Kagocel

Kagocel är ett syntetiskt läkemedel, det är en inducerare av interferonsyntes. Kagocel-tabletter har en antiviral effekt och natriumsaltet av sampolymeren används som aktiv substans. Under sitt inflytande i kroppen produceras sen interferon, vilket är en utmärkt kamp mot virus.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet är endast tillgängligt i tabletter, i form av bikonvex, färg - från beige till brunt.

1 tablett innehåller 12 mg kagotsel. Kalsiumstearat, potatisstärkelse, krospovidon och laktos fungerar som hjälpämnen. Förpackningen innehåller vanligen 10 tabletter. Förpackad i blåsor, i en kartong en blister.

Förvara tabletterna i en torr, skyddad mot ljus och utom räckhåll för barn. Läkemedlets hållbarhet är 2 år.

Farmakologisk aktivitet

I kampen mot virus spelar interferoner en särskild roll, de är en typ av proteiner som har en antimikrobiell effekt, interferoner hämmar virusets utveckling och förstör det. Dessutom har dessa proteiner antitumöraktivitet. Kagocel tillhör gruppen polyphenoler; förberedelsen erhålls genom syntes av en särskild typ av cellulosa och polyfenol av bomullsfrön. Kagocel har en uttalad antimikrobiell effekt, tillåter att stärka den mänskliga immuniteten. Dess operationsprincip är att stimulering av syntesen av interferonproteiner uppstår och antalet alfa-, beta- och gamma-partiklar ökar. Således växer antalet interferoner i cellerna som är ansvariga för immunitetens styrka, vilket har en positiv effekt på kampen mot virus.

Bruksanvisningen visar att efter att ha tagit Kagocel inuti, uppnås maximal koncentration av interferon i mag-tarmkanalen efter 4 timmar. I blodplasman kommer en sådan koncentration att nås inom 48 timmar och kommer att ligga i 4-5 dagar. I lever och njurar observeras den maximala koncentrationen av läkemedlet efter att ha tagit läkemedlet efter 24 timmar.

Kagocel ackumuleras inte i kroppen, det har ingen negativ effekt på den, den har en muterande och toxisk effekt. Läkemedlet påverkar inte nervsystemet. Ämnet avlägsnas efter 7 dagar, främst genom tarmarna, med avföring, endast 10% kan utsöndras med urinen. Om en vecka, efter att ha genomgått en behandling, kommer 88% av ämnet att elimineras från kroppen.

Indikationer för användning av Kagocel

Anvisningarna säger att detta läkemedel är ett högkvalitativt antiviralt läkemedel, det är ordinerat för vuxna och barn över 3 år som förebyggande åtgärd och behandling för influensa och akut förkylning. Kagocel tar kampen mot en mängd olika virus. Vanligtvis är läkemedlet ordinerat till patienter omedelbart efter det att de första tecken på förkylning har uppstått, om de börjar ta pillarna senast 4 dagar efter diagnosen av viruset, kommer de att ha den bästa effekten.

Kagocel kan användas som en komponent i komplex behandling för patienter med urogenitalt klamydios, eftersom natriumsyra kan förstöra alla möjliga virus i kroppen. Under perioder med akuta epidemier av influensa eller andra virus är tabletter ett utmärkt förebyggande för vuxna och barn - det aktiva ämnet stärker kroppens immunitet och gör det resistent mot viruset.

Vad hjälper Kagocel från, vilka sjukdomar:

Influensa.
Akuta virusinfektioner.
Herpes.
Förkylningar.
Urogenital klamydia.

Kontra

Läkemedlet Kagocel är kontraindicerat under graviditet och amning.
Används ej vid ökad individuell känslighet för natriumsyra.
Försämrad glukosabsorption - galaktos.
Laktosbrist.
Intolerans mot galaktos.
Barn under 6 år, läkemedlet ges endast under strikt övervakning av en läkare, det är föreskrivet för barn i de sällsynta fallen.

Biverkningar

Studier av läkemedlet Kagocel visar att dess biverkningar är extremt sällsynta och i regel tas tabletter helt utan problem för både vuxna och barn. Läkemedlet tolereras mycket väl i avsaknad av kontraindikationer, innan du börjar ta det är nödvändigt att rådgöra med din läkare.

I sällsynta fall är allergiska reaktioner möjliga - hudutslag, irritation av slemhinnor, svullnad i halsen, urtikaria, klåda. I händelse av sådana reaktioner bör du rådfråga en läkare. Vanligtvis, med en minskning av läkemedlets dos, försvinner dessa fenomen.

Instruktioner för användning

Metod och Dosering

Kagocel i form av tabletter tas oralt, tabletterna sväljs hela, tvättas ner med mycket vatten. Kagocel accepteras oberoende av måltiden. Varaktigheten av Kagocel bestäms individuellt, under överinseende av en läkare.

Vuxna och barn över 6 år i den akuta sjukdomen förskrivs 1 tablett 3 gånger om dagen, efter två dagars dosering reduceras dosen till 1 tablett två gånger om dagen. Barn upp till 6 år är ordinerade 1 tablett 2 gånger om dagen under de första två dagarna, och sedan 1 tablett 1 gång om dagen i ytterligare två dagar.

Vid behandling av herpesvuxna ordinerat 2 tabletter tre gånger om dagen är behandlingen för herpes 5 dagar. För profylax föreskrivs dessa doser av Kagocel för vuxna: 2 dagar, ta 2 tabletter 3 gånger om dagen och drick sedan 1 tablett 2 gånger om dagen. Barn från tre till sex år är ordinerade 1 tablett 3 gånger om dagen som förebyggande åtgärd mot sjukdomar.

Varaktigheten av behandlingen av olika sjukdomar och profylaxer ordineras individuellt av en läkare. Vanligtvis är behandlingen av SARS och influensa för vuxna 4 dagar, i enlighet med den angivna dosen, under vilken tid 18 tabletter tas. För barn är behandlingstiden också 4 dagar. Vid profylaktisk användning av läkemedlet varar kursen 7 dagar, sedan tas en 5-dagars paus och tabletter tas i ytterligare 7 dagar. Varaktigheten av den profylaktiska kursen kan vara en vecka eller flera månader.

Vid behandling av herpes hos vuxna tas Kagocel 5 dagar, det rekommenderas inte att överstiga denna norm.

