetar för slitage".

"Ribavirin": bruksanvisning

Enligt ansökningsresumén anges läkemedlet för komplex behandling av viral hepatit C i kombination med interferon alfa-2b (Altevir, Reaferon-Lipint) eller pegylerad interferon (Pegasis, Algeron). För närvarande används det också som ett hjälpmedel för den interferonfria behandlingsregimen baserad på Sofosbuvir, Daclatasvir, Ledipasvira och Velpatasvir.
"Ribavirin" har flera olika former av frisättning: tabletter och kapslar för oral användning, lyofiliserade flaskor eller ampuller för beredning av injektionslösning.

Användningen av läkemedlet är kontraindicerad i:

• överkänslighet mot drogen
Graviditet
• amning
• hemoglobinopatier (sicklecellanemi, thalassemi);
• kroniskt njursvikt (med ett minuters kreatininclearance på mindre än 50 ml);
• svår depression (med självmordstendenser)
• svårt nedsatt leverfunktion
• dekompenserad cirros
• autoimmun hepatit;
Patologier i sköldkörteln.
Läkemedlet ska inte ordineras för hormonella sexpatologier (dysmenorré hos kvinnor, prostata hos män). Läkemedlet är förbjudet att användas som monoterapi. På grund av otillräcklig kunskap om effekterna på den växande organismen är läkemedlet inte förskrivet för behandling av barn.

"Ribavirin": biverkningar

Biverkningar av behandling med ribavirin inkluderar:
• Hämning av hematopoetisk funktion (hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni);
• En ökning av indirekt bilirubin (associerat med erytrocythemolys).
• huvudvärk, sömnstörningar
Smärta i bröstet, mage
Allergiska reaktioner
Bronkospasm
• generell svaghet

Sannolikheten för "biverkningar" från behandling med ribavirin ökar när den kombineras med interferoner - interferon alfa-2b eller peginterferon.
De flesta av de oönskade symptomen när de tas oralt är redan i de inledande stadierna av läkemedlet. Om de patologiska symtomen inte överensstämmer med tiden och / eller ökningen, är det nödvändigt att informera den behandlande läkaren, vilken kommer att bestämma dosjusteringen eller ersätta / avbryta läkemedlet.
Studier av den teratogena effekten på det mänskliga embryot har inte utförts, men med tanke på denna möjlighet är läkemedlet förbjudet för gravida kvinnor. Vid behandling med detta läkemedel och i sex månader efter det ska kvinnor och deras sexpartners använda tillförlitliga preventivmedel för att utesluta graviditet.
Det är inte känt om Ribavirin tränger in i bröstmjölk, eftersom inga studier av denna farmakokinetiska verkan har utförts. För att undvika eventuella biverkningar hos ett ungt barn, om du behöver ta denna medicin, bör amning stoppas.
Under den första veckan då du tar Ribavirin, bör du överge hanteringen av högriskfordon och ett fordon. Varför bara den första veckan? Detta beror på risken för yrsel, sömnighet, trötthet, som antingen försvinna vid slutet av den första veckan av behandlingen eller är så uttalad att det kräver dosjustering eller avbrytande av läkemedlet.

Interferoner och ribavirin

Behandling av hepatit C med kombinationen av interferon-alfa-2b ("altevir") och "ribavirin" var effektiv hos endast 50% av patienterna. Samtidigt klagade patienterna ofta på uttalade komplikationer av sådan behandling. Komplikationer var ofta så allvarliga att efter behandlingskursen undrade nästan alla patienter hur man skulle återhämta sig från behandlingen.
Utlösningen av pegylerad interferon (peginterferon), ett ämne med en lätt modifierad molekyl, bidrog till att minska risken för allvarliga komplikationer. Behandling med en kombination av peginterferon ("Algeron", "Pegasys") visade sig vara mer framgångsrik och dess biverkningar var inte lika starka.

"Sofosbuvir" och "Ribavirin": Genotyp av hepatit C 3

Hepatit C 3 genotyp svarar bäst för behandling. Hepatit C 3 och 2 genotyper behandlas med den interferonfria kombinationen av "Sofosbuvir" och "Daclatasvir" ("Ledipasvira") med "Ribavirin". Behandlingstiden är från 12 till 24 veckor.

