Grippferon

◊ Nasal droppar i form av en klar, färglös eller ljusgul lösning.

Hjälpämnen: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumklorid - 4,1 mg, natriumvätefosfatdodekahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenfosfat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renat vatten - upp till 1 ml.

5 ml - plastflaskor med en droppare (1) - förpackningskartong.
10 ml - plastflaskor med en droppare (1) - förpackningskartong.

Läkemedlet har immunmodulerande, antiinflammatoriska och antivirala effekter.

Vid intranasal administrering är koncentrationen av aktiv substans i blodet långt under detektionsgränsen (gränsen för interferon alfa-2b är 1-2 IE / ml) och har ingen klinisk betydelse.

- förebyggande och behandling av influensa och ARVI hos barn och vuxna.

- individuell intolerans mot interferonpreparat och komponenter som utgör beredningen

- Allvarliga former av allergiska sjukdomar.

Vid de första tecknen på sjukdomen används Grippferon i 5 dagar:

- från 0 till 1 års ålder - 1 droppe i varje nasal passage 5 gånger om dagen (endos på 1000 ME, daglig dos på 5000 ME)

- i åldern 1 till 3 år - 2 droppar i varje nasal passage 3-4 gånger om dagen (enstaka doser 2000 ME, daglig dos av 6000-8000 ME)

- i åldern 3 till 14 år - 2 droppar i varje nasal passage 4-5 gånger om dagen (enstaka doser 2000 ME, daglig dos 8000-10000 ME)

- för vuxna - 3 droppar i varje nasal passage 5-6 gånger om dagen (endos på 3000 ME, daglig dos av 15000-18000 ME).

För att förhindra SARS och influensa:

- vid kontakt med en patient och / eller under hypotermi indragas läkemedlet i en enda åldersdos 2 gånger om dagen. Vid behov upprepas förebyggande kurser.

- Med en säsongsmässig ökning av förekomsten av läkemedlet begravd i åldersdosen en gång på morgonen med ett intervall på 24-48 timmar.

Efter varje instillation, rekommenderas att massera näsens vingar med fingrarna i några minuter för att jämnt fördela drogen i näshålan.

Användning av intranasala vasokonstriktiva läkemedel i kombination med Grippferon rekommenderas inte, eftersom det bidrar till ytterligare torkning av nässlemhinnan.

Grippferon är godkänt för användning under hela graviditeten i enlighet med åldersdosen.

Applicera på barn enligt indikationer enligt doseringsregimen.

Vid en temperatur av 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 2 år.

Grippferon ® (Grippferon ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Transparent, färglös eller ljusgul lösning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Läkemedlet Grippferon ®, nässpray doserat, har antivirala, immunmodulerande och antiinflammatoriska effekter.

Dosens biologiska aktivitet beror på den aktiva substansen - human rekombinant interferon alfa-2b.

Den antivirala effekten av interferon alfa-2b är att skapa skyddande mekanismer i virusfria celler som förhindrar virusets penetrering i dem och sammansättningen av virioner. Interferon alfa-2b inducerar syntesen av det centrala antivirala enzymet 2 ', 5'-oligoadenylat-syntetaset, vilket leder till inhibering av translation (biosyntes) av virusproteinet och induktion av apoptos (död) hos organismerinfekterade celler. Infekterade döda celler avlägsnas med hjälp av EK-celler aktiverade av interferon.

Den immunmodulerande effekten av interferon alfa-2b består i aktiveringen av makrofager, cytotoxiska T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), ökad fagocytos och expression av antigener i huvudhistokompatibilitetskomplexet, stimulering av benmärgscellsproliferation och differentiering vilket avsevärt ökar effektiviteten av antiviralt skydd. Vid intranasal administrering ökar interferon alfa-2b uttrycket av aquaporin-5 (AQP-5), interferon-stimulerade gen-15 (ISG-15), histokompatibilitetsantigener (HLA-DR) på mukosala epitelceller och lymfoida celler.

Den antiinflammatoriska effekten medieras av immunreaktionsreaktioner förstärkt av interferon alfa-2b.

Intranasal administrering av interferon orsakar inte former av virus som är resistenta mot dess antivirala effekt.

farmakokinetik

Vid intranasal administrering är koncentrationen av aktiv substans i blodet långt under detektionsgränsen (gränsen för interferon alfa-2b är 1-2 IE / ml) och har ingen klinisk signifikans.

Indikationer av läkemedlet Grippferon ®

Förebyggande och behandling av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn och vuxna.

Kontra

individuell intolerans mot interferonpreparat och komponenter som utgör preparatet;

svåra former av allergiska sjukdomar.

