Biseptol

Biseptol är ett populärt och väl beprövat antibiotikumläkemedel. Det är en kombination av komposition och gäller för sulfonamider. Det internationella namnet på drogen är Co-Trimoxazol.

Kompositionen innehåller två aktiva substanser - sulfametoxazol och trimetoprim. De hämmar multiplikationen av bakterier genom att hämma proteinsyntesen i dem. Verktyget har ett brett utbud av aktiviteter. Gram-negativa och gram-positiva bakteriestammar är också mottagliga för läkemedlet. Anaeroba bakterier och intracellulära mikroorganismer kan räknas här. Känslig för Biseptal-svampar, virus, patogener av tuberkulos och ureaplasmos. Användningen av läkemedlet indikeras när systemiska smittsamma lesioner av det urogenitala systemet, luftvägarna och mag-tarmkanalen detekteras i kroppen.

Också kan denna åtgärd ofta förskrivas i fall av gallblåsor, njurar, etc. Patientpriset i Moskva apotek för Biseptol är annorlunda. Om du vill köpa Biseptol i Moskva till ett lågt pris eller billigt, använd vår online-butik och inköpstjänst. Produkten är tillgänglig i olika farmakologiska former. Dessa kan vara tabletter med olika doser av den aktiva substansen, injicerbara lösningar eller suspensioner för oral administrering.

Drug Biseptol pris från 96,50 Р, recensioner och tillgänglighet

Pris från 96.50 Р till 134.50 Р

Biseptol Instruktioner för användning

grupp

Kombinerade antimikrobiella medel.

Sammansättning Biseptol

ingredienser:

tillverkare

Akrikhin HFC (Ryssland), Ortat / Pabianitsky läkemedelsanläggning Polfa (Polen), Pabianitsky läkemedelsanläggning Polfa (Polen)

Farmakologisk aktivitet

Bredspektrum antibakteriell, bakteriedödande, antiprotozoal.

Det är aktivt mot ett antal grampositiva (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides..) och gramnegativa (Enterobacteriaceae - Shigella spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Yersinia spp;. Haemophilus ducreyi vissa H.influenzae stammar... Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Brucella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., vissa stammar av Escherichia coli, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Neisseria spp.) mikroorganismer, såväl som Moraxella catarrhalis, Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii, i vol. h. resistent mot sulfonamider.

Verkningsmekanismen beror på den dubbla blockerande effekten på bakteriens metabolism.

Sulfametoxazol, liknande i struktur till PABA, fångas av en mikrobiell cell och förhindrar att PABA införlivas i dihydrofolinsyramolekylen.

Trimethoprim inhiberar reversibelt dihydrofolatreduktas av bakterier, bryter mot syntesen av tetrahydrofolsyra från dihydrofolsyra, bildandet av purin- och pyrimidinbaser, nukleinsyror; hämmar tillväxten och reproduktionen av mikroorganismer.

Båda komponenterna absorberas snabbt och nästan helt i mag-tarmkanalen.

Den maximala koncentrationen i blodet uppnås efter 1-4 timmar, den antibakteriella koncentrationen bibehålls i 7 timmar.

Båda ämnena biotransformeras i levern för att bilda inaktiva metaboliter.

Jämnt fördelat i kroppen, passera genom histohematogena hinder, skapa i lungorna och urinhalterna överstiger innehållet i plasman.

I mindre utsträckning ackumuleras de i bronkial sekret, vaginala sekretioner, sekretioner och vävnader i prostatakörteln, mellanörrsvätska, cerebrospinalvätska, gall, ben, saliv, vattnig vatten i ögat, bröstmjölk, interstitiell vätska.

Har samma eliminationshastighet är halveringstiden 10-11 timmar.

Hos barn är halveringstiden mycket mindre och beror på ålder.

Utsöndras av njurarna i form av metaboliter och oförändrat.

Biverkningar Biseptol

På matsmältningsområdet:

• dyspepsi,
• illamående,
• kräkningar,
• anorexi,
• sällan - kolestatisk och nekrotisk hepatit,
• ökad transaminas och bilirubin,
• pseudomembranous enterocoli,
• pankreatit
• stomatit,
• glossit.

Från sidan av blodbildande organ:

• agranulocyter,
• aplastisk anemi,
• trombocytopeni,
• hemolytisk anemi,
• megaloblastisk anemi,
• hypoprotrombinemi,
• methemoglobinemi,
• eosinofili.

Ur urinvägarna:

• kristalluri,
• njursvikt
• interstitiell nephria
• ökad plasmakreatinin,
• giftig nefropati med oliguri och anuri.

Allergiska reaktioner:

• nässelfeber,
• SYP River,
• toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom,
• Stevens syndrom - Johnson,
• allergisk myokardi,
• erytem multiforme,
• exfoliativ dermatit,
• Quink svullnad,
• Dhu,
• rodnad sclera,
• ökning av kroppstemperaturen.

annat:

• hyperkalemi,
• hyponatremi,
• aseptisk meningi,
• perifer neurit,
• huvudvärk boll,
• depression,
• artralgi,
• myalgi,
• svaghet
• ljuskänslighet.