Kagocel för barn

Bruksanvisningen indikerar att läkemedlet är helt säkert för vuxna, men i praktiken av barn har han nyligen använt sig. Läkare rekommenderar inte att du tar Kagocel barn under sex år, eftersom studier av effekterna av tabletter på barnets kropp inte har genomförts. I sällsynta fall, föreskriven användning av läkemedlet till barn i åldern tre till sex år, genomförs behandlingen under konstant övervakning av en läkare.

Läkemedlet verkar på barnets kropp på samma sätt som det gör på en vuxnas kropp, det vill säga att det orsakar tillväxten av interferonprotein. Interferon under epidemier kommer att bidra till att skydda barnets hälsa från sjukdom, men inte orsaka biverkningar.

Under graviditet och amning

Att ta Kagocel under graviditeten är förbjudet, eftersom pillerna kan ha en negativ inverkan på fostrets utveckling. Kliniska prövningar som visar effekten av Kagocel på en gravid kvinnas kropp utförs inte.

I medicinsk praxis finns det ingen information om överdosering med Kagocel, detta kan bara ske genom patientens slarv. Vid överdosering är det nödvändigt att framkalla kräkningar med en starkdryck och drick aktivt kol.

Läkemedlet ger störst effekt om användningen initierades under de första tre till fyra dagarna efter att kroppen smittats med ett virus. Eftersom Kagocel är väl kombinerat med andra droger, särskilt med antibiotika, är det bättre att ta det i kombination med ett starkare verktyg. I detta fall kommer läkemedlet att förbättra antibiotikans effekt på kroppen.

För förebyggande syfte kan Kagocel tabletter tas när som helst som är lämplig för patienten, inklusive omedelbart efter kontakt med infektiösa medel. Läkemedlet kan köpas fritt på något apotek utan recept.

Interaktion med andra droger

Läkemedlet kombineras perfekt med alla antivirala piller och droger, liksom antibiotika. Kagocel kan kombineras med något läkemedel, i synnerhet gör det inte ont vid behandling av njurar, lever, blod eller hjärtsjukdomar. När läkemedel tas i bruk med antivirala läkemedel, ökar deras effekt.

Kagocel rekommenderas inte att kombineras med alkoholhaltiga ämnen, det påverkar inte centralnervsystemet och möjligheten att köra bil.

Inhemska och utländska analoger

Kagocel är ett effektivt läkemedel i kampen mot förkylning och ARVI, men det är inte ett antibiotikum, därför kan det inte bota vissa typer av infektioner och inflammatoriska processer.

Kagocels huvudanaloger är:

Analog av läkemedlet - Arbilol - ett läkemedel med liknande verkan, har en förstärkande effekt på immunsystemet och tillåter inte att viruset träder in i blodet. Priset på drogen är lägre.
Analog Kagocella - Cycloferon. Mottagningsorganen blockerar virusets aktivitet och innehåller kroppens skyddsfunktioner.
Analog av läkemedlet - rimantadin - en gammal men effektiv analog med låg kostnad. Nu är det praktiskt taget inte föreskrivet, men ett sådant läkemedel kan snabbt släcka viruset och inte passera det genom cellmembranet. Denna analog tillåter inte att viruset sprids.
Analoga medel - Tsitovir - ett läkemedel, som består av askorbinsyra, det kompletterar kroppens styrka under sjukdom.
En bra men dyr analog är Anaferon. Användningen av Anaferon blockerar virus av influensa, herpes, kycklingpox och tick-buren encefalit. Denna analog stimulerar immunsystemet och minskar koncentrationen och aktiviteten hos viruset i cellerna.

Pris på apotek

Kolla in priset på Kagocel år 2018 och billiga motsvarigheter >>> Priset på Kagocel i olika apotek kan variera betydligt. Detta beror på användningen av billigare komponenter och apotekskedjans prispolitik.

Läs den officiella informationen om Kagocel, där bruksanvisningen innehåller allmän information och behandling. Texten tillhandahålls enbart för information och kan inte tjäna som ersättning för konsultation av en läkare.

Kagocel: bruksanvisning för barn och vuxna, analoger

Kagocel-läkemedlen är avsedda för behandling och förebyggande av förkylningar, influensa och patologier orsakade av herpesviruset. Den här artikeln innehåller instruktioner om hur du använder Kagocel.

Släpp form, komposition

Bland dem är:

Ludipress.
Potatisstärkelse.
Kalciumstearat.
Kagocel (gossypol sampolymer) är det huvudsakliga aktiva elementet.

Farmakologiska egenskaper och indikationer för användning

Ämnen som läkemedlet är sammansatt ackumuleras inte i människokroppen om tabletterna tas i rätt doser i högst 5 dagar. Det är bäst att starta kagotsel terapi omedelbart, eftersom du hittar tecken på en virussjukdom.

Läkare ordineras i recept på nödvändiga läkemedel Kagocel med:

influensa;
herpes;
SARS;
katarrala patologier.

Åldersbegränsningar för att ta piller

Instruktioner för användning Kagocella för vuxna och barn

Doseringsregimen

Behandlingsåtgärder för influensa och förkylning för barn i åldern 3-5 år:

första dagen - 2 tabletter;
andra dagen - 2 tabletter;
tredje dagen - 1 tablett
fjärde dagen - 1 tablett.

Den totala processen att ta emot Kagotsel varar 4 dagar. Efter denna behandling slutar med detta läkemedel.

Latinska namn

Aktiv ingrediens

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

B00 Herpes simplexinfektioner [herpes simplex]

J06 Akut övre luftvägsinfektioner av flera och ospecificerade lokaliseringar

J11 Influensa, virus inte identifierat

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: från kräm till brunt rund bikonvex med stänk.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Den huvudsakliga verkningsmekanismen för läkemedlet Kagocel (nedan kallad Kagocel) är förmågan att inducera framställning av interferon. Kagocel orsakar bildandet i människokroppen av en så kallad. Sen interferon, som är en blandning av alfa- och beta-interferoner med hög antiviral aktivitet. Kagocel orsakar interferonproduktion i nästan alla cellpopulationer som är involverade i kroppens antivirala respons: T- och B-lymfocyter, makrofager, granulocyter, fibroblaster, endotelceller. När det tas in med en enstaka dos av Kagocel når seruminterferontiter maximala värden efter 48 timmar. Kroppets interferonrespons på Kagocel-administrationen kännetecknas av en långvarig (upp till 4-5 dagars) cirkulation av interferon i blodet. Dynamiken för ackumulering av interferon i tarmen när det administreras Kagocel sammanfaller inte med dynamiken hos titrarna av cirkulerande interferon. I serum uppnår produktionen av interferon endast höga värden 48 timmar efter att ha tagit Kagocel, medan den maximala produktionen av interferon ses i tarmen redan efter 4 timmar.