Använd under graviditet och amning

Grippferon ® är godkänd för användning under hela graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Biverkningar

interaktion

Användning av intranasala vasokonstrictormedicin i kombination med läkemedlet Grippferon ® rekommenderas inte, eftersom Detta bidrar till ytterligare torkning av nässlemhinnan.

Dosering och administrering

Vid de första tecknen på sjukdomen används Grippferon ® i 5 dagar:

- från födsel till 1 år - 1 dos (500 ME) i varje nasal passage 5 gånger om dagen (enstaka doser - 1000 ME, daglig dos - 5000 ME);

- från 1 till 3 år - 2 doser i varje nasal passage 3-4 gånger om dagen (enstaka doser - 2000 ME, daglig dos - 6000-8000 ME);

- från 3 till 14 år - 2 doser i varje nasal passage 4-5 gånger om dagen (enstaka doser - 2000 ME, daglig dos - 8000-10000 ME);

- från 15 års ålder och på vuxna - 3 doser i varje nasal passage 5-6 gånger om dagen (enstaka doser - 3000 ME, daglig dos - 15000-18000 ME).

För att förhindra SARS och influensa:

- vid kontakt med patienten och / eller under hypotermi injiceras läkemedlet i en enda åldersdosering 2 gånger om dagen;

- med en säsongsmässig ökning av förekomsten av läkemedlet injiceras i åldersdoseringen en gång på morgonen med ett intervall på 24-48 timmar;

- Vid behov upprepas förebyggande kurser.

För att administrera läkemedlet, ta bort skyddsplåten, sätt in sprutanordningen i näspassagen och tryck spraymekanismen starkt (1 dos - 1 klick). Före första användningen bör du trycka på spraymekanismen flera gånger tills ett spraymoln dyker upp.

överdos

Dataöverdosering av läkemedlet är inte tillgängligt.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att styra fordon, mekanismer. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och mekanismer.

Släpp formulär

Spray nasal doserad, 500 IE / dos. På 10 ml i en flaska plast med doseringsanordningen (200 doser). 1 fl. i en kartongförpackning.

tillverkare

Producent / organisation som mottar fordringar: Firn M LLC. 108804, Moskva, s. Kokoshkino, by Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

Tel / Fax: (495) 956-15-43.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Grippferon ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Giltighetsdatum för drogen Grippferon ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Grippferon

Beskrivning från och med 03.02.2016

  • Latinska namnet: Grippferon
  • ATX-kod: L03AB05
  • Aktiv beståndsdel: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
  • Tillverkare: Firn M (Ryssland)

struktur

  • Sammansättningen av 1 ml Grippferon-droppar innehåller inte mindre än 10 000 IE av rekombinant alfa-2b human interferon. Ytterligare ämnen: natriumklorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumvätefosfatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfat, vatten, makrogol 4000.
  • I 1 ml (vilket motsvarar 20 doser) av läkemedlet innehåller den nasala Grippferon-doserade sprayen minst 10 000 IE av rekombinant alfa-2b human interferon. Ytterligare ämnen: natriumklorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumvätefosfatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfat, vatten, makrogol 4000.

Släpp formulär

  • Drops är en klar, blekgul lösning. 5 eller 10 ml lösning i en plastflaska med en droppare, 1 flaska i pappersförpackning.
  • Sprayen är en klar, blekgul lösning. 10 ml lösning i en plastflaska med dispenser, 1 flaska i pappersförpackning.

Farmakologisk aktivitet

Antiinflammatorisk, immunmodulerande, antiviral effekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Grippferon (näsdroppar och spray) är ett bredverkande medel (corona, rino, adenovirus, parainfluensa, influensa och andra). Den intranasala administrationsvägen säkerställer långvarig kontakt med slemhinnorna i näshålan, som har en effekt på platsen för den initiala introduktionen och replikationen av respiratoriska virala partiklar. Aktiviteten av en injektionsflaska med läkemedlet är jämförbar med aktiviteten hos hundra ampuller av human leukocytinterferon.

Addiction och resistens mot Grippferon utvecklas vanligtvis inte. Läkemedlet kräver ingen hjälp symtomatisk behandling (Panadol, Aspirin, vasokonstrictor droppar mot näsan, sulfonamider). Noggrant utvald komposition har torknings- och absorberande effekter som förbättrar den aktiva beståndsdelens terapeutiska effekt.

Från början av medicineringen är de huvudsakliga symptomen på sjukdomen fixade (feber, rinnande näsa, svamphyperemi, huvudvärk). Användningen av Grippferon vid de första tecknen på sjukdomen leder till avbrott. Sjukdomen är i genomsnitt reducerad med 35-45%.

