Paracetamol för barn - Antritis April

Paracetamol för barn: bruksanvisningar och recensioner

Latinnamn: Paracetamol barn

ATX-kod: N02BE01

Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)

Tillverkare: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biochemist, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit Chemical Industry, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Ryssland), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Kina), LLC Läkemedelsföretaget "Health" (Ukraina)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/19/2018

Priserna på apotek: från 123 rubel.

Paracetamol för barn - icke-narkotisk analgetikum.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform av frisättning - suspension för oral administrering: homogen, rosa färg, med en karakteristisk fruktlukt (100 och 200 ml vardera i polymerflaskor eller orange glasflaskor, eller från glassmält eller från polyetylentereftalat för läkemedel, förseglad med en polymerskruvad keps med kontroll av den första öppningen eller "push-rotate" -systemet, 1 flaska i en kartong med / utan en mätkopp eller mätsked).

Sammansättningen av 100 ml suspension:

aktiv beståndsdel: Paracetamol - 2,4 g;
ytterligare komponenter: natriumnipacept (etylparahydroxibensoatnatrium, metylparahydroxibensoatnatrium och propylparahydroxibensoatnatrium) - 0,15 g, maltitol - 80 g, ättiksyra - 0,05 g, icke-kristalliserbar sorbitol 70% - 1,33 g xantangummi - 0,6 g vattenfri citronsyra - 0,02 g, azorubinfärgämne - 0,001 g, jordgubbar eller apelsinsmakande - 0,1 g, vatten - upp till 100 ml.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Paracetamol är en medicinsk substans som har antipyretisk och analgetisk effekt. Antiinflammatoriska egenskaper har i praktiken inte.

Verkningsmekanismen beror på förmågan att blockera cyklooxygenas i centralnervsystemet, vilket påverkar värmegöringens och smärtan.

Läkemedlet har praktiskt taget inga antiinflammatoriska egenskaper. Det påverkar inte vattenelektrolytmetabolismen och slemhinnans tillstånd i mag-tarmkanalen (GIT), eftersom det påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader i mycket liten utsträckning.

farmakokinetik

Paracetamol kännetecknas av hög absorption, det absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. Associerad med plasmaproteiner med 10-25%. Maximal plasmakoncentration uppnås inom 30-120 minuter och är 5-20 μg / ml.

Läkemedlet tränger in i blod-hjärnbarriären. Mindre än 1% av den accepterade dosen får bröstmjölk hos mamman. Fördelningen av substansen i kroppsvätskor är relativt jämn.

Paracetamol metaboliseras övervägande i levern på tre huvudsakliga sätt, såsom oxidation genom mikrosomala leverenzymer, konjugering med sulfater och konjugation med glukuronider. Under oxidering bildas intermediära toxiska metaboliter, vilka därefter konjugeras först med glutation, därefter med merkaptinsyra och cystein. För denna metod för metabolism är de viktigaste isoenzymerna av cytokrom P-systemet₄₅₀ är CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (mindre roll). Om glutation är brist i kroppen kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliska vägar är metoxylering till 3-metoxiparacetamol och hydroxylering till 3-hydroxiparacetamol, vilka därefter är konjugerade med sulfater eller glukuronider.

Hos barn under 10 år är läkemedlets huvudmetabolit paracetamolsulfat, hos barn från 12 år - konjugerad glukuronid.

Konjugerade paracetamolmetaboliter (konjugat med glutation, sulfater, glukuronider) kännetecknas av låg farmakologisk aktivitet, inklusive giftiga.

Vid mottagande av en terapeutisk dos ger generellt clearance 18 l / h, en eliminationshalveringstid (T_½) - från 1 till 4 timmar. När man mottar terapeutiska doser av 90-100% av den mottagna dosen av paracetamol inom 24 timmar utsöndras i urinen. Huvudmängden av läkemedlet efter konjugering utsöndras i levern som glukuronid (60-80%) och sulfat (20-30%). Ca 5% av dosen utsöndras oförändrad.

Hos äldre patienter minskar paracetamol clearance och T ökar._½.

Hos patienter med svår njurinsufficiens (kreatininclearance 10-30 ml / minut) sänks paracetamol utsöndring, utsöndringshastigheten av sulfat och glukuronid är lägre än hos friska individer.