Kagocel, när det administreras i terapeutiska doser, är giftfri, ackumuleras inte i kroppen. Läkemedlet har inte mutagena och teratogena egenskaper, är inte cancerframkallande och har inte embryotoxisk verkan.

Den största effekten vid behandling av Kagocel uppnås när den ordineras senast den fjärde dagen från början av akut infektion. För profylaktiska ändamål kan läkemedlet användas när som helst, inkl. och omedelbart efter kontakt med patogenen.

farmakokinetik

24 timmar efter administrering ackumuleras Kagocel huvudsakligen i levern, i mindre utsträckning i lungorna, tymus, mjälte, njurar, lymfkörtlar. Låg koncentration noteras i fettvävnad, hjärta, muskler, testiklar, hjärnan, blodplasma. Det låga innehållet av Kagocel i hjärnan beror på läkemedlets högmolekylära vikt vilket komplicerar dess penetration genom BBB. I blodplasman är läkemedlet huvudsakligen i en bunden form.

Med daglig upprepad administrering av Kagocel V_d drogen varierar kraftigt i alla undersökta organ. Särskilt uttalad ackumulering av läkemedlet i mjälten och lymfkörtlarna. Vid intagning går omkring 20% av den administrerade dosen av läkemedlet till den allmänna cirkulationen. Det absorberade läkemedlet cirkulerar i blodet, huvudsakligen i formen associerad med makromolekyler: 47% - med lipider, 37% - med proteiner. Den obundna delen av läkemedlet är ca 16%.

Utsöndring: läkemedlet elimineras från kroppen huvudsakligen genom tarmarna: 7 dagar efter administreringen - 88% av den administrerade dosen inkl. 90% genom tarmarna och 10% genom njurarna. I utandad luft detekteras inte läkemedlet.

vittnesbörd

förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) hos vuxna och barn i 3 år

behandling av herpes hos vuxna.

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;

ålder upp till 3 år.

Använd under graviditet och amning

På grund av bristen på nödvändiga kliniska data rekommenderas inte Kagocel att tas under graviditet och amning.

Biverkningar

Allergiska reaktioner kan utvecklas.

Om någon av biverkningarna som anges i anvisningarna förvärras eller om patienten har märkt några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, ska du informera din läkare.

interaktion

Kagocel kombineras väl med andra antivirala läkemedel, immunmodulatorer och antibiotika (additiv effekt).

Dosering och administrering

För behandling av influensa och SARS, ordineras vuxna i 2 flikar. 3 gånger om dagen under de första 2 dagarna, under de kommande 2 dagarna - 1 flik. 3 gånger om dagen. Totalt, behandlingsförloppet - 18 flik., Varaktighet av kursen - 4 dagar.

Förebyggande av influensa och SARS hos vuxna utförs i 7-dagarscykler: 2 dagar, 2 tabletter. En gång om dagen, 5 dagars paus, upprepa sedan cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen är från 1 vecka till flera månader.

För behandling av herpes hos vuxna som föreskrivs av 2 bord. 3 gånger om dagen i 5 dagar. Totalt är behandlingsförloppet 30 tab. Kursens längd är 5 dagar.

För behandling av influensa och SARS för barn i åldrarna 3 till 6 år utse 1 bord. 2 gånger om dagen under de första 2 dagarna, under de kommande 2 dagarna - 1 flik. 1 gång per dag. Totalt för kursen - 6 flik., Varaktighet för kursen - 4 dagar.

För behandling av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn i åldern 6 år och utse 1 tabell. 3 gånger om dagen under de första 2 dagarna, under de kommande 2 dagarna - 1 flik. 2 gånger om dagen. Totalt är behandlingsförloppet 10 tab. Kursens längd är 4 dagar.

Förebyggande av influensa och ARVI hos barn i åldern 3 år och äldre utförs i 7-dagarscykler: 2 dagar, 1 flik. En gång om dagen, 5 dagars paus, upprepa sedan cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen är från 1 vecka till flera månader.

överdos

Vid oavsiktlig överdosering rekommenderas att man dricker en stark dryck, vilket framkallar kräkningar.

Särskilda instruktioner

För att uppnå en terapeutisk effekt bör Kagocel startas senast den 4: e dagen efter sjukdomsuppkomsten.

Påverka förmågan att styra fordon och arbeta med mekanismer. Effekten av läkemedlet på förmågan att köra fordon, mekanismer har inte studerats.

Släpp formulär

Tabletter 12 mg. Vid 10 flikar. i en blisterförpackning av PVC-film och aluminiumfolie med värmeförseglingsbar beläggning. 1 blisterförpackning placerad i ett förpackning.

tillverkare

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Ryssland, Moskva, ul. Flygplandesigner Mikoyan, 12.

Tel / Fax: (495) 741-49-89.

2. LLC Hemofarm. 249030, Ryssland, Kaluga region, Obninsk, Kievskoe motorväg, 62.

Tel: (48439) 90-500; Fax: (48439) 90-525.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden

På en torr, mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Kagocel

Kagocel är ett antimikrobiellt medel för systemisk användning, nämligen antivirala läkemedel. Navnet på den farmakologiska gruppen, där Kagocel går till, innefattar immunmodulatorer, så läkemedlet har två aktiva riktningar.

Läkemedlet kan utöva antivirala, antimikrobiella, immunmodulerande effekter som stimulerar produktionen av interferon, vilket är den huvudsakliga icke-specifika immunfaktorn.

Dessutom stimulerar läkemedlet syntesen av alfa-, beta- och gamma-interferoner, vars verkan syftar till att hämma produktionen av RNA och virusproteiner. Dessutom finns en direkt och indirekt aktivitet av interferoner mot tumörceller.

Den terapeutiska effekten efter den första administreringen av Kagocel observeras redan efter 4 timmar, varefter en hög interferonnivå upprätthålls i upp till 4-5 dagar. Läkemedlet har ingen toxisk effekt på kroppen och ackumuleras inte i vävnaderna, med förbehåll för rekommenderade doser.