Indikationer för användning

Luftvägsinfektioner:

• bronkit (akut och kronisk, förebyggande av återfall), bronkiektas, pleural empyema, lungabscess, lunginflammation (behandling och förebyggande), inkl. orsakad av Pneumocystis carinii hos AIDS-patienter;
• urinväg: uretrit, cystit, pyelit, pyelonefrit, prostatit, epididymit;
• urogenitala: gonorré, mjuk chancre, veneralt lymfogranulom, inguinalt granulom;
• Magtarmkanalen: bakteriell diarré, shigellos, kolera (som del av kombinationsbehandling), tyfusfeber och paratyphoidfeber (inklusive bakteriokarrier), kolecystit, kolangit, gastroenterit orsakad av enteriskt toxiska E. coli-stammar; hud och mjuka vävnader: akne, furunkulos, pyoderma, erysipelas, sårinfektioner, mjukvävnadsabcesser;
• ENT-organ: otitis media, sinusit, laryngit;
• kirurgisk;
• septikemi, meningit, osteomyelit (akut och kronisk), hjärnabscess, akut brucellos, sydamerikansk blastomykos, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmos och kikhosta (som del av komplex terapi).

Kontraindikationer Biseptol

Överkänslighet (inklusive sulfonamider eller trimetoprim), lever- eller njursvikt, B12-bristande anemi, agranulocytos, leukopeni, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, graviditet, amning, barn (upp till 2 månader för oral administrering upp till 6 år - för parenteral administrering), hyperbilirubinemi hos barn.

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit, med tillräckligt med vätska.

Dosuppsättning individuellt.

barn:

• från 2 till 5 år - 240 mg 2 gånger om dagen;
• från 6 till 12 år - 480 mg 2 gånger om dagen.

Med lunginflammation, 100 mg / kg / dag (baserat på sulfametoxazol) är intervallet mellan doserna 6 timmar, kursen är 14 dagar.

Med gonorré - 2000 mg (beräknad på sulfametoxazol) 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar.

Vuxna och barn över 12 år:

• 960 mg 2 gånger om dagen,
• med långvarig terapi - 480 mg 2 gånger om dagen.

Behandlingsförloppet i 5-14 dagar, i svår och / eller i kronisk form av sjukdomen, kan en enstaka dos ökas med 30-50%.

Om behandlingsförloppet överstiger 5 dagar och / eller en ökning av dosen är nödvändig, bör terapi utföras under hematologisk kontroll. Vid förändring av blodbilden är det nödvändigt att förskriva folsyra vid 5-10 mg / dag.

överdos

symptom:

• anorexi,
• illamående,
• kräkningar,
• svaghet
• smärta i magen
• huvudvärk boll,
• dåsighet,
• hematuri och kristalluri.

behandling:

• magsköljning,
• införandet av vätska
• korrigering av elektrolytstörningar.

Om nödvändigt, hemodialys.

Kronisk överdosering kännetecknas av benmärgsdepression (pancytopeni).

Behandling och förebyggande:

• administrering av folsyra (5-15 mg dagligen).

interaktion

NSAID, antidiabetika (sulfonylureaderivat), difenin, indirekta antikoagulantia, tiaziddiuretika, barbiturater ökar terapeutiska (och sido) effekter (förskjutits från association med plasmaproteiner och ökar koncentrationen i blodet), anestesin och novokain minskar som ett resultat av deras hydrolys bildas PABK).

Hexametylentetramin (urotropin), askorbinsyra ökar kristalluri (orsakar försurning av urin).

Ökar effekten av fenytoin, difenin, warfarin.

Minskar tillförlitligheten av oralt preventivmedel (hämmar tarmmikrofloran och minskar den enterohepatiska cirkulationen av hormonella föreningar).

Pyrimethamin ökar sannolikheten för megaloblastisk anemi.

Särskilda instruktioner

Patienter med nedsatt njurfunktion behöver justera dosen beroende på kreatininclearance.

Var försiktig med att använda en eventuell brist på folsyra, förvärrad av allergisk historia, bronkialastma, onormal leverfunktion och sköldkörtel.

Om du får utslag, hosta, artralgi och andra symtom, ska du sluta ta det omedelbart.

Långvarig administrering utförs med systematisk övervakning av cellkompositionen av perifert blod, leverfunktion och njure.

För att förhindra kristalluri rekommenderas att man dricker mycket alkaliskt vatten.

Överdriven sol- och UV-strålning bör undvikas.

Risken för biverkningar är signifikant högre hos AIDS-patienter.

Samtidig administrering av folsyra till HIV-infekterade patienter ökar sannolikheten för sulfonamidresistens i Pneumocystis carinii-stammarna.

Rekommenderas inte för tonsillit och faryngit orsakad av beta-hemolytisk streptokocksgrupp A på grund av stamens utbredda resistans.

Förvaringsförhållanden

På mörkret vid rumstemperatur.

Biseptol tabletter 120 mg, 20 st.

Instruktioner för användning

1 tablett innehåller:

- Aktiva ingredienser
- Sulfametoxazol 100 mg.
- Trimethoprim 20 mg.