Indikationer för användning

Suspension Paracetamol för barn är föreskrivet för barn i åldern 3 månader till 12 år i följande fall:

ökad kroppstemperatur på grund av influensa, förkylningar och infektioner i barndomen, såsom skarlettfeber, kycklingpox, mässling, kuspel, etc.;
tandvärk, inklusive tandvård eller utvinning av tänder, öronvärk under otit, huvudvärk, ont i halsen.

På rekommendation av en läkare kan barn på 2-3 månader få en enstaka dos vid ökad kroppstemperatur efter vaccination.

Kontra

fruktosintolerans;
allvarlig nedsatt njur- eller leverfunktion
ålder under 2 månader
samtidig användning av andra läkemedel innehållande paracetamol;
överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

onormal leverfunktion, inklusive Gilberts syndrom;
viral hepatit;
den genetiska frånvaron av enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
njursvikt (kreatininclearance

Paracetamol (120 mg / 5 ml) paracetamol

instruktion

ryska
kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Suspension för oral administrering 120 mg / 5 ml, 100 ml

struktur

100 ml av beredningen innehåller

aktiv ingrediens - paracetamol 2,4 g,

hjälpämnen: metylparohydroxibensoat, sorbitolvätska, glycerol, xantangummi, jordgubbssmak, sackaros, renat vatten till 100 ml

beskrivning

Homogen suspension av vit eller nästan vit färg med jordgubbslukt. Kristallerna är närvarande i suspensionen.

Farmakoterapeutisk grupp

Analgetika, andra antipyretika. paracetamol

ATC-kod N02BE01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Absorption - hög, tid för att uppnå maximal koncentration (TCmax) - 0,5-2 timmar; Maximal koncentration (Сmax) är 5-20 μg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg.

Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med

glukuronsyra och sulfater för att bilda inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering för att bilda 8 aktiv meta

smärtor som konjugerar med glutation för att bilda redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Metabolismen av läkemedlet är också involverat CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden för eliminering (T1 / 2) är 1-4 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter, främst konjugat, endast 3% oförändrad.

farmakodynamik

Paracetamol är ett icke-narkotiskt analgetikum som blockerar cyklooxygenas (COX) 1 och COX 2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I de inflammerade vävnaderna neutraliserar cellulära peroxidaser effekten av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess negativa effekt på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och slemhinnan i mag-tarmkanalen.

Paracetamol har antipyretisk, analgetisk effekt.

Indikationer för användning

-som en febrifuge för förkylningar, influensa, infektionssjukdomar i barndomen (vattkoppor, röda hundar, kikhosta, skarlettfeber och skräp)

-som anestesi för tandvård, tandvärk, öronvärk under otitis, ont i halsen

Dosering och administrering

Inuti, innan måltiderna är utspädd, med vatten, 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Innan användningen ska injektionsflaskans innehåll ska skakas väl.

För bekvämlighet och noggrann dosering rekommenderar vi att du använder en dubbelsidig sked. En stor sked innehåller 5 ml (120 mg paracetamol), en liten - 2,5 ml (60 mg paracetamol).

Dosen av läkemedlet beror på barnets ålder och kroppsvikt.

En enstaka dos av läkemedlet är 10-15 mg / kg kroppsvikt. Den maximala dagliga dosen är inte mer än 60 mg / kg av barnets kroppsvikt.

Beroende på ålder är läkemedlet ordinerat i följande enstaka doser:

om 2 till 3 månader - ca 2 ml suspension endast enligt ordination av en läkare (ca 50 mg paracetamol),

från 3 månader till 1 år - 2,5-5 ml suspension (1/2 - 1 tsk) (60-120 mg paracetamol),

från 1 år till 6 år - 5-10 ml suspension (1 - 2 tsk) (120-240 mg paracetamol),

från 6 till 14 år gammal - 10-20 ml suspension (2-4 tsk) (240-480 mg paracetamol).

Den maximala varaktigheten av behandlingen utan att rådfråga en läkare är högst 3 dagar som en febrifuge och inte mer än 5 dagar som en bedövningsmedel.

Fortsättning av läkemedelsbehandling efter samråd med läkaren.

