oseltamivir

Oseltamivir (oseltamivir) är ett läkemedel som rekommenderas av Världshälsoorganisationen för behandling och förebyggande av influensa typ A och B. Detta antivirala medel förhindrar reproduktion och spridning av virus i kroppen.

I denna artikel kommer vi att överväga varför läkare ordinerar Oseltamivir, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Verkliga recensioner av personer som redan har använt Oseltamivir kan läsas i kommentarerna.

Släpp form och sammansättning

Detta läkemedel kommer i form av vitgula kapslar. Oseltamivir är ett proläkemedel. Vid intagning genomgår den hydrolys och omvandlas till aktiv substans - oseltamivirkarboxylat.

Vad hjälper Oseltamivir?

Vad är det förskrivna läkemedlet "Oseltamivir" (Farm. Group - antivirala medel)? Enligt bifogade instruktioner används detta läkemedel för att behandla influensa A och B. Det används också ofta för att förhindra dessa virussjukdomar.

Farmakologisk aktivitet

Oseltamivir är ett proläkemedel, när det tas oralt, genomgår det hydrolys och omvandlas till aktiv form - oseltamivirkarboxylat. Verkningsmekanismen för oseltamivirkarboxylat är associerad med inhiberingen av neuraminidas av influensavirus typ A och B. Neuraminidas, ett ytglykoprotein från influensaviruset, är en av de viktigaste enzymerna som är involverade i replikationen av influensavirus A och B.

Neuraminidas katalyserar klyvningen av bindningen mellan den terminala sialinsyran och sockret och bidrar därigenom till spridningen av viruset i andningsorganen (frisättningen av virioner från en infekterad cell och penetreringen av respiratoriska epitelceller till cellerna, vilket förhindrar viruset från inaktiverande epithelial slem).

Det finns 9 kända antigena neuraminidas-subtyper av influensa A-virus - N1, N2 och så vidare, vilka tillsammans med 16 antigena hemagglutinin-subtyper - H1, H2, och så vidare, definierar olika stammar av samma typ av virus. I den humana populationen cirkulerar flera stammar av influensa A-virus samtidigt med hemagglutinin 1-5 och neuraminidas 1 och 2, varvid de främsta är H3N2 och H1N1.

Inhibering av neuraminidas störar viruspartiklarnas förmåga att tränga in i cellen, liksom frisättningen av virioner från den infekterade cellen, vilket begränsar smittspridningen genom luftvägarna.

Instruktioner för användning

Enligt bruksanvisningen bör Oseltamivir startas senast 2 dagar efter influenssymtom.

1. Vuxna och barn över 12 år - i en dos av 75 mg 2 gånger om dagen i 5 dagar; ökning av dosen över 150 mg / dag leder inte till en ökning av effekten.
2. Barn från 1 år till 12 år - beroende på kroppsvikt.
3. Förebyggande: Vuxna och barn över 12 år - 75 mg 1 gång per dag i 6 veckor (under influensapidemi).

Hos patienter med Cl-kreatinin mindre än 30 ml / min är dosjustering nödvändig (75 mg 1 gång per dag i 5 dagar); med Cl-kreatinin mindre än 10 ml / min finns det ingen ansökningsdata

Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Hur snabbt man normaliserar blodtrycket efter 40 år? Receptet är enkelt, skriv ner det.

Trött på hemorrojder? Det finns ett sätt! Det kan botas hemma om några dagar, du behöver.

Om närvaron av maskar säger en doft från munnen! Drick vatten med en droppe en gång om dagen.

Kontra

Det rekommenderas kategoriskt inte att läkemedlet utses till patienter yngre än 13 år, såväl som i närvaro av individuell intolerans mot det aktiva ämnet eller andra komponenter i kompositionen.

Biverkningar

De vanligaste biverkningarna av Oseltamivir manifesteras i form av generell svaghet, huvudvärk och yrsel. katarralsymptom (rhinorré, svullnad i nässlemhinnan, ont i halsen, hosta); illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor; sömnstörningar, anfall allergiska reaktioner (urtikaria, bronkospasm, konjunktivit); blödning från näsan, hjärtarytmi, ökad aktivitet av leverenzymer.

Hallucinationer och psykiska störningar är möjliga.

överdos

Hittills presenteras inte rapporter om alltför stora doseringsmedel. Det har visats att vid akut överdos kan illamående och kräkningar uppträda, med utseendet av vilken symptomatisk behandling som rekommenderas.

Särskilda instruktioner

1. Under postmarketingstudier rapporterades fall av allvarliga hudreaktioner, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, erytem multiforme; onormalt beteende, delirium, hallucinationer. Mycket sällan var reaktionerna ovan dödliga.
2. Effekten och säkerheten vid användning av oseltamivir hos patienter med nedsatt immunförsvar, i sjukdomar i andningsorganen och kardiovaskulära system, 40 timmar efter de första influensa symptomen har inte fastställts.
3. Med extrem försiktighet används läkemedlet i barnpraxis.
4. Det finns inga data om säkerheten vid att ta substansen om kreatininclearance är mindre än 10 ml per minut.
5. Läkemedlet är inte effektivt vid behandling av andra virussjukdomar eller bakterieinfektioner.

Interaktioner med andra droger

Samtidig användning av oseltamivir med läkemedel som metotrexat, fenylbutazon och klorpropamid är oönskade på grund av den möjliga avmattningen vid eliminering av deras metaboliter från kroppen.

Recensioner och utvärdering av läkemedlets effektivitet

Enligt de testresultat som erhållits i USA och Mexiko är nya virus känsliga för neuraminidashämmare (Zanamivir och Oseltamivir), men de är resistenta mot en annan grupp - adamantaner (Rimantadine, Amantadine). Det bör också noteras att experter inte har fastställt effektiviteten av detta läkemedel vid behandling av influensa hos personer med kronisk hjärtsjukdom och respiratoriska sjukdomar.

Enligt läkarmottagningar minskar detta läkemedel varaktigheten av symtom med 1 dag, men detta är endast om behandlingen påbörjades de första timmarna efter kontakt med patienten. Hittills finns det ingen tillförlitlig information om huruvida intaget av detta läkemedel påverkar frekvensen av komplikationer av virus- eller infektionssjukdomar.

analoger

Syntymer av Oseltamivir: Nomides, Oseltamivir Canon, Tamiflu, Oseltamivirfosfat.

OBS: Användningen av analoger bör överenskommas med den behandlande läkaren.