Dessutom minskar användningen av läkemedlet flera gånger sannolikheten för komplikationer: bihåleinflammation, bronkit, lunginflammation. Användningen av Grippferon för individuell brådskande prevention garanterar skydd mot infektion med upp till 96%.

farmakokinetik

Med den intranasala administrationsvägen ligger koncentrationen av den aktiva substansen i blodet långt under detektionsgränsen och har ingen farmakologisk betydelse.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling av influensa och akut respiratoriska infektioner av viral art (ARVI) hos vuxna och barn.

Kontra

  • känslighet för interferonbaserade läkemedel eller till några komponenter i Grippferon;
  • allvarliga allergiska sjukdomar.

Biverkningar

Det är möjligt att utveckla allergiska reaktioner.

Bruksanvisning Grippferon (metod och dosering)

Spray Grippferon, bruksanvisningar

När de första tecknen på sjukdom uppstår används läkemedlet i 5 dagar enligt följande scheman, med beaktande av åldern:

  • Barn upp till 1 år kan använda 1 dos medicin (500 ME) i näspassagen fem gånger om dagen (en enstaka dos är 1000 ME, den dagliga dosen är 5000 ME).
  • Barn 1-3 år administreras 2 doser i näspassagen tre till fyra gånger om dagen (en enstaka dos är 2000 IE, den dagliga dosen är 6000-8000 IE);
  • 3-14 år gamla barn administreras 2 doser till näspassagen fyra till fem gånger om dagen (en enstaka dos är 2000 IE, den dagliga dosen är 8000-10000 IE);
  • personer över 15 år administreras 3 doser till näspassagen fem till sex gånger om dagen (en enstaka dos är 3000 IE, den dagliga dosen är 15 000-18 000 IE).

För att förhindra influensa och SARS spray används enligt följande scheman:

  • med direkt kontakt med en sjuk person eller vid mottagande av hypotermi, används läkemedlet i en enda åldersdos två gånger om dagen, en gång;
  • i händelse av en säsongsmässig ökning av förekomsten av läkemedlet används i åldersdosen en gång på morgonen var 1-2 dagar.

Vid behov upprepas profylaktisk behandling.

Drops Grippferon, bruksanvisningar

När de första tecknen på sjukdomen uppträder, används näsdroppar av Grippferon i 5 dagar enligt följande scheman med avseende på ålder:

  • droppar för barn upp till 1 år gamla appliceras i båda näspassagen till 1 instillation fem gånger om dagen (hos barn i denna ålder, på rekommendation av en läkare, kan det vara mer föredraget att använda ljus).
  • barn 1-3 år gammal är begravda i 2 droppar i näspassagen tre till fyra gånger om dagen;
  • Barn 3-14 år är instillerade 2 droppar i näspassagen fyra till fem gånger om dagen (en enstaka dos är 2000 IE, den dagliga dosen är 8000-10000 ME);
  • Personer över 15 år är begravd 3 droppar i näspassagen fem till sex gånger om dagen.

Förhindra förebyggande av influensa och SARS:

  • med direkt kontakt med en sjuk person eller vid mottagande av hypotermi, läkemedlet injiceras en gång i en åldersdos, 1 gång på morgonen och 1 gång på kvällen;
  • i händelse av en säsongsmässig ökning av förekomsten införs agenten i åldersdosen en gång varannan 1-2 dagar på morgonen.

Efter instillation, rekommenderas att massera näsan på näsan med fingrarna i en minut för att ordentligt fördela produkten i näshålan.

överdos

Inga data om överdosering av droger

interaktion

Användningen av vasokonstrictor intranasala läkemedel med Grippferon rekommenderas inte eftersom det bidrar till överdriven torkning av nässlemhinnorna.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet kan köpas utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvaras vid en temperatur av 2-8 grader Celsius.

Hållbarhet

Två år. Högst en månad får lagras den öppna flaskan. Det är förbjudet att använda efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Särskilda instruktioner

Påverkar inte förmågan att köra bilar.

Analoger av Grippferon

De mest kända analogerna finns nedan: Alfiron (lyofilisat), Bioferon (lyofilisat), Virogel (salva), Viferon (ljus), Genferon (ljus), Alfarekin (lyofilisat), Genferon Light (analog för barn), Alpha-Inzon injektion), Intron A (injektionsvätska), Introbion (lyofilisat), Introferobion (lyofilisat), Laferobion (ljus), Realdiron (injektionsvätska), Laferon (ljus), Eberon Alpha P (lyofilisat).

Grippferon för barn

Läkemedlet är godkänt för användning hos barn. Hur man använder droppar och spray hos barn beskrivs i avsnittet "Bruksanvisning för Grippferon (Metod och Dosering)". Begreppet "barns Grippferon" med speciella former av frisättning och dosering existerar inte, hos yngre barn kan det vara att föredra att använda andra former av interferonfrisättning, till exempel ljus för barn.

Grippferon för nyfödda

Det är tillåtet att använda Grippferon för nyfödda, metoden för användning och dosering beskrivs i avsnittet "Bruksanvisning för Grippferon".

