Anvimax - bruksanvisningar - Influensa April

Innehållet i 1 dospåse ska lösas i ett halvt glas kokt varmt vatten, före användning, rör om lösningen

Lös upp tabletten i ett halvt glas kokt varmt vatten, rör om lösningen före användning.

I det här avsnittet kommer vi att beskriva hur man tar AnviMax.

ANVÄNDNING, SAMMANSÄTTNING OCH DOSERING

AnviMax innehåller aktiva ingredienser såsom rimantadin, paracetamol, askorbinsyra, kalciumglukonat, etc. Dess farmakologiska verkan är baserad på en kombinationsbehandling: antiviral, interferogen, antipyretisk, analgetisk, antihistamin och angioprotektiv effekt. Läkemedlet används för etiotropisk behandling av influensa typ A, liksom att lindra de viktigaste symtomen på influensa och ARVI.

Frisättningsformen för läkemedlet AnviMax - pulver, anvisningar för antagning nedan. AnviMax-läkemedel är avsett för oral administrering. För att göra detta, lösa upp innehållet i påsen i ett glas varmt kokt vatten, blanda noggrant och drick. Dosering för vuxna - 1 påse. Ta 2-3 gånger om dagen efter måltiden i 3-5 dagar tills full återhämtning.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONER OCH ADVERSE EFFEKTER

Läkemedlet är kontraindicerat vid överkänslighet mot någon av komponenterna, akuta och kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, lever och njurar, alkoholism, sacroider, laktosintolerans och andra. under medicinsk övervakning och med stor försiktighet.

instruktion

om användningen av läkemedlet för medicinsk användning

AnviMaks®

Handelsnamn för drogen:

Doseringsformulär:

Pulver till lösning för oral administrering [citron, citron med honung, hallon, solbär]

Sammansättningen av innehållet i en påse

Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, livsmedelsaromer (citron eller citron och honung, hallon eller svart vinbär) - 21 mg.

beskrivning

Innehållet i påsen - en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med en grönfärgad färgfärg med karaktäristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svarta vinbär). Närvaron av enkla granuler rosa.

Lösningen efter upplösning av pulvret är en färglös eller lätt salladlösning med en gulaktig kant med en karakteristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svarta vinbär). Närvaron av oupplösta gula partiklar tillåts.

Farmakoterapeutisk grupp

ARI och "kall" symptombehandling.

ATX-kod:

farmakodynamik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

Indikationer för användning

Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Med omsorg

Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri.

Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Använd under graviditet och under amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Lös upp innehållet i en påse i ett halvt glas kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.

Vuxna: Ta 1 dospåse 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

På 5 g pulver för beredning av lösning för intag [citron eller citron med honung, hallon eller svartbär] i påsar som kan förseglas.

3, 6, 12 eller 24 påsar med instruktioner för användning i ett förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden

På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Låt gå utan recept.

tillverkare

Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas

Sotex FarmFirm CJSC

Konsumenternas påståenden ska skickas till Sotex FarmFirma CJSC: Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsnamn för drogen:

Doseringsformulär:

brusande tabletter [med tranbärsmak och arom], brusande tabletter [hallonsmak och arom]

Sammansättningen av innehållet i en påse

Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Hjälpämnen: citronsyra - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranbär eller hallonaromäring (mat smaksatt pulver "Tranbär 924" eller " Hallon 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rödbetorfärgämne (E 162) - 0,4 mg.

beskrivning

Runda ploskotsilindrichesky tabletter med en grov yta från ljusrosa till mörkrosa färg med ljusare och mörka impregneringar med en fasett, med en karakteristisk lukt. Stänk av gröngul färg är tillåtna. Hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk grupp

ARI och "kall" symptombehandling.

ATX-kod:

farmakodynamik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

farmakokinetik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliseringsvägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar halveringstiden.

Askorbinsyra absorberas i mag-tarmkanalen (främst i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår och 12 duodenalsår, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användning av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administration är 4 h. Den tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader. Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat. Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.

Kalciumglukonat. Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Omkring 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.

Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Vid kroniskt njursvikt ökar halveringstiden med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. Halveringstiden är 10-25 timmar.

Loratadin. Absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration hos äldre ökar med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Utsöndras av njurarna och med gallan. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.

Indikationer för användning

Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, svår hyperkalciuri, nefroluritiasi, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); fruktosintolerans; fenylketonuri.

Barnens ålder upp till 18 år.

Med omsorg

Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri; samtidigt eller under de föregående 2 veckorna med monoaminoxidashämmare, tricykliska antidepressiva medel; medan du tar droger som kan påverka leveren (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer). Försiktighet måste vidtas vid behandling av patienter med återkommande bildning av uratnyresten; progressiva maligna sjukdomar; bronkial astma.

Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Använd under graviditet och under amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Lös upp tabletten i en halv kopp kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.

Vuxna: Ta 1 tablett 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Biverkningar

I enlighet med beståndsdelarna.

Från sidan av centrala nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.

På matsmältningssektorns sida: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, aptitlöshet, uppblåsthet (flatulens), diarré (diarré).

På urinets sida: måttlig pollakiuria.

Från sidan av blodbildande organ: förändringar i blodparametrar. Kontroll behövs.

Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.

På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom) och akut generaliserad exantmatös pustus.

Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.

överdos

Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos (inklusive mjölksyraacidos), hypokalemi, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).