Ribavirin: ett recept
Läkemedlet i apoteksnätet måste ges av läkare, som enligt reglerna för receptbelagda läkemedel måste skrivas på latin. Vanligtvis anger receptet inte namnet på läkemedlet, men dess aktiva beståndsdel. "Ribavirin" på latin är skrivet så här: Ribavirinum.
Ribavirin för influensa
Det första ribavirinet släpptes av det amerikanska företaget ICN under varumärket Verazol 1975. Det föreslogs som ett läkemedel mot influensa och förkylningar, men dessa indikationer för användning av Ribavirin har inte godkänts av American Food and Drug Administration (FDA). I den vetenskapliga litteraturen finns information om användningen av "Ribavirin" med akuta respiratoriska virusinfektioner, herpes, med HFRS (hemorragisk feber med njursyndrom).

Ribavirin: recensioner

Patientbedömningar om effektiviteten av utnämningen av ribavirin för hepatit C varierar beroende på vilket läkemedel (eller droger) han administrerades med. Kombinationen av ribavirin och interferon alfa-2b (Altevira) var den minst effektiva och orsakade många biverkningar hos patienter.
Enligt recensioner av patienter som fick behandling med Pegasis (Algeron) och Ribavirin var det endast möjligt att uppnå positiv dynamik vid slutet av behandlingen - inte tidigare än i 24 veckor.
De mest positiva recensionerna hittades hos patienter som behandlades med kombinationen "Sofosbuvir" (Hepcinat, Sofovir) och "Daclatasvir", "Ledipasvir" eller "Velpatasvir" (Natdac, Ledifos, Velpanat) med "Ribavirin". Samtidigt hade Ribavirin från olika tillverkare samma effektivitet (Canon, Vertex, Schering Plough, Astrapharm). Återhämtning från ternär terapi inträffade hos 92-100% av patienterna.

Vad är ribavirin?

Ribavirin är en syntetisk kemikalie som inte existerar i naturen. Det syntetiserades först 1970 av kemisten Joseph T. Vitkovsky i laboratoriet av Roland K. Robins, Pharmaceuticals, Inc. (senare Valeant Pharmaceuticals International).

Ribavirin detekterades som en del av en systematisk sökning av de antivirala egenskaperna och antitumöraktiviteten hos syntetiska nukleosider.

1972 rapporterades att ribavirin visade sin aktivitet mot olika RNA- och DNA-virus utan att visa otillbörlig toxicitet. I musstudier har ribavirin visat effektivt skydd mot dödligheten från både (a och b) influensastammar och var ursprungligen planerad för marknaden för anti-influensaläkemedel. Resultaten av hans försöksförsök mot influensainfektion hos människor blandades emellertid. Och läkemedlet godkändes inte för användning, vilket orsakade en allvarlig ekonomisk chock för tillverkaren.

Icke desto mindre uppträdde läkemedlet år 1980 på den farmakologiska marknaden i form av en spray och rekommenderades som ett profylaktiskt medel mot influensa för barn.

Slutligen avslöjades 1998 synergistisk interaktion av ribavirin med interferon vid behandling av viral hepatit C. Vid den tiden hade patentet för ribavirin gått ut och läkemedlet började produceras i stora mängder av många läkemedelsföretag.

När det används i monoterapi för hepatit C (utan interferon) kan ribavirin signifikant minska virusbelastningen (mängden virus i blodet) och minska de kliniska manifestationerna av denna sjukdom men leder inte till fullständig eliminering (fullständigt avlägsnande) av hepatit C-viruset från kroppen och följaktligen efter avbrott ribarinviral belastning (mängden virus i 1 ml blod) efter 3-9 månader efter att avbokningen börjar öka. Detta beror på det faktum att ribavirin har en mycket lång halveringstid och med långvarig användning kan spår av det finns i blodet i upp till sex månader.

Samtidigt på 90-talet fastställdes att samtidig administrering av ribavirin och interferon alfa, vilket i en monoterepia gav cirka 15% av ett bestående virologiskt svar (inte detekterar viruspartiklar i blodet efter att PVT genomförts genom vädret och bortom) ökar effektiviteten av antiviral terapi (PVT) Hepatit C ibland och idag med hjälp av HTP, inklusive interferon alfa och ribavirin, får upp till 85% av ett bestående virologiskt svar, det vill säga att de faktiskt söker fullständig återhämtning och avlägsnande av viruset från organet ism.