Grippferon under graviditet och amning

Under graviditet och amning är Grippferon godkänt för användning under dessa perioder i doser som är lämpliga för ålder.

Recensioner av Grippferon

Recensioner av Grippferon för barn och vuxna karakteriserar ofta de flesta läkemedel. Rapporter om ineffektivitet och biverkningar är sällsynta. Av nackdelarna med läkemedlet indikerar dess höga kostnad och låg hållbarhetstid hos en öppen flaska. Recensioner av Grippferon under graviditeten indikerar inte en ökad förekomst av biverkningar eller någon effekt på fostret.

Pris Grippferon var du kan köpa

Priset på Grippferon droppar 10 ml i Ryssland är 240-270 rubel. I Ukraina kommer denna form av utsläpp kostar 260-305 hryvnian.

Priset på en spray på 10 ml i Ryssland varierar mellan 320-355 rubel. I Ukraina kostar sprayen i detta paket ca 350 hryvnia.

Ofta är apotek intresserade av närvaron av läkemedlet "barnets Grippferon", men det här läkemedlet finns inte. De beskrivna frisättningsformerna används för både vuxna och barn i alla åldrar.

Grippferon näsdroppar: bruksanvisningar

Droppar av Grippferon är ett immunobiologiskt preparat med antiviral verkan. De används för behandling och förebyggande av akuta virusinfektioner, inklusive influensa, hos vuxna och barn. Det är också tillåtet att använda dem för gravida och ammande kvinnor.

Släpp form och sammansättning

Grippferon droppar är en färglös eller ljusgul transparent vätska. Den aktiva substansen är human rekombinant interferon alfa-2b, dess innehåll i 1 ml lösning är 10.000 IE (internationella enheter). Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

  • Natriumklorid - 4,1 mg.
  • Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg.
  • Kaliumdihydrofosfat - 4,54 mg.
  • Natriumvätefosfatdodekahydrat - 11,94 mg.
  • Macrogol 4000 - 100 mg.
  • Povidon 8000 - 10 mg.
  • Renat vatten - upp till 1 ml.

Droppar Grippferon i form av en lösning finns i plastflaskor med en droppare på 5 och 10 ml. Kartongförpackningen innehåller en plastflaska med en lösning av läkemedlet och instruktioner för användning.

Farmakologisk aktivitet

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är en analog av endogen interferon, producerad av celler i immunsystemet. Det har flera terapeutiska effekter:

  • Antiviral effekt - reducerar replikationen av virala partiklar i infekterade celler, har aktivitet mot de flesta virus, orsakssambandet till akuta respiratoriska virusinfektioner (influensavirus, parainfluensavirus, RS-syncytialvirus, adenovirus, rinovirus).
  • Immunmodulerande effekter - förbättrar immunsystemet i förhållande till främmande medel, särskilt virus, samtidigt som immunförsvarets skadliga effekt på deras egna vävnader reduceras.
  • Antiinflammatorisk effekt - minskar svårighetsgraden av den inflammatoriska reaktionen genom att minska syntesen av prostaglandiner och andra inflammatoriska mediatorer.

Droppar Grippostad inte beroendeframkallande och bildandet av virusets resistens mot dem. Efter att lösningen av Grippferon har injicerats i näsan tränger den aktiva substansen in i den systemiska cirkulationen i en mycket liten mängd.

Indikationer för användning

Huvudindikationen för Grippferon dropparna är behandling och förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner, i synnerhet parainfluensa, influensa, adenovirus, RS-syncytial och rhinovirus-infektion.

Kontra

Absoluta kontraindikationer för användning av Grippferon-droppar är intolerans, överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans eller hjälpkomponenter. Det rekommenderas inte att använda läkemedlet för samtidig uttalade allergiska reaktioner.

Dosering för barn och vuxna

Drops Grippostad begravd i näshålan (intranasal applikation). Efter instillation rekommenderas det att massera näsvingarna något. Det är nödvändigt att införa en droppe Grippferon i näsan när de första tecknen på en akut respiratorisk virusinfektion uppträder inom 5 dagar. Doseringen av läkemedlet beror på personens ålder:

  • Barn under 1 år - 1 droppe i varje nasal passage 5 gånger om dagen (daglig dos 5000 IE).
  • Barn ålder från 1 år till 3 år - 2 droppar i varje näsborre (2000 IE), 3-4 gånger om dagen (daglig dos av 6000-8000 IE).
  • Barn ålder från 3 till 14 år - 2 droppar i varje nasal passage (2000 IE), 4-5 gånger dagligen (daglig dos av 8000-10000 IE).
  • Barn i åldern 15 år och vuxna - 3 droppar i varje näsborre (3000 IE), 5-6 gånger om dagen (daglig dos 15000-18000 IE).