Överdoseringsgränsen kan minskas hos äldre patienter, hos patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller lider av uttömning.

Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

Interaktion med andra droger

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin. Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat, tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.

Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet startas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Brännbara tabletter [med tranbärsmak och arom], brännbara tabletter [med hallonsmak och arom]. På 10 tabletter i en tub av polypropen komplett med ett lock från polyeten med en silikagelinsats.

På 1 tuba tillsammans med applikationsanvisningen i ett förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Låt gå utan recept.

tillverkare

Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas

Sotex FarmFirm CJSC

Konsumenternas påståenden ska skickas till Sotex FarmFirma CJSC: Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Hur man tar Anvimax: anvisningar för användning av pulver

Uppkomsten av de första höstförkylningarna följs ofta av en ökning av akut respiratoriska infektioner bland befolkningen. Sjukdomen slår ner den vanliga rytmen i en persons liv, stör planer och skämmer bort hälsan. Därför börjar man vid de första tecken på indisposition engagera sig i medicinsk behandling, vare sig det är förkylning eller influensaviruset.

I den moderna världen på apotekshyllorna kan du hitta en massa droger med olika utsläpp och grad av effektivitet i kampen mot viruset.

Om drogen
struktur
effekt
Indikationer för användning
Kontra
Biverkningar
Animax instruktioner för användning
Dosöverdosering
Liknande läkemedel
Pris, lagring och hållbarhet
Video: Anvimax pulveranvisningar

Läkemedel tillverkas av farmakologiska företag i form av tabletter, injektioner, sirap, lösningar, pulver och andra saker.

Alla kan själva välja den mest lämpliga metoden för att eliminera symptomen på olika typer av sjukdomar. AnviMax började dyka upp på hyllorna på ryska apotek.

Det är speciellt avsett för behandling av SARS, liksom förebyggande av influensainfektion. Sammansättningen av läkemedlet är patenterad.

Dess unikhet beror på förmågan att lindra de viktigaste symptomen på kall och influensa samt en stark antiviral effekt. Hur man tar medicinen beskrivs i anvisningarna.

Om drogen

AnviMax blir alltmer populärt på den inhemska farmakologiska marknaden, vilket medför stort intresse bland kunderna. För en mer fullständig och korrekt bekräftelse med det, bör du se instruktionerna som bifogas läkemedlet.

Det här är intressant! Hur man tar med influensa Grippol plus: bruksanvisningar

Det är från det att du kan samla pålitlig information om produktens sammansättning, indikationer och kontraindikationer för användning samt alla slags biverkningar. Du kan läsa instruktionerna direkt på apoteket.

Antiviralt läkemedel har följande former av frisättning:

Gelatinkapslar, inuti vilka pulver och granuler av olika färger.
Speciellt pulver för självmedicinering hemma. Det händer en annan smak: citron, hallon, vinbär och tranbär. Varje typ av AnviMax pulverform har sin egen lukt.

Trots den trevliga smaken och aromen är Animamax förbjudet att ge barn.

struktur

AnviMax-pulver är ganska effektivt för att eliminera symptomen av influensa och förkylning på grund av dess speciella sammansättning, vars komponenter är följande ämnen:

En dospåse av läkemedlet i pulverform är speciellt utformad för att skapa en oral lösning av den nödvändiga enstaka dosen aktiva substanser. Dess struktur innehåller både huvudkomponenter och hjälpmedel. Före användning måste du läsa bruksanvisningen för läkemedlet i pulverform.

effekt

Ett antal aktiva substanser gör läkemedlet till ett kombinerat läkemedel som kan ha full effekt på en sjuks kropp.

Det har ett brett spektrum av effekter på virussjukdomar:

Förmågan att snabbt minska kroppstemperaturen;
Ökad immunitet
Eliminering av ödem i respiratorisk slemhinnor;
Minskar aktiviteten av virala medel;
Smärtlindring

AnviMax kan på kortast möjliga tid lindra patientens tillstånd med förkylningar och influensa.

Det här är intressant! Hur man tar Ergoferon: anvisningar för användning

Indikationer för användning

Läkemedlet hjälper effektivt i kampen mot influensavirus. Dessutom visade han sig bra vid behandling av symtomen på sådana sjukdomar:

Akuta respiratoriska virussjukdomar;
förkylningar;
Värme och förknippade med det, frossa och ont i leder och muskler.

Kontra

Innan du använder medicinen är det mycket önskvärt att noggrant studera instruktionerna för eventuella kontraindikationer. Användningen av detta läkemedel rekommenderas inte i sådana fall:

Ökad känslighet och intolerans mot några av de komponenter som utgör det antivirala läkemedlet;
Sjukdomar i mag-tarmkanalen;
hemofili;
Abnormaliteter i sköldkörteln;
Njursvikt
Leversjukdom;
alkoholism;
Graviditet och amning
Laktosintolerans.

Förutom ovanstående lista finns det också restriktioner relaterade till patientens hälsotillstånd. I dessa fall bör behandlingen utföras strikt under överinseende av en läkare, och endast om det är nödvändigt att ta AnviMax medicin för framgångsrik behandling av ARVI. Det är omöjligt att göra utan specialistkontroll i följande patologier:

epilepsi;
Diabetes mellitus;
Ateroskleros av blodkärl i hjärnan;
talassemi;
Pensionsåldern;
Syndrom av otillräcklig absorption och annat.