Mekanismen för ribavirins antivirala effekt är inte fullständigt förstådd. Det antas att ribavirin orsakar en minskning av den intracellulära poolen av guanosintrifosfat och reducerar sålunda indirekt syntesen av nukleinsyrorna av virus.

För närvarande finns Viramidin (ribavirin-härledat läkemedel) i 3 steg i kliniska studier. Det antas att det kommer att ha större effekt i antiviral terapi och orsaka färre biverkningar.

Farmakokinetik.

Efter oral administrering absorberas ribavirin lätt och nästan helt från mag-tarmkanalen. När man tar en enstaka dos, är tiden för att nå maximal koncentration av ribavirin i blodplasman från 1 till 1,5 timmar. Absolut biotillgänglighet är cirka 45-65%, vilket verkar vara relaterat till effekten av "första genom levern." Det finns ett linjärt samband mellan dos och biotillgänglighet indikator (AUC).

Tiden för att uppnå terapeutisk plasmakoncentration beror på storleken av minutvolymen. Den genomsnittliga maximala plasmakoncentrationen är ca 5 μmol / l vid slutet av 1 vecka administrering i en dos av 200 mg var 8: e timme och cirka 11 μmol / l vid slutet av 1 vecka administrering i en dos av 400 mg var 8: e timme.

Läkemedlet fördelas i plasma, utsöndring av slemhinnan i andningsorganen och röda blodkroppar. En stor mängd ribavirintrifosfat ackumuleras i de röda blodkropparna. Halveringstiden för eliminering gör 3,7 h.

Efter att ha nått maximal plasmakoncentration fördelas snabbt i kroppen. Fördelningsvolymen är cirka 5 000 liter.

I utbyte ackumuleras ribavirin i plasma i stora mängder. Plasmaproteinbindning är försumbar.

Metabolism. Det utförs genom reversibel fosforylering i aktiva metaboliter som bryts ner: amidhydrolys och de-borosylering med bildandet av en triazolkarboxylmetabolit.

Uttag. Ribavirin elimineras långsamt från kroppen. Efter en enda oral dos på 200 mg är halveringstiden från 1 till 2 timmar från plasma och upp till 40 dagar från röda blodkroppar. Efter avslutad kursansökan är halveringstiden cirka 300 timmar.

Ribavirin och dess metaboliter - triazolkarboxamid och triazolkarboxylsyra - utsöndras i urinen. Med avföring utsöndras inte mer än 10%.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion förändras farmakokinetiken för ribavirin vid administrering en gång oralt - maximal koncentration (Cmax) och biotillgänglighet index (AUC) ökar jämfört med kontrollen (kreatin clearance över 90 ml / min). Koncentrationen av ribavirin i plasma under hemodialys förändras inte signifikant.

Farmakokinetiken för ribavirin med en enstaka dos förändras inte hos patienter som lider av leversvikt, oavsett svårighetsgrad (betyg A, B eller C på Child-Pugh-skalan).

Efter intag av en enstaka dos av läkemedlet med fetma måltider ökar biotillgängligheten av ribavirin (Cmax och AUC ökar med 70%).

ribavirin

Ribavirin (Ribavirin) är ett starkt antiviralt läkemedel. Aktiv mot herpesviruset, hepatit C, parainfluensa, Newcastlesjuka, dammsjuka, smittkoppor, Mareks sjukdom, onkogena RNA-virus, reovirus. Ribavirin verkar intracellulärt, fosforyleras till metaboliter, vilka fungerar som konkurrerande hämmare av IMPDG, RNA-polymeras, guanylyltransferas och RNA. Detta leder till undertryckandet av proteinsyntes och viralt RNA, en minskning av koncentrationen av intracellulärt guanosintrifosfat. Ribavirin verkar som en inhibitor av virionreplikation och stoppar reproduktionen av virus.

Indikationer för användning:

Ribavirin för oral användning används vid behandling av kronisk hepatit C:

- under exacerbation efter interferon a-terapi;

- hos patienter som inte behandlats med interferon a;

- i frånvaro av ett terapeutiskt svar från interferon a-terapi.

Form för parenteral användning används för hemorragisk feber, vid komplex behandling av rabies.