För förebyggande av influensa och akuta virusinfektioner används Grippferon-droppar i sådana doser:

  • Efter hypotermi eller exponering för sjuka förkylningar män - näsdroppar ingjutit Grippferon 2 gånger under dagen i den aktuella ålders doseringen.
  • I fallet med en säsongsmässig ökning av incidensen av influensa eller andra akuta virusluftvägssjukdomar - Grippferon droppar instilleras i näsan en gång per dag på morgonen i den aktuella ålders dosen i intervall om 1-2 dagar.

Vid behov kan profylaktisk användning av Grippferon-droppar upprepas.

Biverkningar

I allmänhet tolereras Grippferon-droppar väl. Ibland är det möjligt att utveckla en allergisk reaktion med utslag av utslag och klåda i huden i näsområdet. Utvecklingen av urtikaria (ett karaktäristiskt utslag och svullnad i huden, som liknar en brännskada) är extremt sällsynt. Allvarliga allergiska reaktioner såsom angioneurotiskt angioödem (svullnad av den mjuka vävnaden uttryckt preferentiellt lokaliserad i ansiktet och externa genitala organ) eller anafylaktisk chock (kritisk minskning av det systemiska blodtrycket, och multipel organsvikt) beskrevs inte.

Särskilda instruktioner

Innan du använder Grippferon-droppar, är det nödvändigt att noggrant läsa instruktionerna för beredningen och var uppmärksam på några specifika instruktioner för användning:

  • När nasala vasokonstriktiva droppar används tillsammans med läkemedlet rekommenderas det inte att injicera dem i näsan samtidigt.
  • Läkemedlet kan när som helst användas till gravida kvinnor och amma kvinnor.
  • Droppar av Grippferon påverkar inte hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och möjligheten till koncentration.

I apoteksnätverket finns droppar av Grippferon tillgängliga utan recept. Vid tvivel eller frågor angående användningen av dem, ska du rådfråga din läkare.

överdos

Fall av överdosering droppar Grippferon hittills inte beskrivits.

Grippferon-analoger

Interferon alfa-2b är liknande i den aktiva ingrediensen och terapeutisk effekt för Grippferon droppar.

Villkor för lagring

Hållbarheten för Grippferon-droppar är 2 år från tillverkningstillfället. Läkemedlet ska förvaras i ett mörkt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur från +2 till + 8 ° C. Efter tryckning av flaskan är läkemedlet giltigt i 30 dagar.

Näsdroppar grippferon pris

Den genomsnittliga kostnaden för drogen Grippferon i apotek i Moskva beror på volymen av lösning i flaskan:

  • 5 ml - 221-232 rubel.
  • 10 ml - 233-246 rubel.

GRIPPFERON ® (GRIPPFERON) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och komposition Grippferon ®

Nasal droppar i form av en klar, färglös eller ljusgul lösning.

Hjälpämnen: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumklorid - 4,1 mg, natriumvätefosfatdodekahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenfosfat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renat vatten - upp till 1 ml.

5 ml - plastflaskor med en droppare (1) - förpackningskartong.
10 ml - plastflaskor med en droppare (1) - förpackningskartong.

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetik

Vid intranasal administrering är koncentrationen av aktiv substans i blodet långt under detektionsgränsen (gränsen för interferon alfa-2b är 1-2 IE / ml) och har ingen klinisk betydelse.

Indikationer av läkemedlet Grippferon ®

Doseringsregimen

Vid de första tecknen på sjukdomen används Grippferon ® i 5 dagar:

  • mellan åldrarna 0 och 1 år - 1 droppe i varje nasal passage 5 gånger om dagen (endos av 1000 ME, daglig dos på 5000 ME)
  • i åldern 1 till 3 år - 2 droppar i varje nasal passage 3-4 gånger om dagen (enstaka doser 2000 ME, daglig dos av 6000-8000 ME)
  • från 3 till 14 år - 2 droppar i varje nasal passage 4-5 gånger om dagen (enstaka doser 2000 ME, daglig dos 8000-10000 ME)
  • vuxna-3 droppar i varje nasal passage 5-6 gånger om dagen (endos av 3000 ME, daglig dos av 15000-18000 ME).

För att förhindra SARS och influensa:

  • vid kontakt med patienten och / eller under hypotermi, injiceras läkemedlet i en enda åldersdos 2 gånger om dagen. Vid behov upprepas förebyggande kurser.
  • med en säsongsmässig ökning av förekomsten av läkemedlet begravd i åldersdosen en gång på morgonen med ett intervall på 24-48 timmar.

Efter varje instillation, rekommenderas att massera näsens vingar med fingrarna i några minuter för att jämnt fördela drogen i näshålan.