Biverkningar

- illamående, kräkningar, buksmärtor

- allergiska reaktioner i form av hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem

-Hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemi, pankreas

- hepatoxisk och nefrotoxisk verkan

Kontra

- överkänslighet mot paracetamol eller andra komponenter i läkemedlet

- svåra sjukdomar i lever och njurar

- trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos

- genetisk frånvaro av glukos-6-fosfat dehydrogenas

- nyfödd period (upp till 2 månader)

- använd inte drogen tillsammans med antikonvulsiva medel

Droginteraktioner

När paracetamol används tillsammans med barbiturater kan difenin, antikonvulsiva medel, rifampicin, butadion, öka risken för hepatotoxisk verkan.

Vid samtidig behandling med kloramfenikol och kloramfenikol kan toxiciteten hos den senare ökas.

Den antikoagulerande effekten av warfarin och andra kumarinderivat kan öka med den långsiktiga regelbundna användningen av paracetamol, vilket ökar risken för blödning.

Särskilda instruktioner

Med försiktighet: Överträdelser i lever och njurar, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, diabetes mellitus.

Användning hos barn i åldern 2 månader till 3 månader är endast möjlig genom recept på en barnläkare som en febrifuge.

Samtidig användning av paracetamol med andra läkemedel som innehåller paracetamol bör undvikas, eftersom detta kan orsaka överdosering av paracetamol.

Med fortsatt febersyndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare. När läkemedlet tas, förvrängs laboratorieindikatorerna vid kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i plasma.

När du tar drogen i mer än 7 dagar, är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

Suspension innehåller 0,04 XE sackaros i 1 ml, vilket bör beaktas vid behandling av patienter med diabetes.

överdos

tillräcklighet med progressiv encefalopati, koma, död akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada); arytmi, pankreatit.

Behandling: Magsköljning senast 4 timmar efter förgiftning, med adsorbent (aktivt kol). Införandet av SH-grupper donatorer och prekursorer av glutation-syntes - metionin genom 8-9 timmar efter överdosen och acetylcystein -. 12 timmar behovet av ytterligare terapeutiska aktiviteter (ytterligare administrering av metionin, acetylcystein intravenös administrering) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet, och även från den tid som förflutit efter mottagandet.

Frigör formulär och förpackning

På 100 ml i flaskor av mörkt glas med en skruvmunn korkad med kepsaluminium med en valsad tråd och kontroll av den första öppningen.

Varje flaska med anvisningar för medicinsk användning i det statliga och ryska språket och en doseringsapotekskedja placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 C

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Efter öppnandet av flaskan använd inom 1 månad

Använd inte efter utgångsdatum

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

Ryssland, 640008, Kurgan, Konstitution Avenue, 7.

tel / fax (3522) 48-16-89

Registreringscertifikatinnehavare

Sintez OJSC, Ryssland

Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om produktkvalitet i Republiken Kazakstan

STOFARM LLP, 000100, Republiken Kazakstan,

Kostanay region, Kostanay, st. Ural, 14

Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Instruktioner från pills.rf

Huvudmeny

Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästade på drogerna.

PARACETAMOL CHILDRENS suspension "Pharmstandard"

INSTRUKTIONER för medicinsk användning av läkemedlet PARACETAMOL CHILD

Registreringsnummer: LS-000094-211013
Handelsnamn av läkemedlet: Paracetamol Children
Internationellt ickeproprietiskt namn: Paracetamol
Kemiskt namn: N- (4-hydroxifenyl) acetamid
Doseringsform: oral suspension [apelsin, jordgubb]
Sammansättningen av 5 ml av läkemedlet:
Aktiv ingrediens: Paracetamol - 120 mg.
Hjälpämnen: Avicel RC-591 [mikrokristallin cellulosa, natrium-karmellos] - 50 mg xantangummi (xantangummi) - 7,5 mg metylparahydroxibensoat (Nipagin) - 5 mg propylenglykol - 1 mg, sackaros (socker) - 1650 mg, glycerol (glycerin) - 630 mg, sorbitol (sorbitol av livsmedelsklass) - 1128,75 mg, oransmak eller jordgubbsmak - 6,5 mg, vatten (renat vatten) - upp till 5 ml.