Användningsmetod:

I hepatit C föreskrivs ribavirin i en daglig dos på 1000-1200 mg / dag (500-600 mg × 2 gånger). Behandlingstiden är individuell, i genomsnitt 0,5-1 år. I närvaro av ett genotyp 1-virus är minimipriset ett år eller mer. Hos obehandlade patienter, med en återkommande kurs och i frånvaro av ett terapeutiskt svar med interferon monoterapi, är kursen 6 månader. och mer. Doseringen och behandlingstiden bestäms av läkaren.

Biverkningar:

De negativa effekterna av att ta Ribavirin är följande:

• sömnlöshet;
• huvudvärk;
• astena tillstånd
• depression;
• trombocytopeni;
• larmtillstånd
• leukopeni;
• hemolytisk anemi;
• neutropeni;
• granulocytopeni;
• bradykardi;
• hypotoni;
• plötslig hjärtstillestånd
• aplastisk anemi
• dyspné;
• hosta;
• minskad aptit
• hyperbilirubinemi;
• illamående;
• nässelfeber;
• angioödem;
• anafylaxi;
• bronkospasm;
• hudutslag;
• torr hud;
• Stevens-Johnsons syndrom;
• håravfall
• svettning;
• toxisk epidermal nekrolys
• fotosensitivitet;
• känslomässig labilitet
• förlust av medvetande
• aggression;
• förvirring;
• utseendet av självmordstankar;
• parestesi;
• perversion av smakuppfattning;
• tremor;
• hörselskada
• torr näslemhinnan;
• buksmärtor;
• diarré;
• pankreatit;
• stomatit;
• flatulens;
• blödande tandkött
• förändringar i sköldkörtelstimulerande hormonnivåer;
• artralgi;
• myalgi;
• dysmenorré;
• minskad libido;
• prostatit;
• menorragi.

Biverkningar kan förekomma hos sjukvårdspersonal som arbetar med läkemedlet. Kan uppstå:

• huvudvärk;
• ögonlock svullnad;
• ögonloppets rodnad;
• lacrimalkirtlarna;
• klåda;
• faryngit;
• bronkit;
• rinit;
• otitis media

Under behandling med ribavirin är övervakning av blodparametrar, bilirubin, TSH nödvändig. Biverkningar är reversibla. Behandling fortsätter oftast med uppkomsten av biverkningar (ibland tillfälligt sänka dosen tills staten normaliserar).

Kontraindikationer:

Ribavirin används inte för:

• graviditet;
• laktation;
• myokardinfarkt;
• leversvikt;
• allvarlig anemi
• njursvikt med en CC på mindre än 0,05 L / min;
• kroniskt hjärtsvikt (utom första graden);
• diabetes mellitus (dekompenserad med anfall av ketoacidos)
• patologier av autoimmun natur;
• sköldkörtelsjukdomar;
• tromboflebit;
• levercirros i dekompenseringsstadiet;
• blödningsstörningar
• sickle cell anemi;
• myelodepression;
• talassemi;
• överkänslighet mot ribavirin, dess kemiska analoger, hjälpkomponenter;
• svåra depressiva tillstånd, särskilt med en självmordsdel.

Applicera inte ribavirin i 18 år när du planerar graviditet.

graviditet:

Ribavirin är strängt kontraindicerat vid graviditet.

Interaktion med andra droger:

Simetikon, antacida baserade på magnesium, aluminium minskar biotillgängligheten av ribavirin. Synergism av verkan observeras med interferon alfa. Med zidovudin observeras antagonism och en ökning av koncentrationen av HIV-markörer i blodet. Gemensam intag av didanosin och ribavirin är inte tillåtet på grund av en eventuell ökning av toxiciteten.

överdosering:

Om den terapeutiska dosen av ribavirin överskrids ökar biverkningarna. Hemodialysen är ineffektiv. Symtomatisk terapi med samtidig återtag av läkemedel indikeras.

Frigivningsformulär:

Ribavirin frisätts i följande former: - 0,1 g kapslar; 0,2 g; - lyofilisat 100 mg / 1 ml; - tabletter 0,2 g

Preparaten av läkemedlet är följande: kapslar med 20, 30, 42, 60, 100 st; - tabletter av 10, 20, 50 och även 100, 140, 200, 280, 500, 1000 stycken; - ampuller med lyofilisater av 1, 5, 10 st.