- Hjälpämnen Potatisstärkelse, talk, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, propylenglykol.

I blisterförpackningen med 20 tabletter. I förpackning 1 blister.

Biseptol är ett kombinerat antibakteriellt läkemedel som innehåller sulfametoxazol och trimetoprim.

Sulfametoxazol, liknande i struktur till PABA, stör syntesen av dihydrofolsyra i bakterieceller, vilket förhindrar införlivandet av PABA i dess molekyl.

Trimetoprim ökar verkan av sulfametoxazol, som stör störningen av dihydrofolsyra till tetrahydrofolsyra - den aktiva formen av folsyra, som är ansvarig för proteinmetabolism och mikrobiell celldelning.

Det är ett bakteriedödande medel med ett brett spektrum av åtgärder.

Aktiv i förhållande till:

- Gram-positiva aeroba bakterier:
- Streptococcus spp., Inklusive Streptococcus pneumoniae (hemolytiska stammar är känsligare för penicillin).
- Staphylococcus spp.
- Bacillus antracis.
- Listeria monocytogenes.
- Nocardia asteroider.
- Enterococcus faecalis.
- Mycobacterium spp. (inklusive Mycobacterium leprae, med undantag av Mycobacterium tuberculosis).

- Neisseria meningitidis.
- Neisseria gonorrhoeae.
- Escherichia coli (inklusive enterotoxogena stammar).
- Salmonella spp. (inklusive salmonella typhi och salmonella paratyphi).
- Vibrio cholerae.
- Haemophilus influenzae (inklusive ampicillinresistenta stammar).
- Bordetella pertussis.
- Klebsiella spp.
- Proteus spp.
- Pasteurella spp.
- Francisella tularensis.
- Brucella spp.
- Citrobacter spp.
- Enterobacter spp.
- Legionella pneumopbila.
- Providencia.
- Några arter av Pseudomonas (utom Pseudomonas aeruginosa).
- Serratia marcescens.
- Shigella spp.
- Yersinia spp.
- Morganella spp.

- Plasmodium spp.
- Toxoplasma gondii.

- Coccidioides immitis.
- Histoplasmakapselatum.
- Pneumocystis carinii.
- Leishmania spp.

Resistent mot drogen:

- Corynebacterium spp.
- Pseudomonas aeruginosa.
- Mycobacterium tuberculosis.
- Treponema spp.
- Leptospira spp.
- Virus.

Hämmar den vitala aktiviteten hos Escherichia coli, vilket leder till en minskning av syntesen av tiamin, riboflavin, nikotinsyra och andra B-vitaminer i tarmarna.

Varaktigheten av terapeutisk verkan är 7 timmar.

- Behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:
- Luftvägsinfektioner (inklusive bronkit, lunginflammation, lungabscess, pleural empyema).
- Otit, bihåleinflammation.
- Infektioner i det genitourinära systemet (inklusive pyelonefrit, uretrit, salpingit, prostatit).
- Gonorré.
- Gastrointestinala infektioner (inklusive tyfusfeber, paratyphoid feber, bakteriell dysenteri, kolera, diarré).
- Infektioner av huden och mjuka vävnader (inklusive furunkulos, pyoderma).

- Etablerad skada på levern parenchyma.
- Svår njursvikt vid frånvaro av förmågan att kontrollera koncentrationen av läkemedlet i blodplasman.
- Nedsatt njurinsufficiens (kreatininclearance mindre än 15 ml / min).
- Svåra blodsjukdomar (aplastisk anemi, B12-bristanemi, agranulocytos, leukopeni, megaloblastisk anemi, anemi associerad med folsyrabrist).
- Hyperbilirubinemi hos barn.
- Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas (risk för hemolys).
- Graviditet.
- Amning.
- Barnens ålder upp till 3 år (för denna doseringsform).
- Överkänslighet mot läkemedlet.
- Överkänslighet mot sulfonamider.

Använd under graviditet och amning

Biseptolum är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Dosering och administrering

Installera individuellt. Läkemedlet tas efter måltider med tillräcklig mängd vätska.

Behandlingstiden är från 5 till 14 dagar. I svåra fall av sjukdomen och / eller vid kroniska infektioner kan en enstaka dos öka med 30-50%.

Med varaktigheten av behandlingstiden i mer än 5 dagar och / eller ökad dos av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka den perifera blodbilden; när patologiska förändringar inträffar bör folsyra administreras i en dos av 5-10 mg / dag.

- Barn i åldern 3 till 5 år, läkemedlet är ordinerat 240 mg 2 gånger per dag.
- Barn i åldern 6 till 12 år - 480 mg vardera (1 tablett 480 mg) 2 gånger per dag.
- Vuxna och barn över 12 år är ordinerade 960 mg 2 gånger per dag, med långvarig terapi, 480 mg 2 gånger per dag.

- I lunginflammation I lunginflammation är läkemedlet ordinerat med en hastighet av 100 mg sulfametoxazol per 1 kg kroppsvikt / dag. Intervallet mellan doser är 6 timmar, varaktigheten av behandlingen är 14 dagar.