Det genomsnittliga priset på oseltamivir tabletter i apotek (Moskva) är 1000 rubel.

Tamiflu

Beskrivning från 02/11/2015

• Latinnamn: Tamiflu
• ATC-kod: J05AH02
• Aktiv beståndsdel: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Tillverkare: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

struktur

En kapsel Tamiflu innehåller 30, 45 eller 75 mg av den aktiva substansen oseltamivir (oseltamivirfosfat) + stärkelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat, gelatin, titandioxid, svarta järnoxidfärger, röd och gul, Pidin K30, talk.

En injektionsflaska med läkemedlet innehåller 30 mg av den aktiva beståndsdelen oseltamivirfosfat + titandioxid, xantangummi, natriumsackarin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Efter beredning av suspensionen är innehållet av oseltamivir 12 mg per milliliter.

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form av kapslar gelatin i blåsor med 10 kapslar, i en kartongknippe en blister. Kapslarna är fasta, opaka. Kapseln har ett grått fodral med inskriptionen "ROCHE" och en blekt gul keps med inskriptionen "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Inskriptionerna är gjorda i ljusblå bläck. Inuti var och en av tabletterna är ett vitt och ljusgult fint pulver.

Medel i form av pulver för beredning av suspensioner framställda i ljusskyddande flaskor med en kapacitet på 30 gram. Satsen levereras med en plastadapter och en doseringsspruta med en mätbägare. Satsen är i kartongförpackningar med en partition. Pulvret i sig är vit eller något gulaktig, har en speciell trevlig fruktig lukt och smak. Pulver stor, granulerad. Efter blandning med vatten bildas en ogenomskinlig suspension av vit eller gul färg.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

Oseltamivir är ett proläkemedel. En av dess aktiva metaboliter, oseltamivirkarboxylat, är en selektiv hämmare av influensa A- och B-neuraminidas. Det är ett enzym som aktiverar frisättningen av virus från infekterade celler, ansvarar för reproduktion och spridning av skadliga medel i hela kroppen, särskilt i luftvägarnas epitel.

Det finns processer för att undertrycka replikering av virus och minska deras patogenitet. Aktiviteten av utsöndring och fördelning av medel från kroppen hos bäraren av sjukdomen minskar också.

Läkemedlet underlättar sjukdomsförloppet, förkortar sjukdomstiden, minskar sannolikheten för komplikationer som bronkit, bihåleinflammation, otit eller lunginflammation. Enligt kliniska studier på barn upp till 12 år är det en minskning av sjukdomsperioden med 2 dagar.

Med profylaktisk användning hos patienter som kommer i kontakt med infekterade patienter är familjemedlemmarna hos en patient mindre benägna att få influensan med 92%.

Det är anmärkningsvärt att verktyget inte påverkar intensiteten i kroppens kamp mot sjukdomen, antikroppar produceras normalt. Det fanns inga kliniskt signifikanta fall av läkemedelsresistens.

Oseltamivirfosfat absorberas snabbt och nästan fullständigt i mag-tarmkanalen, där det omvandlas till en aktiv metabolit genom inverkan av tarm- och leveresteraser. Detektera den aktiva metaboliten i blodplasmen blir möjlig inom en halvtimme efter administrering. Metaboliten når sin maximala koncentration om 2-3 timmar. Plasmametaboliten är 20 gånger mer än oseltamivir.

Farmakokinetiska indikatorer betyder inte beroende av matintag.

Den aktiva substansen finns i näsan och bronchens slemhinnor, i lungorna, i luftstrupen och i mittöret.

Metabolitens bindningsgrad till proteiner i blodplasma är upp till 3%, medan prodrogen binder nästan hälften av proteinerna men påverkar inte några farmakodynamiska parametrar.

Läkemedlet avlägsnas (och dess aktiva metabolit) genom njurarna och med avföring (i liten utsträckning). Halveringstiden är cirka fem till tio timmar.

Personer som lider av allvarlig njursjukdom kan ha svårt att ta bort läkemedlet från kroppen. AUC kommer att vara omvänd proportionellt mot graden av organs skada. När hepatisk patologi sågs inte sådana mönster.

Hos äldre patienter krävs inte dosjustering av läkemedlet.

Hos barn under 12 år accelereras läkemedlets ämnesomsättning, läkemedlet är nästan 2 gånger snabbare utsöndrat från kroppen. I detta avseende är den nödvändiga korrigeringen av den dagliga dosen.

Indikationer för användning

Läkemedlet är förskrivet för förebyggande och behandling av influensa

För behandling av influensa kan läkemedlet användas av personer från ett år. I händelse av influensapandemi är det möjligt att använda läkemedlet hos barn 6-12 månader.

Läkemedlet visade störst effekt vid administrering inom två dagar efter infektion och de första symptomen.

Tamiflu kan också användas som profylaktiskt medel efter kontakt med infekterade personer i epidemier och pandemier hos personer som är äldre än ett år.

Det bör noteras att läkemedlet inte ersätter vaccination mot influensaviruset. Innan du använder verktyget, särskilt hos barn från 6 till 12 månader, ska du rådfråga din läkare.

Kontra

• om du är allergisk mot någon av dess komponenter
• barn under 6 månader
• med kroniskt njursvikt, med Cl-kreatinin mindre än 10 ml per minut.

Vård bör tas gravid och ammande kvinnor, barn från 6 till 12 månader.

Biverkningar

När läkemedlet oftast manifesteras: illamående, kräkningar och huvudvärk, särskilt i de tidiga dagarna.

Vuxna grupper av patienter och ungdomar observerades:

Barn kan uppleva följande biverkningar:

I efterregistreringsperioden identifierades fall av följande biverkningar (sällan manifesterad, det är inte fastställt om de är associerade med att ta läkemedlet):

Tamiflu instruktioner för användning (metod och dosering)

Läkemedlet kan tas med måltider eller oavsett måltid. I vissa patienter absorberas läkemedlet bättre om du dricker det med mat.

Standarddosen på 75 mg per dag kan delas upp i 2 delar, en kapsel 30 mg och en 45 mg.

Det är bättre att börja behandlingen under de första dagarna av sjukdomen, omedelbart efter de första symptomen uppträder.