Förvaringsförhållanden:

Förvara någon form av frisättning av läkemedlet Ribavirin ska vara på en mörk plats. Låt inte lufttemperaturen i förvaringsrummet vara mer än 25 grader Celsius. Hållbarheten för ribavirinkapslar är 2 år; tabletter, ampuller - 3 år.

synonymer:

Ribavirin-PVD Arviron, Virazole, ribavirin-LIPINT, Vero ribavirin, Devirs, Ribavin, Ribavin-Bio, Rebetol, ribavirin, NW, ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Lance, ViroRib, ribavirin Meduna.

ingredienser:

1 kapsel ribavirin med en dos av 0,1 g (0,2 g) innehåller ribavirin 100 mg (200 mg). Hjälpkomponenter: stärkelse, aerosil, MCC, magnesiumstearat, gelatin, titandioxid.

1 tablett Ribavirin med en dos av 0,1 g (0,2 g) innehåller ribavirin 100 mg (200 mg). Hjälpkomponenter: laktos, stärkelse, MCC, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearinsyra.

Dessutom:

Läkemedlet är teratogent, även om det oavsiktligt inandas.

Användning hos små barn är experimentell. Det finns många källor som hävdar att ett terapeutiskt svar vid användning av ribavirin för infektionssynsyntial infektion är otillräcklig för den möjliga risken.

Under behandlingen och 7 månader efter det ska förebyggande skyddsmetoder användas i båda könen.

Läkemedlet stoppas om:

- intolerans kvarstår efter dosminskning; - hemoglobinnivån sjunker under 8,5 g / dL;

- akuta symptom på en allergisk reaktion uppträder.

Ribavirin saktar ner reaktionen. Detta beaktas innan du fattar ett beslut om att köra bil eller klasser med potentiellt farligt maskineri.

Fettmat förbättrar Ribavirins biotillgänglighet.

Varning!

Innan du använder Ribavirin ska du kontakta din läkare. Denna bruksanvisning ges i fri översättning och är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

Ribavirin - bruksanvisningar, recensioner, analoger, dosering

Instruktionerna för användning av Ribavirin sa att läkemedlet har antiviral aktivitet. Läkemedlet används för att behandla virusinfektioner, inklusive hepatit C.

Drogen orsakar ofta en beroende hemolytisk anemi. I värsta fall kan det vara dödligt, så läkemedlet används bara för medicinska ändamål.

Ribavirin Tabletter - bruksanvisningar

Ribavirin Tabletter är en syntetisk nukleosidutbyte. Huvudämnet penetrerar snabbt de infekterade cellerna. Läkemedlet bekämpar smittkoppor och herpesinfektion. Ribavirintabletter används också för hepatit C.

Ribavirin - anvisningar för användning:

1. Tabletterna är berusade under måltiden med vatten, inte tuggas.
2. Per dag tar 0,8-1,2 gram.
3. Dosen är uppdelad i 2 doser (efter vakning och före sänggåendet).

Peginterferon alfa 2b kan administreras tillsammans med ribavirin. Det administreras subkutant var 7: e dag i en mängd av 1,5 μg / kg. Ofta kompletteras behandlingen med interferon alfa-2b. Lösningen injiceras subkutant tre gånger i veckan för 3 miljoner.

Behandlingstiden, om p-piller inte tas i förväg - 24 veckor. Behandlingstiden för genotyp 1-virus är ett år.

Ribavirinkapslar instruktioner för användning

En kapsel Ribavirin innehåller 100/200 mg antiviralt ämne. Läkemedlet är ordinerat för den kroniska formen av hepatit C vid brist på interferon a, med exacerbation efter användning av nterferonum alfa och frånvaron av ett svar efter behandling med sistnämnda. Kapslar används också för hemorragisk feber och rabies.

Ribavirin - anvisningar för användning kapslar:

1. Läkemedlet är berusat två gånger om dagen till 600 mg åt gången.
2. Varaktigheten av behandlingen är 6-12 månader för hepatit C och från 1 år med genotyp 1b.

Dosen av ribavirin tas med interferoner bestäms av patientens vikt. Dosen kan vara upp till 1200 mg per dag.

Med ett genotyp 1-virus delas läkemedlets mängd i 2 doser:

1. Om patienten väger upp till 75 kg, tas 2 kapslar på morgonen och tre kapslar före sänggåendet.
2. Om patientens vikt är över 75 kg, ta på 3 kapslar på kvällen och på morgonen.

Med en genotyp av 3 eller 2 tas ribavirin två gånger dagligen, 400 mg åt gången.