Kagocel är ett kraftfullt läkemedel med antivirala effekter, stimulerar produktionen av interferoner och aktiverar immunsystemet. Dessutom betraktas läkemedlet som en immunmodulator, vilken också har en skadlig effekt på sjukdomsförloppet.

ATC-kod

Aktiva ingredienser

Indikationer för användning Kagocel

Baserat på läkemedlets huvudsakliga terapeutiska egenskaper är det möjligt att identifiera sjukdomar där läkemedlet kommer att vara så effektivt som möjligt.

Indikationerna för användning Kagocel innebär således användning hos vuxna för att förhindra infektion och behandla patologin av viral natur av förekomsten. Drogen används oftast för influensainfektion och andra respiratoriska patologier av viralt ursprung.

I barndomen (från 3 till 6 år) får Kagocel användas endast för terapeutiska ändamål vid virala sjukdomar. I synnerhet är läkemedlet effektivt för ARVI med manifestationer av rinit eller nasofaryngit.

När det gäller äldre barn (från 6 år) kan de Kagocel användas inte bara med terapeutisk riktning utan också profylaktisk. Det är särskilt viktigt att använda medicinen på vintertid, när barnets kropp är försvagad och utsatt för frekventa virusattacker, samt när influensepidemin närmar sig.

Indikationer för användning Kagocel innefattar också behandling av herpesinfektion hos vuxna med sina frekventa kliniska manifestationer i form av utslag och vanliga symtom (feber, svaghet, huvudvärk och värkande leder). Dessutom är läkemedlet effektivt i den kombinerade infektionen i närvaro av en respiratorisk sjukdom och aktiviteten hos herpespatogenen.

Som ett hjälpmedel används Kagocel vid behandling av urogenitalt klamydios.

Släpp formulär

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är Kagotsel. Från hjälpkomponenterna är att ge potatisstärkelse, kalciumstearat, Ludipres (laktosmonohydrat, crospovidon, povidon).

Frisättningsformen av Kagocel representeras av en tablettformulering. Varje tablett innehåller 12 mg kagotsel, vilket gör det möjligt att strikt följa dosen och undvika förekomsten av biverkningar och överdosering.

De huvudsakliga fysikalisk-kemiska egenskaperna hos läkemedlet är runda, den konvexa ytan är på båda sidor, och färgen är från lätt kräm till brun med små inklusioner.

Denna form av frisättning tillåter inte användningen av läkemedlet hos barn upp till 3 år, men varje tablett innehåller en viss mängd av den aktiva substansen, vilket säkerställer administrationen av läkemedlet utan att dela tabletten i delar.

Tablettformen av läkemedlet är lämpligt att använda, eftersom det strängt doseras och inte orsakar ett stort antal biverkningar.

farmakodynamik

Kagocel är ett antiviralt läkemedel, som står för dess åtgärdsmekanism. Läkemedlet är en stimulator för interferonproduktion.

Farmakodynamiken för Kagocel ger produktion av sen interferon, representerad av en kombination av alfa- och beta-interferoner, som kännetecknas av en kraftfull antiviral effekt. Kagocel stimulerar sin produktion i alla celler som ansvarar för immunsvaret. Bland dem är de mest aktiva lymfocyter (T- och B-), granulocyter, endotel- och makrofagceller, såväl som fibroblaster.

Efter en enstaka dos av läkemedlet ökar titern av interferon till maximal nivå efter två dagar. I framtiden cirkulerar interferoner i blodet i 4-5 dagar.

Farmakodynamik Kagocel har en kraftfull antiviral, antimikrobiell och immunmodulerande effekt om läkemedlet används senast den fjärde dagen efter den akuta starten av en infektionssjukdom. För att förhindra sjukdom kan läkemedlet tas när som helst, särskilt efter kontakt med en smittsam källa.

farmakokinetik

Medicin används för oral administrering, efter en enkel dos, varav aktiveringen av interferonproduktion observeras och efter 48 timmar når den maximala nivån.

Vid oral användning kommer endast 20% av dosen av läkemedlet in i den allmänna blodbanan. En dag senare ackumuleras läkemedlets huvudsakliga aktiva ingrediens i vävnaderna i lever och lungor, tymus, urinorgan och lymfkörtlar.

Kagocel farmakokinetik orsakar en liten ackumulering i musklerna, blodets del av blodet, myokardiet, hjärnvävnaden, testiklarna och fettvävnaden. En liten mängd av den aktiva substansen i hjärnan på grund av läkemedlets signifikanta molekylvikt, vilket medför att den inte kan penetrera BBB.

I blodet transporteras läkemedlet i ett bunden tillstånd. Så kan den transporteras av lipider som binder Kagotl med 47%, och även proteiner - upp till 37%. De återstående 16% av läkemedlet är en orelaterad del.

Med regelbundna läkemedel i 5-7 dagar ger Kagocel farmakokinetik maximal gruppering av den aktiva substansen i mjälten och knutpunkterna i lymfsystemet.

Processen för att avlägsna droger utförs huvudsakligen genom mag-tarmkanalen. En vecka efter att man använt läkemedlet utsöndras 90% av den samlade volymen av läkemedlet från kroppen. Tarmarna tar bort 90% av läkemedelssubstansen och njurarna - de återstående 10%. Excretion Kagocel organ i andningssystemet detekteras inte.

Användning av Kagocel under graviditeten

Under graviditeten är det kardinala förändringar i kroppens kropp, som påverkar nästan alla organ och system. Alla 9 månader från en gravid kvinna kräver enorm styrka för att säkerställa optimala förutsättningar för full tillväxt och utveckling av fostret.

Förutom förändringarna i den hormonella bakgrunden, bröstkörtlar och organ i det kvinnliga reproduktionssystemet, är kvinnornas immunitet också mottaglig för större "testning".

Användningen av Kagocel under graviditeten är kontraindicerad med tanke på att läkemedlet har en immunostimulerande effekt som negativt påverkar graviditeten och fostrets hälsa.

Trots det faktum att organbildningen observeras under de tre första månaderna av graviditeten, uppstår fortfarande tillväxt och utveckling under resten av tiden.

Användningen av Kagocel under graviditeten är förbjuden när som helst för att undvika utseende av hotad abort och försämringen av både den gravida kvinnan och fostret.