Instruktioner för användning Tamiflu kapslar för behandling av influensa

Vuxna och barn från 13 år tar 75 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Tamiflu för barn från 1 till 12 år rekommenderas att utse i mängd från 60 till 150 mg per dag, uppdelat i 2 doser. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Doseringen beror väsentligt på barnets vikt:

• med vikt upp till 15 kg - 60 mg per dag;
• med en vikt av 15 till 23 kg - 90 mg;
• barn som väger från 23 till 40 - 120 mg per dag;
• med en vikt över 40 mg - 150 mg.

För barn från sex månader till ett år, föreskrivs 3 mg per kg kroppsvikt, 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är detsamma som för andra åldersgrupper.

Instruktioner för kapslar för förebyggande

Det rekommenderas att ta medicin som ett profylaktiskt medel inom 2 dagar efter kontakt med patienten.

I regel tar du en kapsel 75 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

Under en epidemi kan du dricka 75 mg, 1 gång per dag i 1,5 månader.

Tamiflu för barn under 12 år ordineras som profylax beroende på vikt:

• upp till 15 kg - 30 mg per dag;
• från 15 till 23 kg - 45 mg per dag;
• från 23 till 40 kg - 60 mg;
• mer än 40 mg - 75 mg per dag.

Varaktigheten av mottagande medel är 10 dagar.

Om patienten har problem med att svälja kapseln, eller det ser olämpligt ut för konsumtion, kan innehållet i tabletten hällas i en tesked. Lägg sedan till choklad sirap, socker, honung, kondenserad mjölk eller annan produkt till behållaren, vilket kan dölja den obehagliga smaken av pulvret. Den beredda produkten måste konsumeras omedelbart efter blandningen.

Instruktioner för beredning av suspensioner

• Rör in innehållet i flaskan försiktigt för att jämnt fördela pulvret på botten.
• Häll sedan 52 ml vatten i en mätkopp (till lämpligt märke).
• Lägg en uppmätt mängd vatten i flaskan, stäng den och skaka väl i minst 15 sekunder.
• Ta av locket från flaskan och sätt in adaptern i nacken.
• Tja nära flaskan. Se till att adaptern är ordentligt placerad.

På etiketten måste du ange tidsfristen för användning av det preparerade läkemedlet. Innan suspensionen tas ska injektionsflaskan skakas väl. Mät den önskade mängden medicinering med hjälp av en mätspruta.

För patienter med njurskada med Cl creatinin 10-30 ml per minut reduceras dosen till 75 mg en gång om dagen. Den maximala uppehållstillståndet - 5 dagar. Vid profylaktisk administrering reduceras dosen till 75 mg varannan dag eller 30 mg suspension varje dag.

Säkerheten att använda läkemedlet hos barn under 6 månader och de som lider av leversjukdom har inte fastställts.

Om du har en kapsel på 75 mg och du måste ge patienten en mindre mängd oseltamivir:

• Häll innehållet i en kapsel i en liten torr behållare.
• Mät ut med en spruta med graderingar 5 ml vatten och sätt till pulvret. Blanda väl.
• Om dosering krävs: 30 mg ska dras tillbaka 2 ml av blandningen, om 45 - 3 ml, om 60 - 4 ml.
• Injicera innehållet i sprutan i en annan behållare.
• Blanda innehållet i den andra behållaren med sötningsmedel (socker, honung, juice, yoghurt), blanda och ge till patienten.
• Om det inte var möjligt att ta hela innehållet i den andra behållaren i taget kan du lägga till vatten och ge patienten lite vatten.

överdos

Överdoseringsfall har inte rapporterats.

Illamående, yrsel och kräkningar kan uppstå. Vid överdosering är det nödvändigt att sluta ta medlen och producera symptomatisk behandling.

När man tog upp till ett gram av läkemedlet observerades endast illamående och kräkningar.

interaktion

Droginteraktion sker som regel inte.

När läkemedlet kombineras med probenecid (eller på annat sätt blockerar tubulär sekretion) ökar AUC för den aktiva metaboliten ca 2 gånger, men det är inte nödvändigt att justera dosen av det antivirala medlet.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.

Kapslarna förvaras vid normal fuktighet, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader.

Pulver för suspensionen förvaras vid en temperatur av 15 till 25 grader.

Förberedd suspension kan förvaras på en mörk plats vid en temperatur av 2 till 8 grader (17 dagar) eller från 15 till 25 grader (10 dagar).

Hållbarhet

5 år för kapslar, 2 år för pulver, 10 till 17 dagar för beredd suspension.

Särskilda instruktioner

Hos barn och ungdomar har patienter med influensa och Tamiflu haft fall av anfall och delirium. En direkt relation mellan psykoneurotiska störningar och läkemedelsintag kunde dock inte hittas (resultaten från tre oberoende storskaliga epidemiologiska studier). Dessa symtom uppenbarades hos barn som inte tog denna medicin.

Hos patienter som lider av svår njurinsufficiens rekommenderas att justera den dagliga dosen efter samråd med en specialist.

Effekten och säkerheten vid användning av agenset hos immunkompromitterade personer har inte fastställts.

Att ta Tamiflu ersätter inte det årliga influensavaccinet. Drogen skyddar mot sjukdomen endast vid tidpunkten för dess inträde.

Det är inte känt hur effektivt läkemedlet är mot andra sjukdomar (förutom influensavirus A och B).

Analoger av Tamiflu

Strukturella analoger för drogen för närvarande existerar inte. Nära, men något sämre i effektivitet, analoger av Relenz, Floustol, Oseltamivir och Arbidol studeras inte tillräckligt.

Under graviditet och amning

Under en studie om djurdäggdjur visade sig oseltamivir passera i bröstmjölk. Den aktiva substansen och dess aktiva metaboliter hittades hos ammande kvinnor i subterapeutiska koncentrationer. Innan du använder läkemedlet under amning bör du rådfråga en specialist.

Gravida kvinnor kan ta läkemedlet efter att ha bedömt förhållandet mellan fostrets och moderns skada (efter samråd med en läkare).

Omdömen om Tamiflu

Om läkemedlet svarar mest väl:

• "... chic cold pill";
• "du dricker och inte är mer sjuk";
• "... när jag blev sjuk började jag ge min man och barn - de återhämtade sig om 3 dagar."

Av biverkningarna klagar oftast på illamående och lösa avföring (främst hos barn).

Recensioner av Tamiflu för barn är bra. Vissa dricker ut en kurs av läkemedlet för profylax innan man skickar ett barn till skolan eller dagis.

Pris Tamiflu var du kan köpa

Kostnaden för 10 kapslar av läkemedelsdoseringen på 75 mg är cirka 1200 rubel.