Beskrivning: homogen suspension från ljusgrå eller ljusgrå med gulaktig nyans till grått eller grått med en gulaktig nyans med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakoterapeutisk grupp: analgetiskt icke-narkotiskt medel

ATX-kod: [N02BE01]

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Non-narkotisk analgetikum, har smärtstillande och antipyretiska effekter.
Läkemedlet blockerar cyklooxygenas 1 och 2 i centralnervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekten av paracetamol på cyklooxygenas, vilket förklarar avsaknaden av en signifikant antiinflammatorisk effekt. Läkemedlet påverkar inte vattensaltets metabolism och slemhinnan i mag-tarmkanalen negativt.
Farmakokinetik. Absorptionen är hög, tiden för att nå maximal koncentration är 0,5-2 timmar, den maximala koncentrationen är 5-20 μg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Mindre än 2% av den dos som sjuksköterskan tar in i bröstmjölken. Terapeutisk effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås vid användning i en dos av 10-15 mg / kg. Det metaboliseras i levern: 80% oreaktiv konjugering med glukuronsyra och sulfater till inaktiva metaboliter, genomgår 17% hydroxylering att bilda 8 aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation, och sedan med cystein och merkaptursyra och bildar inaktiva metaboliter. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros.
Ytterligare metaboliska vägar är hydroxidation till 3-hydroxiparacetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronsyra och svavelsyra.
Hos vuxna förekommer glukuronidering, hos nyfödda (inklusive prematura barn) och småbarnsulfatering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet.
Halveringstiden är 2-3 timmar. Inom 24 timmar utsöndras 85-95% av parasetamolen av njurarna som glukuronider och sulfater, 3% - oförändrade. Hos äldre patienter minskar paracetamol clearance och halveringstiden ökar.

Indikationer för användning

Smärtsyndrom med låg och måttlig intensitet, feber i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar (inklusive virusinfektioner), hypertermi efter vaccination.

Kontra

- individuell överkänslighet mot drogen;
- sjukdomar i blodsystemet;
- den genetiska frånvaron av glukos-6-fosfat dehydrogenas;
- brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;
- nyfödd period (ålder upp till 1 månad).

Med omsorg

- lever- och njursvikt;
- godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom);
- alkoholisk leverskada, alkoholism;
- diabetes mellitus;
- graviditet, amning
- avancerad ålder;
- tidig spädbarn (1-3 månader).

Dosering och administrering

I 5 ml suspension innehåller 120 mg paracetamol. I en injektionsflaska är antalet doser på 5 ml: i 100 g - 16 doser, i 150 g - 24 doser och i 200 g - 32 doser.
Läkemedlet tas oralt för att äta ospädd, med en stor mängd vätska. Före användning skakas läkemedlet grundligt. Mottagningsfrekvens inte mer än 4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar.
Dosen av paracetamol för barn beräknas beroende på ålder och kroppsvikt. En enstaka dos av paracetamol är 10-15 mg / kg kroppsvikt, dagligen - högst 60 mg / kg kroppsvikt.
För korrekt dosering av läkemedlet, beroende på den föreslagna konfigurationen, använd en mätsked eller en mätspruta som är innesluten i förpackningen.
Vid användning av en mätspruta:
1. Rör om uppslamningen noggrant.
2. Öppna flaskans lock.
3. Sätt in mätmätningen tätt i hålet på adaptern installerad i flaskans hals.
4. Vrid injektionsflaskan upp och ner och dra försiktigt ner kolven och samla upp suspensionen i en mätpistol till önskat märke.
5. Sätt tillbaka flaskan i sin ursprungliga position och ta bort mätsprutan genom att försiktigt vrida den.
6. Ge läkemedlet till barnet inuti en mätpistol. För att säkerställa ett slätt flöde av suspensionen i munhålan, tryck långsamt på kolven.
Skölj mätmätningen i rinnande vatten och torka omedelbart vid rumstemperatur utom räckhåll för barnet.
Lagra mätsprayen ska finnas i förpackningen med läkemedlet.
Beroende på ålder, föreskrivs parasitamol för barn i följande enstaka doser:
- från 1 till 3 månader - för en symptomatisk behandling av reaktioner på vaccination appliceras en enstaka dos på 2,5 ml suspension. Om nödvändigt kan dosen upprepas, men inte tidigare än efter 4 timmar. Om temperaturen i barnets kropp inte minskar efter en upprepad dos, kontakta en läkare. Vidare användning av läkemedlet hos barn av en bestämd ålder för behandling av hypertermi efter vaccination samt användning hos barn i åldrarna 1-3 månader, enligt andra indikationer, är endast möjlig under medicinsk övervakning. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet för en premature baby i 1-3 månader, är läkemedlet ordinerat endast på rekommendation av en läkare.
- från 3 månader till 1 år - 2,5-5 ml eller 60-120 mg paracetamol, beroende på barnets kroppsvikt (se tabell nedan);
- från 1 år till 6 år - 5-10 ml eller 120-240 mg beroende på barnets kroppsvikt (se tabell nedan);
- från 6 till 14 år - 10-20 ml eller 240-480 mg, beroende på barnets kroppsvikt (se tabell nedan);