Dessutom får läkemedlet inte användas under den period då barnet ammar. När en kvinna tar ett läkemedel ökar risken för aktiv ingrediens i mjölken respektive till barnet, vilket är oacceptabelt vid sin ålder.

Kontra

På grund av att varje organism är unik kan reaktionerna på att ta drogen också vara helt annorlunda. Förekomsten av sådana manifestationer beror på organismens individuella egenskaper. En av kontraindikationerna vid användning av Kagocel är den ökade känsligheten hos en person till den huvudsakliga aktiva substansen eller hjälpkomponenterna.

Vidare innehåller kontraindikationer för användning av Kagocel barn upp till 3 år, men upp till 6 år är det inte rekommenderat att använda läkemedlet för förebyggande ändamål, endast för behandling av infektiösa andningssjukdomar.

En av de viktigaste kontraindikationerna är graviditetsperioden och amning av barnet, eftersom användningen av Kagocel kan påverka graviditeten och fostrets hälsa negativt.

Det är värt att komma ihåg att läkemedlet inte kan användas för personer som har brist på laktas eller intolerans mot detta enzym. Dessutom anses glukos-galaktosmalabsorption vara en kontraindikation.

Kontraindikationer för användningen av Kagocel föreslår ett förbud mot användning av sådana läkemedel, om en historia av biverkningar på att ta läkemedlet har noterats.

Biverkningar Kagocel

Beroende på läkemedlets sammansättning och personens ärftlighet kan läkemedlets biverkningar manifesteras under användningen. Efter en enda eller flera doser av Kagocel kan en person uppleva en allergisk reaktion.

Dess huvudsakliga kliniska symptom är systemiska manifestationer i form av svaghet, yrsel, huvudvärk, illamående och smärta i buken. Biverkningarna av Kagocel kan manifesteras uteslutande av utslag i huden, stickningar, klåda, överkänslighet och liten svullnad.

Biverkningarna av Kagocel kan manifestera sig vid vilken ålder som helst, beroende på organismernas känslighet och predispositionen som är genetiskt införlivad.

Så snart som några kliniska symptom som inte är speciella för Kagocel observeras, är det nödvändigt att avbryta dess vidare användning. Dessutom bör du kontakta en specialist för forskning och utesluta överdosering.

I allmänhet tolereras Kagocel väl, under förutsättning att dosen och rekommendationerna för användningsfrekvens följs. Före användning av läkemedlet bör man också vara bekant med kontraindikationerna av läkemedlet för att förhindra försämring.

Dosering och administrering

Kagocel administreras oralt i den föreskrivna dosen, tvättas med en liten mängd vatten. Dosering och administrering beror på personens ålder och hälsa. Dessutom bör syftet med att använda läkemedlet - för behandling eller förebyggande behandling, som också påverkar dosen, övervägas.

För att behandla en infektionssjukdom, till exempel influensa eller ARVI, under de första 2 dagarna efter det akuta intaget av kliniska symptom, rekommenderas att du tar 2 tabletter tre gånger om dagen. Då ska du inte ta mer än 1 tablett tre gånger om dagen under de närmaste 2 dagarna. Varaktigheten av den terapeutiska kursen är 4 dagar, under vilken en person tar ca 18 piller.

Dosering och administrering med profylaktiska ändamål är något annorlunda. Så, för förebyggande av influensa och ARVI rekommenderas att ta kurser. Du måste börja med en enstaka dos av 2 tabletter i 2 dagar, varefter du måste ta en paus i 5 dagar. Åter igen, upprepa läkemedlet och ta en paus igen. Således kan den profylaktiska kursen vara från en vecka till en månad.

Med ett medicinskt mål kan barn från 3 till 6 år ta 1 tablett två gånger om dagen de första 2 dagarna, varefter 1 tablett två gånger om dagen i ytterligare 2 dagar är tillräckligt. Den totala varaktigheten av behandlingskursen är 4 dagar, för vilken barnet tar 10 tabletter.

Barn äldre än 6 år ska ta 1 tablett tre gånger om dagen i 2 dagar, varefter dosen reduceras till 1: a tablett två gånger om dagen, även i 2 dagar. I 4 dagar tar barnet 10 tabletter.

För profylaktiska ändamål bedrivs kursen i 7-dagars cykler hos barn äldre än 6 år. I 2 dagar ska du ta 1 tablett en gång om dagen, varefter 5 dagar måste du ta en paus och upprepa dosen. Varaktigheten av den profylaktiska kursen är från en vecka till en månad.

För behandling av herpesinfektion måste vuxna ta 2 tabletter tre gånger om dagen i upp till 5 dagar. Varaktigheten av behandlingskursen är 5 dagar, för vilken det totala antalet tabletter är 30 tabletter.

Vid användning av tabletter vid behandling av urogenitalt klamydia som ett hjälpmedel är det nödvändigt att observera dosen av 2 tabletter tre gånger om dagen i 5 dagar.

överdos

Vid övervakning av doser och frekvens av mottagning är överdos nästan utesluten. Det är dock fortfarande rekommenderat att känna till de kliniska manifestationerna av en överdos för att avbryta drogen i tid och vidta åtgärder för att eliminera drogen så snart som möjligt.

En överdos kan uppvisa illamående, kräkningar, yrsel, svaghet och smärta i magen. I det här fallet rekommenderas att man går till sjukhuset för magsköljning på sjukhuset, liksom för "tvångsdiuris."

Gastric lavage utförs för att avlägsna rester av läkemedlet, som fortfarande finns i magen, och stoppa ytterligare absorption av läkemedlet.

För att påskynda processen att avlägsna drogen från kroppen är det nödvändigt att genomföra avgiftningsterapi och stimulera eliminering av läkemedlet med hjälp av furosemid.

I framtiden är det nödvändigt att strikt kontrollera dosen för att undvika återutveckling av överdosering. Detta gäller särskilt barn, eftersom de är mest känsliga för olika droger.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet tolereras väl av kroppen, men Kagocel-interaktion med andra läkemedel bör övervägas. Med tanke på att läkemedlet används för att bekämpa smittämnen med influensa och ARVI, är det i vissa fall inte tillräckligt med Kagocel att bekämpa infektion.

I det här fallet rekommenderas att parallellt användas ett ytterligare antiviralt medel som inte hindrar Kagocels farmakokinetik och farmakodynamik. I allmänhet får antivirala läkemedel användas med Kagocel för att förbättra den terapeutiska effekten.