- I gonorré. I gonorré är dosen av läkemedlet 2 g (i form av sulfametoxazol) 2 gånger per dag med ett intervall mellan doser om 12 timmar.

- Användning vid nedsatt njurfunktion Hos patienter med nedsatt njurfunktion med kreatininclearance 15-30 ml / min bör standarddosen av biseptol minskas med 50%.

För att underlätta dosering kan du använda läkemedlet Biseptol-fliken. 480 mg pack. 20 Pabyanitsky farmaceutiska växten Polfa.

På matsmältningssidan: sällan - illamående, kräkningar, diarré; i sällsynta fall - pseudomembranös kolit, kolestatisk hepatit.
Allergiska reaktioner: i enskilda fall - Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.
På hemopoietiska systemet: i isolerade fall - reversibel trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, agranulocytos, megaloblastisk anemi.
Ur urinvägarna: sällan - hematuri, nefrit.
Från sidan av centrala nervsystemet: i enskilda fall - huvudvärk, depression, yrsel.
Biverkningar är vanligtvis milda och reversibla efter avbrytande av läkemedlet.

Med försiktighet är läkemedlet ordinerat med en brist på folsyra i kroppen, bronkial astma, sjukdomar i sköldkörteln, belastad med en allergisk historia.

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet för tonsillit och faryngit orsakad av? -Hemolytisk grupp A streptokocker, på grund av stamens utbredda resistens.

Med långa behandlingskurser (mer än en månad) krävs regelbundna blodprov, eftersom det finns sannolikhet för hematologiska förändringar (oftast asymptomatiska). Dessa förändringar kan vara reversibla med utseende av folsyra (3-6 mg / dag), vilket inte väsentligt kränker läkemedlets antimikrobiella aktivitet. Särskild vård är nödvändig vid behandling av äldre patienter eller patienter med misstänkt initial folatbrist. Utnämning av folsyra är också tillrådligt vid långvarig läkemedelsbehandling i höga doser.

Mot bakgrund av behandlingen är det också olämpligt att använda livsmedelsprodukter som innehåller en stor mängd PABA, såsom gröna växtdelar (blomkål, spenat, baljväxter), morötter och tomater.

Överdriven sol- och UV-strålning bör undvikas.

Risken för biverkningar är signifikant högre hos AIDS-patienter.

Trimetoprim kan ändra resultaten av att bestämma nivån av metotrexat i serum, ges med den enzymatiska metoden, men påverkar inte resultatet vid val av en radioimmunologisk metod.

Co-trimoxazol kan öka med 10% resultaten av reaktionen av Jaffe med pikrinsyra för kvantitativ bestämning av kreatinin.

- Ansökan om kränkningar av leverfunktionen Läkemedlet är kontraindicerat vid fastställd skada på leverparenchymen.

- Ansökan om överträdelser av njurfunktionen Läkemedlet är kontraindicerat vid markerade njurfunktioner (kreatininclearance (CC) mindre än 15 ml / min). Hos patienter med njurinsufficiens med CC 15-30 ml / min bör standarddosen av biseptol minskas med 50%. För att förebygga kristalluri rekommenderas att behålla en tillräcklig mängd urin. Sannolikheten för toxiska och allergiska komplikationer av sulfonamider ökar signifikant med en minskning av njurens filtreringsfunktion.

Med samtidig användning av Biseptol med tiaziddiuretika finns risk för trombocytopeni och blödning (kombinationen rekommenderas inte).

Co-trimoxazol ökar antikoagulerande aktivitet hos indirekta antikoagulantia, liksom verkan av hypoglykemiska läkemedel och metotrexat.

Co-trimoxazol minskar intensiteten i hepatisk metabolism av fenytoin (ökar T 1/2 med 39%) och warfarin, vilket ökar deras verkan.

Rifampicin reducerar T 1/2 av trimetoprim.

Vid samtidig användning av pyrimethamin i doser över 25 mg / vecka. Ökar risken för megaloblastisk anemi.

Vid samtidig användning av diuretika (ofta tiazider) ökar risken för trombocytopeni.

Bensokain, prokainum, prokainamid (som andra läkemedel, vars hydrolys producerar PABA) minskar effektiviteten av Biseptol.

Mellan de diuretika (inklusive tiazider, furosemid) och orala hypoglykemiska medel (sulfonylureaderivat) å ena sidan och sulfonamid-antibakteriella medel är å andra sidan en korsallergisk reaktion möjlig.

Fenytoin, barbiturater, PAS ökar manifestationerna av folsyrabrist när de används med Biseptol.

Derivat av salicylsyra ökar effekten av biseptol.

Askorbinsyra, hexametylentetramin (som andra urinsyrande läkemedel) ökar risken för kristalluri vid användning av Biseptol.

Kolestiramin minskar absorptionen medan du tar den med andra droger, så det ska tas 1 timme efter eller 4-6 timmar innan du tar co-trimoxazol.

Med samtidig användning med läkemedel som hämmar benmärgshematopoiesis ökar risken för myelosuppression.

I vissa fall kan biseptol öka koncentrationen av digoxin i blodplasma hos äldre patienter.