Animax under graviditeten är strängt kontraindicerat på grund av stora doser av en potent substans. När det gäller behandling med andra droger är det nödvändigt att konsultera en gynekolog.

Animamax vid amning rekommenderas inte. Men i avsaknad av andra droger kan du ta drogen genom att sluta amma vid denna tid och efter att ha råd med din läkare.

Det här är intressant! Från vad och hur man tar Arpeflu: bruksanvisning för barn

Biverkningar

AnviMax har några uttalade biverkningar, vars lista presenteras nedan:

Förlust av aptit
Illamående, kräkningar;
diarré;
Ökad flatulens;
Trötthet, sömnighet;
huvudvärk;
Utslag, urtikaria.

Om biverkningar efter starten av läkemedlet har blivit uttalade, är det nödvändigt att omedelbart sluta behandlingen med denna åtgärd och söka hjälp från en specialist.

Läkare rekommenderar inte att du använder medicinen i närvaro av tumörer. Också alkoholmissbrukare bör konsultera en läkare innan du använder den här antivirala medicinen.

Detta beror på att substansen paracetamol, som ingår i medicinen, har en negativ effekt på leverfunktionen.

Anvimax och alkohol är inkompatibla, det rekommenderas att avstå från att använda alkoholhaltiga drycker under behandlingsperioden.

Animax instruktioner för användning

Det är tillåtet att använda detta medel i någon form av frisättning endast för intag. Pulvret ska spädas med kokt vatten vid en bekväm rumstemperatur. För beredning av en lösning från en dospåse behöver du ungefär ett halvt glas vätska.

Pulvret ska blandas med vatten, blanda väl i flera minuter och ta oralt. Det är nödvändigt att utföra ett sådant förfarande minst två och inte mer än fyra gånger om dagen.

AnviMax läkemedel ska tas omedelbart efter en måltid. Behandlingsförloppet varar upp till fem dagar. En fristående förlängning av denna period är inte tillåten.

AnviMax kapslar ska tas 2-3 gånger om dagen, en tablett med tillräcklig mängd vanligt vatten vid en behaglig temperatur.

Liksom pulver rekommenderas kapslar att ta högst fem dagar. Om det inte finns någon förbättring, ska du kontakta en läkare. Endast han kan fatta rätt beslut att förlänga behandlingen med detta läkemedel.

Dosöverdosering

Vid användning av antiviralt medel AnviMax över den dagliga norm som anges i bruksanvisningen kan följande symtom uppstå:

Illamående, kräkningar;
Buksmärta, diarré;
arytmi;
huvudvärk;
Njursvikt

I närvaro av ovanstående symtom tvättas patienten i magen och utför en omfattande behandling. Det är mycket viktigt vid de första tecknen på en överdos av drogen så snart som möjligt för att söka hjälp från en specialist.

Det här är intressant! Hur man tar Amixin tabletter: bruksanvisningar

Liknande läkemedel

AnviMax-läkemedel på den farmakologiska marknaden har många analoger.

Dessa inkluderar:

Grippferon. Den produceras i form av droppar;
Antigrippin. Formlösning - brusande tabletter;
Bioaron S. Lämplig för behandling av influensa och förkylning hos barn;
Theraflu. Finns i pulverform för självberedning av lösningen;
Engystol. Piller mot symptom på influensainfektioner.

Deras inverkan på en sjuks kropp är nästan identiska, även om var och en av de listade läkemedlen har egna aktiva ingredienser.

Innan behandlingen av influensavirus påbörjas rekommenderas att konsultera en läkare. Det är han som på grundval av patientens tillstånd och sjukdomens omfattning kommer att kunna föreskriva ett effektivt läkemedel för att lindra kyla och influensa symtom.

Det är omöjligt att självständigt ersätta läkemedlet som indikeras av en specialist med liknande läkemedel, särskilt om patienten är ett litet barn.

Pris, lagring och hållbarhet

Kostnaden för medicinen är mycket överkomlig och uppgår till cirka 100-500 rubel per förpackning, beroende på landets region. Finns i receptfria apotek. Förvara läkemedlet ifrån barn i en mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius. Pulver kan förvaras i 30 månader och tabletter upp till två år från tillverkningsdatumet.

Video: Anvimax pulveranvisningar

Antiviral minskar feber, lindrar smärta och tar även effektivt bort andra symtom på influensaviruset och förkylningen. De aktiva beståndsdelarna i kompositionen kompletterar varandra, vilket påskyndar återhämtningen flera gånger. En trevlig smak och lukt av läkemedlet i pulverform gör behandlingen mer trivsam.

Animax: anvisningar för användning

Animax - det första ryska läkemedlet som kombinerar en omfattande behandling av SARS och influensa. Animax har en antiviral och symtomatisk effekt som gör att du samtidigt kan hantera orsaken till influensa, förkylning och deras symtom.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet framställs i form av en blandning av granulat och pulver från vit till gulgrön färg. Pulvret har en karakteristisk lukt (citron, tranbär, citron med honung, svart vinbär, hallon). Den färdiga lösningen ska vara grumlig.

Strukturen 1 innefattar en påse 360 mg paracetamol, 300 mg askorbinsyra, 100 mg kalciumglukonat monohydrat, 50 mg rimantadin-hydroklorid, 20 mg rutosid trihydrat, 3 mg loratadin.

Som hjälpämnen används aspartam, kolloidal kiseldioxid, hypromellos, laktos, smakämnen.