Pris Tamiflu på apotek i pulverform för beredning av suspensioner - 1198 rubel per flaska av 30 gram.

Tamiflu (Oseltamivir)

Farmakologisk grupp: antivirala medel
Systematiskt (IUPAC) namn: (3R, 4R, 5S) -5-amino-4-acetamido-3- (pentan-3-yloxi) -cyklohex-1-en-1-karboxylsyraetylester
Handelsnamn: Tamiflu
Rättslig status: endast receptbelagd
Tillämpning: oral
Biotillgänglighet> 80%
Proteinbindning: 42% (modermedicin), 3% (aktiv metabolit) Metabolism: lever, till oseltamivirkarboxylat
Halveringstid: 1-3 timmar, 6-10 timmar (aktiv metabolit)
Utsöndring: urin (> 90% i form av oseltamivirkarboxylat), avföring Formel: C₁₆H₂₈N₂O₈P
Mol. massa: 312,4 g / mol

Oseltamivir, känt under varumärket Tamiflu, är ett antiviralt läkemedel för att förhindra eller sakta ner spridningen av influensa A- och B-virus i kroppsceller och stoppa kemisk skada på värdcellen. Läkemedlet tas oralt i form av kapslar eller suspensioner. Tamiflu är en prodrug (en relativt inaktiv substans som blir aktiv under kroppens ämnesomsättning. Läkemedlet är den första oral aktiva neuraminidashämmaren på marknaden. Den utvecklades av forskare CU Kim, W. Lew och X. Chen från det amerikanska företaget Gilead Sciences och produceras på marknaden av Genentech. De positiva effekterna av oseltamivir när de tas av friska människor uppgår inte till riskerna i samband med läkemedlets biverkningar. I randomiserade studier är personer med hög risk att utveckla komplikationer huruvida äldre vård har inte visat sig ha fördelarna med behandling eller risken för dödsfall. USA: s centrum för sjukdomskontroll och förebyggande åtgärder rekommenderar fortfarande att Oseltamivir används för personer med hög risk att utveckla komplikationer och äldre människor och personer med lägre risk som gick till en läkare inom 48 timmar efter det att de första symtomen på infektionen visade sig. Fram till 2013 var Oseltamivirs effektivitet tvivelaktigt eftersom tillverkaren Roche ursprungligen vägrade att tillhandahålla uppgifter om sina test för oberoende analyser. Publicerade studier visar att Oseltamivir minskar symtomens varaktighet med 0,5-1 dagar. Det är oklart om drogen påverkar överföringen av influensa hos vuxna. Eventuella positiva effekter av behandlingen balanseras av biverkningar, som inkluderar psykiatriska symtom och kräkningar. Den 15 december 2010 rapporterade Världshälsoorganisationen (WHO) att 314 prover av H1N1-influensaviruset Pandemic som distribuerades över hela världen 2009 visade resistens mot Oseltamivir. De rådande influensa A och influensa B-stammarna som är aktiva under influensa i USA och USA 2012-2013 är emellertid känsliga för Oseltamivir.

Medicinsk användning

När det används för behandling eller profylax hos friska individer har läkemedlet inga fördelar som överväger riskerna. Den rekommenderade standarddosen undertrycker inte fullständigt viral replikation, åtminstone hos vissa patienter med influensavirus H5N1, vilket ökar risken för virusresistens och minskar effektiviteten av behandlingen. För behandling av patienter med H5N1-viruset rekommenderas därför högre doser och längre behandlingsperioder. Det finns få uppgifter om huruvida läkemedlet minskar risken för att utveckla influensan med 1-12%. Det är oklart huruvida läkemedlet påverkar behovet av sjukhusvistelse eller risken för dödsfall. Oseltamivir används för att behandla och förebygga infektioner orsakade av influensa A- och B-virus. Framträdande influensa A- och B-stammar är aktiva för influensastammen 2012-2013 i USA och är känsliga för Oseltamivir.

effektivitet

Cochrane Review 2012 visar att en betydande andel av kliniska prövningar förblir otillgänglig för offentlig granskning och att de tillgängliga uppgifterna inte tillåter oss att avgöra om den mottagande Oseltamivir minskar risken för sjukhusvistelse, komplikationer eller överföra influensaliknande sjukdom. Den 10 april 2014 publicerade Cochrane en systematisk granskning med alla tidigare opublicerade data och slog fast att det inte finns några bevis för att drogen av drogerna minskar risken för sjukhusvistelse och att det inte finns några bevis för minskning av komplikationer från influensa (till exempel lunginflammation) eller spridning av viruset. Forskare har dragit slutsatsen att ledningen bör revideras med beaktande av data om alla, inte ens märkbara, positiva effekter och ökad risk för biverkningar. Dessutom uppgav författarna att deras resultat liknar de amerikanska FDA vid tidpunkten för godkännandet. data från slumpmässiga kliniska studier stöder användningen av Tamiflu för förebyggande och behandling av endast symptomen på influensa och stöder inte dess effektivitet för att förebygga infektion, överföring av viruset eller komplikationer. Under 2011 genomförde Roche en oberoende omprövning av sina uppgifter. En av författarna fick intäkter från en organisation som tidigare sponsrats av Roche, men Roche deltog inte i finansieringen av denna analys. Författarna drar slutsatsen att tidig användning av oseltamivir för behandling av influensaliknande sjukdom minskar antalet "nedre luftvägsinfektioner, behandling av som använder antibiotika" hos friska vuxna och barn. Sådana infektioner var emellertid inte den primära eller sekundära ändpunkten i de ursprungliga testerna, men var en rekonstruerad slutpunkt från databasen. Hos patienter som inte lider av influensainfektion observerades inga positiva effekter. CDC (US Centers for Disease Control) rekommenderar Oseltamivir för en mängd olika användningsområden. Dessa rekommendationer baseras delvis på observationsstudier som tyder på att neuraminidashämmare minskar risken för dödlighet hos högriskpatienter. CDC hävdar att de kliniska prövningarna som ingår i meta-analysen som utförs av Cochrane Collaboration och andra försök involverar för få högriskpatienter, så det finns inget sätt att fullt ut undersöka effektiviteten hos neuraminidashämmare vid förebyggande av allvarliga komplikationer och att observationsstudier tyder på en minskning av mortaliteten på sjukhus patienter och andra högriskpatienter. I synnerhet bygger CDC-analysen på en stor metaanalys av en kohortstudie av vuxna patienter som inlagdes under 2009 H1N1 influensapandemi, vilket visade en 19% minskning av den totala mortalitetsrisken och en 50% minskning av dödligheten hos vuxna som tog drogen inom 48 timmar efter symptomstart. Studien (som finansierades av tillverkaren) misslyckades med att identifiera en statistiskt signifikant positiv effekt av läkemedlet på barnets överlevnad.