Biseptol kan minska effekten av tricykliska antidepressiva medel.

Patienter efter njurtransplantation, samtidigt som co-trimoxazol och cyklosporin används, uppvisar en dysfunktion hos den transplanterade njuren, som uppvisas av en ökning av serumkreatininkoncentrationen, vilket troligen orsakas av trimetoprim.

Minskar effektiviteten av oralt preventivmedel (hämmar tarmmikrofloran och minskar den enterohepatiska cirkulationen av hormonella droger).

- Symptom: Brist på aptit, tarmkolik, illamående, kräkningar, yrsel, huvudvärk, dåsighet, medvetslöshet, feber, hematuri, kristalluri är också möjliga. Senare kan benmärgsdepression och gulsot utvecklas. Efter akut förgiftning med trimetoprim är illamående, kräkningar, yrsel, huvudvärk, depression, medvetenhet och benmärgsdepression möjliga. Det är inte känt vilken dos av co-trimoxazol som kan vara livshotande. Kronisk toxicitet: användningen av co-trimoxazol vid höga doser under längre perioder kan leda till undertryckande av benmärgsfunktionen, manifesteras av trombocytopeni, leukopeni, eller megaloblastisk anemi.
- Behandling: Avlägsnande av läkemedlet och vidtagande av åtgärder för att avlägsna det från mag-tarmkanalen (magsköljning senast 2 timmar efter att läkemedlet har tagits eller orsakat kräkningar), drick mycket vatten om diuret är otillräckligt och njursfunktionen bevaras. Introducera kalciumfolinat (5-10 mg / dag). Acid urin accelererar utsöndring av trimetoprim, men kan också öka risken för sulfonamidkristallisering i njurarna. Blodbilden, elektrolytkompositionen i plasma och andra biokemiska parametrar bör övervakas. Hemodialys är måttligt effektiv, och peritonealdialys är inte effektiv.

Biseptol

Biseptol 240 mg / 5 ml 80 ml suspension för oral administrering

Medana Pharma (Polen) Drog: Biseptol

Biseptol 480mg n28 flik.

Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen) Läkemedel: Biseptol

Biseptol 120mg n20 flik.

Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen) Läkemedel: Biseptol

Instruktioner för användning Biseptol

Sammansättning och frisättningsform

Indikationer för användning Biseptol

Behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

- infektioner i luftvägarna (inklusive bronkit, lunginflammation, lungabscess, pleural empyema)

- infektioner i det genitourinära systemet (inklusive pyelonefrit, uretrit, salpingit, prostatit)

- gastrointestinala infektioner (inklusive tyfusfeber, paratyphoid feber, bakteriell dysenteri, kolera, diarré);

- infektioner i huden och mjuka vävnader (inklusive furunkulos, pyoderma)

Kontraindikationer Biseptol

- lever- och / eller njursvikt (kreatininclearance mindre än 15 ml / min)

- aplastisk anemi, B12-bristande anemi, agranulocytos, leukopeni;

- Samtidig mottagning med dofetilid

- Barnets ålder upp till 2 månader eller upp till 6 veckor vid födseln från en moder med HIV-infektion.

- Överkänslighet mot sulfonamider, trimetoprim och / eller andra läkemedelskomponenter.

Med försiktighet: sköldkörtelns dysfunktion, allvarliga allergiska reaktioner i historien, bronkialastma, folsyrabrist, porfyri, graviditet.

Biseptol Används för graviditet och barn

Tabletter är kontraindicerade för barn under 3 år.

Suspension är kontraindicerad för barn under 2 månader eller upp till 6 veckor vid födseln från en moder med HIV-infektion.
Dosering: från 2 månader (eller 6 veckor vid födseln från mödrar med HIV-infektion) till 5 månader - 120 mg vardera, från 6 månader till 5 år - 240 mg vardera, från 6 till 12 år - 480 mg var 12: e timme, vilket motsvarar ungefär en dos på 36 mg / kg per dag.

Biseptol Dosering

Inuti, efter att ha ätit, med tillräckligt med vätska. Dosuppsättning individuellt.

Barn: från 3 till 5 år - 2 tabl. (120 mg) 2 gånger om dagen; från 6 till 12 år - 4 flikar. (120 mg) eller 1 flik. (480 mg) 2 gånger om dagen.

Med lunginflammation, 100 mg / kg / dag (baserat på sulfametoxazol) är intervallet mellan doserna 6 timmar, behandlingstiden är 14 dagar.

Med gonorré - 2 g (beräknad på sulfametoxazol) 2 gånger om dagen, med ett intervall på 12 timmar.

Vuxna och barn över 12 år - 960 mg 2 gånger om dagen; med långvarig terapi - 480 mg 2 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5-14 dagar; i svår och / eller kronisk form av infektionssjukdom kan en enstaka dos ökas med 30-50%.

Vid förlängning av behandlingsförloppet i mer än 5 dagar och / eller ökning av dosen är hematologisk övervakning nödvändig; i händelse av förändring i blodbilden är det nödvändigt att administrera folsyra 5-10 mg per dag.