Suspension "Paracetamol-barn": bruksanvisningar

Paracetamol är enligt många barnläkare och mammor det säkraste antipyretiska medlet i barndomen. Om du vill ge ett läkemedel på ett barns temperatur under ett år, väljer läkare vanligtvis honom. Och eftersom feber förekommer hos barn ganska ofta, bör detta läkemedel hållas hemma för akuta fall.

En av de mest populära formerna av parasetamol är suspension. Vid vilken ålder tillåts det att ge det till barn, vid vilken dos administreras det och hur länge är medicinen tillåten? Är det möjligt att ge upphov till en suspension för barnet, vilka negativa effekter kan det provocera och vilka läkemedel med liknande effekt kan ersättas? Du hittar svar på dessa frågor i den här artikeln.

Formen av frisättning av läkemedlet och dess komposition

Paracetamol i suspension tillverkas av läkemedelsföretag:

Pharmstandard-Leksredstva (detta läkemedel kallas "Paracetamol för barn");
Syntes (på förpackningen av detta läkemedel skriver "Paracetamol för barn").

Denna medicinering är en homogen tunn vätska, som har en grå eller grågul färg. För att göra upphängningen lättare för barn att svälja, blev läkemedlet sött till smaken, det luktar som apelsin eller jordgubbe.

Suspensionen placeras i glasflaskor, vilka säljs med en spruta med en examen eller en plastsked. En flaska kan innehålla 100, 150 eller 200 gram av läkemedlet, vilket motsvarar 16, 24 eller 32 doser av läkemedlet.

En enstaka dos anses vara 5 ml suspension. Från denna mängd vätska erhåller patienten 120 mg paracetamol och excipienterna i detta läkemedel är sackaros, sorbitol, xantangummi, propylenglykol och andra föreningar.

Verkningsmekanism

Paracetamol påverkar enzymer som kallas cyklooxygenaser, vilka finns i hjärnceller. Resultatet av att blockera sådana enzymer kommer att vara effekten på de centra som reglerar kroppstemperaturen och är ansvariga för smärta.

Samtidigt cyklooxygenas medikament i perifera vävnader inte påverkar (interferera med utseendet på inflammationsstället av cellulära peroxidaser), så att den anti-inflammatoriska effekten av paracetamol är mycket låg. På grund av en sådan mekanism påverkar beredningen emellertid inte slemhinnan i matsmältningsorganet och utbytet av natrium och vatten.

Efter intag absorberas ingredienserna i suspensionen ganska snabbt och når en maximal koncentration i blodet efter 0,5-2 timmar.

Om vi pratar om den antipyretiska eller analgetiska effekten börjar denna form av parasetamol att fungera efter 15-30 minuter.

Därefter kommer det aktiva ämnet in i levern och omvandlas till metaboliter, som utsöndras från barnets kropp av njurarna. Om ett barn har sjukdomar i dessa organ stör parasetamolmetabolismen, vilket kan öka risken för biverkningar.

vittnesbörd

Den vanligaste orsaken till att en suspension används är en ökad kroppstemperatur. Läkemedlet är ordinerat för influensa, mässling, skarlettfeber, hudkot, kycklingpox, SARS och andra infektioner orsakade av både virus och skadliga bakterier.

Läkemedlet hjälper till att eliminera feber bronkit, halsfluss, öroninflammation och andra sjukdomar, men i sådana fall nödvändigtvis administreras tillsammans med andra läkemedel som påverkar orsak (mot infektioner).

Paracetamol rekommenderas också för barn som har ökad kroppstemperatur efter vaccination. Eftersom suspensionen också har en analgetisk effekt kan ett sådant medel tas:

med tandvärk, inklusive smärta vid tandvården barntänder;
med huvudvärk, om det är måttligt eller svagt
med ont i halsen, till exempel orsakad av tonsillit;
för öra smärta orsakad av otitis media;
för smärta orsakad av blåmärken, förankring eller annat trauma.

Vid vilken ålder föreskrivs barn?