"Grippferon" för behandling och förebyggande av SARS hos ett barn: effektivitet och hur man tar

Under de senaste åren har det varit en tendens till en ökning av andelen virusinfektioner i strukturen av barndomssjukdomar. Läkare ser alltmer en längre tid på ARVI, åtföljd av komplikationer från ENT-organen och andningssystemet. De mest utsatta i detta fall är åldersgruppen för spädbarn och förskolebarn, för vilka det kan vara svårt att välja ett lämpligt läkemedel. Instruktioner för användning av barns "Grippferon" indikerar att läkemedlet är effektivt hos sådana barn.

"Grippferon" har en komplicerad effekt på barnets kropp. Därför har den funnit omfattande användning inom barn för både behandling och förebyggande av virusinfektioner.

Vad är värdet av barnens "Grippferon"

Småbarns kropp är särskilt mottaglig för orsakerna till SARS och influensa. Enligt statistiken är förekomsten hos barn under tre år två och en halv gånger högre än hos äldre barn.

Till och med vaccination kan inte alltid skydda ett barn från ett stort antal virus som cirkulerar i miljön. Detta beror på att vacciner verkar på virus som är specifika för dem och inte utgör immunitet mot andra luftvägsinfektioner.

Men interferon har ett omfattande handlingssätt mot de flesta orsakerna till SARS. Till exempel de som ofta orsakar respiratoriska infektioner hos barn i den yngre åldersgruppen: picornavirus, adenovirus, parainfluensavirus.

Grippferonpreparatet som utvecklats på basis av interferon har följande terapeutiska effekter:

  • antiviralt;
  • immunmodulerande;
  • en anti-inflammatorisk.

Hur gör drogen

"Grippferon" avser en grupp proteinämnen med antiviral aktivitet - interferoner. Den senare har i sin tur ett antal effekter som syftar till att tillhandahålla antiviralt skydd. Tack vare interferon syntetiseras specifika proteiner i celler som är involverade i genomförandet av lokal immunitet. Dessutom blockerar detta proteinsubstans reproduktionen av viruset och förhindrar således dess spridning i kroppen.

Effektiviteten av "Grippferon" beror också på dess förmåga att aktivera immunblodceller - makrofager och T-lymfocyter. Detta bestämmer i stor utsträckning den immunostimulerande effekten av detta läkemedel.

Blanketter för frisläppande

"Grippferon" är en lösning som kan vara helt transparent eller med en något gulaktig snitt. Den tillverkas i speciella flaskor med 5 eller 10 ml. 1 ml av detta läkemedel innehåller 10 000 IE rekombinant interferon alfa-2b.

Det finns också en annan flytande form av frispridning "näspray" Grippferon ". Innehållet av den aktiva aktiva beståndsdelen är densamma som i dropparna. Finns i sprayflaskor om 10 ml. Denna form av medicin är huvudsakligen avsedd för behandling av äldre barn.

Men tillverkaren producerar inte en sådan vanlig form av interferoner som ljus "Grippferon" för barn. Kanske är detta rätt. Eftersom, eftersom proteinkmolekylerna inte absorberas fullständigt genom slemhinnorna, är denna form endast effektiv för lokal användning. Därför är rektal eller vaginal administrering inte alls lämplig för behandling av patologi i övre luftvägarna.

vittnesbörd

Det är viktigt att verkan av interferon börjar nästan omedelbart efter användning. Därför kan den användas för akut profylax, såväl som för patienter som av en eller annan anledning inte har vaccinerats mot influensa.

De viktigaste indikationerna för användning av detta läkemedel är:

  • behandling av akut respiratoriska sjukdomar, influensa;
  • förebyggande av virussjukdomar under epidemicperioden
  • efter hypotermi för att minska risken för förkylning.

Så här applicerar du medicin på rätt sätt

"Grippferon" för ett barn används bara intranasalt, det vill säga det är begravt i näsan. Läkemedlet kommer nästan inte in i den systemiska cirkulationen och utövar sin effekt lokalt - i nasofarynx och övre luftvägarna.

"Grippferon" kan ges till ett barn från vilken ålder som helst. Han är ordinerad för barn från födseln. Läkemedlets säkerhet bekräftar att det är tillåtet att till och med tillämpa till gravida kvinnor.

Innan du droppar "Grippferon" till spädbarn, är det lämpligt att tvätta eller rengöra näspassagen från slem. Därefter måste du utföra följande tre steg.

  1. Lägg barnet på ryggen och gå tillbaka lite.
  2. Instill "Grippferon" i nasalpassagen: först till vänster, sedan till höger.
  3. Efter det, för en bättre fördelning av medicinen behöver du lätt gnugga näsens vingar med fingret.

Spray "Grippferon" används i två steg.