Ribavirinkanon - bruksanvisningar

Ribavirinkanon är ett hård gelatinkapselskal. Varje pille innehåller 200 ml av den aktiva beståndsdelen. Kapslar säljs i en kartongförpackning med 10-15 stycken i ett cellkonturpaket.

Ribavirin tabletter Bruksanvisning och pris:

1. Kapslar tas med måltider upp till 1400 mg per dag. Dosen är uppdelad med 2 gånger.
2. Parallellt injiceras interferon alfa 2b (3 miljoner) subkutant i patienten tre gånger om dagen, eller Peginterferonum alfa-2b, i en dos av 1,5 μg / kg var sjunde dag. Varaktigheten av behandlingen är 1 år.
3. Kostnaden för drogen - från 247 rubel.

Patienter med genotyp 1 eller 4 i närvaro av ett viralt svar efter tre månaders behandling, krävs behandling i ytterligare 9 månader. Kursens totala längd är 1 år.

Behandlingstiden i närvaro av HCV-genotyp 2/3 - 6 månader. Om den första behandlingsbanan inte gav resultat, är återbehandling ordinerad i 1 år.

Kurstiden för HIV-infektion, kronisk form av hepatit C - 48 veckor.

Om det inte finns något virologiskt svar är det efter ett halvår av behandling inte nödvändigt med kombinationsbehandling. Vid ändring av laboratorieparametrar eller utveckling av biverkningar justeras dosen av ribavirin eller läkemedlet dras tillbaka.

Mottagande av ribavirinkanon med interferon alfa 2-b hos äldre och patienter med nedsatt njurfunktion kräver noggrann övervakning. Eftersom det finns en hög risk för anemi.

Ribavirin c3 - bruksanvisningar

Ribavirin c3 är tillgängligt i form av kapslar om 200-400 mg av den aktiva beståndsdelen i vardera. Läkemedlet tas oralt i början och slutet av dagen med måltider.

Ribavirin C3 kombineras ofta med användning av peginterferon eller interferon alfa-2b, Boceprevir. Dosering, varaktighet och frekvens av administrering bestäms individuellt.

Ribavirin c3 bruksanvisningar:

1. Vikt 65 kg. Dosen per dag är 800 mg, som är uppdelad i 2 gånger 400 ml per dos.
2. Kroppsvikt upp till 80 kg. Daglig dosering - 1000 mg - 400 mg på morgonen och 600 mg på kvällen.
3. Vikt upp till 105 kg. Dos per dag - 1200 mg - 600 mg åt gången.
4. Kroppsvikt från 105 kg. Daglig dosering - 1400 mg - 600 mg sutra och 800 mg på kvällen.

Ribavirin - bruksanvisning för barn

De officiella instruktionerna för läkemedlet säger att Ribavirin är kontraindicerat i barndomen. Ett läkemedel kan sakta tillväxten av en växande organism.

Men ibland används ribavirin i spädbarn och tidig ålder för att behandla akuta nedre luftvägsinfektioner. Läkemedlet används vid allvarlig bronkit och lunginflammation. Inandning utförs endast under stationära förhållanden och under de första tre dagarna av infektion.

Förfarandet utförs två gånger dagligen i 3-7 dagar. Doseringsberäkning - 10-20 mcg ribavirin per 1 kg vikt. Lösningen bereds på basis av pulver och vatten för injektion. Det resulterande läkemedlet hälls i nebulisatorn, barnet placeras i ett syretält eller får andas genom en syremask.

Även ribavirin ingår i dubbel behandling vid behandling av viral hepatit. Piller från 3 års ålder kombineras med användning av interferon eller peginterferon alfa 2b.

Den rekommenderade dosen för ett barn är 15 mg per 1 kg vikt. Dosen är uppdelad i 2 doser. Behandlingstid från 168 till ett år.

Ribavirin - anvisningar för användning och pris

Pris Ribavirin med bruksanvisning:

• tabletter - från 124 till 1025 rubel;
• kapslar kostar - 30 stycken - 300 rubel, 60 stycken - 700 rubel och 140 stycken - 4700 rubel;
• Ribavirin i ampuller nummer 5 kostar mellan 950 och 1200 rubel.