Farmakologiska egenskaper

Som ett kombinerat läkemedel har Anvimax ett antal farmakologiska effekter.

Paracetamol uppvisar antipyretisk och analgetisk effekt.

Askorbinsyra förbättrar blodkoaguleringen, stärker väggarna i kapillärerna, vilket förbättrar blodkärlens permeabilitet, är involverad i att fylla underskottet av vitamin C.

Kalciumglukonat är en källa till kalciumjoner, förhindrar hemorragiska processer (som härrör från SARS och influensa), eftersom det påverkar blodkärlens bräcklighet och permeabilitet. Även kalciumglukonat har antiallergisk verkan.

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A.

Rutosid hör till gruppen av angioprotektorer. Det minskar kapillärpermeabilitet, inflammation och svullnad, stärker blodkärlets väggar.

Loratadin tillhör gruppen antihistaminer som förhindrar utveckling av vävnadsödem.

Indikationer för användning

behandling av influensa A;
behandling av symtom på SARS och influensa, tillsammans med feber, huvudvärk, frossa, muskelsmärta.

dos

Anvimax är ordinerat för vuxna 1 dospåse 2-3 gånger om dagen. Läkemedlet måste tas efter en måltid. Behandlingsförloppet ska vara högst 5 dagar till full återhämtning.

Vid försämring av hälsan ska läkemedlet avbrytas och rådfråga läkare.

För att förbereda läkemedlet är det nödvändigt att lösa 1 dospåse i 100-150 ml varmt kokt vatten, blanda noggrant och drick omedelbart.

Kontra

Gastrointestinal blödning; förvärring av erosion eller gastrointestinala sår; hemorragisk diatese; hemofili; portalhypertension; gipoprotrombinemii; njursvikt avitaminos K; akut eller kronisk lever- och njursjukdom; sköldkörtelsjukdom; hyperkalcemi och hyperkalciuri kronisk alkoholism sarkoidos; nefrourolitiaz; laktosintolerans tar hjärtglykosider graviditet; fenylketonuri; barn under 18 år amning; överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Användning hos äldre

Rimantadin, som är en del av läkemedlet, kan provocera en hemorragisk stroke. Därför bör den användas med försiktighet hos äldre patienter med arteriell hypertension.

Biverkningar

Från sidan av centrala nervsystemet: tremor, sömnighet, irritabilitet, yrsel, hyperkinesi, huvudvärk.

Från mag-tarmkanalen: Dyspepsi, diarré, väderspänning, aptitlöshet, torra slemhinnor i munnen, lesioner i slemhinnorna i magsäcken och tolvfingertarmen.

Ur urinsystemet: måttlig pollakiuria

Från det endokrina systemet: minskad bukspottskörtelfunktion (glykosuri, hyperglykemi).

Från sidan av blodbildningsorganen: förändrade blodtal.

Allergiska reaktioner: urtikaria, klåda, hudutslag.

överdos

Om läkemedlet tas i en dos som är större än den dagliga terapeutiska normen observeras följande symtom de första 24 timmarna efter att läkemedlet tagits:

illamående, kräkningar, diarré, hudfärg, magont.
arytmi, takykardi, huvudvärk, acidos, exacerbation av befintliga kroniska sjukdomar.

Efter 48 timmar kan symtom på leverdysfunktion uppträda. Allvarlig överdosering kan leda till akut leverfel, koma.

Behandling av överdosering utförs med hjälp av acetylcystein och metionin. Magisk lavage är klar och symptomatisk behandling är föreskriven.

Läkemedelsinteraktion

Användning av hepatotoxiska läkemedel eller etanol, även med en liten överdos av paracetamol, kan leda till utveckling av allvarlig förgiftning.

Gemensam administrering av urikosurala läkemedel sänker paracetamols effektivitet.

Långsiktig användning av barbiturater sänker paracetamols effektivitet.

Rimantadin ökar koffeinets uppfriskande effekt.

Askorbinsyra accelererar absorptionen av järnpreparat, sänker antalet orala preventivmedel i blodet, minskar effektiviteten hos antipsykotiska läkemedel.

Särskilda instruktioner

Det rekommenderas inte att använda Animax i närvaro av metastatiska tumörer.

Paracetamol har en skadlig effekt på levern, så patienter som missbrukar alkohol bör först rådgöra med sin läkare.

Under behandlingen ska du vara försiktig när du kör fordon, och utföra arbete som kräver snabba reaktioner och ökad koncentration av uppmärksamhet.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet rekommenderas att förvaras vid en temperatur av 25 ° C, på en torr plats otillgänglig för barn.

Anvimax Analoger

Strukturala analoger av den aktiva substansen har inga animer.

Analoger av farmakologisk grupp: Akvatsitramon, Alka-Seltzer, Analgin, Antigrippin, aspirin, Tog, Brustan Weeks Aktivitet SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, Ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen fort paracetamol, Piralgin, Prostudoks, Revalgin, Rinzasip, Rinikold sedan M, spazgan, Strimol plus Tempalgin, Theraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Fervex, Fervex för barn Hayrumat, Efferalgan.

Pris Animax

AnviMax pulver för oral lösning, 3 st. - från 104 rubel.