Patienter med njurinsufficiens: Patienter med Cl creatinin 15-30 ml / min ska använda 1/2 av standarddosen; med Cl-kreatinin

Biseptol - beskrivning, instruktioner, priser

Drogsökning - Biseptol i apotek

Internationellt nonproprietary namn Co-Trimoxazol

Latinskt namn på läkemedlet Biseptol

Vad är Biseptol?

Vad är biseptol?

Biseptol är ett antimikrobiellt kombinationsläkemedel.

Beskrivning av doseringsformen

Läkemedlet Biseptol är tillgängligt i form av tabletter 120 mg och 480 mg, suspensioner för oral administrering och ett koncentrat för tillverkning av en infusionslösning.

Sulfametoxazol och trimetoprim är aktiva aktiva substanser i Biseptol.

Tabletterna har en platt rund form, vit med en gulaktig färgfärg, avfasning och gravering "Bs". I 1 tablett (120 mg) finns det 100 mg sulfametoxazol plus 20 mg trimetoprim. I 1 tablett (480 mg) är 400 mg sulfametoxazol plus 80 mg trimetoprim. Dotterhaltiga ingredienser är: potatisstärkelse; magnesiumstearat; talk; polyvinylalkohol; propylenglykol; metylparahydroxibensoat; propylparahydroxibensoat.

Oral biseptol suspension är vit eller ljus kräm i färg och har en jordgubb lukt. I 5 ml suspensionen är sulfametoxazol 200 mg, trimetoprim 40 mg. Hjälpämnen innefattar cremophor RH 40, natriumkarboximetylcellulosa, magnesiumaluminiumsilikat, citronsyra, metylhydroxibensoat, maltitol, natriumvätefosfat, propylhydroxibensoat, natriumsackarinat, propylenglykol, jordgubbsmak, renat vatten.

Sulfametoxazol 80 mg, trimethoprim 16 mg finns i 1 ml biseptolkoncentrat för tillverkning av en lösning för infusioner. Injektionsflaskan i lösningen innehåller 5 ml av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Biseptol är ett kombinerat antimikrobiellt medel bestående av två komponenter: sulfametoxazol och trimetoprim. Substansen sulfametoxazol, som är liknande i struktur till PABA, stör syntesen av dihydrofolsyra i bakterieceller, vilket förhindrar införandet av PABA i dihydrofolsyra-molekylen. Trimetoprim ökar verkan av sulfametoxazol, vilket förhindrar reduktion av dihydrofolsyra till tetrahydrofolsyra (i den aktiva formen av folsyra som är ansvarig för proteinmetabolism, liksom delningen av den mikrobiella cellen).

Biseptol är ett bakteriedödande medel med ett stort spektrum av åtgärder, det är aktivt mot många bakterier och virus.

farmakokinetik

Båda komponenterna av läkemedlet absorberas väl från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration av de aktiva komponenterna i biseptol observeras efter 1-4 timmar.

Bindningen av sulfametoxazol med plasmaproteiner är ungefär 66%, dess T1 / 2 är 9-11 timmar. Utsöndras genom njurarna, 15-30% utsöndras i aktiv form.
Trimetoprim har förmåga att tränga in i celler, liksom genom vävnadsbarriärer för att tränga in i lungorna, njurarna, gallan, saliven, sputum, prostatakörteln, cerebrospinalvätska. Trimetoprim binder till plasmaproteiner med cirka 50%, dess T1 / 2 är 8,6-17 timmar. Utsöndras genom njurarna (50% av det utsöndras oförändrat).

Indikationer av drogen

• Infektionssjukdomar i luftvägarna: bronkit (kronisk eller akut), bronkiektas, bronkopneumoni, lobar lunginflammation, Pneumocystis;
• Urinvägsinfektioner: cystit, uretrit, pyelit, pyelonefrit, prostatit, epididymit, mjuk chancre, inguinal granulom, gonorré (man eller kvinna), sexuellt överfört lymfogranulom;
• Infektioner av ENT-organ: bihåleinflammation, laryngit, ont i halsen, otitis media, scarlet feber;
• Infektioner i mag-tarmkanalen: dysenteri, cholecystit, kolangit, tyfus, paratyphoid feber, kolera, gastroenterit, som orsakas av Escherichia coli, salmonello nacelle;
• Infektioner av hud och mjuka vävnader: furunkulos, akne, sårinfektioner, pyoderma;
• Osteomyelit (akut eller kronisk), liksom andra osteoartikala infektioner.
• Brucellos (akut);
• Toxoplasmos (som en del av komplex behandling);
• Sydamerikansk blastomykos;
• Malaria (Plasmodium falciparum).

Kontra

• Lever- eller njursvikt (CC är mindre än 15 ml / min);
• Överkänslighet (särskilt för sulfonamider);
• B12-bristanemi
• Aplastisk anemi
• Agranulocytos;
• Leukopeni;
• Graviditet och amningstid
• Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• Pneumocystisk lunginflammation samt ålder som inte överstiger 6 år (för intramuskulära injektioner);
• Ålder som inte överstiger 3 månader (för oral administrering);
• Hyperbilirubinemi hos barn
• Biseptol används med försiktighet när det finns brist på folsyra, sköldkörtelsjukdom och bronkial astma.