Samspelet mellan Kagocel och andra läkemedel, till exempel, antibakteriella medel är också helt säkert. I de flesta fall observeras förutom virusinfektion hos organismen anslutningen av en sekundär infektion av bakteriell natur. Som ett resultat krävs för behandling av en sjukdom både ett antiviralt medel och ett antibakteriellt medel.

Dessutom kan Kagocel användas parallellt med immunmodulatorer, men det är nödvändigt att noggrant observera sina doser för att undvika överstimulering av produktionen av interferoner och aktivering av immunsystemet.

Förvaringsförhållanden

För att läkemedlets läkemedelsegenskaper ska bibehållas under en viss tidsperiod (utgångsdatum) är det nödvändigt att följa rekommendationerna för lagring.

Förvaringsförhållanden Kagocel avser att bibehålla optimal temperatur, fuktighet och ljus. För detta läkemedel är det nödvändigt att hålla temperaturen inte högre än 25 grader.

Dessutom bör man komma ihåg att när det utsätts för direkt solljus kan läkemedlet förändra sin struktur, vilket medför att farmakokinetiken och farmakodynamiken störs.

Således förlorar läkemedlet dess helande egenskaper. För att undvika detta rekommenderas att man observerar lagringsförhållandena för Kagocel under hela hållbarheten.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt de småas tillgång till medicinen. Om killarna hittar drogen är det möjligt att ta det i stora mängder, vilket hotar överdos eller förgiftning. Vid denna ålder kan symtomen på biverkningar manifestera sig med maximal kraft, vilket hotar barnens hälsa och liv.

Hållbarhet

Vid tillverkning av ett läkemedel anges dess utgångsdatum. Den består av produktionsdatum och sista mottagning. Dessa data anges på ytterkartongen för snabb åtkomst.

Dessutom anges utgångsdatumet på varje blister med läkemedlet. Om ytterförpackningen går förlorad, bör datumet för sista användningen fortfarande vara känt för att undvika att använda läkemedlet vid slutet av hållbarheten.

Under denna period behåller läkemedlet dess medicinska egenskaper medan man observerar rekommendationerna om lagringsförhållandena. Om läkemedlet var i ett rum där temperaturen var signifikant högre än 25 grader och solens strålar slog, är det möjligt att läkemedlet har förändrat sin struktur. Således kan de flesta av dess helande effekter förloras före utgångsdatumet.

Kagocel instruktioner för användning, kontraindikationer, biverkningar, recensioner

Antivirala och immunomodulerande läkemedel.
Läkemedel: KAGOCEL®
Aktiv beståndsdel i läkemedlet: Ej avsatt
ATX-kodning: J05AX
KFG: Antivirala och immunmodulerande läkemedel. Interferonsyntesinduktor
Registreringsnummer: P №002027 / 01
Registreringsdatum: 19.11.07
Ägarereg. Hon.: HÅLLAD PLUS PLUS LLC

Släpp form Kagocel, produktförpackning och komposition.

Tabletterna är runda, bikonvexa, krämfärgade, interspersed.

1 flik.
Kagocel
12 mg

Hjälpämnen: potatisstärkelse, kalciumstearat, ludipress (direktkompressionslaktos med kompositionen: laktosmonohydrat, povidon (kollidon 30), krospovidon (kollidon CL)).

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar.

Farmakologisk åtgärd Kagocel

Antivirala och immunomodulerande läkemedel. Induktorsyntes av interferon. Den aktiva substansen är natriumsaltet av sampolymeren (1> 4) -6-0-karboximetyl-D-glukos, (1> 4) -D-glukos och (21> 24) -2,3,14,15,21,24, 29,32-oktahydroxi-23- (karboximetoximetyl) -7,10-dimetyl-4, 13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoxaheptacyklo [23.3.2.216.20.05.05.28.08. 09.27.18.012.17] dotiaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-deaen.

Det orsakar bildandet i kroppen av det så kallade sena interferonet, vilket är en blandning av alfa- och beta-interferoner med hög antiviral aktivitet. Kagocel orsakar interferonproduktion i nästan alla cellpopulationer som är involverade i kroppens antivirala respons: T- och B-lymfocyter, makrofager, granulocyter, fibroblaster, endotelceller. När det tas in med en enstaka dos av Kagocel når seruminterferontiter maximala värden efter 48 timmar. Kroppets interferonrespons på Kagocel-administrationen kännetecknas av en långvarig (upp till 4-5 dagars) cirkulation av interferon i blodet. Dynamiken för ackumulering av interferon i tarmen när läkemedlet inuti faller inte samman med dynamiken hos cirkulerande interferontitrar. I serum uppnår innehållet av interferon endast höga värden 48 timmar efter att ha tagit Kagocel, medan i tarmen observeras maximal produktion av interferon redan efter 4 timmar.

Farmakokinetiken för läkemedlet.

Sugning och fördelning

Vid intagning går omkring 20% av den administrerade dosen av läkemedlet till den allmänna cirkulationen. Efter intag efter 24 timmar ackumuleras det huvudsakligen i levern, i mindre utsträckning i lungorna, tymus, mjälte, njurar, lymfkörtlar. Låg koncentration noteras i fettvävnad, hjärta, muskler, testiklar, hjärnan, blodplasma. Det låga innehållet i hjärnan förklaras av läkemedlets högmolekylära vikt vilket hindrar penetrationen genom BBB. I blodplasma är läkemedlet huvudsakligen i bunden form: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den obundna delen av läkemedlet är ca 16%. Med upprepade dagliga intag av läkemedlet varierar Vd kraftigt i alla undersökta organ, ackumuleringen av läkemedlet i mjälten och lymfkörtlarna är särskilt uttalad.

Det utsöndras huvudsakligen genom tarmen: 7 dagar efter intag utsöndras 88% av den administrerade dosen från kroppen, inklusive 90% med avföring och 10% med urin. I utandad luft detekteras inte läkemedlet.

Indikationer för användning:

- förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna

- Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn 6 år och äldre.

- behandling av herpes hos vuxna

Dosering och användningsmetod för läkemedlet.

För behandling av influensa och SARS ordinerad under de första 2 dagarna - 2 flikar. 3 gånger per dag, de närmaste 2 dagarna - 1 flik. 3 gånger per dag Totalt för en kurs på 4 dagar - 18 flik.