AnviMaks

Beskrivning från och med 07/08/2014

Latinska namnet: AnviMaks
ATX-kod: R05X
Aktiv beståndsdel: Paracetamol, askorbinsyra, Calciumglukonat, Rimantadin, Rutosid, Loratadin
Tillverkare: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Ltd., ZAO Sotex FarmFirm (Ryssland)

AnmiMax-kompositionen

Oralt pulver (dosen av biologiskt aktiva substanser beräknas på en påse för enstaka användning) består av sådana komponenter som:

Som hjälpämnen som tillåter huvudkomponenterna att ha en mer fullständig farmaceutisk effekt används:

laktosmonohydrat - 4,086 g;
aspartam, 30 mg;
kolloidal kiseldioxid - 20 mg;
hypromellos - 10 mg;
mat smak med smak av citron, honung, svart vinbär eller hallon - 21 mg.

De aktiva komponenterna i kapseln II:

paracetamol - 360 mg;
pregelatiniserad stärkelse - 9 mg;
kolloidal kiseldioxid, 3 mg;
laktosmonohydrat - 4,2 mg;
magnesiumstearat - 3,8 mg.

Direkt kapsel typ P har i sin sammansättning:

gelatin 94,795 mg;
titandioxid (E171) - 1,94 mg;
patenterad blå färgämne (E131) - 0,265 mg.

Sammansättningen av AnviMax i kapsel P:

askorbinsyra - 300 mg;
kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg;
Rimantadinhydroklorid - 50 mg;
rutozidtrihydrat i form av ren rutozid - 20 mg;
magnesiumstearat - 4,8 mg;
loratadin - 3 mg;
potatisstärkelse - 2,2 mg.

Typ P kapsel består av följande komponenter:

gelatin - 94,064 mg;
gul färgämne järnoxid (E172) - 0,97 mg;
crimson färgämne (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
röd färgämne järnoxid (E172) - 0,485 mg;
titandioxid (Е171) - 0,97 mg.

Släpp formulär

Läkemedelsmedicin finns på apotekshyllorna i följande form:

Pulvret användes för att bereda lösningen och oral administrering. Finns i olika smaker, till exempel citron, citron, med tillsats av honung, svart vinbär, hallon. Läkemedelspulvret placeras i en värmebeständig påse, 3, 6, 12 eller 24 stycken i en kartonglåda.
Kapslar för oral administrering, 10 stycken i en cellulär förpackning. I ett kartongförpackning placeras 2 konturplattor. Kapslar kan vara av två typer: märkt P - fast, gelatin, blå, vars innehåll är en blandning av granuler och vitt pulver, ibland med grädde eller rosa tänder; P-kapslar - hård, gelatinös, rödfärgad, inuti vilken placeras en blandning av granulat och pulver av gulgrön eller mjölkvit vit färg.

Farmakologisk aktivitet

Drogen har ett brett spektrum av farmaceutiska effekter:

antipyretikum;
analgetikum (analgetikum);
ett antihistamin;
antiviralt;
interferonogenic;
angioprotective.

AnviMax är ett kombinationsläkemedel, eftersom det innehåller flera biologiskt aktiva komponenter. Således är terapi med detta läkemedel komplex, även om endast en position ingår i det konservativa saneringssystemet, och därför bör man uppmärksamma varje enskild komponents mekanismer separat.

Askorbinsyra (en kemisk analog av naturligt C-vitamin) - reglerar normalförloppet av redoxreaktioner, vilket bidrar till normalisering av kapillär vaskulär permeabilitet. Stimulerande effekt på kroppens immunförsvar aktiverar den naturliga regenereringen av vävnader. Syraen stöder också det normala funktionen av plasmakoncentrationssystemet och blodplättarnas förmåga att koagulera.

Kalciumglukonat fungerar som en donator av joner som är inbäddade i blodkärlens vägg. Detta förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos kapillärbädden. Detta eliminerar den hemorragiska komponenten i den inflammatoriska processen under influensa eller respiratoriska virusinfektioner.

Rimantadin är ett ämne med en hög grad av farmaceutisk aktivitetsspecificitet, vars antivirala aktivitet är uteslutande riktad mot influensa A-virus. På grund av dess kemiska egenskaper blockeras M2-kanaler av viruset vilket bryter mot ribonukleoproteins förmåga att släppa ut och tränga vidare in i cellen hos en levande organism. På grund av sådana farmaceutiska förmågor hämmar Rimantadin huvudvägen för viral reproduktion, vilket positivt påverkar tillståndet hos en persons makro kropp. Dessutom inducerar den biologiskt aktiva komponenten den riktade framställningen av alfa- och gamma-interferoner, varigenom den humorala immuniteten stimuleras.

Loratadin är en typisk histaminreceptor blockerare typ H1. Som en integrerad del av AnviMax förhindrar den utvecklingen av vävnadsödem i anslutning till den påverkade mikrofloran, eftersom den förhindrar en generaliserad frisättning av histamin (biologiskt aktiv amin, som ger de viktigaste manifestationerna av inflammatorisk process - svullnad, rodnad, hypertermi etc.).

Rutosid - farmaceutisk angioprotektor, det vill säga effekten av detta ämne syftar främst till att bevara kärlens integritet. För att uppnå sin uppgift reducerar kompositkomponenten av pulvret skörheten och permeabiliteten hos kapillärer, hämmar aggregeringen av röda blodkroppar och ökar graden av deras deformation under mikrovasculaturens passage. Det lindrar också puffiness och inflammation i det lokala området, som ytterligare stärker kärlväggen.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Precis som för den farmakologiska verksamheten bör man, för att omfamna farmakokinetiska förmågor hos AnviMax, spåra de metaboliska vägarna för var och en av komponenterna i den kombinerade beredningen.