Använd under graviditet och amning

Biseptol rekommenderas inte under graviditet, såväl som under amning.

Biverkningar av läkemedlet

• Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, ibland aseptisk meningit, depression, tremor, apati, perifer neurit.
• Andningsorgan: bronkospasm, lunginfiltrat.
• Matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, diarré, gastrit, aptitlöshet, buksmärta, stomatit, glossit, kolestas, ökad aktivitet av levertransaminaser, hepatonekros, pseudomembran enterocolit, hepatit.
• Organ för blodbildning: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytos, megaloblastisk anemi.
• Urinsystem: polyuri, interstitiell nefrit, kristalluri, hematuri, nedsatt njurfunktion, ökad koncentration av urea, giftig nefropati med anuri och oliguri, hyperkreatininemi.
• Muskuloskeletala systemet: artralgi, myalgi.
• Allergiska manifestationer: klåda, fotosensibilisering, utslag, toxisk epidermal nekrolys, erytem multiforme exudativ, Stevens-Johnsons syndrom, exfoliativ dermatit, skleral hyperemi, allergisk myokardit, angioödem, ökad kroppstemperatur.
• Lokala reaktioner: ömhet på injektionsstället, tromboflebit (på injektionsstället).
• Annat: hypoglykemi.

överdos

Overdoseringssymptom kan innefatta: illamående, kräkningar, yrsel, tarmkolik, depression, svimning, huvudvärk, sömnighet, förvirring, feber, hematuri, suddig syn, kristalluri; i fall av långvarig överdos: megaloblastisk anemi, trombocytopeni, leukopeni, gulsot.

Behandlingen är: avskaffande av Biseptol, magsköljning (senast 2 timmar efter applicering), riklig dricks, samt tvångsdiurese och dagligt intag av upp till 10 mg kalciumfolinata. Vid behov applicera hemodialys.

Dosering och administrering

Tabletter (vuxna, såväl som barn vars ålder överstiger 12 år): antingen en enstaka dos av 960 mg en gång eller en enstaka dos på 480 mg med en daglig dos av 2 gånger. Vid svåra infektioner: En engångsdos på 480 mg med en daglig dos av 3 gånger, vid kroniska infektioner: en enstaka dos på 480 mg med en daglig dos av 2 gånger.
Barn 1-2 år: endos på 120 mg med en daglig multiplikation av 2 gånger, barn 2-6 år: en enstaka dos av 120-240 mg med en daglig multiplicitet av 2 gånger, barn 6-12 år: endos 240-480 mg dagligen multipel mottagning 2 gånger.

Suspension: För barn 3-6 månader en engångsdos på 120 mg med en daglig frekvens av 2 gånger, för barn 7 månader-3 år en enstaka dos av 120-240 mg med en daglig frekvens av 2 gånger, för barn 4-6 år en enstaka dos på 240-480 mg med en daglig frekvens av 2 gånger, för barn 7-12 år, en enstaka dos på 240-480 mg med en daglig frekvens om 2 gånger, för vuxna och barn vars ålder överstiger 12 år en enstaka dos av 960 mg med en daglig frekvens av 2 gånger.

Minsta varaktigheten av oral behandling är 4 dagar; Efter symptomförsvinnandet varar behandlingen ytterligare 2 dagar. Med kroniska infektioner är behandlingskursen längre.

• Akut brucellos: 3-4 veckor;
• Tyfoid eller paratyphoid feber: 1-3 månader;
• Förebyggande av återkommande kroniska infektionssjukdomar i urinvägarna: Vuxna och barn över 12 år tar 480 mg en gång dagligen, barn upp till 12 år tar en daglig dos i en dos av 12 mg / kg. Den terapeutiska kursen varar 3-12 månader;
• Akut cystit hos barn från 7 till 16 år: en engångsdos på 480 mg med en daglig frekvens om 2 gånger, kursen varar i 3 dagar;
• Gonorré: daglig dos av 1920-2880 mg med en frekvens av 3 gånger.
• Lunginflammation, som orsakas av Pneumocystis carinii: daglig dos på 120 mg / kg, var 6: e timme, kursen varar i 2 veckor.

Parenteralt intramuskulärt: Vuxna och barn vars ålder inte överstiger 12 år: var 12: e timme 480 mg, barn från 6 till 12 år: var 12: e timme 240 mg.

Parenteral intravenös (administrerad genom dropp): Vuxna och barn vars ålder inte överstiger 12 år: var 12: e dag 960-1920 mg, barn från 6 till 12 år: dagligen 480 mg med en doshastighet om 2 gånger, barn från 6 månader till 5 år: daglig dos på 240 mg med en frekvens av 2 gånger; barn från 6 veckor till 5 månader: daglig dos på 120 mg, multipel mottagning 2 gånger.