  1. Ta av locket från dispensern och provsprayen i luften.
  2. Spola försiktigt in doseringsspetsen i varje nasal passage och gör en injektion.

Ett klick på dispensern motsvarar en enstaka dos av läkemedlet.

Åldersdoser

Droger inte samtidigt med "Grippferon" vasokonstrictor på grund av risken för torkning av nasofarynx. Läkemedelsflaskan ska alltid förvaras i kylskåpet. Före användning bör den värmas upp något genom att hålla den i handen. Droppar "Grippferon" för barn som används i doser som anges i följande tabell.

Tabell - Doser av "Grippferon" preparatet för barn i olika åldrar.

Grippferon - anvisningar för användning, analoger, recensioner och former av frisättning (nasal droppar, näspray) läkemedel för behandling och förebyggande av influensa och ARVI hos vuxna, barn (inklusive nyfödda) och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Grippferon. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt yttranden från specialister i användningen av Grippferon i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Grippferon i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling och förebyggande av influensa och SARS hos vuxna, barn (inklusive nyfödda), liksom under graviditet och amning.

Grippferon - har immunmodulerande, antiinflammatoriska och antivirala effekter.

struktur

Interferon alfa-2b humana rekombinanta + hjälpämnen.

farmakokinetik

Vid intranasal administrering är koncentrationen av aktiv substans i blodet långt under detektionsgränsen (gränsen för interferon alfa-2b är 1-2 IE / ml) och har ingen klinisk betydelse.

vittnesbörd

  • förebyggande och behandling av influensa och ARVI hos barn och vuxna.

Blanketter för frisläppande

Näsan sjunker 10.000 IE / ml.

Spray nasal 10.000 IE / ml.

Instruktioner för användning och användningsmetod

Vid de första tecknen på sjukdomen används Grippferon i 5 dagar:

  • mellan åldrarna 0 och 1 år (inklusive hos nyfödda), 1 droppe i varje nasal passage 5 gånger om dagen (enstaka doser 1000 IE, daglig dos på 5000 IE);
  • I åldern 1 till 3 år droppar 2 droppar i varje nasal passage 3-4 gånger om dagen (enstaka doser 2000 ME, daglig dos 6000-8000 ME);
  • I åldrarna 3 till 14 år droppar 2 droppar i varje nasal passage 4-5 gånger om dagen (enstaka doser 2000 ME, daglig dos 8000-10000 ME);
  • vuxna 3 droppar i varje nasal passage 5-6 gånger om dagen (endos av 3000 ME, daglig dos av 15000-18000 ME).

För att förhindra SARS och influensa:

  • vid kontakt med patienten och / eller under hypotermi, injiceras läkemedlet i en enda åldersdos 2 gånger om dagen. Vid behov upprepas förebyggande kurser.
  • med en säsongsmässig ökning av förekomsten av läkemedlet instillerat i åldersdosen en gång på morgonen med ett intervall på 24-48 timmar.

Efter varje instillation, rekommenderas att massera näsens vingar med fingrarna i några minuter för att jämnt fördela drogen i näshålan.

Biverkningar

Kontra

  • individuell intolerans mot interferonpreparat och komponenter som utgör preparatet;
  • svåra former av allergiska sjukdomar.

Använd under graviditet och amning

Grippferon är godkänt för användning under hela graviditeten i enlighet med åldersdosen.

Läkemedelsinteraktion

Användning av intranasala vasokonstriktiva läkemedel i kombination med Grippferon rekommenderas inte, eftersom det bidrar till ytterligare torkning av nässlemhinnan.

Analoger av läkemedlet Grippferon

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Human rekombinant interferon alfa-2b;
  • IFN Lipint.

Analoger för farmakologisk grupp (interferoner):

  • Avonex;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Betaferon;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Genfakson;
  • Ingaron;
  • interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Infibeta;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • pegasys;
  • PegIntron;
  • Realdiron;
  • IFN-EU;
  • rebif;
  • Ronbetal;
  • Roferon-A;
  • SinnoVeks;
  • Ekstavia.

Grippferon

Idag till salu

Släpp form, sammansättning och förpackning

◊ Nasal droppar i form av en klar, färglös eller ljusgul lösning.

Hjälpämnen: dinatriumedetatdihydrat, natriumklorid, natriumvätefosfatdodekahydrat, kaliumdihydrogenfosfat, povidon 8000, makrogol 400, renat vatten.

5 ml - plastflaskor med en droppare (1) - förpackningskartong.
10 ml - plastflaskor med en droppare (1) - förpackningskartong.

Klinisk farmakologisk grupp

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet har immunmodulerande, antiinflammatoriska och antivirala effekter.

farmakokinetik

Vid intranasal administrering är koncentrationen av aktiv substans i blodet långt under detektionsgränsen (gränsen för interferon alfa-2b är 1-2 IE / ml) och har ingen klinisk betydelse.