Biverkningar

Vanliga biverkningar som är förknippade med att ta oseltamivir (ses hos mer än 1 procent av deltagarna i kliniska prövningar) inkluderar: illamående, kräkningar, diarré, buksmärta och huvudvärk. Sällsynta biverkningar inkluderar: hepatit och förhöjda nivåer av leverenzymer, utslag, allergiska reaktioner, inklusive anafylaktisk chock och Stevens-Johnsons syndrom. I post-marknadsundersökning har rapporterats flera andra biverkningar, inklusive toxisk epidermal nekrolys, hjärtarytmi, kramper, förvirring, försämring av diabetes och hemorragisk kolit. Det finns oro att Oseltamivir kan orsaka farliga psykologiska, neuropsykologiska biverkningar, inklusive självskada (bland vissa användare). Dessa farliga biverkningar förekommer oftare hos barn än hos vuxna. De flesta av dessa fall är registrerade i Japan, där läkemedlet har den högsta populariteten och där 60 procent av sin världsproduktion tillhandahålls. I mars 2007 varnade Japanska ministeriet för att Oseltamivir inte skulle användas av personer i åldern 10-19 år. Tidigare i maj 2004 beslutade ministeriet att ändra dokumentationen för Oseltamivir för att inkludera neurologiska och psykiska störningar som möjliga negativa konsekvenser, inklusive nedsatt medvetenhet, avvikelser i beteende och hallucinationer. Enligt hälsoministeriet i Japan under perioden från 2004 till mars 2007 femton personer i åldrarna 10 till 19 har skadats eller dödats till följd av hoppning eller faller från höga byggnader efter att ha tagit oseltamivir och en 17-årig har gått bort när man försöker att rusa före med lastbil. I april 2007 slutfördes en uppdaterad studie av japanska data. Det visade sig att det sedan 2001 fanns uppgifter om 128 patienter med avvikelser i beteendet efter att ha tagit Oseltamivir. Av dessa var 43 under 10 år, 57 patienter var mellan 10 och 19 år och 28 patienter var 20 år och äldre. Åtta personer, inklusive fem tonåringar och tre vuxna, dog som ett resultat av dessa åtgärder. I oktober 2006 publicerade Shumpei Yokota, en professor i barnläkare vid Yokohama City University, resultaten från studier som omfattade cirka 2800 barn, där det inte fanns någon skillnad i beteende mellan dem som tog Oseltamivir och de som inte gjorde. Chugai Pharmaceutical Co. (ett företag som producerar Oseltamivir i Japan) betalade Yokota-avdelningen 10 miljoner yen (cirka 105 000 USD) över fem år. För att avgöra om 2007-förbudet ska lyftas, undersökte ett forskargrupp från det japanska ministeriet för hälsa, arbetsmarknad och socialvård 10 000 barn under 18 år som diagnostiserades med influensan sedan 2006. Studien avslutades i april 2009. Med tanke på alla grader av onormalt beteende, inklusive beteendemässiga problem hos minderåriga, såsom schizofasi, visade studien att barn som tog Oseltamivir med en sannolikhet på 54 procent visade avvikelser i beteende jämfört med patienter som inte tog drogen. När laget begränsade sin analys till barn med allvarliga beteendemässiga avvikelser som resulterade i skada eller död visades att patienter som tog Oseltamivir hade en 25 procent sannolikhet för beteendeavvikelser. I november 2006 bytte amerikanska FDA läkemedlet för att inkludera varningar om möjliga biverkningar, såsom vanföreställningar, hallucinationer eller andra relaterade beteendeeffekter. Denna varning var allvarlig sist gjorde året innan, att det inte finns tillräckliga bevis för att göra anspråk på en orsakssamband mellan användning av oseltamivir och död 12 Japanska barn (två till följd av neurologiska problem, men har sedan dess dött av ett större antal barn). Övergången till en mer försiktig hållning berodde på ankomsten av nya FDA 103 rapporter relaterade till delirium, hallucinationer och andra psykiska störningar i beteende, främst i japanska patienter fick under perioden 29 augusti 2005 till 6 juli 2006. Dessa siffror är mer än 126 liknande fall rapporterade mellan godkännandet av läkemedlet 1999 och augusti 2005. I april 2007 utfärdade Sydkorea en varning mot säkerheten för att förskriva oseltamivir till ungdomar (utom i speciella fall). En gemensam studie utförd av British Medical Journal (BMJ) och British TV Channel 4, publicerad den 8 december 2009 i BMJ, visade att när det används hos friska vuxna "finns det ingen säkerhet att Oseltamivir minskar risken för komplikationer och sjukhusvistelse av influensapatienter" och att läkemedlet bör inte användas för symptomatisk behandling av säsongsinfluensa. Oroa uttrycktes också om förtäckande information om läkemedlets biverkningar. Emellertid, enligt BMJ, på hans presskonferens, sade Roche att Oseltamivir reducerar risken för sjukhusvistelse med 61 procent; Risken för sekundära komplikationer (inklusive bronkit, lunginflammation och sinusit) är 67 procent hos annars friska individer och risken för nedre luftvägsinfektioner som kräver antibiotika är 55 procent. BMJ-redaktören, Dr. Fiona Godlee, sa att "påståenden om att Oseltamivir minskar risken för komplikationer var den viktigaste orsaken till att man främjar en omfattande användning av läkemedlet. Regeringar runt om i världen har spenderat miljarder pounds på medicin som det vetenskapliga samfundet inte har kunnat bedöma. "

mutagenes

Även om det hittades i Ames-testet och musmikronukleusprovet att läkemedlet var icke-mutagent, visade Oseltamivir ett positivt resultat i det syriska hamsterembryo-celltransformationstestet.

motstånd

Den överväldigande majoriteten av mutationer som är resistenta är substitut för en aminosyrarest (His274Tyr i N1) i neuraminidasenzymet.

Oseltamivir - anvisningar för användning, analoger, recensioner

Instruktioner för användning Oseltamivir indikerar hur man dricker läkemedlet för att uppnå antiviral aktivitet. Det föreskrivs för laboratoriebekräftad influensa. Verktyget är endast effektivt om dosering och timing av vidhäftning. Instruktioner för användning Oseltamivir prisrecensioner och analoger presenteras nedan.