Paracetamol absorberas väl från mag-tarmkanalen, maximal plasmakoncentration uppnås inom en halvtimme efter administrering och är 4,8 μg / ml. Ämnet kan penetrera blod-hjärnbarriären och påverka hjärnans struktur. Metaboliserad av föreningen i AnviMax i levern, konjugerad med sulfater, glukuronider eller oxiderad av mikrosomala enzymer. Giftiga intermediärer bildas endast om paracetamol genomgår transformationer längs den tredje kemiska vägen med obligatoriskt deltagande av glutation, cystein och merkaptinsyra. Med en otillräcklig mängd cytokrom P450 enzymer kan metaboliter ha en skadlig effekt på hepatocyter, vilket leder till nekros av levercellerna. Derivat metabolism produkter är härledda, halveringstiden är 2,8 timmar, men med individuella egenskaper kan det nå 3,5 timmar. I åldern är clearance av det aktiva ämnet något reducerat, vilket uppenbaras av en ökning av halveringstiden.

Askorbinsyra absorberas huvudsakligen i Jejunum. Dess absorption kan hämmas av sjukdomar i mag-tarmkanalen, användningen av färsk frukt eller grönsaksjuice, stora mängder alkaliska drycker. Maximal koncentration i blodplasma uppnås efter 4 timmar från det att läkemedlet tagits och är ungefär 10-20 μg / ml. 25 procent av syran binder till plasmaproteiner, resten penetrerar lätt blodkropparna, särskilt blodplättar och leukocyter. Kemikalien deponeras i körtelorganen, levern och ögonlinsen. Askorbinsyra kan tränga in i placental barriären och påverka fostret.

Den aktiva komponenten metaboliseras i levern, utsöndras av njurarna och genom tarmarna. En del av syran kan utsöndras i svett. Förstörelsen av "askorbinsyra" på grund av rökning och överdriven användning av etanol accelereras kraftigt vilket leder till en minskning av kroppens fysiologiska reserver.

Kalciumglukonat, liksom askorbinsyra, absorberas huvudsakligen genom jejunum. Adsorptionskapaciteten beror på surheten i innehållet i mag-tarmkanalen, närvaron av ergocalciferol. Starkt stimulerar förmågan att absorbera kalciumjoner, deras brist i blodplasma. Den aktiva beståndsdelen avlägsnas med 80 procent av tarmarna och 20 procent av njurarna.

Rimantadin absorberas långsamt i matsmältningsorganet, dess maximala koncentration i blodplasma uppnås endast 5-7 timmar efter det att läkemedlet har tagits. Omkring 40 procent av en enstaka dos tas efter absorption kan binda till plasmaproteiner, vilket säkerställer en konstant koncentration inom området 50-80 ng / ml i blodet. Det metaboliseras i levern, varefter mer än 90 procent av metaboliska produkter utsöndras av njurarna inom de närmaste 72 timmarna. Halveringstiden är från 20 till 45 timmar. I åldern minskar njur clearance av kreatinin vilket bidrar till ackumulationen av rimantadin i toxiska koncentrationer, eftersom systemet med konservativ behandling i denna åldersgrupp bör strikt regleras med hänsyn till individuella indikatorer på metabolism.

Rutozidutbyte beror till stor del på gastrointestinala tillstånd och makroorganismen som helhet. Tiden för att nå sin maximala plasmakoncentration kan variera från 1 till 9 timmar och halveringstiden är 10-25 timmar. Excrete produkter utbyta rutozida med galla och i mindre utsträckning njurarna.

Loratadin liknar askorbinsyra i dess metaboliska förmåga. Det absorberas snabbt och fullständigt från tarmarna, vilket säkerställer ackumulering i blodplasmen inom 2-4 timmar efter det att läkemedlet tagits. Den maximala koncentrationen är ca 1-3 ng / ml, vilken tillhandahålls av 97 procent av den enkeldos som tas på grund av dess association med plasmaproteiner. Loratadin kan inte tränga in i blod-hjärnbarriären och följaktligen bör biverkningarna av centralt ursprung inte förväntas efter det att den tagits.

Den aktiva komponenten metaboliseras i levern under verkan av cytokromisoenzymer. Utsöndras i gallan eller njurarna. Halveringstiden är 5-15 timmar, beroende på organismens individuella egenskaper. Hos patienter med kroniskt njursvikt eller under hemodialys förändras inte farmakokinetiken för Loratadine signifikant. Hos äldre personer som tar AnviMax ökar maximal plasmakoncentration med cirka 50 procent.

Indikationer för användning

AnviMax tjänar som den huvudsakliga farmaceutiska läkemedlet som ger etiotropisk behandling av influensatyp A, det vill säga på bekostnad av läkemedlet syftar konservativ terapi till att eliminera kausalfaktorerna för utvecklingen av den nosologiska enheten.

Som en symptomatisk behandling kan AnviMax användas i följande kliniska situationer:

katarralsjukdomar;
akuta respiratoriska virusinfektioner
patologiska tillstånd, som åtföljs av feber, muskler och huvudvärk, frossa.