Indikationer för användning av läkemedlet

Förebyggande och behandling av influensa och ARVI hos barn och vuxna.

Doseringsregimen

Vid de första tecknen på sjukdomen används Grippferon ® i 5 dagar:

- i en ålder av 0 till 1 år, 1 droppe i varje nasal passage 5 gånger om dagen (endos av 1000 ME, daglig dos på 5000 ME)

- i åldern 1 till 3 år, 2 droppar i varje nasal passage 3-4 gånger om dagen (enstaka doser 2000 ME, daglig dos 6000-8000 ME)

- i åldern 3 till 14 år, 2 droppar i varje nasal passage 4-5 gånger om dagen (enstaka doser 2000 ME, daglig dos 8000-10000 ME)

- Vuxna tar 3 droppar i varje nasal passage 5-6 gånger om dagen (endos på 3000 ME, daglig dos av 15000-18000 ME).

För att förhindra SARS och influensa:

- vid kontakt med en patient och / eller under hypotermi indragas läkemedlet i en enda åldersdos 2 gånger om dagen. Vid behov upprepas förebyggande kurser.

- med en säsongsmässig ökning av förekomsten av läkemedlet infiltreras i åldersdosen en gång på morgonen med ett intervall på 24-48 timmar.

Efter varje instillation, rekommenderas att massera näsens vingar med fingrarna i några minuter för att jämnt fördela drogen i näshålan.

Biverkningar

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet

Individuell intolerans mot interferonläkemedel och komponenter som utgör läkemedlet.

Allvarliga allergiska sjukdomar.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Grippferon ® är godkänd för användning under hela graviditeten i enlighet med åldersdosen.

Läkemedelsinteraktion

Användning av intranasala vasokonstriktionsmedel i kombination med Grippferon ® rekommenderas inte, eftersom det bidrar till ytterligare torkning av nässlemhinnan.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Villkor för lagring

Läkemedlet bör lagras vid en temperatur av från 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet - 2 år.

Öppna flaskan för att lagra inte mer än 30 dagar. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Grippferon: bruksanvisningar

struktur

1 ml av preparatet innehåller:

Aktiv beståndsdel: interferon alfa-2b human rekombinant minst 10 LLC ME

Hjälpämnen: dinatriumedetatdihydrat, natriumklorid, natriumvätefosfatdodekahydrat, kaliumdihydrofosfat, povidon - 8 tusen, makrogol 4000, renat vatten.

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet har immunmodulerande, antiinflammatoriska och antivirala effekter.

farmakokinetik

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling av influensa och ARVI hos barn och vuxna

Kontra

Individuell intolerans mot interferonläkemedel och komponenter som utgör läkemedlet. Allvarliga allergiska sjukdomar.

Graviditet och amning

Grippferon® är godkänt för användning under hela graviditeten enligt åldersdosen.

Dosering och administrering

Vid de första tecknen på sjukdomen används Grippferon® i 5 dagar:

• i åldern 0 till 1 år, 1 droppe i varje nasal passage 5 gånger om dagen (endos av 1000 ME, daglig dos på 5000 ME)

• i åldern 1 till 3 år droppar 2 droppar i varje nasal passage 3-4 gånger om 3 dagar (enstaka doser 2000 ME, daglig dos 6000-8000 ME)

• i åldern 3 till 14 år, 2 droppar i varje nasal passage 4-5 gånger om dagen (enstaka doser 2000 ME, daglig dos 8000-10000 ME)

• Vuxna tar 3 droppar i varje nasal passage 5-6 gånger om dagen (endos på 3000 ME, daglig dos på 15000-18000 ME).

För att förhindra SARS och influensa:

• vid kontakt med patienten och / eller under hypotermi, läkemedlet injiceras i en enda åldersdos 2 gånger om dagen. Vid behov upprepas förebyggande kurser.

• Med en säsongsmässig ökning av förekomsten av läkemedlet begravd i

åldersdos en gång på morgonen med ett intervall på 24-48 timmar.

Efter varje instillation, rekommenderas att massera näsens vingar med fingrarna i några minuter för att jämnt fördela drogen i näshålan.

Grippferon frisättningsform

Du kan inte besöka den aktuella sidan av en anledning:

  1. utgått bokmärke / favoriter
  2. sökmotor som har en försenad förteckning för denna sida
  3. saknas adress
  4. Du har inte behörighet att komma åt den här sidan
  5. Den begärda resursen kunde inte hittas.
  6. Det uppstod ett fel vid behandlingen av din förfrågan.

Gå till en av följande sidor:

Om problemen fortsätter kontaktar du webbplatsens systemadministratör och rapporterar felet som beskrivs nedan.