Paracetamol i suspension ska inte ges till nyfödda. För spädbarn i åldern en till tre månader, är detta läkemedel förskrivet på ett begränsat sätt:

Det kan ges endast enligt ordination av en läkare;
Den vanligaste orsaken till upptagning är stigning efter vaccinationen.
medel ger en gång i en dos som barnläkaren räknar med.

Om temperaturen höjs i ett barn äldre än 3 månader, kan suspensionen ges säkert, men inspektionen barnläkare önskvärd eftersom Paracetamol är endast symtomatisk behandling, och i många fall som får endast en fjädring kommer inte att räcka.

Om barnet är 6 år kan flytande paracetamol redan ersättas med en fast form, men vissa patienter äldre än sex år är bekvämare att fortsätta att ge suspensionen, eftersom det är lättare att svälja det.

Vanligtvis föreskrivs denna form av medicinering fram till tolv år, eftersom ungdomar behöver en högre dos och det är obekvämt att ta en stor mängd sötsirap åt gången.

När är det ordinerat för feber?

Ökningen av kroppstemperatur är först och främst ett slags skydd av barnets kropp från smittämnen, tack vare vilken kroppen kämpar mot sjukdomen. Av denna anledning ger barnet paracetamol en liten temperaturökning inte värt det.

Enligt läkare behövs inte antipyretiska droger om barnet lider av feber normalt. I de flesta barn förvärras tillståndet då termometern ökar till + 38,5 + 39. Det är vid denna temperatur att användningen av paracetamol i suspension kommer att motiveras.

Men det finns situationer när medicinen ska ge vid lägre siffror, till exempel om barnet en gång vid feber har en feberkramper eller har en neurologisk patologi, där den ökade risken för anfall. Dessutom har vissa barn svårt att uthärda även en liten ökning av temperaturen. I detta fall kan suspensionen ges tidigare, och inte vänta när siffrorna på termometern överstiger 39 grader.

Observera också att parasitamol ska ges vid någon indikator på termometern, om feber orsakas av överhettning eller vaccination. I dessa situationer fungerar inte temperaturreaktionen som ett försvar, därför är det inte nödvändigt att fördröja att ta suspensionen.

Kontra

Suspension är inte föreskriven om barnet har överkänslighet mot både paracetamol och någon hjälpämne. Dessutom bör detta läkemedel inte ges:

med erosiva förändringar i matsmältningsväggen eller magsårets mage
med blödning som börjar från magen eller tarmarnas vägg
med brist på enzymer som kallas "glukos 6 fosfat dehydrogenas" och "isomaltas";
med fruktosintolerans
med glukos-galaktosmalabsorption.

Dessutom finns det många sjukdomar där suspensionen tillåts endast under överinseende av en läkare. Först och främst är det sjukdomar i njurarna, blodet och leveren, liksom astma och allergier i bronchiala tillstånd. Därför är användning av parasetamol hos barn med någon sjukdom endast tillåten enligt ordination från läkaren.

Biverkningar

Som ett resultat av att ta suspensionen kan ett barn utvecklas:

Allergisk reaktion. Oftast är det hudutslag eller klåda, men ibland kan allergiernas manifestationer vara farliga, till exempel när paracetamol provocerade angioödem eller urtikaria. Om några av symptomerna på allergi uppstod efter att ha tagit en eller flera doser av läkemedlet, ska Paracetamol omedelbart avbrytas och barnet ska visas till en läkare.
I sällsynta fall har behandlingen en negativ effekt på antalet blodkroppar (läkemedlet påverkar deras bildning), vilket uppenbaras av anemi eller en minskning av blodplättarnas nivå i det allmänna blodprovet. Denna negativa effekt är typisk för långvarig användning av suspensionen, så läkemedlet har begränsningar i användningsperioden.

Om ett barn tidigare har utvecklat intolerans mot andra NSAIDs (till exempel acetylsalicylsyra) kan patienten, efter att ha tagit Paracetamol, utveckla en bronkospasm.
Mycket sällan påverkar läkemedlet levern (detta kan ses i termer av biokemisk analys). Dessutom reagerar matsmältningssystemet hos några barn på suspensionen genom utseende av illamående, lös avföring och andra obehagliga symptom.

Instruktioner för användning

Hur man ger drogen?

Innan du ger medicinen till barnet för första gången, skaka flaskan så att alla ingredienserna är jämnt blandade. Omrörning är också nödvändig vid varje efterföljande användning, eftersom paracetamol och andra komponenter sätter sig i vattnet, och utan omrörning kan barnet få medicinen i fel dos.