Kontra

överkänslighet, idiosynkrasi, förvärvad eller ärftlig intolerans mot de ingående komponenterna i en farmaceutisk beredning;
patologi i mag-tarmkanalen (särskilt i det akuta skedet);
hemorragisk diatese;
fettlöslig vitamin K-brist;
hemofili;
portalhypertension;
sköldkörtelsjukdom;
otillräckligt antal blodplättar;
akut förekommande sjukdomar i lever och njurar (glomerulonefrit, pyelonefrit, nefrourolithiasis, njursvikt, hepatit) eller kroniska patologier i det akuta skedet;
svår hyperkalcemi och hyperkalciuri
kronisk alkoholism
sarkoidos;
fenylketonuri;
graviditeten och amningstiden (amning)
laktosintolerans, brist på absorption av glukos och galaktos.

Det finns ett antal sjukdomar när det med absoluta indikationer för användning av ett läkemedelspreparat bör ingå i den konservativa behandlingsregimen, men läkemedlet bör tas under övervakning av kvalificerad medicinsk personal (det rekommenderas att genomgå behandling i en 24-timmars sjukhusinställning). Dessa patologier innefattar:

epilepsi;
ateroskleros av cerebrala kärl;
diabetes mellitus;
sideroblastisk anemi
ökad mängd oxalat i blodplasma;
brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
sugbristssyndrom;
dehydrering och exsiccosis;
talassemi;
elektrolytproblem i blodet;
ålder (speciellt vid sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, åtföljd av arteriell hypertension).

Biverkningar

AnviMax konservativ behandling kan orsaka sådana biverkningar:

Från sidan av centrala nervsystemet: sömnighet eller irritabilitet, tremor, överdriven rörelse (hyperkinesi), yrsel och huvudvärk, arteriell hyperemi i ansiktets hud.
På mag-tarmkanalens del: dyspeptisk störning, skada på duodenalslimhinnan och magen, torr mun, flatulens (bukuppblåsthet med intraintestinala gaser), diarré, aptitlöshet.
På den del av blodbildande organen: förändring av blodparametrar (regelbundna diagnostiska test är nödvändiga under konservativ behandling).
Från andra organsystem: - Inhibering av insulinproducerande pankreasceller, glukosemi, glykosuri och uttalade manifestationer av diabetes mellitus som ett resultat. Även komplexa läkemedel kan orsaka allergiska reaktioner som visas som klåda, pigmenterade lesioner, urtikaria.

Anvisningar för användning AnviMaksa (metod och dosering)

Läkemedlet används oavsett form av det farmaceutiska preparatet, oralt, det vill säga för oral administrering.

Om AnviMax är i pulverform ska en lösning beredas genom att tillsätta en halv glas (ca 100 ml) kokt varmt vatten till innehållet i påsen och blanda innehållet. Använd omedelbart inuti. Daglig dosering - 1 dospåse 2-3 gånger om dagen. Det rekommenderas att ta AnviMax efter att ha ätit, eftersom adsorptionskapaciteten i mag-tarmkanalen stimuleras genom passage av en matkula. Behandlingsförloppet är vanligen ca 5 dagar. Det är strängt förbjudet att förlänga behandlingen själv.

Instruktionen för AnviMax i kapslar föreskriver att man tar 1 bit 2-3 gånger om dagen. Liksom med pulvret ska du använda drogen efter en måltid och dricka mycket vattenkapslar. Den terapeutiska kursen är 5 dagar. Om förbättringen av hälsotillståndet inte har kommit, ska du sluta behandlingen och kontakta din läkare eller en kvalificerad farmaceut. Under inga omständigheter kan man med godtyckligt utvidga den konservativa omorganisationen.

överdos

Under den första dagen efter att ha fått en ökad dos av AnviMax kan följande symtom på överdosering observeras:

integralens blekhet
dyspeptiskt syndrom (kräkningar, illamående, epigastrisk smärta);
takykardiarytmi
metabolisk acidos;
förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar.

Vid allvarlig överdos kan symtom uppträda 48 timmar efter att läkemedlet tagits och förvärras av leversvikt med encefalopati och till och med koma (på grund av ackumulering av metaboliska metaboliska produkter). I frånvaro av leverskada kan njurinsufficiens med nekros hos den rörformiga apparaten utvecklas.

Etiotrop behandling av ökad koncentration av aktiva ingredienser i läkemedlet är införandet av donatorer av sulfhydrylgrupper och prekursorer av glutationsyntes (produkter innehållande metionin och acetylcystein) under de första åtta timmarna. Som en symptomatisk sanering kan du använda magsvikt eller framkalla kräkningar genom medicinering. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder bestäms av den behandlande läkaren.

interaktion

Paracetamol är en extremt aktiv del av läkemedlet AnviMax, eftersom listan över positiva och inte väldiga interaktioner av ett biologiskt läkemedel täcker ett så stort antal läkemedel. Först och främst påverkar inducerare av mikrosomal oxidation i levern, etanol och hepatotoxiska läkemedel metaboliseringen av paracetamol. De ökar väsentligt produktionen av hydroxylerade metaboliska produkter, som med en otillräcklig eliminationshastighet kan orsaka utveckling av allvarlig förgiftning, även med en liten daglig dosering. Inhibitorer av mikrosomal oxidation verkar exakt motsatsen, vilket minskar risken för skador på leverceller och tillåter den aktiva ingrediensen att cirkulera i blodet längre.