SARS-profylax utförs i 7-dagarscykler: 2 dagar - 2 flikar. 1 gång / dag, en paus i 5 dagar. Då upprepas cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen varierar från 1 vecka till flera månader.

För behandling av herpes föreskrivna för 2 flikar. 3 gånger per dag i 5 dagar. Totalt för en kurs på 5 dagar - 30 flik.

Barn 6 år och äldre

För behandling av influensa och SARS ordinerad under de första 2 dagarna - 1 flik. 3 gånger per dag, de närmaste 2 dagarna - 1 flik. 2 gånger per dag. Totalt för en kurs på 4 dagar - 10 flikar.

Biverkningar av Kagocel:

Eventuella: allergiska reaktioner.

Kontraindikationer mot drogen:

- Barnens ålder upp till 6 år

- Ökad individuell känslighet.

Använd under graviditet och amning.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet.

Särskilda anvisningar för användning Kagocel.

Kagocel kombineras väl med andra antivirala läkemedel, immunmodulatorer och antibiotika.

Dosöverdos:

Behandling: Vid oavsiktlig överdosering rekommenderas att ordinera en stor dryck, uppkalla kräkningar.

Interaktion Kagocel med andra droger.

Med samtidig användning av Kagocel med andra antivirala läkemedel, immunmodulatorer och antibiotika har en additiv effekt beskrivits.

Försäljningsvillkor i apotek.

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Villkoren för tillståndet för läkemedlet Kagocel lagring.

Läkemedlet ska förvaras på torrt, mörkt ställe, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Kagocel - Bruksanvisning, pris, analoger, recensioner och hur man tar barn och vuxna

Den terapeutiska effekten efter den första administreringen av Kagocel observeras redan efter 4 timmar, varpå interferonhalten bibehålls i 4-5 dagar. Läkemedlet utan giftiga effekter på kroppen, ackumuleras inte i vävnaderna, underkastade de rekommenderade doserna.

Kagocel kombineras med andra droger: antibiotika, antivirala och antihistaminer och immunförsvarande läkemedel. På grund av detta används Kagocel i komplexa system för behandling av virussjukdomar.

Instruktioner för användning

ATC-kod

J05AX, andra antivirala läkemedel

Sammansättning och frisättningsform

Tabletter, rund, bikonvex, krämfärgad, interspersed. 1 tablett innehåller Kagotsel - 12 mg.

Farmakologisk aktivitet

Den centrala verkningsmekanismen för Kagocel är förmågan att inducera interferonproduktion. Kagocel orsakar bildandet av sen interferon i människokroppen, som är en blandning av alfa- och beta-interferon med antiviral kapacitet.

Kagocel orsakar interferonproduktion i cellpopulationer som deltar i kroppens antivirala respons: T- och B-lymfocyter, makrofager, granulocyter, fibroblaster, endotelceller.

När en enda dos av Kagocel ingicks, når titern av interferon i serum maximalt efter 48 timmar. Kroppens interferonrespons till introduktionen av Kagocel kännetecknas av en lång (upp till 4-5 dagars) cirkulation av interferon i blodet.

Dynamiken för ackumulering av interferon i tarmen när det administreras Kagocel sammanfaller inte med dynamiken hos titrarna av cirkulerande interferon. I serum uppnår produktionen av interferon de högsta värdena efter 48 timmar efter att ha tagit Kagocel, och i tarmen observeras maximalt interferonproduktion redan efter 4 timmar.

Kagocel, när det administreras i terapeutiska doser, är giftfri, ackumuleras inte i kroppen. Läkemedlet utan mutagena och teratogena egenskaper, icke-cancerframkallande och utan embryotoxisk verkan.

I regel elimineras läkemedlet från kroppen genom tarmen: 7 dagar efter administreringen utsöndras 88% av den administrerade dosen från kroppen, inklusive 90% med avföring och 10% med urin.

Indikationer för användning av Kagocel

förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna;
behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn 3 år och äldre;
behandling av herpes hos vuxna.

Dosering och administrering

För oral administrering.

För vuxna

För behandling av influensa och akut respiratoriska virusinfektioner som ordinerats under de första 2 dagarna - 2 tabletter 3 gånger om dagen, de närmaste 2 dagarna - 1 tablett 3 gånger om dagen. För en kurs på 4 dagar - 18 tabletter.

SARS-profylax utförs i 7-dagarscykler: 2 dagar - 2 tabletter 1 gång per dag, en paus i 5 dagar, upprepa sedan cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen varierar från 1 vecka till flera månader.

För behandling av herpes hos vuxna ordineras 2 tabletter 3 gånger om dagen i 5 dagar. För en kurs på 5 dagar - 30 tabletter.

För barn

För behandling av influensa och ARVI ordineras barn på 3-6 år de första 2 dagarna - 1 tablett 3 gånger om dagen, de närmaste 2 dagarna - 1 tablett 2 gånger om dagen. För en kurs på 4 dagar - 10 tabletter.

För behandling av influensa och ARVI ordineras barn 6 år och äldre under de första 2 dagarna - 1 tablett 3 gånger om dagen och de närmaste två dagarna - 1 tablett 2 gånger om dagen. För kursen - 10 tabletter, varaktighet av kursen - 4 dagar.

Förebyggande av influensa och ARVI hos barn 3 år och äldre utförs i 7-dagars cykler: två dagar, 1 tablett 1 gång per dag, 5 dagars paus, upprepa cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen är från en vecka till flera månader.

Ibland förlängs den individuella profylaktiska kursen av läkemedlet till 5 månader.

Kontra

graviditet;
barn upp till 3 år
ökad individuell känslighet.
brist på laktas, laktosintolerans eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.

Biverkningar

Allergiska reaktioner är möjliga.

Särskilda instruktioner för användning

Effektiviteten av behandlingen med Kagocel uppnås genom administrering av läkemedlet senast den fjärde dagen från början av akut infektion. För profylaktiska ändamål används läkemedlet omedelbart efter kontakt med patogenen. Kagocel kombineras med andra antivirala läkemedel, immunmodulatorer och antibiotika.

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig användning av Kagocel med andra antivirala läkemedel, immunmodulatorer och antibiotika har en additiv effekt beskrivits.

Samspelet mellan Kagocel och alkohol

Kagocel och alkohol är inte kombinerade, så du borde inte dricka alkohol i behandlingen av detta läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Förvara på en torr, mörk plats otillgänglig för barn vid en temperatur av högst 25 ° C.