• Malaria, som orsakas av Plasmodium falciparum: endos av 1920 mg, 2 gånger dosen, kursen varar i 2 dagar. För barn, minska dosen.
Nyresvikt: När QA är mer än 25 ml / min används standarddosen. för CC 15-25 ml / min appliceras standarddosen i 3 dagar och därefter hälften av den; När QA är mindre än 15 ml / min, appliceras hälften av standarddosen under hemodialys.
• Administrationsperioden är en och en halv timme.
• Vid allvarliga infektioner för alla åldersgrupper kan dosen fördubblas.

Särskilda instruktioner

• Det rekommenderas att bestämma nivån av sulfametoxazol i plasma omedelbart före nästa intag. Om koncentrationen av sulfametoxazol är högre än 150 μg / ml, ska behandlingen avbrytas tills indexet sjunker under 120 μg / ml.
• Vid långvarig behandling är vanliga blodprov nödvändiga, eftersom det finns risk för hematologiska förändringar (oftast asymptomatiska). Dessa förändringar är reversibla när man använder folsyra (från 3 till 6 mg / dag), medan läkemedlets antimikrobiella aktivitet inte störs.
• För att förhindra kristalluri är det nödvändigt att behålla en tillräcklig mängd urin.
• Det rekommenderas inte att använda matvaror som innehåller PABK i stora mängder under behandlingen, nämligen: gröna delar av växter (spenat, blomkål, baljväxter), morötter, tomater.
• Undvik överdriven sol eller UV-ljus.
• Läkemedlet används inte för tonsillit, liksom faryngit, som orsakas av beta-hemolytisk streptokocker (grupp A) på grund av stamens breda resistans.

Villkor för lagring

Läkemedlet Biseptol bör förvaras ur ljus, vid normal fuktighet, inte längre än 5 år; utom räckhåll för barn.

Biseptol ® (Biseptol ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter 120 mg: platt, rund, vit med en gulaktig färgton, med en fasett och inristad "Bs".

480 mg tabletter: platt, rund, vit, med en gulaktig färgton, med fasett, teckning och gravering "Bs".

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombinerat antimikrobiellt läkemedel bestående av sulfametoxazol och trimetoprim. Sulfametoxazol, liknande i struktur till PABA, stör syntesen av dihydrofolsyra i bakterieceller, vilket förhindrar införlivandet av PABA i dess molekyl. Trimetoprim ökar verkan av sulfametoxazol, som stör störningen av dihydrofolsyra till tetrahydrofolsyra - den aktiva formen av folsyra, som är ansvarig för proteinmetabolism och mikrobiell celldelning.

Det är ett bredspektrum bakteriedödande läkemedel, aktivt mot följande mikroorganismer: Streptococcus spp. (Hemolytiska stammar är mer känsliga för penicillin), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inklusive enterotoxigena stammar), Salmonella spp. (Inklusive Salmonella typhi och Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inkluderande ampicillinresistens stammar), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (I t. H. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, vissa arter Pseudomonas (utom Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii, Chlamydia spp., (inklusive Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogena svampar, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Resistent mot: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Hämmar den vitala aktiviteten hos Escherichia coli, vilket leder till en minskning av syntesen av tiamin, riboflavin, nikotinsyra och andra B-vitaminer i tarmarna.

Varaktigheten av den terapeutiska effekten är 7 timmar.

farmakokinetik

Vid administrering absorberas båda komponenterna av läkemedlet helt från mag-tarmkanalen. C_max Aktiva ingredienser i läkemedlet observeras efter 1-4 timmar.

Trimetoprim penetrerar väl in i celler och genom vävnadsbarriärer i lungorna, njurarna, prostata, galna, saliv, sputum, sprit. Trimetoprimbindning till plasmaproteiner 50%, T_1/2 är normalt 8,6-17 h. Den huvudsakliga elimineringsvägen är genom njurarna (50% oförändrad).

Sulfametoxazol: plasmaproteinbindning är 66%, T_1/2 Normalt 9-11 h. Den huvudsakliga elimineringsvägen är via njurarna, med 15-30% i aktiv form.

Indikationer läkemedel Biseptol ®

luftvägsinfektioner (bronkit, lunginflammation, lungabscess, pleural empyema, otitis, sinusit);

infektioner i det urogenitala systemet (pyelonefrit, uretrit, salpingit, prostatit), inklusive gonorré natur;

gastrointestinala infektioner (dysenteri, kolera, tyfus, paratyphoid feber, diarré);

infektioner i huden och mjuka vävnader (pyoderma, furunkulos, etc.).

Kontra

överkänslighet mot co-trimoxazol, trimetoprim, sulfonamider eller någon del av läkemedlet;

barns ålder upp till 3 år (för denna doseringsform);

diagnos av skador på levern parenchyma; allvarligt njursvikt om det inte går att bestämma koncentrationen av läkemedlet i blodplasma (användning av kreatinin ® med Cl rekommenderas inte

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Biseptol ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Biseptol priser på apotek

EliksirFarm

• Biseptol 480 mg tabletter nr 28 (Pabianice Pharmaceutical Works Polfa) 96. 50 gnidning
• Biseptol 240 mg / 5 ml 80 ml suspension (Medana Pharma Terpol Group J.S.Co.) 134. 50 gnidning

• EliksirFarm
• ElixirFarm Moscow