Samtidig användning av parasetamol och antikoagulantia i komplex terapi, som ofta finns i svår andningsvägar, ökar effektiviteten hos den senare och kräver därför en lägre dos av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet.

En lång behandling med barbiturater kan minska paracetamols effektivitet. Samtidig användning med metoklopramid ökar dess absorptionshastighet.

Ascorbinsyra är inte mindre aktiv än parasetamol. Dess kemiska effekter kan påskynda de metaboliska vägarna för järnberedningar. Så genom att sänka valensen från tre till två, förbättras deras absorption i mag-tarmkanalen, och samtidig användning med Deferoxamin ökar graden av eliminering av läkemedel baserat på ferrum.

Vid behandling av salicylater och sulfa ökar risken för kristalluri, eftersom utsöndringen av droger och naturliga metaboliter accelereras med en alkalisk reaktion. Inklusive mer aktivt borttagna och alkaloider, både vegetabiliskt och animaliskt ursprung.

I läroböckerna på apoteket beskrivs en mycket komplex interaktion mellan askorbinsyra och etanol. Deras kombination under konservativ terapi är strängt kontraindicerat, eftersom koncentrationen av vitaminanalog i blodet minskar och renal clearance av etanol ökar tvärtom. Detta medför en extra börda på njurarnas urinapparat, vilket kan uppstå som en följd av ökad daglig diurese och en icke-specifik nefrotoxisk effekt. Öka också utsöndringen av askorbinsyra med urinbarbiturater och Primidon.

Askorbinsyra minskar koncentrationen i blodet av orala preventivmedel, vilket bör beaktas hos kvinnor med aktiv abstinens från graviditeten. Det är dock inte rekommenderat att öka dosen av drogerna själv, det bästa sättet ut ur denna situation kommer att bli ytterligare samråd med den behandlande läkaren.

Separat är det värt att notera möjligheten till interaktionen mellan askorbinsyra och antipsykotiska läkemedel. Neuroleptika, som utgör fenotiazinderivatgruppen, minskar deras terapeutiska effekter, vilket kräver omedelbar intervention i det konservativa behandlingsregimen för störningar i centrala nervsystemet.

Rimantadin är inte en kemiskt aktiv komponent i AnviMax som paracetamol eller askorbinsyra. Av de kliniskt viktiga interaktionerna är det nödvändigt att notera endast den ökade effekten av koffein, stimulanser av hjärnaktivitet och det faktum att cimetidin reducerar renal clearance av Rimantadine med 18 procent. Detta kan användas för att minska den dagliga dosen av läkemedlet, för att inte återigen ge upphov till förbättrat arbete i levern och därmed undvika möjlig hepatokosisk verkan.

Försäljningsvillkor

Det säljs utan recept på apotekets kiosker.

Förvaringsförhållanden

Förvaras utom räckhåll för små barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern, därför är det i närvaro av kroniska sjukdomar hos detta organ eller personer som är benägen för etanol nödvändigt att genomgå ytterligare samråd med den behandlande läkaren innan du börjar ta AnviMax.

Det komplicerade läkemedlet har ingen synlig effekt på förmågan att koncentrera, uppmärksamma eller påverka de psykomotoriska reaktionernas hastighet, men under behandlingen bör du vara försiktig när du kör bilar eller delta i andra potentiellt farliga aktiviteter.

analoger

AnviMax för barn

Läkemedlet är kontraindicerat för barn och ungdomar upp till 18 år.

Under graviditet och amning

Användningen av en läkemedelsprodukt under perioder av graviditet och amning är sträng kontraindicerad.

AnviMax Recensioner

Mycket och ofta skriver de om läkemedlet på läkemedelsforum och informationsplatser. Återkopplingen är mestadels positiv, eftersom det komplicerade läkemedlet möjliggör att eliminera orsakerna till lungsjukdomar, vilket också ger ytterligare symptomatisk terapi, vilket effektivt hindrar manifestationerna av patologin som minskar livskvaliteten under sjukdomen. Genom att eliminera skadliga mikroorganismer hjälper AnviMax till att hantera influensan i en kort kurs med konservativ sanitet, vilket inte alla läkemedel visar nu.

AnviMax recensioner överskuggas sällan av biverkningar. Många skriver naturligtvis om sömnighet, yrsel eller huvudvärk, men överväldigande härrör dessa symptom från verkan av giftiga ämnen från skadliga mikroorganismer och inte oönskade reaktioner på grund av behandling. Vissa patienter som genomgår behandling med AnviMax rapporterar dyspeptiska störningar, men frekvensen av deras manifestationer överstiger knappt en femtedel av alla som behandlas med detta läkemedelsläkemedel, så de ska inte tas, som de säger till hjärtat.

Nöjd med det komplicerade läkemedlet och kvalificerade yrkesverksamma. Både läkare och apotekare i en röst rekommenderar aktiv användning av AnviMax, eftersom ett sådant brett spektrum av aktiva ingredienser inte finns i varje läkemedel och indikationerna för användning av denna uppsättning biologiskt aktiva substanser är absolut absoluta för influensa typ A eller akut respiratorisk sjukdom. orsakad av smittsam mikroflora.

Pris AnviMaks var du kan köpa

Priset på AnviMax på Ryska federationens territorium varierar från 100 till 250 rubel.

Kostnaden för drogen i Ukraina är ca 50 hryvnia per paket.