Åtgärd oseltamivir

Oseltamyvir frisätts i en inaktiv form. Han får helande egenskaper i människokroppen, under påverkan av enzymer. I levern tar den sig i form av karboxylat. Mer än 70% av läkemedlet efter att ha passerat genom leverskärmen går in i blodet. Ungefär 5% av fonderna förblir oförändrade och cirkulerar i blodet i en inaktiv form. Läkemedlet utsöndras i urinen.

Verktyget blockerar viral neiraminidazy, vilket är nödvändigt för deras reproduktion. Utan detta enzym kan patogenen inte komma in i cellen, såväl som utgången från en redan infekterad cell. På grund av detta kan viruset inte replikera och fånga ny vävnad. Oseltamyvir påverkar 2 av de vanligaste typerna av infektion - A, B.

Oseltamivir ansökan

Oseltamyvir används för:

• behandling av viral patologi (H3N2 och H1N1);
• förebyggande av sjukdomen under säsongsutbrott och efter kontakt med patienter.

Om behandling påbörjas 2 dagar efter symptomets början kan Oseltamyvir inte ha någon effekt. Samma förhållanden uppstår när en andra behandlingskurs upprepas med samma åtgärd. Läkemedlet används endast mot 2 influensa. Med andra luftvägsinfektioner är den inte effektiv.

Man måste komma ihåg att verktyget inte ersätter införandet av influensavaccin. Det påverkar inte antikroppsnivån och kan kombineras med vaccination.

Oseltamivir tabletter - bruksanvisningar

Läkemedlet framställs i form av kapslar som intas. De officiella instruktionerna för användning av läkemedlet Oseltamivir indikerar att de kan dricka vatten med en volym av 50-100 ml.

Beroende på syftet med upptagande, skiljer man dagliga doser av läkemedlet. Kapslar kan tas till patienter som väger mer än fyrtio kg.

Den maximala dosen som kan bli full på en dag är 75 mg. Ökad dos ökar inte läkemedlets effektivitet.

Instruktioner för användning av Tamiflu och Zanamivir är identiska, eftersom båda innehåller samma aktiva beståndsdel.

Suspension Oseltamivir - anvisningar för användning

Suspension används huvudsakligen hos barn, men kan ordineras till vuxna patienter.

Läkemedlet kan köpas som ett pulver i en flaska, från vilken suspensionen framställs oberoende. I flaskan tillsätt det vanliga vattnet i en mängd av 52 milliliter. Därefter ska flaskan skakas för att bilda en homogen substans. För korrekt användning innehåller satsen en mätspruta och flaskaadapter.

Skaka flaskan före varje användning, sätt på sprutan och samla in den erforderliga suspensionen. Barnet kan dricka drogen direkt från sprutan. Därefter måste den tvättas i rinnande vatten.

Suspensionens doser presenteras i tabellen.

Oseltamivir - bruksanvisning för barn

I barndomen kan kapslar eller suspension beredas. Instruktioner för användning och priset på oseltamivir tabletter presenteras nedan.

Dessa doser är lämpliga för både kapslar och sirap.

Oseltamivir - bruksanvisning för barn och priset

Kostnaden för läkemedlet varierar beroende på antalet kapslar i förpackningen och doserna:

• 75 mg kapslar - ca 950 rubel.
• Kapslar 45 mg - 400 rubel.
• Suspension - 600-900 rubel.

Oseltamivir - anvisningar för användning och analoger

Oseltamyvir kan köpas under följande handelsnamn:

De innehåller oseltamivir i olika doser. Frekvensen för administrering och dosering av dessa läkemedel skiljer sig inte åt.

Oseltamivir - anvisningar för användning och pris

Kostnaden för droger beror på tillverkaren, antalet kapslar i förpackningen, regionen. Medel under varunamnet Nomides:

• 75 mg - 700 rubel.
• 45 mg - 400 rubel.
• 30 mg - 300 rubel.

1. 75 mg - 1100 rubel.
2. Suspension - 900 rubel.

Pris Influcein 75 mg varierar i intervallet 600-700 rubel. Instruktioner för användning och priset på Oseltamivir och Zanamivir är likartade.

Vilka biverkningar är efter behandling?

Det är känt att användningen av höga doser inte orsakar brott mot det allmänna tillståndet. Illamående och kräkningar kan sällan förekomma. Prokinetik, antiemetiska, sedativa ordineras för eliminering.

Biverkningarna av oseltamivir presenteras i tabellen.

Mindre vanligt än de listade effekterna, pseudomembranös kolit, instabil angina, anemi förekommer. Hos barn kan hörselnedsättning, näsblod, konjunktivit förekomma. Dessa tecken försvinna även utan att läkemedlet avbryts. Även i barndomen kan det finnas förvärring av bronkial astma, svullna lymfkörtlar, hudskador.

Ytterligare biverkningar inkluderar:

• förändring i blodsockernivån, vilket är viktigt hos patienter med diabetes mellitus;
• en förändring i rytmen som orsakar försämring hos äldre patienter och personer med hjärtsvikt;
• kramper (med predisposition till dem);
• mentala störningar - spänning, delirium, delirium, medvetsförändring (förvirring), mardrömmar;
• hudreaktioner: svullnad i ansikte, tunga, allergisk hudutslag, urtikaria;
• lesion i matsmältningssystemet: hemorragisk kolit, hepatit, blödning.

I vilka fall är medlet ordinerat med försiktighet?

Särskild observation krävs av personer i sådana fall:

• Kronisk hjärtsjukdom.
• Kronisk lungsjukdom.
• Dekompensation av inre organ.
• Leverinsufficiens.
• Njurinsufficiens (kompensationsstadiet, subkompensation).

Innan du förskriver läkemedlet måste du veta nivån av blodkreatin. Om den är högre än 30 ml / min, väljes dosen enligt tabellen. I fall där det ligger inom intervallet 10-30 ml / min reduceras dosen av läkemedlet två gånger.

Vid virusinfektion kan bakterier återansluta. Läkemedlet är inte indicerat för att förhindra bakteriekomplikationer (till exempel influensa). Användningen av Oseltamyvir hos personer med leversvikt har inte studerats, och kräver därför övervakning av en läkare.