Utspädning av suspensionen med vatten är inte nödvändig eftersom det kommer att öka volymen av läkemedlet och det blir svårt för vissa barn att svälja det. Det är bäst att få barnet att dricka Paracetamol i oförtunnad form och sedan dricka det med vatten i en volym av minst 100 ml. Ta med läkemedlet före måltid eller 1-2 timmar senare efter att barnet har ätit.

För doseringssuspension används en mätspruta. När ett barn sväljer läkemedlet, skölj sprutan med vatten och låt det torka och lägg det i lådan.

Om istället för en spruta i en förpackning finns en plastsked, då kan en sida ta 2,5 ml av suspensionen och den andra - 5 ml. Efter att ha fått medicinen från en sked, måste den också tvättas och lämnas för att torka och sedan sätta i en låda i flaskan.

doseringar

För ett visst barn beräknar doktorn vanligtvis den nödvändiga enstaka dosen efter vikt. För denna kroppsvikt i kilogram multiplicerad med 10-15. Det resulterande antalet kommer att vara antalet milligram av parasetamol, som måste ges till barnet vid en tidpunkt.

Till exempel krävs medicinen för att ge ett barn vars vikt är 12 kg. Multiplicera 12 av 10 får vi en enstaka dos på 120 mg, vilket motsvarar 5 ml suspension.

På samma sätt och beräkna maxdosen per dag. För att bestämma mängden av läkemedlet för barnet är det maximalt tillåtna, multiplicera dess vikt i kilo med 60. Till exempel, för samma barn som väger 12 kg per dag doserings uppslamningen bör inte överstiga siffran 720 mg (12h60). Denna mängd paracetamol ingår i 30 ml suspension, det vill säga med ett fyrfaldigt intag bör barnet inte ta emot mer än 7,5 ml av detta läkemedel.

Om du tittar på abstraktet, som är fäst vid flaskan, kan du se ett bord med ungefärliga doser. I en av dess kolumner noteras barnets vikt, men tvärtom kan dosen av medicinering som ges vid den kroppsvikten indikeras. För ett barn från vårt exempel måste du hitta värdet "8-16 kg", och framför honom kommer du att se "5 ml" (enstaka doser av läkemedlet).

Hur ofta kan jag ge?

Det är möjligt att ge en suspension en gång om dagen och oftare, men frekvensen av att ta ett sådant läkemedel ska inte överstiga 4 gånger. Dessutom ska pausen mellan läkemedlet vara lång - nästa dos kan ges snarare än fyra timmar efter den föregående.

Om du inte tar bort temperaturen är det bäst att samråda med din läkare, särskilt om barnet inte är ett år gammalt.

Hur länge kan du ta?

Som nämnts ovan finns det begränsningar för varaktigheten av parasetamolintaget:

om medicinen är ordinerad som en antipyretisk medicin, kan den ges upp till 3 dagar;
om läkemedlet ges till ett barn för att eliminera eller minska smärta, är ett längre intag acceptabelt - upp till 5 dagar.

Om patienten tar Paracetamol för smärta i 5 dagar och för feber i 3 dagar, men dessa symtom stör dig fortfarande, kan du inte fortsätta att ge suspensionen utan tillstånd av läkaren som övervakar barnet. Längre inträde måste övervakas av barnläkare, eftersom det krävs ytterligare laboratorietester.

överdos

Om barnet tillfälligt ges en suspension i överdosering, kommer det att orsaka diarré, magkramper, kräkningar och andra negativa tecken på matsmältningssystemet.

När du tar en signifikant dos av medicin kan det påverka leveren, men denna reaktion utvecklas inte omedelbart, så barnet med en överdosering måste undersökas av en läkare, även om hans hälsa inte störs.

Interaktion med andra droger

Ge inte barnet samtidigt Paracetamol i suspension och andra läkemedel som innehåller Paracetamol, eftersom detta kan leda till en överdoserad dos. Det rekommenderas inte att använda suspensionen med andra antipyretiska eller analgetika, till exempel med Ibuprofen eller Analgin. Alternationen eller kombinationen av sådana droger är endast möjlig enligt vad som föreskrivs av en läkare.