Priserna för ribavirin med instruktioner för användning i Ryssland:

1. Ribavirin c3 - från 370 rubel;
2. Ribavirin Canon - från 130 rubel för 30 tabletter.

Ribavirin - anvisningar för användning, pris, analoger

Populära Ribavirin-ersättare:

Gepavirin

Används för behandling av kroniska former av hepatit C med gemensam mottagning av alfa-interferon. Hepavirin tas två gånger dagligen med måltider i en dos av 800-1400 mg. Dosen bestäms av patientens vikt.

Rebetol

1. Den aktiva substansen är ribavirin.
2. Formutsläpp - hårda kapslar.
3. Farmakologisk aktivitet - i kombination med interferon-alfa Rebetol påverkar virus.
4. Indikationer - hepatit C.

acyklovir

En annan välkänd synonym för Ribavirin, som har en antiviral effekt, är Acyclovir. Verktyget finns i form av kräm eller tabletter. I ett piller innehåller 200 mg acyklovir.

Läkemedlet är ordinerat för behandling och förebyggande av herpes, bältros och vattkoppor, tillsammans med immunbrist. Acyclovir tabletter är berusade fyra gånger om dagen, 400 mg i taget eller 200 mg 5 gånger om dagen. Minsta behandlingstiden är fem dagar.

Pris, recensioner och analoger av Ribavirin med instruktioner för användning:

• Gepavirin. Pris - från 3000 rubel. I recensionerna noterar patienter att trots samma aktiva ingrediensen är Ribavirin flera gånger billigare än Gepavirin. Även om den senare anses vara ett bättre läkemedel.
• Rebetol. Kostnad - 2850 rubel. Testimonials - läkare rekommenderar att du väljer Rebetol när du behandlar hepatit, eftersom den är mycket effektivare, bättre tolererad och mindre giftig.
• Acyclovir. Pris - 25 rubel. Enligt recensioner har Acyclovir i jämförelse med Ribavirin ett mycket större spektrum av aktivitet och kostnaden är minimal. Men vid behandling av hepatit C är ribavirin effektivare.

Ribavirin - anvisningar för användning och recensioner

Patientbedömningar av hepatit C-behandling med ribavirin och interferon är negativa. Så många patienter upplever att dubbelbehandling har många biverkningar.

Recensioner av patienter med ribavirin med positiva instruktioner. Många påpekar att efter 2-3 månaders behandling detekteras inte hepatitmarkörer i blodet och virusbelastningen minskar.

Nästan alla som tar ribavirin noterade att den terapeutiska kursen av en kronisk form av antroponotisk virusinfektion är ganska dyr. Månad av behandling kostar mellan 500 och 2,5 tusen dollar. Samtidigt observeras en gynnsam prognos endast i 50-60% av fallen.

Ribavirin instruktioner för användning recensioner av läkare:

• "Från de positiva egenskaperna kan vi lyfta fram den höga effektiviteten, bekväm dosering, möjligheten till kombinationsbehandling. Nackdelar med läkemedlet - begränsat användningsområde, effekten på fostret, många biverkningar. "Infectiologist läkare PA Alexandrov, St Petersburg.
• "Proffs - gör att du kan uppnå långvarig eftergift. Minuserna är skadliga för nervsystemet, många kontraindikationer och negativa reaktioner. "Hepatolog, M. N. Mayevsky, Moskva.

Recensioner av de flesta läkare och patienter är likartade eftersom antiviral terapi med Ribavirin orsakar många biverkningar:

• Nervsystemet - migrän, nervositet, indisposition, aggression, förvirring.
• Matsmältningsorgan - torr mun, dyspeptiska störningar.
• Hjärtat och blodkärlen - tryck hopp, hjärtrytmstörningar, hjärtstopp.
• Andningsorganen - ENT-sjukdomar, inflammation i nässlemhinnan, hosta, dyspné.
• Genitourinary system - minskad sexuell lust, dysmenorré, inflammation i prostata.
• Muskuloskeletala systemet - muskel- eller ledvärk.

Ofta orsakar Ribavirin allergier, vilket uppenbaras av svullnad, hudutslag, nässelfeber, erytem, ​​nedsättning av bronkierna, Linens syndrom.

Också under behandlingen har patienter och läkare märkt att Ribavirin inte kombineras med många läkemedel. Oönskad användning av läkemedlet med didanosin, Stavudin, Lamivudin, antacida.

Det kombinerade intaget av antivirala läkemedel med feta livsmedel förbättrar absorptionen av läkemedlet. Och om dosen som föreskrivs av en läkare överskrids ökar risken för negativa effekter.