Enligt studier har isolerade fall av hallucinationer, delirium och andra psykiska störningar som har varit dödliga noterats. De orsakas av encefalopati eller inflammation i hjärnans substans. Mycket sällan förekommer allvarliga hudskador - erytem multiforme, toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom.

Under medicinen rekommenderas att man inte arbetar med körmekanismerna.

Vem är kontraindicerad?

Läkemedlet är inte ordinerat för följande sjukdomar:

• Njurinsufficiens i terminalsteget.
• Gestationsperiod
• Laktationsperiod.

Verktyget används inte heller för överkänslighet mot dess komponenter. Oseltamyvir kan inte ordineras till patienter under 12 månader. Detta beror på dess penetration genom blod-hjärnbarriären, som ännu inte har bildats fullt ut före denna tidsfrist.

Användningen av medel till gravida kvinnor kan inte kallas säker, eftersom studier inte har genomförts. Det är inte känt om Oseltamivir passerar i bröstmjölk. Baserat på dessa data är läkemedlet ordinerat av hälsoskäl (med stor risk för influensa för moderen).

Hur interagerar Oseltamivir med andra mediciner?

Läkemedlet kan säkert användas med:

• Paracetamol.
• Aluminium eller magnesiumhydroxid.
• Amoxicillin.

När det används med probenecid ökar koncentrationen av Oseltamyvir i blodet (2-2,5 gånger). Det är förknippat med en minskning av njursekretionen. Kombinerad användning med cimetidin kräver kontroll av levern, eftersom båda drogerna är associerade med samma leverenzym.

lagring

En sluten flaska pulver kan förvaras i 2 år, och den färdiga sirapen kan inte vara längre än sjutton dagar. En oöppnad beredning kan ligga vid rumstemperatur (15-25 ° C), och den färdiga suspensionen förvaras i kylskåp (temperatur 2-8 ° C).

Kapslarna hålls vid samma temperatur som en sluten ampull med suspension och lagras i högst fem år.

Oseltamyvir har visat hög effekt för profylax och behandling om det tas så snart som möjligt. Innan verktyget används, är det nödvändigt att laboratoriet bekräftar virusinfektionen (influensastammen A, B).

oseltamivir

Oseltamivir (oseltamivir) är ett läkemedel som rekommenderas av Världshälsoorganisationen för behandling och förebyggande av influensa typ A och B. Detta antivirala medel förhindrar reproduktion och spridning av virus i kroppen.

I denna artikel kommer vi att överväga varför läkare ordinerar Oseltamivir, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Verkliga recensioner av personer som redan har använt Oseltamivir kan läsas i kommentarerna.

Släpp form och sammansättning

Detta läkemedel kommer i form av vitgula kapslar. Oseltamivir är ett proläkemedel. Vid intagning genomgår den hydrolys och omvandlas till aktiv substans - oseltamivirkarboxylat.

Vad hjälper Oseltamivir?

Vad är det förskrivna läkemedlet "Oseltamivir" (Farm. Group - antivirala medel)? Enligt bifogade instruktioner används detta läkemedel för att behandla influensa A och B. Det används också ofta för att förhindra dessa virussjukdomar.

Farmakologisk aktivitet

Oseltamivir är ett proläkemedel, när det tas oralt, genomgår det hydrolys och omvandlas till aktiv form - oseltamivirkarboxylat. Verkningsmekanismen för oseltamivirkarboxylat är associerad med inhiberingen av neuraminidas av influensavirus typ A och B. Neuraminidas, ett ytglykoprotein från influensaviruset, är en av de viktigaste enzymerna som är involverade i replikationen av influensavirus A och B.

Neuraminidas katalyserar klyvningen av bindningen mellan den terminala sialinsyran och sockret och bidrar därigenom till spridningen av viruset i andningsorganen (frisättningen av virioner från en infekterad cell och penetreringen av respiratoriska epitelceller till cellerna, vilket förhindrar viruset från inaktiverande epithelial slem).

Det finns 9 kända antigena neuraminidas-subtyper av influensa A-virus - N1, N2 och så vidare, vilka tillsammans med 16 antigena hemagglutinin-subtyper - H1, H2, och så vidare, definierar olika stammar av samma typ av virus. I den humana populationen cirkulerar flera stammar av influensa A-virus samtidigt med hemagglutinin 1-5 och neuraminidas 1 och 2, varvid de främsta är H3N2 och H1N1.

Inhibering av neuraminidas störar viruspartiklarnas förmåga att tränga in i cellen, liksom frisättningen av virioner från den infekterade cellen, vilket begränsar smittspridningen genom luftvägarna.

Instruktioner för användning

Enligt bruksanvisningen bör Oseltamivir startas senast 2 dagar efter influenssymtom.

1. Vuxna och barn över 12 år - i en dos av 75 mg 2 gånger om dagen i 5 dagar; ökning av dosen över 150 mg / dag leder inte till en ökning av effekten.
2. Barn från 1 år till 12 år - beroende på kroppsvikt.
3. Förebyggande: Vuxna och barn över 12 år - 75 mg 1 gång per dag i 6 veckor (under influensapidemi).

Hos patienter med Cl-kreatinin mindre än 30 ml / min är dosjustering nödvändig (75 mg 1 gång per dag i 5 dagar); med Cl-kreatinin mindre än 10 ml / min finns det ingen ansökningsdata

Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Hur snabbt man normaliserar blodtrycket efter 40 år? Receptet är enkelt, skriv ner det.

Trött på hemorrojder? Det finns ett sätt! Det kan botas hemma om några dagar, du behöver.

Om närvaron av maskar säger en doft från munnen! Drick vatten med en droppe en gång om dagen.

Kontra

Det rekommenderas kategoriskt inte att läkemedlet utses till patienter yngre än 13 år, såväl som i närvaro av individuell intolerans mot det aktiva ämnet eller andra komponenter i kompositionen.

Biverkningar

De vanligaste biverkningarna av Oseltamivir manifesteras i form av generell svaghet, huvudvärk och yrsel. katarralsymptom (rhinorré, svullnad i nässlemhinnan, ont i halsen, hosta); illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor; sömnstörningar, anfall allergiska reaktioner (urtikaria, bronkospasm, konjunktivit); blödning från näsan, hjärtarytmi, ökad aktivitet av leverenzymer.

Hallucinationer och psykiska störningar är möjliga.

överdos

Hittills presenteras inte rapporter om alltför stora doseringsmedel. Det har visats att vid akut överdos kan illamående och kräkningar uppträda, med utseendet av vilken symptomatisk behandling som rekommenderas.