Annotation till suspensionen innehåller en lista över andra läkemedel, vars användning tillsammans med parasetamol är förbjuden eller inte rekommenderad. Om barnet redan tar mediciner, bör du se till att de inte finns med i denna lista.

Försäljningsvillkor

Flytande paracetamol, liksom andra former av detta läkemedel, kan köpas fritt på apotek utan recept. Priset på läkemedlet påverkar både tillverkaren och volymen på flaskan. I genomsnitt för 200 g suspension måste du betala 110-120 rubel.

Lagringsfunktioner

Paracetamol hållbarhet är 3 år och minskar inte efter att flaskan öppnats. Både en förseglad och en öppen flaska kan hållas vid rumstemperatur (ingen anledning att lägga medicin i kylskåpet).

För förvaring rekommenderas att välja en plats där läkemedlet kommer att döljas från barn, eftersom risken för överdosering ökar på grund av den trevliga lukten och smaken med enkel åtkomst.

recensioner

De flesta recensionerna av paracetamol i suspension är positiva. Först och främst noterar de sin höga effektivitet och säkerhet för barn.

Enligt mammor knappar han ganska snabbt temperaturen, och smärtan minskar eller försvinner helt och hållet. Denna form av paracetamol väljs oftare eftersom det är lätt att dosera och smaken av läkemedlet är sött, så de flesta unga patienter sväljer suspensionen utan svårigheter.

Det finns dock negativa recensioner som klagar över läkemedlets sammansättning, eftersom det innehåller kemiska tillsatser som kan framkalla allergier. För att minska risken för en allergisk reaktion (om den är ganska hög), måste mödrar ersätta suspensionen med ljus.

När det gäller kostnaden kallas det överkomligt, så flytande parasetamol är mer efterfrågan än dess motsvarigheter. Toleransen av läkemedlet, som döms av majoriteten av recensionerna, är mestadels bra. Endast i sällsynta fall har suspensionen orsakat illamående, hudutslag eller annan negativ reaktion.

Vad ska du byta ut?

Om paracetamol inte fanns i apoteket, kommer ett annat flytande paracetamolbaserat läkemedel att vara lämpligt för att ersätta detta läkemedel:

Kalpol. I en flaska av detta läkemedel finns 70 eller 100 ml jordgubbrosa suspension. Bifogad till flaskskedan, som kan mäta 2,5 och 5 ml vätska.
Efferalgan. Detta läkemedel representeras av gulbrun sirap, som har en karamell-vaniljsmak. Volymen i en injektionsflaska är 90 ml, och tillverkaren erbjuder att mäta medicinen med en mätsked.
Barnens Panadol. Sådan rosa jordgubbsmedicin framställs i flaskor om 100 och 300 ml, till vilken en mätspruta appliceras.

Paracetamol, oral suspension

Beställ med ett klick

ATX-klassificering: N02BE01 Paracetamol
MNN eller gruppnamn: Paracetamol
Farmakologisk grupp: N02B - ANALGETIKA-ANTIPYRETIK
Tillverkare: SYNTEZ COMB.RF
Licensinnehavare: PHARM-CENTER *
Land: Okänt

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet

Paracetamol

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Suspension för oral administrering 120 mg / 5 ml, 100 ml

struktur

100 ml av beredningen innehåller

aktiv ingrediens - paracetamol 2,4 g,

hjälpämnen: metylparohydroxibensoat, sorbitolvätska, glycerol, xantangummi, jordgubbssmak, sackaros, renat vatten till 100 ml

beskrivning

Homogen suspension av vit eller nästan vit färg med jordgubbslukt. Kristallerna är närvarande i suspensionen.

Farmakoterapeutisk grupp

Analgetika, andra antipyretika. paracetamol

ATC-kod N02BE01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Absorption - hög, tid för att uppnå maximal koncentration (TC_max) - 0,5-2 h; maximal koncentration (C_max) - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg.

Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering för att bilda 8 aktiv meta

smärtor som konjugerar med glutation för att bilda redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Metabolismen av läkemedlet är också involverat CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden (T_1/2) - 1-4 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter, främst konjugat, endast 3% oförändrat.

farmakodynamik

Paracetamol har antipyretisk, analgetisk effekt.

Indikationer för användning

som en febrifuge för förkylningar, influensa, infektionssjukdomar i barndomen (vattkoppor, röda hundar, kikhosta, skarlettfeber och skräp)

som anestesi för tandvård, tandvärk, öronvärk under otitis, ont i halsen