Hållbarhet

Semesterförhållanden

Säljs utan recept.

Pris Kagozel

Genomsnittspriset är 215 rubel.

Analoger av Kagocella

Amizon;
Amiksin;
Arbidol;
Oscilloccinum;
rimantadin;
tamiflu;
tsikloferon;
Citovir.

Kagocel ska inte ersättas med något annat läkemedel av sig själv. I avsaknad av ett föreskrivet medel i apoteksnätet är det värt att fråga om råd för att läkaren ska välja rätt läkemedel.

Läkare recensioner om Kagotsel

Barnläkare: "Kagocel hjälper inte alltid barn med akut respiratoriska virusinfektioner på grund av deras försvagade immunförsvar under sjukdom. Kagocel stimulerar produktionen av interferon, men det fungerar inte alltid med försvagad immunitet."

Läkare-apotekare: "Kagocels långa kurs kan inte kallas säker, eftersom den innehåller gossypol, vilket kan påverka reproduktiv hälsa negativt."

Kagocel

Innehållet

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet Kagocel

Den huvudsakliga verkningsmekanismen för läkemedlet är dess förmåga att inducera framställning av interferon. Kagocel orsakar bildandet i människokroppen av det så kallade sena interferonet, vilket är en blandning av a-, p- och y-interferoner som har hög antiviral aktivitet. Kagocel producerar interferon i nästan alla cellpopulationer som är involverade i kroppens antivirala respons: T- och B-lymfocyter, makrofager, granulocyter, fibroblaster, endotelceller. När en enda dos av läkemedlet intagits når seruminterferontiteret maximala värden efter 48 timmar. Kroppens interferonrespons till Kagocel-administrationen kännetecknas av en långvarig (upp till 4-5 dagars) cirkulation av interferon i blodet. Dynamiken för ackumulering av interferon i tarmen när läkemedlet inuti faller inte samman med dynamiken hos cirkulerande interferontitrar. I serum uppnår produktionen av interferon endast höga värden 48 timmar efter att ha tagit Kagocel, medan i tarmen maximeras interferonproduktionen redan efter 4 timmar.
Kagocel när det används i terapeutiska doser är ett giftfritt läkemedel som inte ackumuleras i kroppen. Drogen har inga mutagena, teratogena och cancerframkallande egenskaper, har ingen embryotoxisk verkan.
Maximal effekt vid behandling av Kagocel uppnås när den appliceras senast den fjärde dagen från början av den akuta infektionsperioden. För förebyggande ändamål kan läkemedlet användas när som helst, inklusive omedelbart efter kontakt med det smittsamma medlet.
24 timmar efter att ha introducerats i kroppen, ackumuleras Kagocel, i huvudsak i levern, i mindre utsträckning i lungorna, tymus, mjälte, njurar, lymfkörtlar. Låga koncentrationer av läkemedlet noteras i fettvävnad, hjärta, muskler, testiklar, hjärnvävnad, blodplasma. Det låga innehållet av Kagocel i hjärnan beror förmodligen på läkemedlets högmolekylära vikt vilket gör det svårt att penetrera BBB. I blodplasman är läkemedlet huvudsakligen i ett bunden tillstånd.
Med daglig administrering av Kagocel varierar fördelningsvolymen över ett brett spektrum i alla studerade organ. Särskilt uttalad ackumulering av läkemedlet i mjälten och lymfkörtlarna. När det administreras oralt, går omkring 20% av den administrerade dosen i allmän cirkulation. Efter att ha gått in i blodet cirkulerar läkemedlet i blodet, huvudsakligen i formen associerad med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den obundna delen av läkemedlet är ca 16%.
Avlägsnande av läkemedlet från kroppen sker huvudsakligen genom tarmen: 7 dagar efter administreringen elimineras 88% av den administrerade dosen från kroppen, inklusive 90% med avföring och 10% med urin. I utandad luft detekteras inte läkemedlet.

Indikationer för användning av läkemedlet Kagocel

Kagocel används för vuxna som ett förebyggande och terapeutiskt medel för influensa och andra respiratoriska virusinfektioner, herpes samt för urogenitalt klamydios.
Kagocel används till barn över 6 år som ett terapeutiskt medel för influensa och andra luftvägsinfektioner.

Användning av läkemedlet Kagocel

För behandling av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner ordineras vuxna 2 tabletter 3 gånger om dagen under de första 2 dagarna och 1 tablett 3 gånger om dagen under de närmaste 2 dagarna. Den totala behandlingstiden är 4 dagar, under vilken patienten tar 18 tabletter.
För behandling av herpes hos vuxna patienter, använd 2 tabletter 3 gånger om dagen i 5 dagar. Totalt 30 tabletter per kurs är kursens längd 5 dagar.
För behandling av urogenitalt klamydia hos vuxna, använd 2 tabletter 3 gånger om dagen i 5 dagar.
Förebyggande av respiratoriska virusinfektioner hos vuxna spenderar 7-dagarscykler: 2 dagar - 2 tabletter 1 gång per dag, nästa 5 dagar läkemedlet inte tas (paus), då upprepas cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen är från 1 vecka till flera månader.
För behandling av influensa och andra luftvägsinfektioner hos barn över 6 år som föreskrivs under de första 2 dagarna - 1 tablett 3 gånger om dagen, de närmaste 2 dagarna - 1 tablett 2 gånger om dagen. Den totala behandlingstiden är 4 dagar, under vilken patienten tar 10 tabletter.

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet Kagocel

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter; graviditet och amning.

Biverkningar av läkemedlet Kagocel

Allergiska reaktioner kan utvecklas.

Särskilda instruktioner för användning av läkemedlet Kagocel

För att uppnå en terapeutisk effekt bör administreringen av Kagocel startas senast den 4: e dagen efter utseendet av de första symptomen på sjukdomen.

Läkemedelsinteraktioner Kagocel

Läkemedlet är väl kombinerat med andra antivirala läkemedel, immunmodulatorer, antibiotika och antibakteriella läkemedel (anmärkningstillsats).

Kagocelöverdos, symtom och behandling

Vid oavsiktlig överdosering noteras illamående och epigastrisk smärta. Det rekommenderas att utse riklig dryck, för att orsaka kräkningar.

Förvaringsbetingelser för läkemedlet Kagocel

Vid rumstemperatur (15-25 ° C).