Särskilda instruktioner

1. Under postmarketingstudier rapporterades fall av allvarliga hudreaktioner, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, erytem multiforme; onormalt beteende, delirium, hallucinationer. Mycket sällan var reaktionerna ovan dödliga.
2. Effekten och säkerheten vid användning av oseltamivir hos patienter med nedsatt immunförsvar, i sjukdomar i andningsorganen och kardiovaskulära system, 40 timmar efter de första influensa symptomen har inte fastställts.
3. Med extrem försiktighet används läkemedlet i barnpraxis.
4. Det finns inga data om säkerheten vid att ta substansen om kreatininclearance är mindre än 10 ml per minut.
5. Läkemedlet är inte effektivt vid behandling av andra virussjukdomar eller bakterieinfektioner.

Interaktioner med andra droger

Samtidig användning av oseltamivir med läkemedel som metotrexat, fenylbutazon och klorpropamid är oönskade på grund av den möjliga avmattningen vid eliminering av deras metaboliter från kroppen.

Recensioner och utvärdering av läkemedlets effektivitet

Enligt de testresultat som erhållits i USA och Mexiko är nya virus känsliga för neuraminidashämmare (Zanamivir och Oseltamivir), men de är resistenta mot en annan grupp - adamantaner (Rimantadine, Amantadine). Det bör också noteras att experter inte har fastställt effektiviteten av detta läkemedel vid behandling av influensa hos personer med kronisk hjärtsjukdom och respiratoriska sjukdomar.

Enligt läkarmottagningar minskar detta läkemedel varaktigheten av symtom med 1 dag, men detta är endast om behandlingen påbörjades de första timmarna efter kontakt med patienten. Hittills finns det ingen tillförlitlig information om huruvida intaget av detta läkemedel påverkar frekvensen av komplikationer av virus- eller infektionssjukdomar.

analoger

Syntymer av Oseltamivir: Nomides, Oseltamivir Canon, Tamiflu, Oseltamivirfosfat.

OBS: Användningen av analoger bör överenskommas med den behandlande läkaren.

Det genomsnittliga priset på oseltamivir tabletter i apotek (Moskva) är 1000 rubel.

Oseltamivir: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Oseltamivir är ett antiviralt medel för direkt åtgärd. Är ett proläkemedel, den aktiva substansen (oseltamivir-karboxylat) som selektivt hämmar influensavirus-neuraminidas typ A och B.

Verkningsmekanismen för oseltamivirkarboxylat är associerad med inhiberingen av neuraminidas av influensavirus typ A och B. Neuraminidas, ett ytglykoprotein från influensaviruset, är en av de viktigaste enzymerna som är involverade i replikationen av influensavirus A och B.

Inhibering av neuraminidas störar förmågan hos viruspartiklar att tränga in i cellen, liksom frisättningen av virioner från den infekterade cellen, vilket leder till begränsningen av smittspridningen i kroppen.

Forskningsinteraktioner med influensavaccin utfördes inte. I studier med naturlig och experimentell influensainfektion påverkade behandling med oseltamivirfosfat inte den normala antikroppsproduktionsprocessen som svar på infektionen.

Efter intag absorberas nästan helt från mag-tarmkanalen, beror absorptionen inte på matintag. Det har effekten av "första pass" genom levern.

Under inverkan av tarm- och leveresteraser blir den en aktiv metabolit. 75% av den intagade dosen går in i den systemiska cirkulationen som en aktiv metabolit, mindre än 5% som utgångssubstans. Plasmakoncentrationerna av både proläkemedel och den aktiva metaboliten är proportionella mot dosen.

1 kapsel Oseltamivir innehåller:

• Den aktiva substansen - oseltamivirfosfat - 98,5 mg (i termer av 100% av substansen är 75 mg oseltamivir);
• likgiltiga fyllmedel - majsstärkelse, kroskarmellosnatrium, povidon, talk, natriumfumarat.

Indikationer för användning

Vad hjälper Oseltamivir från? Prescribe drogen i följande fall:

• behandling av influensa orsakad av typ A och B virus
• behandling av H1N1 influensa hos vuxna och barn över 12 år.

Säkerheten och effekten av läkemedlet hos barn under 12 år har inte fastställts.

Instruktioner för användning Oseltamivir och dosering

Inges, oberoende av måltiden.

Vid behandling bör Oseltamivir startas senast 2 dagar efter sjukdomsproblemet i en dos av 75 mg 2 gånger om dagen i 5 dagar. Att öka dosen över 150 mg per dag ökar inte effekten.

För att förhindra influensainfektion under en epidemi eller efter kontakt med en smittad patient (du bör börja ta det omedelbart) rekommenderas att du tar läkemedlet 75 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

Vid läkarens bedömning kan varaktigheten av oseltamivir som ett medel för att förebygga influensa förlängas till 6 veckor.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet för vuxna är 150 mg / dag. Ytterligare dosöverföringar påverkar inte läkemedlets terapeutiska effekt, men kan bara leda till överdosering.

Hos patienter med CC mindre än 30 ml / min reduceras dosen till 75 mg 1 gång per dag i 5 dagar.

Biverkningar

Recept oseltamivir kan åtföljas av följande biverkningar:

• På matsmältningssidan: illamående, kräkningar (vanligtvis vid höga doser eller under de första behandlingsdagarna); sällan - diarré, buksmärta.
• Från sidan av centrala nervsystemet: sömnlöshet, yrsel, huvudvärk.
• På andningsorganets del: nässäppa, ont i halsen, hosta.
• Annat: Trötta, svaga.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Oseltamivir i följande fall:

• Kroniskt njursvikt (CC mindre än 10 ml / min),
• Leverfel
• Överkänslighet mot oseltamivir.

överdos

För närvarande beskrivs inte överdosfall. Enkeltdoser av oseltamivirfosfat orsakade illamående och / eller kräkningar.

Analogues Oseltamivir Drug List

Om nödvändigt kan Oseltamivir ersättas med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

1. tamiflu;
2. Nomides;
3. Oseltamivirfosfat;
4. Inflyutsein.

Liknande läkemedel i aktion:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Oseltamivir, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Genomsnittspriset för Oseltamivir tabletter i apotek (Moskva) är 1.021 rubel.

Förvara läkemedlet bör vara högst 2 år från tillverkningsdatumet i en torr, mörk, sval (vid en temperatur inte högre än 25 ° C).